Este kit ELISA utiliza o princípio Sandwich-ELISA. A placa micro ELISA fornecida neste kit foi pré-revestida com um anticorpo específico para GROβ/CXCL2 de ratinho. Os padrões ou as amostras são adicionados aos poços da placa micro ELISA e combinados com o anticorpo específico. Em seguida, um anticorpo de deteção biotinilado específico para GROβ/CXCL2 de ratinho e o conjugado Avidina-peroxidase de rábano (HRP) são adicionados sucessivamente a cada poço da microplaca e incubados. Os componentes livres são lavados. Adicionar a solução de substrato a cada alvéolo. Apenas os alvéolos que contêm Mouse GROβ/CXCL2, anticorpo de deteção biotinilado e conjugado Avidin-HRP apresentarão uma coloração azul. A reação enzima-substrato é terminada pela adição de solução de paragem e a cor torna-se amarela. A densidade ótica (DO) é medida espectrofotometricamente a um comprimento de onda de 450 nm ± 2 nm. O valor da DO é proporcional à concentração de Mouse GROβ/CXCL2. É possível calcular a concentração de Mouse GROβ/CXCL2 nas amostras comparando a DO das amostras com a curva padrão.
Dados técnicos
Como os valores de DO da curva padrão podem variar de acordo com as condições do desempenho real do ensaio (por exemplo, operador, técnica de pipetagem, técnica de lavagem ou efeitos de temperatura), o operador deve estabelecer uma curva padrão para cada teste. A curva padrão típica e os dados são fornecidos abaixo apenas para referência.
Precisão
Precisão intra-ensaio (precisão dentro de um ensaio): 3 amostras com nível baixo, médio e alto foram testadas 20 vezes numa placa, respetivamente.
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