Sequenciador de nova geração para DNA GeneReader
de laboratóriopara pesquisa

sequenciador de nova geração para DNA
sequenciador de nova geração para DNA
Guardar nos favoritos
Comparar
 

Características

Tipo de amostras
para DNA
Aplicações
de laboratório, para pesquisa

Descrição

Para aplicações de sequenciamento da próxima geração O primeiro fluxo de trabalho da NGS verdadeiramente completo do mundo: Confie em um único parceiro para fornecer um fluxo de trabalho perfeitamente integrado, oferecendo facilidade de uso e eficiência desde o Sample até o Insight. Percepções acionáveis: Crie relatórios relevantes usando os painéis genéticos e bioinformática comprovados do QIAGEN. Flexibilidade para atender às suas necessidades: Os tamanhos escaláveis dos lotes e o carregamento contínuo de múltiplas células de fluxo permitem-lhe adaptar e escalar o Sistema GeneReader NGS para corresponder às suas necessidades e crescer. Resultados garantidos com custos previsíveis: Modelos comerciais inovadores, como opções de preço por visão, oferecem melhor gestão de custos e baixos obstáculos de investimento inicial. Experiência e serviço comprovados para os nossos clientes: Nossas equipes no QIAGEN estão prontas para apoiá-lo na implementação, validação e operação eficiente do GeneReader em seu laboratório. A plataforma GeneReader redefine o fluxo de trabalho do NGS, fornecendo flexibilidade de lotes inigualável com múltiplas células de fluxo (1-3). Seu projeto inventivo de mesa giratória possibilita a seqüência de múltiplas amostras (até 42 amostras por vez) de forma independente e em paralelo ou escalonada. Acesso aleatório, escalabilidade e eficiência de custo significam que você pode processar amostras quando necessário e não quando permitido pelo seqüenciador. O instrumento de sequenciamento GeneReader está totalmente incorporado no sistema GeneReader NGS Amostra-para-Insight. A plataforma GeneReader está agora disponível para uso com um menu expandido de painéis de genes segmentados, incluindo os painéis de DNA Tumor, BRCA 1/2 e Lung, abrangendo as variantes do número de cópias (CNVs), SNVs e variantes Indel, para fornecer percepções mais profundas do que nunca da pesquisa do câncer.

---

* Os preços não incluem impostos, transporte, taxas alfandegárias, nem custos adicionais associados às opções de instalação e de ativação do serviço. Os preços são meramente indicativos e podem variar em função dos países, do custo das matérias-primas e das taxas de câmbio.