Kit de teste para câncer PNACIamp™

para mutações de KRASde chumbode tecidos

A mutação KRAS é encontrada em vários cancros tais como colorrectal, pulmonar, tiróide, pancreática, colangiocarcinoma. As mutações KRAS são frequentemente encontradas nos códões 12 e 13 do exon 2, e levam a uma mudança anormal do sinal de crescimento da proteína p21-ras. Esta alteração anormal envolvida no crescimento e divisão celular pode causar o processo de desenvolvimento do cancro ao fornecer o sinal em excesso. A existência de mutações de KRAS está frequentemente relacionada com um marcador prognóstico da resposta aos medicamentos. Por exemplo, a mutação KRAS é considerada um marcador de prognóstico forte para a resposta medicamentosa dos inibidores de tirosina quinase como o gefitinibe (Iressa) ou o erlotinibe (Tarceva). Recentemente, a mutação do KRAS é frequentemente detectada no cancro colorrectal e pode estar relacionada com a resposta medicamentosa ao cetuximab (Erbitux) ou ao panitumumabe (Vectibix) que é utilizado para a terapia do cancro do cólon. Portanto, o exame da mutação do KRAS é necessário para determinar a resistência aos medicamentos dos pacientes com cancro colorrectal ou pulmonar e será útil para as terapias do cancro. CARACTERÍSTICAS Elevada sensibilidade e especificidade mesmo com pequena quantidade de ADN (2% LOD com 10 ng de ADN misturado do tipo selvagem/mutante) Kit pronto a usar baseado em PCR em tempo real Tempo de funcionamento curto (dentro de 3 horas)