ポリエステル傷当て Mobiderm® Mobilizing

ポリエチレンポリウレタン

概要
Mobiderm® のモビライジングパッドは、リンパ浮腫を含む急性および慢性の浮腫管理を支援する医療用パッドで、圧迫下で皮下組織を動員するよう設計されています。多成分圧迫包帯の下で、浮腫化または硬化した部位に直接配置し、局所の体液再分配と圧迫療法の効果を高めます。

作用原理
Mobiderm® テクノロジーは、盛り上がったブロックと周辺テキスタイルとの間に圧力差を生じさせ、皮膚下のリンパ層に多方向のマイクロチャネルを形成します。これにより、圧迫された領域から隣接する自由領域へリンパが移動し、圧迫下での効率的な排液と循環が促進されます。

バリエーション
大ブロック（ポリウレタンフォーム）と小ブロック（ポリエチレンフォーム）の2種類のブロック構成があり、高さと幅にバリエーションを備え、肢の解剖や浮腫の部位に応じて選択可能です。上肢・下肢の適用および小児・成人に対応するサイズがあります。

主な特長

• 再使用および洗濯可能
• 特許取得Mobiderm®テクノロジー
• 臨床的に評価済み（ランダム化試験および観察研究）
• 医療機器 クラスI、CEマーキング

患者プロファイル

• 成人および小児
• 慢性または急性の浮腫（例：リンパ浮腫）
• 肢の非定型形状または局所的な硬化

参考文献・特許
臨床エビデンスにはランダム化比較試験および前向き多施設観察研究が含まれます。複数の国で特許が付与されています（情報は2024年11月01日時点）。

仕様

• 適応：圧迫包帯下で使用する場合のリンパ浮腫などの急性または慢性浮腫の管理。
• 禁忌：
  • 対象肢の重大な皮膚疾患がある場合。
  • 構成材料に対する既知のアレルギー。
  • 対象肢の重度の末梢神経障害。
  • 敗血性血栓症。
  • 対象肢のphlegmasia cerulea dolens（青色壊疽性塞栓）。
  • 下肢特有：ABI < 0.6 の末梢動脈疾患；代償不全の心不全；圧迫 > 30 mmHg 時の高度な糖尿病性微小血管障害；対象肢の体外バイパス。
  • 上肢特有：腕神経叢の障害；末梢の血管炎。
• 材料：繊維成分 — ポリエステルおよびアクリル接着材。フォーム成分 — 大ブロック：ポリウレタン、小ブロック：ポリエチレン。
• 法的事項・製造者：医療機器クラスI、EU規則2017/745に基づくCEマーキング。製造者：Thuasne®（CEマーキング）。