... システムの品質はスキャンウェアの最優先事項です。このことを保証するために、ソフトウェアの開発とハードウェアの選択と開発は手を携えて行われます。scanwareは全ラインの包装機械を装備しています。 ユーザーフレンドリーな操作コンセプト すべてのscanwareシステムは、統一されたメニュー構造によって操作されます。これにより、ユーザーは各システムを直感的に操作することができます。メニューは分かりやすい構造になっているため、オペレーターは予備知識を必要とせず、簡単な説明を受けた後に作業を開始することができます。TFTスクリーンによる操作は、オペレーターに最高の快適さを提供します。仮想キーボードの大きなキーにより、必要なデータをすばやく入力できます。 自動ティーチイン ティーチイン工程の自動化により、ティーチインが簡素化され、 ...
... 21 CFR Part 11は、米国食品医薬品局（FDA）が発行する規制で、電子記録および電子署名の基準を定めています。医薬品や機器の製造、試験、流通に関連する電子記録の作成、変更、維持、送信を行う企業に適用されます。 21 CFR Part 11に準拠したソフトウェアとは、同規則に定められた基準を満たすソフトウェアシステムを指します。これらの基準には、以下の要件が含まれる： セキュリティ：ソフトウェアは、電子記録の機密性、完全性、可用性を確保するためのコントロールを備えている必要があります。 監査証跡：ソフトウェアは、電子記録に加えられたすべての変更について、誰がいつ変更したかを含め、情報を記録し保持することができなければならない。 電子署名：ソフトウェアは、電子署名が一意であること、譲渡できないこと、および記録に署名した個人にリンクされていることを保証するための制御を備えていなければならない。 バリデーション：ソフトウェアが意図したとおりに機能し、規制の要件を満たしていることを確認するために、バリデーションを行う必要があります。 21 ...
... Mesa Labs の ViewPoint Cloud ソフトウェアを使用すれば、データ、アラート、レポートにクラウドベースで柔軟にアクセスできます。規制遵守と直感的なデータ管理のために設計された ViewPoint Cloud は、重要な資産のネットワーク全体をリアルタイムで設定および管理する柔軟性を提供します。 柔軟性 ViewPoint Cloud のシンプルなフロアプランとオーバーレイ機能により、監視範囲全体をすぐに確認できます。既存のネットワークから構築したり、新しいハードウェアで拡張したり、新しい要件やパラメータを追加して、進化するニーズに対応します。 簡単 ViewPoint ...