Fantoma para tomografia VD1003105

para tomografia computadorizadade cabeçade torso

Descrição O fantoma TC PMMA 3 partes VD1003105 foi concebido para medição de CTDI e controlo de qualidade de scanners TC. Fabricado em PMMA acrílico transparente de alta densidade, é composto por três cilindros encaixáveis que representam a cabeça pediátrica (Ø 10 cm), a cabeça adulta / corpo pediátrico (Ø 16 cm) e o corpo adulto (Ø 32 cm). Cada secção apresenta orifícios de medição para inserção de uma câmara de ionização tipo lápis (p. ex. IBA DCT10-RS) para leituras de dose precisas e reproduzíveis. Cumpre a norma FDA 21 CFR 1020.33 e é adequado para testes de aceitação, verificação de protocolos clínicos e monitorização de desempenho dos sistemas TC.

Modelos

• VD1003105 - Fantoma TC PMMA 3 partes — cabeça, corpo e pediátrico
• VD0225250 - Maleta de transporte

Características

• Material: PMMA transparente de alta densidade
• Configuração: conjunto modular de 3 peças encaixáveis (cabeça/corpo/pediátrico)
• Diâmetros dos cilindros: Ø 10 cm – Ø 16 cm – Ø 32 cm
• Cavidades de medição: 5 orifícios (10 cm) – 4 orifícios (16 cm e 32 cm)
• Tampões de enchimento: 13 tampões acrílicos incluídos
• Compatibilidade de instrumentação: câmaras de ionização tipo lápis (p. ex. IBA DCT10-RS)
• Regulamentação: conforme FDA 21 CFR 1020.33 (sistemas TC)
• Aplicações: medição CTDI, controlo de qualidade, testes de constância e aceitação de equipamento

Especificações técnicas

• Material: PMMA transparente de alta densidade
• Configuração modular: 3 peças encaixáveis (cabeça pediátrica, cabeça adulta / corpo pediátrico, corpo adulto)
• Diâmetros: 10 cm (cabeça pediátrica), 16 cm (cabeça adulta / corpo pediátrico), 32 cm (corpo adulto)
• Aberturas de medição: orifícios pré-perfurados para inserção de câmara de ionização tipo lápis
• Número de cavidades de medição: 5 (10 cm), 4 (16 cm e 32 cm)
• Acessórios incluídos: 13 tampões acrílicos de enchimento
• Instrumentação compatível: câmaras de ionização tipo lápis (p. ex. IBA DCT10-RS)
• Regulamentação: FDA 21 CFR 1020.33 (sistemas TC)
• Uso previsto: medição CTDI, QA, testes de aceitação, verificação de protocolos clínicos e monitorização de desempenho