バイアル検査システム

液体、高粘度、凍乾剤の医薬品やバイオテクノロジー製品、またシリンジ、バイアル、アンプル、カートリッジなど、さまざまな容器に対応します。私たちは、繊細な製品や壊れやすい容器が搬送システムに与える厳しい要件と、私たちの検査技術に対する高い要求について理解しています。私たちは、お客様のあらゆる検査ニーズに対応する最適なソリューションを提供し、完璧な製品のみを出荷することを可能にします。 MS機とVI機は、バイアル、アンプル、カートリッジなどの液体製品に加え、凍乾剤入りバイアルも最大600本/分の検査が可能です。検査要件に応じて、Seidenaderが有するあらゆる検査技術、またリークテスト用のモジュールを統合することが可能です。 シリンジ検査機MS-S、VI-Sは、ディネスタ―とリネスタ―搬送機からなるSeidenaderのDE.SY.REシステムと組み合わせることが可能です。検査要求に応じて、Seidenaderのあらゆる検査技術を統合することができます。

... バイアル、アンプル、カートリッジの自動高速検査用基本プラットフォームです：最大600本/分の検査が可能で、バイアル、アンプル、カートリッジに加え、液体入りバイアルも検査できます。CS30の設置面積は、検査カルーセルのスペースによって異なります。そのため、寸法が大きいほど、より多くの検査ステーションをサポートします。 お見積もり ご興味がおありですか？次の再生機のお見積もりはこちらから。 一番乗り ご登録いただくと、再生機の入荷情報をいち早くお届けします。 ご利用条件 ご利用規約の詳細はこちら ...

... オプテルの VialSafe は、製薬メーカーに優れた自動外観検査を提供するために、高度なソフトウェアと光学技術で設計されています。VialSafeは、キャップ、クリンプ、ゴム栓、ラベル、充填レベルに関する複数のオンライン検査機能を備え、多色バンドの存在と色の正確性を検証することができます。 同時360°OCV圧着検査は、毎回正しい情報が圧着部に印刷されていることを確認します。圧着検査ツールは、圧着部の存在、配置、完全性を検証します。画期的なコード検証は、画像アンラップ、精密ステッチ、OCV、データマトリクス読み取りなどの高度なビジョンツールをプリセットしています。 OPTELのVialSafeは、製造されたあらゆる液体充填機で使用でき、既存のラインに最小限のダウンタイムで設置することも可能です。このシステムは、CGMPガイドラインに従い、FDA ...

... 検査システム 医薬品加工用 プロセスバイアル、カートリッジ、シリンジ、アンプル、点滴バッグ、BFSストリップ、プラスチック容器 さらに、当社のシステムは信頼性が高く、使いやすいものです。 自動式、半自動式、手動式、ビジュアル式、オフライン式などの豊富な機種を取り揃えています。 また、各検査装置は高電圧方式を採用しています。 最後に、当社の医薬品検査システムはすべて、cGMP規制およびCFR21/PART11コンプライアンスに準拠して製造されており、完全に検証可能であり、FDAおよびEMA規制施設での使用に適しています。 ...

... SIGNUMリングコード検査は、アンプルとバイアルのリングコードを検査するための高解像度カラー検査システムです。この方法で、生産者は混合不足や不良品の流通の可能性を排除することができます。 このシステムは、単一のアンプルの検査だけでなく、ブリスターやトレイに入った複数の異なる製品の検査にも使用できます。 検査基準と検査対象 検査対象 ブリスターまたはトレイでの複数検査 ラベリングマシンでの個別検査 検査基準 アンプルカラーリングの数、リングの色、リングの順番、リングの幅、リングの距離、中断、カラーリングコード全体の長さ。 バイアル：キャップの有無と色 これと並行して、同じ検査ステップでラベルの有無と色。 scanwareリングコード検査の利点 このシステムは、最適な結果を得るための真のカラー検出を提供します。電子制御可能なW-LED照明により、照明条件を再現できます。2つの照明レベルを即座に連続して評価できます。 1パックあたり最大4種類の製品について、同じステップでカラーコードとラベルの検査が可能です。毎分9,600個、1パックあたり最大80個の検査が可能。 リングコード検査のソフトウェア概要 テックインはメニューガイド式で使いやすい。各特性の検査ウィンドウは自由に定義できます。認識精度は、テスト実行とフォーマットテスト機能で検査できます。アンプルの串はティーチングされます。カラーディスクを使用することで、コントラストを最適化できます。 ...

... PATERA Parenterals QI は、不良品を排出し、異物混入の可能性を排除するために、包装機やラベリング機に使用されます。このシステムは、アンプル、バイアル、シリンジ、カルプリュールなど、内容物が消化管をバイパスして投与される注射目的の医薬品包装を検査します。この検査タスクのために、スキャンウェアは人工知能（AI）に基づいた新しいユーザーインターフェースを開発しました。 検査基準と検査対象 検査対象 カープール 検査基準 アンプルカラーリングの数、リングの色の質、ラベルの有無 カプセル：キャップの有無、色、ラベルの有無 バイアル：キャップの有無と色、ラベルの有無 注射器：ニードルキャップの有無と品質、フィンガーグリップとプランジャーの状態、プランジャーロッドとフィンガーグリップの距離、ラベルの有無。 非経口薬検査の利点 PATERA非臨床用医薬品QI包装検査システムは、人工知能ベースのビジョン技術を使用して非臨床用医薬品を検査します。これにより、点滴用医薬品の異なる包装単位を、混合ブリスターでも個別包装でも並行して検査することができます。さらに、ラベルも同じ工程で検査されます。つまり、最高レベルの検査信頼性で、いつでも迅速な製品変更が可能なのです。 輸液やその他の非経口用医薬品のメーカーや包装業者にとって、このシステムは30年以上にわたってブリスターやラベルの検査で知られてきたスキャンウェアの信頼性を提供します。 ...