... Watchdog/Pulse CMCの現在のユーザーであろうと、ビバリウムの制御とモニタリングの新しいソリューションを探しているのであろうと、Watchdog EXは新しく現代的なユーザーエクスペリエンスを提供します。Watchdog EXはモビリティを考慮して設計されたクラウドベースのユーザーフレンドリーなモバイルソリューションで、新しいハードウェアやローカルネットワークを必要とせず、インターネットがあればどこからでも24時間365日の監視、データへの安全なアクセス、アップグレードを行うことができます。 Watchdog ...
... MMSlog AWSは、モジュール化されており、容易に統合することができます。 タッチレスコンセプトを採用。 を実現します。 A.はじめに モジュラーアーキテクチャは、形式的に標準的なものです。 には、少なくとも 1.管理モジュール：マシンの構成と履歴データの取得 マシンの設定と履歴データの取得 2.ユーザーモジュール：ディスプレイ管理タッチ 制御、ロジスティクスプロセスのための機械制御 のプロセス。 B.インテグレーション 外部プログラムとの容易な統合 マース通信チャネル。 ウェブサービス 情報の交換データベース プレーンなテキストファイル C.管理モジュール 一般的な機能 商品と場所の概要、棚 の詳細。 注文と入力注文の概要 ユーザーとセキュリティの管理、さまざまな アクセスレベル プリンターやラベラーなどの外部周辺機器の設定 プリンタやラベラーなどの外部周辺機器の設定 シンプルなレポート管理。 複合的かつグラフィカルなフィルター D.ユーザーモジュール 一般的な機能 ユーザーのログイン。 実行する操作の種類を選択する。 実行する操作の種類を選択する。 "タッチレス ...
... 階段昇降機の最新安全機能 Acornは、Acornの階段リフトのための画期的なモニタリングシステムStairSafeを発売することを誇りに思っています。このユニークなアプリは、あなたの階段リフトの動きを監視し、あなたとあなたの家族に安心を与えます。 どんぐり倶楽部カスタマーポータルにサインインまたはアクティベートして、StairSafeの特典をご確認ください。 アカウントを有効にすると、Acorn Clubアプリをモバイルデバイスにダウンロードし、プッシュ通知を受け取ることができます。 安全性を考慮した設計 StairSafeシステムは、お使いのAcorn社製階段昇降機に取り付けられた小さなモジュールで構成され、位置、走行、使用状況を監視しています。このデータはすべてStairSafe本部にフィードバックされ、エラーが検出された場合はお客様に通知します。StairSafeは、安全性に対する不安や、メンテナンス費用が発生する可能性を軽減することができます。 モバイルアラート StairSafeでは、使用状況に関する定期的な通知を設定することで、より安心な生活を送ることができます。関連するすべての情報をテキストメッセージで更新を受け取ります。 診断モニタリング お客様の安全のために、お使いのAcornの階段昇降機は、当社の中央監視センターと常に連絡を取り合っています。定期的に監視し、優れた動作を保証します。 階段安全ポータル StairSafeシステムの使用パラメータを素早く便利に設定できます。 ...
GxPの要件に適合した信頼性が高くシンプルで使いやすいシステム セキュアソフトウェアは、管理、セキュリティ、データに関する様々な機能を提供し、FDAやEUのデジタル記録保存の基準を満たすための証拠を提供します。 浄化過程は、米国薬局方643および645に準拠しています。 GMPバリデーション対象機器のサポートに豊富な経験を持つサービスチームのグローバルネットワークによってサポートされています。 QC出力を向上させるための省スペース設計、モジュール式でスタッキングが可能なため、壁掛けでも作業台下でも省スペースで設置できます。 医薬品の製造において、医薬品の純度を確認するために必要なQCテストをサポートする水を供給する費用対効果の高い設計。消耗品は、コストと環境廃棄物を最小限に抑えるように設計されています。ELGAは、あらゆるラボラトリーに容易に組み込むことができ、より低い総所有コストを実現します。 ELGAの超純水浄化装置をGXP品質管理研究所に導入 Pharma ...
... 医療製品はますますデジタル化が進み、サイバーセキュリティのリスクにより、患者やユーザーのデータが危険にさらされています。肺機能検査と心肺運動検査のグローバルマーケットリーダーとして、私たちはお客様がどのような課題や脅威に直面しても、常に軌道に乗ることができるよう支援することをお約束します。私たちのSentrySuiteソフトウェアは、Vyntus測定装置の不可欠な部分であり、サイバーセキュリティツールを装備し、不正なアクセスからデータを保護することで、お客様のデータを守ります。 私たちは常にシステムとプロセスを改善し、サイバーセキュリティに関してチームを訓練することで、サイバー脅威に対する高い意識を持ち続けています。SentrySuite ...
