Enquanto dispositivo médico, em conformidade com as normas europeias. - Marcação CE aprovada ao abrigo das normas relativas aos dispositivos médicos e da norma EN 14931, diretiva relativa aos equipamentos sob pressão 97/23/CE e PED 2014/68/UE, diretiva relativa aos dispositivos médicos 93/42/CEE, Sistemas de Gestão da Qualidade para Dispositivos Médicos BS EN ISO 13485:2012. Ecrã tátil no interior para o doente, iluminação LED, manta ignífuga. Analisador de oxigénio.
Compressor de ar: sem óleo, com sistema de filtragem e proteção na entrada e na saída.
Concentrador de oxigénio: 10 l/min – não são necessários tubos de oxigénio.
Maca não inflamável – cama, porta deslizante, sistema de comunicação por intercomunicador, sistema de alerta do doente, máscaras de oxigénio Draeger.
Painel de controlo: Tablet eletrónico que exibe os dados da câmara, do concentrador de oxigénio e do compressor; pressurização automática; tablet montado no interior para o doente (ecrã tátil); iluminação LED; manta à prova de fogo; analisador de oxigénio.
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