Curativo 579

em algodãoestéril

o tipo I é feito de gaze de algodão dobrada e processada; o tipo II é feito através da dobragem de gaze de algodão com uma linha detetável por raios X (ou pastilha). Especificação: largura (4cm-30cm) × comprimento (4cm-60cm) - camada (1-20). Consultar o rótulo da embalagem do produto para obter especificações e modelos específicos. 1) O bloco de gaze deve estar limpo à superfície, bem dobrado, sem arestas expostas e sem manchas, corpos estranhos ou impurezas. 2) A gaze de algodão absorvente utilizada no bloco de gaze deve cumprir os requisitos da norma yy0331-2006. 3) Os blocos de gaze dividem-se em não estéreis e estéreis. 4) a quantidade residual de óxido de etileno não deve ser superior a 10 microns /g após a esterilização dos blocos de gaze estéreis. [âmbito de aplicação] para tratamento clínico de feridas e absorção de humidade. [utilização] abrir a embalagem e utilizá-la de acordo com as operações médicas de rotina. [data de produção] ver o selo do saco de embalagem ou o certificado de qualificação no saco. [data de esterilização] ver o certificado de esterilização. [data de validade] ver o selo do saco de embalagem ou o certificado de conformidade no saco. [questões que requerem atenção, avisos e conselhos] 1) verificar a embalagem antes da utilização. Não utilizar o produto se a embalagem estiver danificada. 2) este produto foi esterilizado por óxido de etileno e o período de esterilidade é de dois anos. 3) este produto destina-se apenas a uma utilização única. Após a utilização, trata-se de resíduos hospitalares não recicláveis. Por favor, trate-o como tal. Contra-indicações: nenhuma. [Método de armazenamento] Deve ser armazenado em local ventilado, limpo e fresco, com humidade relativa não superior a 80%. Evitar fontes de fogo, substâncias tóxicas, voláteis e corrosivas