Teste rápido para pesquisa PG-Seq™

de genesde DNA genômicode células

O kit PG-Seq™ Rapid v2 foi desenvolvido para analisar quantidades de picogramas de ADN (células únicas/múltiplas ou ADN de baixo gabarito) a partir de uma biópsia de embrião para testes genéticos pré-implantação. O PG-Seq™ Rapid kit v2 utiliza a amplificação do genoma completo (WGA) e a tecnologia de sequenciação da próxima geração (NGS) para rastrear com precisão todos os 24 cromossomas para aneuploidia cromossómica completa e anomalias sub-cromossómicas. Esta solução PGT é compatível com as plataformas de sequenciação Illumina® e Element Biosciences®. Descrição geral Preparação rápida de PGT-A: 3 horas desde a lise celular até à preparação para NGS Protocolo PGT atualizado, racionalizado e simples Do ADN aos dados, o kit PG-Seq™ Rapid v2 inclui todos os reagentes necessários para a lise celular, amplificação do genoma completo, indexação juntamente com o software de análise PG-Find™ para a identificação automática de aneuploidias e variantes do número de cópias utilizadas no PGS (rastreio genético pré-implantação). Agora pode agendar uma demonstração online individual de 30 minutos com os nossos especialistas para cobrir tudo o que precisa de saber sobre o protocolo PG-Seq™ Rapid e a análise de dados com o PG-Find. Por favor, escolha um período de tempo que melhor lhe convier e nós forneceremos um link pessoal do Microsoft Teams para participar quando chegar a hora. Estamos ansiosos por falar consigo. Deteção precisa do número de cópias Extensivamente testado utilizando mais de 100 linhas celulares e amostras de ADN genómico com ploidia conhecida. Testado desde aneuploidias cromossómicas completas até aberrações segmentares de 7Mb de tamanho com 30pg de ADN genómico ou amostras de fibroblastos de 5 células, representativas de uma biopsia de trofectoderme. Formato flexível do kit O PG-Seq™ Rapid Kit v2 inclui 48 reacções. Estão disponíveis conjuntos de índices para multiplexagem de 48 a 384 amostras,