Este kit destina-se à coloração de esfregaços de células da medula óssea e de células sanguíneas.
Princípio:
A parafucsina em ácido clorídrico reage com nitrito de sódio para formar sal de diazónio (seis-azo-pararosanilina). o acetato de α-naftilo é decomposto pela esterase e produz α-naftol, que se combina com o sal de diazónio para formar um precipitado castanho-avermelhado no citoplasma. Esta coloração não tem especificidade contra a esterase; por conseguinte, é designada por "coloração não específica da esterase".
Métodos:
Preparação da solução de trabalho (para apenas um teste):
Material necessário: Tubo descartável, micropipeta, pontas descartáveis, conta-gotas;
Instruções: Adicionar 50 µl de solução B e de solução C num tubo de ensaio; misturar bem e aguardar 1 minuto. Em seguida, adicionar 1,5 ml de solução D e 50 µl de solução E; misturar bem e aguardar 2 minutos. (Adicionar 1 gota de solução de NaF para o teste de inibição de NaF)
Resultados esperados:
Os grânulos vermelhos ou castanhos encontrados no citoplasma são positivos.
①Padrão pontual: É observado principalmente em linfócitos T maduros. 1~4 grânulos circulares castanhos ou castanho-avermelhados, massas e grandes manchas com contornos claros no citoplasma são encontrados na reação positiva.
②Padrão difuso: Os grânulos castanho-avermelhados e empoeirados espalhados difusamente são encontrados na reação positiva. Os grânulos
podem aparecer numa determinada parte da célula com contornos obscuros no citoplasma.
padrão monocitário: Grânulos castanho-avermelhados uniformemente corados e difusamente espalhados no citoplasma são encontrados em
reação positiva.
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