Kit de reagentes em solução REPLI-g
para biologia molecularpara ácidos nucleicosNGS

Kit de reagentes em solução - REPLI-g - QIAGEN - para biologia molecular / para ácidos nucleicos / NGS
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Características

Tipo
em solução
Aplicações
para biologia molecular, para ácidos nucleicos, NGS, para genotipagem
Marcador testado
de DNA genômico

Descrição

O REPLI-g Single Cell Kit destina-se a aplicações de biologia molecular. Este produto não se destina ao diagnóstico, prevenção ou tratamento de uma doença. Caraterísticas WGA a partir de material de célula única com cobertura completa do genoma Amplificação imparcial de loci genómicos devido à tecnologia MDA Optimizado para utilização com novas tecnologias, incluindo NGS Rendimentos consistentes de até 40 µg (comprimento médio do produto >10 kb) Nova ferramenta para investigação do cancro, investigação de células estaminais ou metagenómica Detalhes do produto A análise da sequência de ADN e a genotipagem de amostras biológicas utilizando instrumentação inovadora, como as plataformas de sequenciação de nova geração (NGS), é frequentemente limitada pela pequena quantidade de amostra disponível. O REPLI-g Single Cell Kit foi especialmente concebido para amplificar uniformemente o ADN genómico de células individuais (1 a 10 kb e cobertura maximizada do genoma). Foi testado e é altamente adequado para numerosas análises a jusante, incluindo sequenciação de nova geração (NGS), hibridação genómica comparativa em matriz (aCGH) e aplicações baseadas em PCR em tempo real (ver Quadro 2). Uma vez que não é necessário um passo de amplificação separado baseado em PCR, a amplificação do genoma completo REPLI-g e a preparação da biblioteca requerem menos tempo prático e resultam em comprimentos de leitura mais longos do que os métodos baseados em PCR. Obtêm-se resultados de NGS comparáveis e de alta qualidade, com uma elevada percentagem de cobertura de sequências e taxas de erro muito baixas, tanto com ADN genómico purificado como com ADN amplificado de célula única REPLI-g, incluindo quando se parte de uma única célula bacteriana Estas conclusões são sublinhadas por uma análise exaustiva de uma vasta gama de marcadores que abrangem todos os cromossomas autossómicos humanos e o cromossoma X,

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