製薬産業造粒機 PMA™

研究開発用湿ったドライ

PMA システムは 3 台の機械から構成され、1 ～ 1800 L の容量でシステム設計に総合的な柔軟性をもたらします。 最高レベルの汎用性を持ち、ブレンド、高剪断力造粒、溶融または湿式ペレット化に対応するモジュール型オプションが含まれます。 この設計により、製品処理と封じ込めのハンドリングを最大化できます。 ユーザ選択による標準プロセスモジュールを、先進的な自動化と CIP (cleaning-in-place: 定置洗浄) システムと結合することで、個別のニーズを満たすカスタムのソリューションを得られます。 GEA は、製薬業界の混合と造粒向けに、先進的な固形物処理プラントを提供します。 これには研究開発用に設計された小容量システムおよび cGMP (Current Good Manufacturing Practices: 現行医薬品適正製造基準) 条件下の医薬化合物のバッチ生産のための産業規模プラントが含まれます。 実績のある標準構成部品を使用することで、GEA はシンプルさと柔軟性の両方をプラント設計に提供できます。 ユーザが選択したプロセスオプション、洗浄装置、管理システム、および PAT 技術はシステム内で組み合わされ、プロセス要件を正確に満たします。 この方式によって資格認定および検証手順が最小限にされます。 プロセス封じ込め インペラおよびチョッパのオプション スタンドアロンまたは壁面型の設置を利用可能 WIP または CIP の統合 モジュールアップグレードを利用して将来の要件に対応 完全に開くカバーで点検が容易 最新の終点検出手法 再現性に優れた先進的なプロセス制御 非常に容易な操作 (全自動または手動)