... 「BAS "ソフトウェアは、データがALCOAのデータ標準に準拠しているため、CFR 21 Data Integrityに準拠しているソフトウェアです： すべての個人がパスワードでログインする必要があるため、帰属性がある。 データが理解しやすく、永続的に記録されるため、読みやすい。 データは観察された時点で記録されるため、同時性がある。 データがオリジナルの形でアクセス可能であるため、オリジナルであること 誤りがなく、プロトコルに準拠しているため正確である。 エアサンプラーからPCへのデータ転送は、すべてのエアサンプラーではBluetooth経由で、ケーブルモデルのみUSBケーブル経由で可能です。 BAS ...
... NoCount®は、病院全体の供給戦略の実施を可能にし、実際の必要性に基づいた製品や物品の納入計画を可能にします。需要の積極的な管理は、病院が必要なときに正確な量の商品を供給できるようにするため、合理的なサプライチェーンの基本です。 NoCount®は、内部物流のサポートアプリケーションとして、中央材料から個々の診療科や手術室までの材料を完全に管理することができます。 このソリューションは、余剰在庫の削減、期限切れによるロスの排除、在庫回転率の向上、配送の品質と安全性の向上によるハンドリングコストの削減など、病院に経済的な効率化をもたらします。さらに、毎日、製品を探し、手作業で補充や在庫管理をしていた貴重な時間を節約することができます。 NoCount®は、ヘルスケア分野で国際的に認められている2ビン（かんばん）補充コンセプトをサポートするために特別に設計されています。 NoCount®は、RFID（無線自動識別）技術を病院内の備品補充プロセスに導入した、特殊な補充ソフトウェアです。RFIDとバーコードの両方の技術を活用するNoCount®は、各部門と中央サプライの両方のスタッフの関与を最小限に抑えながら、さまざまな保管場所の補充ニーズを特定するために使用される理想的なデータ収集ツールです。 NoCount®の柔軟性と拡張性により、システムは既存の物流インフラに完全に適合することができます。特定のロジスティクス支援ツールは、供給部門が在庫を管理し、実需を把握するのを支援するために設計されています。 ...
... クロニクル・オートメーション・ソフトウェアは、細胞治療施設の製造オペレーションとサプライチェーン・ロジスティクスをモニターするための統一されたデジタル・プラットフォームを提供する。 Chronicleオートメーション・ソフトウェアは、Cytivaおよびサードパーティの細胞治療機器を接続します。3つのプランが商業GMP製造を通してプロセス開発をサポートします。 規制要件に準拠した電子バッチ記録を導入し、自動化されたワークフローで逸脱を効率的にレビューし、例外によるリリースをサポートします。 装置を予約し、内蔵のカレンダーで可用性をチェックすることで、手順をスケジュールします。 在庫管理、バーコードラベル印刷、スキャニングにより、すべての製品と消耗品を追跡できます。Cytiva ...
... EEGレビュー・解析用ソフトウェアBRAIN QUICKは、ルーチンのEEG、長期モニタリング（LTM）、ICUモニタリング、外来、研究などの研究を簡単に進めることができます。主な機能としては、ワークフローに合わせてユーザーロールをカスタマイズできること、強力なデータ解析・管理ツール、洗練されたアーカイブ機能などがあります。 BRAIN QUICK EEGソフトウェアは、大病院から個人診療所、研究センターまで、あらゆる規模の施設に対応します。 ソフトウェアの主な機能 SQL ...
S!MPATI®標準ソフトウェアパッケージに加え、当社では医薬品業界向けに特別バージョンを開発、私たちの薬剤用装置・システムのより良い利用のためにお使いいただけます。S!MPATI® Pharmaは簡単で信頼性の高いデータの記録とアーカイブ化を確実なものにします。 警告やアラームの信号はすべて記録されます。必要に応じ、アラーム信号の担当者情報も用意できます。各ユーザーのアクセス権は個別に設定可能で、データは故意の操作ができない方式で記録・保存されますが、Excelでの処理は可能です。 S!MPATI® ...
Weiss Technik
... 21 CFR Part 11は、米国食品医薬品局（FDA）が発行する規制で、電子記録および電子署名の基準を定めています。医薬品や機器の製造、試験、流通に関連する電子記録の作成、変更、維持、送信を行う企業に適用されます。 21 CFR Part 11に準拠したソフトウェアとは、同規則に定められた基準を満たすソフトウェアシステムを指します。これらの基準には、以下の要件が含まれる： セキュリティ：ソフトウェアは、電子記録の機密性、完全性、可用性を確保するためのコントロールを備えている必要があります。 監査証跡：ソフトウェアは、電子記録に加えられたすべての変更について、誰がいつ変更したかを含め、情報を記録し保持することができなければならない。 電子署名：ソフトウェアは、電子署名が一意であること、譲渡できないこと、および記録に署名した個人にリンクされていることを保証するための制御を備えていなければならない。 バリデーション：ソフトウェアが意図したとおりに機能し、規制の要件を満たしていることを確認するために、バリデーションを行う必要があります。 21 ...
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