Kit de teste para pesquisa médica P127H
para gene HLA-Bde sanguepara PCR em tempo real

Kit de teste para pesquisa médica - P127H - Xian Tianlong Science and Technology - para gene HLA-B / de sangue / para PCR em tempo real
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Características

Patologia
para pesquisa médica
Marcador testado
para gene HLA-B
Tipo de amostras
de sangue
Método de análise
para PCR em tempo real, por fluorescência

Descrição

Os Antígenos Leucocitários Humanos (HLA) desempenham um papel fundamental no desenvolvimento de reações adversas graves imunomediadas à medicamentos. Múltiplas reações adversas imunomediadas fenotípicamente foram associadas, em particular, aos alelos HLA classe de risco I. Pessoas com o marcador genético HLA-B*1502 têm um risco muito maior de desenvolver erupções cutâneas graves e dermatite esfoliativa (SSJ/NET) tomando carbamazepina. Portanto, ao detectar a presença do alelo HLA-B*1502 o risco de SSJ/NET induzido por alopurinol pode ser reduzido. Para asiáticos, especialmente o povo Han, o HLA-B*5801 está altamente relacionado a uma alergia a alopurinol, um medicamento comumente usado para o tratamento de gota e excesso de ácido úrico. Indivíduos com o marcador genético HLA-B*5801 têm um risco muito maior de cegueira, morte e síndrome de Stevenson-Jonson depois de tomar este medicamento. Portanto, testar se o alelo HLA-B*5801 é presente pode reduzir o risco de SSJ/NET induzida por alopurinol em pacientes. O Kit de Detecção de Ácido Nucleico do Gene HLA-B*5801 Humano da Tianlong destina-se à detecção qualitativa do ácido nucleico do gene humano HLA-B*5801 pelo método de Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real (PCR em Tempo Real). Ele pode detectar o gene humano HLA-B*5801 no DNA genômico de amostras de sangue periférico humano. Ampla cobertura: detecção confiável do gene humano HLA-B*5801 no exon 2 e no exon 3. Alta Sensibilidade: O limite de detecção é de até 1ng/μL. Controle Interno: O uso do sistema de controle interno do kit pode efetivamente prevenir resultados falsos negativos. Alta precisão: os valores de precisão intra e inter Ct foram todos ≤ 5%.

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MEDICA 2026
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