DNA新世代シーケンサー
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... NadAuto-D4R全自動NGSワークステーションは、Nanodigmbio社が独自に開発した、遺伝子シーケンシングにおけるライブラリー調製の自動化を目的としたワークステーションです。サンプル分注、核酸抽出、DNAノーマライゼーション、核酸精製、定量ローディング、サンプルミキシング、ライブラリー調製、ハイブリッドキャプチャーなど、幅広い自動操作をサポートし、ラボの効率を大幅に向上させます。このワークステーションは、4つの独立したピペッティングチャンネルを備え、プレートグリップモジュール、サーマルサイクラー(ブランドオプション)、温度制御モジュール、加熱・振動モジュール、精製モジュール、蛍光光度計モジュール、UVランプセット、HEPAろ過システムをシームレスに統合しています。20のSBS標準プレートポジションを内蔵したこのワークステーションは、1ランあたり最大32ライブラリー調製または16ハイブリッドキャプチャーの最大スループットを達成します。 ...

... NadAuto-48R全自動NGSワークステーションは、Nanodigmbio社が独自に開発した、自動NGSライブラリー調製用に特別に設計された装置です。サンプル分注、核酸抽出、DNA正規化、核酸精製、定量ローディング、サンプル混合、ライブラリー調製、ハイブリッドキャプチャーを網羅し、ラボのスループットを劇的に加速し、科学的発見を促進することを目的としています。ワークステーションは、1/8/16/24ピペットチップのローディングに柔軟に対応する24チャンネルピペッティングヘッドを装備し、プレートグリッパー、サーマルサイクラー(ブランドオプション)、温度制御モジュール、加熱・振動モジュール、精製モジュール、蛍光光度計モジュール、UVランプセット、HEPAろ過システムをシームレスに統合しています。24のSBS標準プレートポジションを内蔵したこのワークステーションは、1ランあたり最大48のプレライブラリーまたは24のハイブリッドキャプチャー反応の最大スループットを達成し、大規模でハイスループットなアプリケーションの要求に応えます。 ...

... 発売以来、NovaSeq 6000シーケンスシステムはゲノミクス研究に革命をもたらしました。お客様のご要望に応え、ゲノミクスの未来を切り開くために、このシステムがどのように進化し続けてきたかをお聞きください。 ダイナミックな研究サイズに対応するスケーラブルなスループット シーケンスの方法はたくさんあります。最大6Tb、20Bのシングルリードを2日未満でスケールアップおよびスケールダウンできます。 明確な答えのための広範で深いシーケンス あらゆるプロジェクトに対応する信頼性の高いシーケンス幅と深さで、サイエンスを加速します。 ミックス&マッチオプションのための調整可能な出力 思いのままに。フローセルタイプをミックス&マッチし、一度に1つまたは2つのフローセルを実行できます。複数のリード長、ワークフローなどを選択できます。 研究を加速し、結果を最大化するために設計された柔軟なワークフロー 1 ...
Illumina, Inc.

... Sentosa SQ301は、ヒトおよびウイルスDNAのターゲットシーケンスを行う、迅速かつ費用対効果の高い次世代シーケンサーです。 その精度、スピード、小さなフットプリントは、ラボに理想的な装置です。 この装置は、Vela DiagnosticsのNGSアッセイおよびお客様が開発したアッセイをサポートしています。 完全なシステムには、SQ301シーケンス装置と、装置の制御とシーケンスデータの収集を行うハードウェアおよびソフトウェアソリューションであるSQ301サーバーが含まれます。 特長とメリット トップ 迅速なターンアラウンドタイムを実現するラピッドシーケンスラン ランあたりのコストが低い Vela ...

... HTG EdgeSeqシステムは、遺伝子発現プロファイリングを簡素化します。 HTG EdgeSeqプロセッサ、アッセイ、パーサーソフトウェアは、さまざまな種類の試料から遺伝子発現プロファイルの分析を容易に行い、発見を加速し、翻訳アプリケーションをサポートし、コンパニオン診断のためのターゲットバイオマーカーを評価します。 当社の抽出フリー試料調製および定量的ヌクレアーゼ保護化学アッセイは、ライブラリー調製および次世代シーケンシング(NGS)分析のためのmRNAおよびmiRNAターゲットの調製を自動化します。 ...

... 製品紹介 UniSeq2000TMは、モノクロ蛍光をベースとした、臨床用に設計された非常にコンパクトな自動遺伝子シーケンサーです。 モノクロ蛍光の設計により、光学系やシーケンス試薬のコストを劇的に簡素化します。さらに、主流のシーケンシングプラットフォームのライブラリー構造と互換性があります。 主なアプリケーション 1、低濃度全ゲノムシーケンス (例:コピー数変異検出、着床前遺伝子スクリーニング、非侵襲的出生前検査など) 2、ターゲットシーケンス(ハイブリダイゼーションキャプチャー/マルチプレックスPCRベース) (例:遺伝性疾患パネル、微生物・薬剤耐性遺伝子パネル、腫瘍パネルなど) 3、小規模全ゲノムシーケンス (例:微生物メタゲノム、分離細菌など) 様々なアプリケーションにおけるデモデータ コピー数変異検出 Uniseq2000TMは、ある臨床医学研究センターにおいて、胎児の染色体異常をスクリーニングするためのコピー数変異検出に使用されています。Uniseq2000は、Chr18トリソミー、Chr14トリソミー、一部染色体キメラを効果的に同定することができます。これにより、30Mbから2Mbまでの微小重複や微小欠失を検出することができます。 ...

MagicPrep NGS systemは、ボタンを押すだけの簡単な操作でイルミナ社のシーケンスプラットフォーム用のNGSライブラリーを調製できる完全自動化装置です。 MagicPrep NGS systemは、装置をはじめ、最適化されたスクリプト、試薬、消耗品が揃った完全自動化ソリューションです。 MagicPrep NGS systemを使用する際、用意が必要なのはサンプルだけです。 ボタンを押すだけでNGSライブラリー調製が可能、面倒なマニュアル作業から解放! 10分以内にMagicPrep ...
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