Compressa em poliéster Mobiderm® Mobilizing

em polietilenoem poliuretano

Visão geral
As almofadas mobilizadoras Mobiderm® são dispositivos médicos destinados a auxiliar o manejo de edema agudo e crônico, incluindo linfedema, mobilizando os tecidos subcutâneos sob compressão. São colocadas diretamente sobre áreas edematosas ou endurecidas sob uma bandagem compressiva multicomponente para melhorar a redistribuição local de fluidos e a eficácia da compressão.

Como funciona
A tecnologia Mobiderm® cria um diferencial de pressão entre os blocos elevados e o têxtil circundante, gerando microcanais multidirecionais na camada linfática sob a pele. Isso facilita o movimento da linfa de zonas comprimidas para áreas livres adjacentes, promovendo drenagem e circulação mais eficazes sob compressão.

Versões
Disponível em duas configurações de blocos: blocos grandes (espuma de poliuretano) e blocos pequenos (polietileno), com várias alturas e larguras para adaptar‑se a diferentes anatomias e localizações do edema. Tamanhos adequados para membros superiores e inferiores, bem como para pacientes pediátricos e adultos.

Principais características

• Reutilizável e lavável
• Tecnologia patenteada Mobiderm®
• Avaliado clinicamente (ensaios randomizados e estudos observacionais)
• Dispositivo médico Classe I, marcado CE

Perfil do paciente

• Adultos e pediatria
• Edema crônico ou agudo (ex.: linfedema)
• Morfologia atípica do membro ou induração localizada

Referências e patentes
As evidências clínicas incluem ensaios randomizados controlados e estudos observacionais multicêntricos prospectivos. Patentes concedidas em vários países (informação válida em 01 de novembro de 2024).

Especificações técnicas

• Indicações: manejo de edema agudo ou crônico, como linfedema, quando usado sob bandagens de compressão.
• Contraindicações:
  • Condições dermatológicas graves no membro afetado.
  • Alergia conhecida a qualquer um dos componentes.
  • Neuropatia periférica grave do membro afetado.
  • Trombose séptica.
  • Phlegmasia cerulea dolens do membro afetado.
  • Específico para membros inferiores: doença arterial periférica com ABI < 0,6; insuficiência cardíaca descompensada; microangiopatia diabética avançada para compressões > 30 mmHg; bypass extra‑anatômico no membro afetado.
  • Específico para membros superiores: condição do plexo braquial; vasculite das extremidades.
• Materiais: componentes têxteis — poliéster e massa adesiva acrílica. Componentes de espuma — poliuretano (blocos grandes) e polietileno (blocos pequenos).
• Legal & Fabricante: Dispositivo médico Classe I, marcado CE segundo o Regulamento UE 2017/745. Fabricante: Thuasne® (marcado CE).