血清試薬

... α-フェトプロテイン（AFP）は、胎児のアルブミンに相当し、胎生期に産生される67kDaの糖タンパク質で、胎児の血清および羊水に高濃度で存在する。正常な非妊娠成人では、AFPは血清中に低濃度で存在する。しかし、肝臓、精巣、卵巣のがん患者の血清中では、AFPが著しく増加することがある。血清中のAFPを定量的に測定することは、肝がんや精巣・卵巣の胚細胞腫瘍が疑われる、または診断された患者の管理に有用である。 ...

... GRP（ガストリン放出ペプチド）は、小細胞肺癌（SCLC）細胞から分泌されるホルモンである。血清GRPの検出はSCLCの診断に有用であると期待されているが、血清GRPは血液中で不安定であるため、その定量はこれまで困難であった1,2。しかし、前駆体であるPro Gastrin Releasing Peptide（ProGRP）はより安定であり、GRPの血清学的マーカーとして使用することができる3。CanAg ProGRP EIA キットは、ヒト ProGRP スプライスバリアントに共通するカルボキシ末端領域である ...

... 旭化成ファーマ株式会社が製造する糖化アルブミン(GA)のLucica®法は、現在米国でFDAの販売許可を得ているGA特異的検査法です。Lucica®法はEKF USA（旧Stanbio社）が独占的に販売しています。Lucica®テストは世界中で最も広く使用され、発表されているGA検査法の一つです。 糖化アルブミンは何に使用されますか？ Lucica®は互換性のある臨床化学分析装置でヒト血清中の糖化アルブミンを定量的に測定するために使用されます。糖化アルブミンの測定は、糖尿病患者の血糖コントロールの中間モニタリング（2～3週間前）に有用です。GAは体外診断用です。 Lucica® ...

... 新しいアキュセラBNPコントロールは、ヒト血清および血漿中のBNPを定量的に測定するための体外診断用アッセイに使用するために設計されています。BNPコントロールは、分析性能の偏りのない独立した評価を提供し、正確で信頼性の高いBNPの患者検査を確実にするのに役立ちます。 BNPコントロールは、30日間のオープンバイアル安定性で、廃棄物を減らし、使いやすく便利です。 この3レベルコントロールは、Beckman、Abbott、Siemensの分析装置での使用に最適化されていますが、他のプラットフォームでも使用することが可能です。 ...

保管温度: 2 °C - 8 °C

... Roche AbbottおよびSiemensシステムでの使用を目的としたこのコントロールは、最高品質の材料のみを使用して製造されており、+2ºC～+8ºCで7日間の解凍安定性を提供します。 このコントロールは、高感度トロポニンIを含む、臨床的に関連性のあるすべての検査レベルを提供します。 心筋コントロール超低用量（アボット＆ロシュ） 3 x 3 ml CQ10453 心臓コントロール超低濃度（シーメンス） 6 x 1 ml CQ10428 特長と利点 液体凍結 水性材料 4つの臨床関連レベル（Ultra-Lowを含む） 20℃～-80℃で有効期限まで安定 2℃～8℃で7日間の解凍安定性 分析物 トロポニンI、NT-proBNP ...

保管温度: 2 °C - 8 °C

... Roche AbbottおよびSiemensシステムでの使用を目的としたこのコントロールは、最高品質の材料のみを使用して製造されており、+2ºC～+8ºCで7日間の解凍安定性を提供します。 このコントロールは、高感度トロポニンIを含む、臨床的に関連性のあるすべての検査レベルを提供します。 心筋コントロールレベル1（シーメンス） 6 x 1 ml CQ10429 心臓コントロールレベル2（シーメンス） 6 x 1 ml CQ10430 心臓コントロールレベル3（シーメンス） ...

保管温度: 4 °C - 30 °C

... A.一般的な説明 Biosci™ Mouse Lymphocyte Separation Mediumは、Shenzhen Dakewe Bio-engineering Co., Ltd.が開発した新世代の密度勾配分離培地です。主成分は、分子量1,550のヨウジキサノールです。完全に化学的に不活性で、生物毒性がないヨウ化物で、既知の生物機能タンパク質と結合せず、細胞表面膜タンパク質と干渉せず、酵素活性を阻害せず、抗原抗体反応を阻害しない。 本製品で分離されたリンパ球は、高純度、良好な状態、高収率である。マウスリンパ球分離培地の操作は簡単で、習得しやすく、あまり多くの経験を必要としません。 その結果、マウスの脾臓リンパ球の数と質は、分離培地を1時間曝露しても大きく変化せず、その後のELISPOTテストの結果もコントロール群と完全に一致しました。 B.製品の特徴 1.利便性の高い シンプルな操作性です。 2.安全性 完全な化学的不活性で、生物毒性もありません。 3.優れた分離性能 a.高い細胞生存率を維持することができる。 b.高純度、高収率である。 4.関連特許 特許番号：ZL ...

