Abrangente. Rápido. Entrada mais baixa.
O Painel Accel-Amplicon CFTR oferece uma abordagem abrangente para a detecção de mutações e variantes relevantes para a doença no gene CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator). Este ensaio simples, rápido e completo é feito sob medida para pesquisadores clínicos e laboratórios de referência que descobrem, confirmam e selecionam mutações comuns e raras no gene CFTR. Este painel único utiliza 87 amplicons cobrindo todos os exons, incluindo UTRs de 5' e 3' e regiões de interesse em introns 1, 12, 22 e 25. Ele também captura todas as mutações recomendadas pelo ACMG, assim como oferece uma solução padronizada para identificar variantes adicionais.
O painel CFTR gera bibliotecas específicas compatíveis com as plataformas de sequenciamento Illumina®, e é um kit completo que inclui todos os componentes necessários para a geração de bibliotecas prontas para sequência, incluindo pares de primers e adaptadores de sequenciamento indexados.
Características:
Abrangência abrangente do gene CFTR
Ensaio de um tubo
Bibliotecas prontas a funcionar em 2 horas
Entradas tão baixas quanto 10 ng
Compatível com vários tipos de amostras
> 95% de especificidade no alvo e uniformidade de cobertura
Benefícios:
Descobre e detecta variantes novas, conhecidas e raras
Cobre 100% das mutações recomendadas pela ACMG
Cobertura de todos os exões, incluindo UTRs de 5' e 3', e regiões de interesse nos introns 1, 12, 22, e 25
Fluxo de trabalho simples e fácil de usar para minimizar os erros de rastreamento de amostras
Preparar 3-4x mais amostras por dia
Funciona com amostras preciosas
Ensaio padronizado para DNA genômico a partir de sangue total, mancha de sangue seco (DBS), saliva e esfregaços bucais
Captura tractos poly-T em concordância com o método de sequenciação Sanger
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