製品紹介
UniSeq2000TMは、モノクロ蛍光をベースとした、臨床用に設計された非常にコンパクトな自動遺伝子シーケンサーです。 モノクロ蛍光の設計により、光学系やシーケンス試薬のコストを劇的に簡素化します。さらに、主流のシーケンシングプラットフォームのライブラリー構造と互換性があります。
主なアプリケーション
1、低濃度全ゲノムシーケンス
(例:コピー数変異検出、着床前遺伝子スクリーニング、非侵襲的出生前検査など)
2、ターゲットシーケンス(ハイブリダイゼーションキャプチャー/マルチプレックスPCRベース)
(例:遺伝性疾患パネル、微生物・薬剤耐性遺伝子パネル、腫瘍パネルなど)
3、小規模全ゲノムシーケンス
(例:微生物メタゲノム、分離細菌など)
様々なアプリケーションにおけるデモデータ
コピー数変異検出
Uniseq2000TMは、ある臨床医学研究センターにおいて、胎児の染色体異常をスクリーニングするためのコピー数変異検出に使用されています。Uniseq2000は、Chr18トリソミー、Chr14トリソミー、一部染色体キメラを効果的に同定することができます。これにより、30Mbから2Mbまでの微小重複や微小欠失を検出することができます。
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