... プリンシプル C3 atは、ヒトの血清または血漿中の補体成分C3を測定する定量的な比濁法である。 抗ヒトC3抗体は、C3を含むサンプルと混合すると不溶性の複合体を形成します。免疫複合体の散乱光は、患者サンプル中のC3濃度に依存し、C3濃度が既知のキャリブレーターとの比較により定量化することができます。 ...

... PRINCIPLE C4 atは、ヒトの血清または血漿中の補体成分C4を測定する定量的な比濁法である。 抗ヒトC4抗体は、C4を含むサンプルと混合すると不溶性の複合体を形成する。免疫複合体の散乱光は、患者サンプル中のC4濃度に依存し、C4濃度が既知のキャリブレーターとの比較により定量化することができます。 ...

... PRINCIPLE IgA atは、ヒトの血清または血漿中のIgAを測定する定量的な比濁法です。 抗ヒトIgA抗体は、IgAを含むサンプルと混合すると不溶性の複合体を形成します。免疫複合体の散乱光は、患者サンプル中のIgA濃度に依存し、IgA濃度が既知のキャリブレーターとの比較により定量することができます。 ...

保管温度: -25 °C - -15 °C

... C型肝炎ウイルス（HCV）核酸検出キット（蛍光PCR法） 本キットはヒト血清検体中のC型肝炎ウイルス（HCV）の定量に使用します。HCVはポジティブセンスの一本鎖RNAウイルスで、急性および慢性の感染を引き起こします。HCV DNA定量検出技術により、感染性と生体内複製をより直接的に理解することができます。HCV-RNAの陽性結果は最も信頼性の高い複製指標であり、感染状態や治療効果の重要な指標となります。 このキットはHCV複製レベルのモニタリングにのみ使用され、抗ウイルス療法を受けているC型肝炎患者に適用されます。臨床症状や他の検出方法と併用し、総合的な疾患評価を行ってください。 特徴 広い検出範囲：HCV ...

... Animal Virus DNA and RNA Extraction Kitは、鼻咽頭ぬぐい液、環境サンプル、血清サンプル、血液ぬぐい液サンプル、組織サンプルから、ウイルスDNAとRNAを迅速に抽出するように設計されています。抽出されたウイルスDNAおよびRNAは高純度かつ安定であり、酵素消化、ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）、DNAライブラリー構築、サザンハイブリダイゼーションおよびブロッティング、次世代シーケンシング（NGS）およびその他の実験を含む様々なルーチン操作に使用することができます。 特徴 簡単でフレキシブル：プレフィルドデザインにより、プロフェッショナルの作業効率を向上。様々なシーンに対応する仕様。 高感度：100コピー/mL以上のウイルスDNA/RNA核酸の抽出が可能。 迅速抽出：13分以内の核酸抽出 様々なサンプルタイプ上咽頭スワブ、環境サンプル、血清サンプル、血液スワブサンプル、組織サンプル 安全で便利：室温保存で18ヶ月間有効 より安定：抽出キットのアッセイ内およびアッセイ間の変動係数(CV%)はs5%です。 ...

... アラニンアミノトランスフェラーゼ（ALAT、ALT、GPT）は、主に肝臓に存在する酵素です。血清および血漿中の ALAT 活性の上昇は、主に急性肝炎、肝細胞壊死、肝虚血、肝硬変、胆汁うっ滞、肝腫瘍、肝毒性薬剤、機械的黄疸などの肝臓疾患の診断および監視に利用されています。 規格 - 方法：国際臨床化学連合（IFCC）に準ずる、ピリドキサールリン酸なし - 検体：血清 - 機内安定性：12週間まで - 校正安定性：12週間まで - 測定範囲：1200U/lまで直線的 - 規制の状況CE IVD ...

... アルブミンは血液中の主要なタンパク質で、多くの物質と結合し輸送する役割を担っており、肝臓で作られます。血清中のアルブミン濃度の測定は、主に低アルブミン血症を伴う臨床症状の観察および診断の補助に使用されます。 規格 - 方法ブロモクレゾールグリーン(BCG) - 検体：血清 - 機内安定性：最大12週間 - 校正安定性：12週間まで - 測定範囲0.7-6.5 g/dl - 規制の状況CE IVD ...

