Este kit ELISA utiliza o princípio Sandwich-ELISA. A placa micro ELISA fornecida neste kit foi pré-revestida com um anticorpo específico para IL-12 p40 de ratinho. As amostras (ou padrões) são adicionadas aos poços da placa micro ELISA e combinadas com o anticorpo específico e o anticorpo de deteção biotinilado específico para a IL-12 p40 do ratinho. Em seguida, o conjugado Avidina-Peroxidase de Rábano (HRP) é adicionado sucessivamente a cada poço da microplaca e incubado. Os componentes livres são lavados. A solução de substrato é adicionada a cada alvéolo. Apenas os alvéolos que contêm IL-12 p40 de ratinho, anticorpo de deteção biotinilado e conjugado Avidina-HRP apresentarão uma coloração azul. A reação enzima-substrato é terminada pela adição de solução de paragem e a cor torna-se amarela. A densidade ótica (DO) é medida espectrofotometricamente a um comprimento de onda de 450 nm. O valor da DO é proporcional à concentração de Mouse IL-12 p40. É possível calcular a concentração de IL-12 p40 de ratinho nas amostras comparando a DO das amostras com a curva padrão.
Nomes alternativos
CLMF p40; CLMF; CLMF2; subunidade 40 kDa do fator de maturação de linfócitos citotóxicos; IL12 p40; IL-12 p40; subunidade p40 da IL-12; IL12B; IL-12B; cadeia 2 do fator estimulador de células NK da IL-12; interleucina 12, p40; interleucina 12B (fator estimulador de células assassinas naturais 2, fator de linfocitemia citotóxica 2, p40); cadeia beta da interleucina-12; subunidade beta da interleucina-12; fator estimulador de células assassinas naturais, subunidade 40 kD; NKSF; NKSF2; NKSF2IL12, subunidade p40
Dados técnicos
Como os valores de DO da curva padrão podem variar de acordo com as condições do desempenho real do ensaio
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