Kit de teste de hsCRP PATHFAST™ hsCRP
para doenças cardiovascularesde sorode plasma

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Características

Aplicações
para doenças cardiovasculares
Marcador testado
de hsCRP
Tipo de amostras
de soro, de plasma, de sangue total
Método de análise
de imunoensaio enzimático, de imunoquimioluminescência
Tempo de resposta

17 min

Volume de amostra

0,1 ml
(0,00338 US fl oz)

Descrição

PATHFAST™ determina a quantidade de hs Trop I, NTproBNP, D-Dimer, hsCRP, mioglobina e massa CK-MB a partir de uma única amostra de sangue total. Os dados quantitativos das análises paralelas fornecem resultados em minutos, o que facilita a decisão terapêutica. Base para um diagnóstico seguro no local para pacientes com síndrome coronariana aguda, suspeita de insuficiência coronariana, tromboembolismo venoso, inflamação e lesão miocárdica. PATHFAST™ hsCRP é um produto para uso diagnóstico in vitro com o sistema de diagnóstico in vitro PATHFAST™ para a medição quantitativa de proteína C reativa (PCR) em soro humano, heparinizado ou EDTA sangue total e plasma, também em baixas concentrações. A proteína C reativa (PCR) é uma fase aguda -globulina com uma massa molecular de aproximadamente 118.000 daltons. A PCR é altamente conservada, composta de cinco subunidades globulares cíclicas idênticas, e é classificada como um membro da superfamília das proteínas pentraxinas. Como valores elevados de PCR estão sempre associados a alterações patológicas, o ensaio de PCR fornece informações úteis para o diagnóstico, terapia e monitorização de condições inflamatórias e doenças associadas. O PATHFAST™ hsCRP é um ensaio para medição de PCR - também em baixas concentrações - no formato de imunoensaio enzimático quimioluminescente (CLEIA). Todos os componentes necessários para a realização dos testes são embalados em um único cartucho de reagente. Ao carregar o PATHFAST™ hsCRP no sistema de diagnóstico in vitro PATHFAST™, o CRP pode ser quantificado com precisão dentro de 17 min.

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