Visão geral do produtoVein Finder é um dispositivo de visualização não invasivo por infravermelho próximo que auxilia a equipa clínica na localização de veias subcutâneas superficiais para venopunção, infusão e colheita de sangue.
Uso previstoDestinado à observação e localização de vasos subcutâneos superficiais em serviços de venopunção e salas de cirurgia de varizes, para auxiliar o pessoal médico durante procedimentos de venopunção.
Ambiente de utilização previstoUso em instituições médicas e clínicas. Temperatura ambiente: 0℃–40℃; humidade relativa: 10%–80% (sem condensação); alimentação: 5 Vdc 2 A; pressão atmosférica: 80–106 kPa.
População aplicávelAdequado para todos os pacientes que necessitam de venopunção.
Sítios aplicáveisTodos os sítios anatómicos com veias superficiais acessíveis.
ContraindicaçõesNão utilizar em pacientes com alergia conhecida ou hipersensibilidade à luz infravermelha de 850 nm.
Estrutura e composiçãoO dispositivo é composto por placa principal, motor ótico e suporte ótico.
Especificações- Comprimento de onda de saída: 850 nm
- Profundidade de deteção: 1–15 mm
- Distância de trabalho ótima: 150–250 mm
- Intervalo de entrada de alimentação: 5 Vdc 2 A
- Potência de entrada: 10 VA
- Modo de funcionamento: funcionamento contínuo
- Classe de proteção IP: IPX0
- Tipo de proteção contra choque elétrico: Equipamento alimentado por bateria interna
- Classificação de risco: Não isento
Condições de funcionamento e armazenamento- Temperatura de funcionamento: 0℃–40℃
- Humidade relativa de funcionamento: 10%–80% (sem condensação)
- Pressão atmosférica de funcionamento: 80–106 kPa
- Temperatura de armazenamento/transporte: -20℃–55℃
- Humidade relativa de armazenamento/transporte: 10%–90% (sem condensação)
- Pressão atmosférica de armazenamento/transporte: 70–106 kPa
Normas de segurança principais- IEC 60601-1:2005 + AMD1:2012 + AMD2:2020 — Equipamentos eletromédicos; requisitos gerais para segurança básica e desempenho essencial
- IEC 60601-2-57:2019 — Requisitos particulares para segurança básica e desempenho essencial de equipamentos de fonte de luz não laser destinados a uso terapêutico, diagnóstico, de monitorização e estético/cosmético
- IEC 60601-1-2:2014 + AMD1:2020 — Compatibilidade eletromagnética; requisitos e ensaios