Cola médica epóxi EP21LVMed

em resina epóxipara aparelhos médicospara cerâmica

Descrição do produto
EP21LVMed é um sistema epóxi de dois componentes, baixa viscosidade e grau médico, formulado para colagem, vedação, revestimento, moldagem, encapsulamento e potting de alto desempenho em aplicações de dispositivos médicos. Cura à temperatura ambiente ou mais rapidamente a temperaturas elevadas. Programa de cura recomendado para otimizar propriedades e biocompatibilidade: durante a noite à temperatura ambiente seguido de 2–3 horas a 150–200°F. Mistura 1:1 em peso; sem solventes ou diluentes. Cor: Parte A clara, Parte B âmbar.

Principais características

• Atende aos requisitos USP Classe VI para uso médico
• Aprova o ensaio de citotoxicidade ISO 10993-5
• Excelente resistência a ciclos térmicos
• Curado à temperatura ambiente ou a temperaturas elevadas
• Ampla resistência química, incluindo EtO, radiação e muitos esterilizantes a frio
• Faixa de serviço: -65°F a +250°F

Propriedades típicas

• Viscosidade: Parte A: 10.000–14.000 cps; Parte B: 11.000–15.000 cps
• Proporção de mistura: 1:1 em peso
• Programa de cura: durante a noite a 75°F seguido de 1–2 horas a 150–200°F (recomendado: durante a noite à temperatura ambiente e depois 2–3 horas a 150–200°F para biocompatibilidade)
• Dureza: >70 Shore D
• Faixa de temperatura de serviço: -65°F a +250°F
• Rigidez dielétrica: 440 volts/mil
• Resistência ao cisalhamento de sobreposição (tensile lap shear): >2.800 psi

Vantagens do produto

• Proporção de mistura prática 1:1 em peso
• Aplicação fácil: o adesivo espalha-se bem e requer apenas pressão de contacto durante a cura
• Alta resistência de ligação a metais, vidro, cerâmica, madeira, borrachas e muitos plásticos
• Boas propriedades de isolamento elétrico; adequado para potting e encapsulamento
• Resiste a EtO, radiação e muitos esterilizantes químicos

Aplicações

• Colagem de dispositivos médicos
• Vedação e revestimento de componentes
• Potting e encapsulamento de eletrónica
• Moldagem e colagem estrutural
• Locais onde sejam exigidos biocompatibilidade e resistência à esterilização

Certificações

• ISO 10993-5 (citotoxicidade)
• USP Classe VI médico
• Conforme à Diretiva UE 2015/863 (RoHS)

Opções de embalagem (exemplos)

• Latas
• Cartucho de duplo êmbolo
• FlexiPack
• Aplicador tipo pistola
• Seringa pré-misturada e congelada
• Seringas

Características / especificações técnicas

• Proporção de mistura: 1:1 em peso
• Mistura: mistura conveniente um para um; sem solventes ou diluentes
• Cura: cura à temperatura ambiente ou por aquecimento; pós-cura recomendada para biocompatibilidade
• Viscosidade (Parte A / Parte B): 10.000–14.000 cps / 11.000–15.000 cps
• Dureza: >70 Shore D
• Rigidez dielétrica: 440 volts/mil
• Resistência ao cisalhamento de sobreposição: >2.800 psi
• Faixa de serviço: -65°F a +250°F
• Cor: Parte A clara; Parte B âmbar
• Biocompatibilidade: aprova USP Classe VI e ISO 10993-5 (citotoxicidade)
• Resistência química: resiste a água, ácidos, bases, EtO, radiação e muitos esterilizantes a frio
• Substratos: metais, vidro, cerâmica, madeira, borrachas, muitos plásticos