... アルカリホスファターゼ（ALP）は多くの組織、特に骨、腸、腎臓、肝臓に存在する酵素である。血清および血漿中のALP活性の測定は、主に肝胆道系疾患や骨疾患の診断、鑑別、モニタリングの補助として使用されています。 規格 - 方法国際臨床化学連合(IFCC)推奨のキネティック法 - 検体：血清、血漿 - 機内安定性：最大12週間 - 校正安定性：最大2週間 - 測定範囲: 1560 U/lまで直線的 - 規制の状況CE IVD ...

... 鉄液 血清・血漿を脱タンパクせずに直接比色するフェレン法 ・比率サンプル/試薬1/試薬2: 1/12.5/1 - 2種類の液体試薬 - 波長600 - 直線性1000 µg/dL - 37 °Cで5分で終点反応 - サンプルブランクが必要 - 自動分析装置用にR1とR2の容量がバランスされている。 3x65; 1x15 mL 比色分析 ...

... センチネル亜鉛アッセイは、亜鉛を直接比色定量する方法です。ご要望に応じて、装置固有のアプリケーションを提供します。 キャリブレータを含む。 分離型マルチパラメトリックコントロールは購入可能です。 量 試薬1a: 5x20 mL 試薬1b: 1x11 mL (タブレット) 試薬2: 1 x 11 mL 標準品: 1 x 5 mL ...

... センチネル銅分析は、銅を直接比色定量する方法です。装置固有のアプリケーションは、ご要望に応じてご利用いただけます。 キャリブレータを含む。 分離型マルチパラメトリックコントロールは購入可能です。 量 試薬1a: 5x20 mL 試薬1b: 1x10 mL (タブレット) 試薬2: 1 x 21 mL 標準品: 1 x 10 mL ...

... iCARE-2100@ アラニンアミノトランスフェラーゼ/アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ/総ビリルビン/アルブミン試薬キットは、ヒト血清中のアラニンアミノトランスフェラーゼ（ALT）およびアスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ（AST）の活性、総ビリルビン（TB）およびアルブミン（ALB）濃度を定量的に測定することを目的としています。臨床的には、主に肝疾患の補助診断に用いられる。 使用目的 ALT および AST は肝細胞の損傷および肝臓傷害の程度の敏感な表示器です。AST濃度が連続的に上昇し、ALT濃度を超えると、通常、重度の肝障害を示し、慢性疾患の悪化の徴候である。 TBは直接ビリルビンと間接ビリルビンの合計値である。臨床的には、主に肝疾患や胆道が異常な状態にあるかどうかを診断するために用いられる。 ALBは肝臓で産生される。重篤な肝疾患（肝硬変など）があると、肝臓のアルブミン産生能が著しく低下し、血清アルブミン濃度が低下します。 製品の特徴 液相反応方式を採用し、速度法・終点法の2つの方法論により、正確な測定結果が得られます。 12分で結果が得られる プレフィル＆シングルユースカートリッジ 簡単操作、完全自動、専門家による操作/校正不要 仕様 テスト項目 ALT/AST/TB/ALB 検体 血清血液 反応時間 12分 alt: ...

... iCARE-2100@ 直接ビリルビン／総蛋白／アルカリホスファターゼ／グルタミルトランスフェラーゼ試薬キットは、ヒト血清中の直接ビリルビン（DB）、総蛋白（TP）濃度、アルカリホスファターゼ（ALP）、γ-グルタミルトランスフェラーゼ（GGT）活性を定量的に測定するための試薬です。 使用目的 DBは共役ビリルビンとも呼ばれ、間接ビリルビンが肝臓に入り、グルクロニルトランスフェラーゼの作用でグルクロン酸と結合して生成される。DBが上昇することは、ビリルビンが肝臓を出た後、胆道を通って排泄されることが困難であることを示している。 臨床的には、TPの上昇とTPの低下はいずれも有意である。総タンパク濃度の低下は、水分の増加による血漿の希釈、栄養失調または消費量の増加、肝障害による産生量の減少、大量の血漿タンパク質の喪失によって引き起こされる。 ALPは人体のあらゆる組織に存在する。ALPの測定は、主に肝疾患、胆疾患、骨関連疾患の診断とモニタリングに用いられる。 血清中のGGTは主に肝臓に由来する。GGTの高値は様々な原因の肝疾患で観察されるため、肝疾患の鋭敏な指標となる。 製品の特徴 液相反応システムを採用し、エンドポイント法、レート法を用いて正確な結果が得られます。 13分で結果が得られる 自己完結型シングルユースカートリッジ 簡単操作、全自動、専門家による操作/校正不要 ...

