O Streptococcus pyogenes beta-hemolítico, conhecido como Strep do Grupo A, causa faringite estreptocócica, escarlatina e outros problemas de saúde graves. A faringite, a categoria mais alargada em que se insere a faringite estreptocócica, é diagnosticada em 11 milhões de pessoas anualmente nos Estados Unidos.1
O diagnóstico exacto do Strep do Grupo A é fundamental para o tratamento adequado e para reduzir a utilização desnecessária de antibióticos. O ensaio ARIES® Group A Strep é um teste de diagnóstico in vitro, qualitativo, baseado em PCR e em tempo real para a detecção directa do Streptococcus β-hemolítico do Grupo A em amostras de esfregaço da garganta de doentes com sinais e sintomas de faringite. O ensaio tem a aprovação da FDA e a marcação CE para utilização em IVD.
O ensaio ARIES® Group A Strep apresenta uma sensibilidade e especificidade mais elevadas do que os testes rápidos existentes e um tempo de execução mais rápido do que os métodos de cultura.2
O teste ARIES® Strep do Grupo A oferece:
Especificidade: Identificar doentes com infecção por Streptococcus pyogenes para ajudar no diagnóstico de faringite.
Flexibilidade: Efectue até 12 testes por lote, suportando testes STAT e testes de lotes de baixo a médio volume.
Tempo rápido para resultados: Respostas em menos de duas horas, com um tempo mínimo de trabalho manual, para apoiar decisões de tratamento rápidas.
Integração total: Todos os aspectos dos testes são automatizados, desde a preparação da amostra até à análise, para permitir uma implementação fácil aos fins-de-semana e turnos nocturnos.
Salvaguardas de redução de erros: A leitura interna de códigos de barras faz corresponder as amostras às cassetes e pode reduzir os erros de introdução de dados.
Fluxo de trabalho
O operador adiciona simplesmente a amostra à câmara de amostras, coloca a cassete no carregador, carrega o carregador no sistema ARIES® e o ensaio inicia-se automaticamente.
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