Kit de reagentes em solução LoopSeq™ Transcriptome

NGSpara sequenciamento de DNApara biologia molecular

Este kit pode ser usado em dois modos. Ele pode ser usado para descoberta de isoformas ou para avaliar a transcrição adundance. Executá-lo no primeiro modo também fornecerá dados de abundância. Este kit fornece um levantamento abrangente e uma abundância relativa precisa de cada transcrição em amostras de RNA. Dados de leitura longa de uma molécula única são gerados, bem como a abundância relativa usando contagem molecular baseada em código de barras. Ele também apresenta um fluxo de trabalho multiplex que reúne 24 amostras em um único tubo com menos de 3 horas de tempo prático. É o kit perfeito para laboratórios que procuram traçar o perfil de cada transcrição na sua amostra. Compatível com todos os instrumentos Illumina.* *HiSeqs, NextSeqs, e NovaSeqs são recomendados para benefícios de custo por base. Tempo de ensaio 8.5 horas Hands-On Time 2.5 horas Mecanismo de Acção Sequenciação de leitura longa sintética Multiplexação Permite que 8 amostras sejam processadas em um tubo Quantidade de entrada 10ng de RNA total Categoria Transcriptome Compatibilidade do Sistema HiSeq 2500, HiSeq 3000, HiSeq 4000, NextSeq, NovaSeq, MiSeq, MiniSeq Tipo de Ácido Núcleico RNA Método 2 x 150 Sequência Paired End (PE) Tipos de amostras especializadas Amostra eucariótica Tecnologia Montagem de uma leitura sintética longa em forma de leitura curta Capacidade de automatização Sim As vantagens da sequência de leitura prolongada. A conveniência da sua infra-estrutura de sequenciação existente O sequenciamento da próxima geração (NGS) tem sido uma técnica incrivelmente poderosa, mas são muitas aplicações onde a sequência de leitura curta surge, bem, curta. Felizmente, a Loop Genomics desenvolveu uma solução acessível e fácil de implementar que utiliza as Sequenciadores Illumina NGS para produzir sequências completas e de longa leitura.