Kit de teste para doenças gastrointestinais
de imunoglobulinas Mde Helicobacter pyloride soro

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Características

Aplicações
para doenças gastrointestinais
Micro-organismo
de Helicobacter pylori
Tipo de amostras
de soro, de plasma, de sangue total
Formato
cassete
Tempo de resposta

MÁX: 20 min

MÍN: 10 min

Volume de amostra

0,035 ml
(0,00118 US fl oz)

Descrição

Helicobacter pylori (H.pylori) IgG/ IgM Test Kit (Colloidal Gold Method) é utilizado para a deteção qualitativa in vitro de anticorpos IgG/IgA contra Helicobacter pylori em amostras de soro/plasma/sangue total humano. Para pessoas que não tenham sido tratadas para a erradicação do Helicobacter pylori, em combinação com indicadores clínicos e outros indicadores laboratoriais, é utilizado para o diagnóstico auxiliar da infeção por Helicobacter pylori. Os produtos de deteção de anticorpos não podem ser utilizados para o julgamento recente da avaliação do efeito de erradicação do Helicobacter pylori. 【VIDA ÚTIL E ARMAZENAMENTO】 Armazene em local seco a 2 ~ 30 ℃ longe da luz. 2.Transporte a 2-37 ℃ por 20 dias 3. Depois de abrir a embalagem interna, o cartão de teste se tornará inválido devido à absorção de umidade, por favor, use-o dentro de 1 hora. 4. O prazo de validade do kit de teste é de 12 meses a partir da data de fabrico. 【Procedimento de teste】 Antes de abrir o saco, por favor, deixe-o à temperatura ambiente. Retire o dispositivo de teste do saco selado e use-o o mais rápido possível. Os melhores resultados serão obtidos se a medição for realizada dentro de uma hora. 【INTERPRETAÇÃO DO RESULTADO DO ENSAIO】 1.RESULTADO NEGATIVO: Se apenas a linha C se desenvolver, o teste indica que nenhum vírus da hepatite C detetável está presente na amostra. O resultado é negativo ou não reativo. 2. RESULTADO POSITIVO: Para além da presença da linha C, se a linha T se desenvolver, o teste indica a presença do vírus da hepatite C. O resultado é positivo ou reativo para o vírus da hepatite C. 3. INVÁLIDO Se a linha C não se desenvolver, o ensaio é inválido, independentemente do desenvolvimento da cor da linha T, conforme indicado abaixo. Repetir o ensaio com um novo dispositivo.

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