重量式濾過器 C850M

メンブレン液体用固体用

C850M 統合型水不溶性物質試験システムは、化学試薬および医薬品賦形剤中の水不溶性物質を検出するための重さ（グラビメトリック）法に基づく装置です。試料のろ過、乾燥、冷却、精密秤量を自動化し、GMP環境での追跡可能なグラビメトリック結果を提供します。

概要 / 試験原理
試料を水に溶解し、不溶物をろ過で分離して洗浄します。制御された乾燥と冷却の後、不溶性残渣を秤量し、重さにより水不溶物含量を算出します。

用途

• 化学試薬：各種実験室・工業用試薬中の水不溶物の定量。
• 医薬品賦形剤：医薬品配合に使用される賦形剤中の水不溶物の定量。

特長

• データの追跡性：自動グリッパーが12検体カップを迅速に移動・秤量；二室構造により蒸発室と秤量室を分離し、高温・高湿の影響から天びんを保護。
• 高精度秤量：標準は0.1 mgの電子天びん、オプションで繰返し性0.05 mgや0.01 mg分解能の高精度天びんを選択可能；表示窓から天びんを確認でき、標準分銅で校正可能。
• 安全性・準拠性：有害ガスの拡散を防ぐ全閉式無漏水浴槽；ろ過残渣の自動洗浄・排水；常温秤量のための高速液冷システム；窒素パージ循環と独立電気制御；凝縮液回収システムで環境負荷を低減。
• インテリジェント制御・ソフトウェア：10.1インチ医療用グレードタッチスクリーン（PC不要で操作可能）；省スペースのデスクトップ筐体；洗浄・乾燥・冷却・秤量の自動サイクル；音声/表示によるセンサー警報；ネットワークポートで遠隔制御・アップデート対応；GMP対応のプロフェッショナルソフトウェア、多段階ユーザー管理、オプションで21 CFR Part 11 電子署名対応。

試験規格適合
化学試薬および医薬品賦形剤中の水不溶物試験に関する GB/T 9738 および関連規格に適合します。

仕様・技術仕様

• 型式：C850M。
• 試験位置数：12検体ポジション。
• 試験範囲（mg）：標準 0.3–80,000 mg；オプション 0.05–10,000 mg。
• 分解能（mg）：標準 0.1 mg；オプション 0.01 mg。
• 繰返し性（mg）：標準 ±0.3 mg；オプション ±0.05 mg。
• 温度範囲：室温〜130 °C。
• 温度変動：±0.5 °C。
• ガラスろうと容量：100 mL（カスタマイズ可）。
• ろうとろ過孔径：5 μm～15 μm（カスタマイズ可）。
• ガス仕様：圧縮空気（供給はユーザー）; 必要圧力 ≥ 72.5 PSI / 500 kPa; 接続径：Φ8 mm ポリウレタンチューブ。
• 本体寸法（筐体）：24.8” H × 41.3” W × 28.7” D (63 cm × 105 cm × 73 cm)。
• 電源：120 VAC ±10% 60 Hz または 220 VAC ±10% 50 Hz。
• 正味重量：396 lbs (180 kg)。
• 標準構成：本体（0.1 mg 天びん含む）、電気制御モジュール、試薬回収モジュール、液体冷却モジュール、ガラスろうと12個、Φ8 mm ポリウレタンチューブ。
• オプション部品/機能：GMP対応ソフトウェアおよびPCシステム、21 CFR Part 11対応、空気圧縮機（排気量 > 200 L/min）、100 mL ガラスろうと、高精度天びん（0.01 mg）、校正分銅（50 g）。