Para proteger os dispositivos médicos da recontaminação após o reprocessamento, estes são embalados antes da esterilização em bolsas transparentes concebidas para manter a esterilidade até serem utilizados num doente. Um papel vital neste procedimento é a selagem fiável do sistema de barreira estéril, que deve ser feita através de um processo reprodutível e validado de acordo com a norma DIN EN ISO 11607-2. A seladora térmica SteriPack® da MMM pode ser integrada sem problemas no procedimento de reprocessamento de materiais estéreis de qualquer RUMED e fornece ao operador a certeza necessária em relação à esterilidade dos materiais reprocessados. Todos os modelos da série SteriPack® estão em conformidade com a norma DIN EN ISO 11607-2, que exige o controlo, a monitorização e a documentação das variáveis e dos parâmetros críticos do processo. A MMM pode, naturalmente, também efetuar validações dos processos de selagem, bem como a manutenção dos dispositivos.
Um ecrã tátil de 4,3" de fácil utilização garante uma operação simples e uma rápida introdução de dados. Em caso de desvios dos valores limite configuráveis individualmente, o sistema de monitorização integrado emite um aviso e inicia uma paragem do processo. Para o arquivo eletrónico de dados, a seladora térmica pode ser ligada diretamente a um sistema de documentação de lotes, por exemplo, EcoSoft.
Fácil de utilizar, segura e fiável
O dispositivo de selagem contínua SteriPack® 95 possui um menu de navegação muito conveniente através de um ecrã tátil a cores. As variáveis críticas de selagem, como a temperatura de selagem, a pressão de contacto e a velocidade de selagem, são monitorizadas automaticamente durante o processo de selagem. Se alguma das variáveis estiver incorrecta, é emitido um alarme acústico e o processo de selagem pára.
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