Kit de teste para câncer 83216, 83316, 83416,88016, 89016, 88196

Kits de Captura de Hibridização Rápida, permitem o enriquecimento e sequenciamento do exoma humano ou subconjuntos de genes relacionados com doenças envolvidas no cancro e doenças hereditárias. Os nossos kits poupam custos de sequenciação ao visar apenas genes de interesse utilizando uma captura de 4 horas, ao mesmo tempo que proporcionam a amplitude e profundidade de cobertura necessária para um perfil genómico abrangente mas sensível. A alta qualidade dos painéis Swift, combinada com reagentes e protocolos de hibridação otimizados, resulta em uma melhoria substancial na taxa de mapeamento no alvo e uniformidade de cobertura, em comparação com outros painéis disponíveis comercialmente. Os painéis são projetados para permitir que as variantes sejam chamadas usando menos leituras e, portanto, com custos mais baixos. Estes produtos incluem sondas de captura específicas do género e reagentes de apoio à hibridação e lavagem, incluindo contas e bloqueadores. Quando usados em conjunto com o portfólio da Swift de kits de preparação de bibliotecas, incluindo adaptadores de bibliotecas com identificadores moleculares, os laboratórios têm uma variedade de opções completas de fluxo de trabalho para converter o DNA de entrada em bibliotecas específicas compatíveis com Illumina® em um fluxo de trabalho de 1,5 dias. Destaques Possibilita o enriquecimento do exoma humano ou subconjuntos de genes relacionados com doenças Desempenho superior no alvo e cobertura abrangente das sequências de codificação humana a partir da base de dados RefSeq, sondas concebidas para a versão hg19 Economiza custos de seqüenciamento A multiplexação pré-captura facilita o sequenciamento de ordens de magnitude mais eficientes na próxima geração, visando genes de interesse enquanto conserva os reagentes de enriquecimento Fornece dados de alta qualidade