Reagente em solução PNAR-1001

para câncerlíquidopara mutações de KRAS

A mutação KRAS encontra-se em vários cancros como o cancro pancreático, cancro colorrectal, cancro do pulmão, cancro do tracto biliar e cancro da tiróide. A existência de mutações de KRAS está frequentemente relacionada com um marcador prognóstico da resposta aos medicamentos. Por exemplo, a mutação KRAS é considerada um forte marcador de prognóstico para a resposta medicamentosa dos inibidores da tirosina quinase como o Gefitinib (Iressa) ou o Erlotinib (Tarceva). Recentemente, a mutação do KRAS é frequentemente detectada no cancro colorrectal e pode estar relacionada com a resposta medicamentosa ao Cetuximab (Erbitux) ou Panitumumab (Vectibix) que é utilizado para a terapia do cancro do cólon. Portanto, o exame da mutação do KRAS é necessário para determinar a resistência aos medicamentos dos pacientes com cancro colorrectal ou pulmonar e será útil para as terapias do cancro. CARACTERÍSTICAS Genotipagem multiplex com uma amostra Alta sensibilidade e especificidade mesmo com pequena quantidade de ctDNA (0,1% LOD com 2 ml de plasma) Tempo de funcionamento curto (dentro de 3 horas)