Kit de teste para doenças infecciosas 07HCG5025

de β-hCGde sorode plasma

O kit de diagnóstico para β-hCG (ensaio de imunofluorescência) destina-se à determinação quantitativa in vitro da gonadotropina coriónica humana β (β-hCG) no sangue total, soro ou plasma humanos. Marcação CE Para utilização profissional em diagnóstico in vitro Funciona apenas com o Analisador de Imunofluorescência MPQuanti® Intervalo de trabalho linear: 2-200.000 mIU/mL, R≥0,990 Os resultados do teste devem ser interpretados aos 15 minutos para o diagnóstico de gonadotropina coriónica humana β (β-hCG) para avaliar a gravidez em mulheres Descrição do produto O kit de diagnóstico para β-hCG baseia-se na tecnologia de imunoensaio de fluorescência. A cassete de teste inclui fluoróforos conjugados com anticorpos anti-β-hCG e reagentes de captura revestidos na membrana. O espécime move-se da almofada de espécime para a almofada absorvente. Se a amostra contiver β-hCG, esta liga-se aos anticorpos anti-β-hCG conjugados com microesferas fluorescentes. Em seguida, o complexo será capturado pelos anticorpos de captura revestidos na membrana de nitrocelulose (linha de teste). A concentração de β-hCG na amostra correlaciona-se linearmente com a intensidade do sinal de fluorescência captado na linha T. De acordo com a intensidade de fluorescência do teste e da curva padrão, a concentração de β-hCG na amostra pode ser calculada pelo Analisador de Imunoensaio Fluorescente MP para mostrar a concentração de β-hCG na amostra. A cassete de teste de β-hCG só deve ser utilizada por profissionais médicos autorizados. Declaração de utilização Apenas para utilização profissional em diagnóstico in vitro. Não deve ser utilizado como único critério para decisões de tratamento. Declaração de utilização Apenas para utilização profissional em diagnóstico in vitro