Aparelho de contorno corporal por eletroestimulação muscular OptiLIFT™
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Aparelho de contorno corporal por eletroestimulação muscular - OptiLIFT™ - Lumenis - com carrinho
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Características

Tipo de sistema
aparelho de contorno corporal por eletroestimulação muscular
Ergonomia
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Descrição

Visão geral do produto
OptiLIFT™ é um estimulador muscular periorbital não cirúrgico projetado para melhorar a laxidade da pálpebra inferior e a função do piscar, tonificando e condicionando a musculatura periocular. O sistema integra Dynamic Muscle Stimulation (DMSt) com Radio Frequency (RF) opcional e um aplicador microneedling VoluDerm atualizável para combinar condicionamento muscular e resurfacing da pele. O aplicador periorbital inclui três predefinições adaptadas a contornos faciais delicados.

Tecnologia
  • Dynamic Muscle Stimulation (DMSt): pulsos elétricos que ativam vias neurais para provocar contrações controladas dos músculos periorbitais, fortalecendo e melhorando a mecânica do piscar.
  • Radio Frequency (RF): entrega controlada de energia térmica às camadas dérmicas para estimular a síntese de colágeno e o tensionamento do tecido.
  • VoluDerm / Microneedling (opcional): microneedling com energia térmica RF para promover resurfacing, cicatrização e regeneração da pele.

Uso previsto e indicações
Os componentes OptiLIFT™ destinam-se ao condicionamento e fortalecimento dos músculos periorbitais (aplicador OptiLIFT). Quando equipado com o aplicador VoluDerm, o sistema é indicado para procedimentos dermatológicos de resurfacing e ablação. O dispositivo destina‑se ao uso por profissionais de saúde licenciados em ambiente clínico e não é indicado para tratar doenças sistêmicas.

Benefícios e resultados clínicos
Dados clínicos indicam melhorias funcionais após um curto curso de tratamento (resultados relatados frequentemente após quatro sessões). Métricas clínicas relatadas incluem:
  • Aumento do TBUT (tempo de ruptura do filme lacrimal) de +286%
  • Melhora da frequência e qualidade do piscar de +70%
  • Redução da laxidade da pálpebra inferior ≥75%
  • Melhora da função das glândulas de Meibômio e dos sinais de olho seco (DED)

Design do dispositivo & usabilidade
  • Design ergonômico e industrial com recursos ajustáveis para acomodar fluxos clínicos e o conforto do paciente.
  • Aplicadores/handpieces específicos periorbitais com três presets pré-definidos adaptados à anatomia facial.
  • Handpiece microneedling opcional para protocolos de resurfacing e regeneração.

Validação clínica
OptiLIFT™ foi avaliado em estudos aplicando DMSt abaixo das pálpebras para melhorar o piscar em pacientes com olho seco (referência: Chelnis JG, Chelnis A. Clin Ophthalmol. 2025). Métricas relatadas incluem TBUT, parâmetros de piscar, redução da laxidade e melhoria das glândulas de Meibômio.

Avisos & contraindicações
  • Contraindicado em pacientes com marca‑passo, desfibrilador, dispositivos eletrônicos implantados ou implantes metálicos na área de tratamento.
  • Efeitos adversos possíveis durante ou após o tratamento: dor significativa, dano à textura da pele (bolha, queimadura), eritema acentuado, edema excessivo, hematomas, prurido, alterações de pigmentação, cicatrizes, erupções transitórias tipo acne.
  • Consulte o manual do usuário e a documentação de segurança para a lista completa de contraindicações e precauções.

Notas sobre o fluxo clínico
  • Protocolo típico: série curta de sessões (ex.: resultados relatados após quatro sessões).
  • Os presets do aplicador e a ergonomia foram projetados para facilitar uma aplicação periorbital segura sob supervisão profissional.

Especificações técnicas
  • Nome comercial: OptiLIFT™
  • Tecnologias integradas: DMSt, RF, VoluDerm microneedling opcional com energia térmica RF
  • Aplicador: handpiece específico periorbital com três presets predefinidos
  • Operadores previstos: profissionais de saúde licenciados
  • Indicações: condicionamento muscular (aplicador OptiLIFT); ablação/resurfacing dermatológico com VoluDerm
  • Resultados clínicos relatados: TBUT +286%, melhoria do piscar +70%, diminuição da laxidade ≥75%
  • Contraindicações: dispositivos eletrônicos implantados, implantes metálicos na área tratada
  • Atualizações opcionais: VoluDerm microneedling para resurfacing e regeneração
  • Referência: Chelnis JG, Chelnis A. Dynamic Muscle Stimulation of the Periorbital Area for Improvement of Blinking in Dry Eye Patients. Clin Ophthalmol. 2025;19:1057-1071

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