LIMING BIOのイムノクロマトグラフィー迅速検査キット

... HSVの種類の決定蛍光染色で患者のヘルペス検査の主力となっています特徴的な性器病変を呈する。HSVDNAのPCRアッセイに加えてウイルス培養よりも感受性が高く、特異性が99.9％を超えています。しかし、臨床診療におけるこれらの方法は現在制限されています、テストの費用と経験豊富で訓練された要件のためテストを実行する技術スタッフは、その使用を制限します。 タイプを検出するために使用される市販の血液検査もあります特定のHSV抗体ですが、これらの血清学的検査では一次抗体を検出できません感染症であるため ...

... 慢性または再発性の下痢です。排便には少量の軟らかい液体が混じり、排便回数は増加し、排便努力、便中の粘液や血液も増加します。 便失禁や鼓腸が起こることもある。 現在、トリシネラ感染の臨床検査は、顕微鏡検査、糞便培養、PCR法である。検出を補助するイムノクロマトアッセイの使用により、トリシネラ感染が疑われる場合の迅速なスクリーニングが可能となる。 ...

結果表示時間: 15 min

... SARS-CoV-2抗原迅速検査用StrongStep®システムデバイスは、ヒト唾液中のSARS- CoV-2ヌクレオカプシド抗原を検出するイムノクロマト技術を採用しています。この検査は単回使用のみで、精検用です。この検査は、症状発現から7日以内に使用することが推奨されています。 はじめに 新型コロナウイルスは0属に属します。COVID-19 ...

結果表示時間: 30 min
サンプル量: 0.1 ml

StrongStep®SARS-CoV-2抗原迅速検査カセットは、免疫クロマトグラフィー技術を使用して、ヒト前鼻腔スワブ検体中のSARS-CoV-2ヌクレオカプシド抗原を検出します。このテストは使い捨てであり、セルフテストを目的としています。症状発現から5日以内にこの検査を使用することをお勧めします。これは、臨床パフォーマンス評価によってサポートされています。 前書き 新規コロナウイルスは、p属に属します。COVID-19は急性呼吸器感染症です。人々は一般的に影響を受けやすいです。現在 ...

結果表示時間: 30 min
サンプル量: 0.1 ml

... StrongStep®SARS-CoV-2抗原迅速測定法は、無症候性または症状発現後5日以内にCOVID-19に感染した可能性のある人から採取したヒト鼻汁中のSARS-CoV-2ウイルスヌクレオカプシドタンパク質抗原を検出するための迅速イムノクロマトアッセイです。このアッセイはCOVID-19の診断の補助として使用される。無症候性・有症候性における感染スクリーニングおよび診断補助に使用される。 はじめに 新型コロナウイルスはβ属に属する。COVID-19は急性呼吸器感染症である。一般に人は感染 ...

結果表示時間: 15 min

... -CoV-2ウイルスヌクレオカプシドタンパク質抗原を検出するための迅速な免疫クロマトグラフィーアッセイです。このアッセイは、COVID-19の診断の補助として使用されます。 使用目的 StrongStep®SARS-CoV-2抗原迅速検査は、最初の5年以内に医療提供者がCOVID-19の疑いのある個人から収集した、ヒト唾液中のSARS-CoV-2ウイルスヌクレオカプシドタンパク質抗原を検出するための迅速免疫クロマトグラフィーアッセイです。症状の発症の日。このアッセイは、COVID-19の ...

... 120時間かかるプロセス。ウェットマウント顕微鏡の感度は58％と報告されています文化。StrongStep9 ^ Trichomonas vaginalis Antigen Rapidテストは、病原体を検出する免疫​​クロマトグラフィーアッセイです膣スワブから直接抗原。結果は迅速で、発生します約15分以内。 原理 Sfrong5fep®Trichomonas ...

結果表示時間: 10 min - 20 min

... 、取得するのに最大1週間かかる可能性があるというさらなる欠点肯定的な結果。カンジダ症の不正確な診断は遅れる可能性があります治療し、より深刻な下性器トラア病を引き起こします。StrongStep9カンジダアルビカンス抗原迅速検査はカンジダ膣の定性的検出のためのポイントオブケア検査10〜20分以内に綿棒を排出します。それは重要ですWCの女性の診断を改善する上で進歩する。 予防 •専門的なinvitro診断での使用のみ。 •パッケージに記載されている有効期限が切れた後は使用しないでください ...

特異度: 95.5 % - 99.9 %
感度: 89.1 % - 100 %

StrongStep®PROMテストは、子宮頸膣分泌物中の胎児フィブロネクチンの定性的検出に使用することを目的とした視覚的に解釈された免疫クロマトグラフィーテストです。妊娠22週、0日から34週、6日の間の子宮頸膣分泌物中の胎児フィブロネクチンの存在は 早産のリスクの上昇に関連しています。 TRODUCTION American ...

特異度: 93.9 % - 99.6 %
感度: 89.3 % - 99.6 %

... ポリエステル綿棒で採取し、検体を検体抽出液に抽出します。溶液中のIGFBP-1の存在は、迅速なテストデバイスを使用して検出されます。 原理 ストロングステップ®PROMテストは、カラーイムノクロマトグラフィー、キャピラリーフローテクノロジーを使用しています。試験手順では、サンプルバッファーでスワブを混合することにより、膣スワブからIGFBP-1を可溶化する必要があります。次に、混合サンプルバッファーをテストカセットサンプルウェルに加え、混合物を膜表面に沿って移動させます。IGFBP-1がサンプル ...