... iCARE-2100@ FRCRP/SAA（C-Reactive Protein/ Serum Amyloid A）試薬キットは、ヒト血清中のC反応性蛋白と血清アミロイドAの濃度を定量的に測定することを目的としています。臨床的には、この2つの指標は主に炎症マーカーとして使用されています。 使用目的 CRPは血液中の（急性期）蛋白質で、生体が感染した時や組織が損傷した時に急激に上昇します。補体を活性化し、貪食細胞の取り込みを強め、侵入した病原微生物や損傷・壊死・アポトーシスした組織球を除去します。急性期反応の高感度指標として使用される場合、血液中のCRP濃度は、急性心筋梗塞、創傷、感染、炎症、手術、腫瘍浸潤などの状態では、迅速かつ顕著に上昇し、正常値の2000倍にも達することがある。CRPの測定は、病歴と組み合わせることで、病気の経過を追跡するのに役立ちます。 CRPと同様に、SAAも急性期反応の過程を評価するために用いられる。SAAは炎症反応後約8時間以内に濃度が上昇し始める感度の高い指標である。SAA値が上昇し、基準範囲を超えるまでの時間はCRPよりも短い。健常人の場合、基準範囲の上限はCRPでは中央値の10倍であるのに対し、SAAでは5倍である。SAAの上昇は、CRPの上昇よりも、ウイルス感染などの軽微な感染症でよくみられる。感染症では、SAA値の上昇はCRP値の上昇よりも大きく、SAAの検出は、比較的「正常」で軽度の急性期反応の同定により役立つことを意味する。 ...

... Peroxidase-conjugated goat igg fraction to rabbit IgG (whole molecule)は、西洋ワサビペルオキシダーゼ(HRP)コンジュゲートヤギIgG fraction to rabbit IgG (whole molecule)と緩衝液の凍結乾燥粉末である。抗ヒトIgGは、プールされた正常ヒト血清からのIgGを免疫原として、ヤギで開発されています。抗血清全体を分画した後、イオン交換クロマトグラフィーでさらに精製し、抗血清のIgG画分を得る。この画分には、他のヤギ血清タンパク質は基本的に含まれていません。 アプリケーションノート 本製品は、ペルオキシダーゼ標識ヤギIgG画分とウサギIgG（全分子）を結合させたもので、酵素免疫測定（EIA）、細胞・組織染色（光学顕微鏡）、細胞・組織標識（電子顕微鏡）、ブロット免疫染色などの試薬として使用することができます。注：F(ab')2フラグメントは、Fc受容体を含む細胞や組織の染色に推奨されます。宿主の固有抗体による非特異的結合を避けるため、アフィニティ精製した抗体またはそのフラグメントを推奨します。 使用上の注意 特に指定のない限り、MP ...

... 本製品は、ウサギIgG画分の抗ウシ血清アルブミンに緩衝塩を加えて凍結乾燥した粉末です。 アプリケーションノート Albumin, Bovine ポリクローナル抗体は、免疫沈降法やウェスタンブロッティングに使用されます。 使用上の注意 特に指定のない限り、MP Biomedical社の製品は研究またはさらなる製造のためにのみ使用され、ヒトに直接使用することはできません。詳細については、弊社カスタマーサービスまでお問い合わせください。 主なアプリケーション イムノアッセイ｜免疫沈降｜イムノブロット 別名 ...

... 正常ヤギ血清は、組織や細胞の染色など、抗体の非特異的結合をブロックするために一般的に使用されています。タンパク質や抗体の反応面や非特異的結合部位への非特異的結合をうまく抑えることができます。ウシ血清アルブミン（BSA）や脱脂粉乳の代替品となります。 アプリケーションノート ヤギ血清は、免疫細胞化学やブロッキングに使用できます。 使用上の注意 特に指定のない限り、MP Biomedical社の製品は、研究またはさらなる製造のためにのみ使用され、ヒトに直接使用することはできません。詳細については、弊社カスタマーサービスまでお問い合わせください。 主なアプリケーション イムノアッセイ アプリケーションノート ...

... キットには、電気泳動分析に必要なものがすべて含まれています。血清タンパク、免疫固定法、アルカリ性ヘモグロビン、リポタンパクの分析が可能です。 試薬のシングルパックには、濃縮タイプとReady-to-Useタイプがあります。 セルロースアセテート膜 セルスタートプロジェクトは、PET（ポリエチレンテレフタレートポリエチレン）支持膜および非支持膜の酢酸セルロース膜の製造において確固たる伝統を持っています。この膜は、自動および手動システムの両方で、あらゆるタイプの診断アプリケーションに使用できます。 血清タンパク 血清タンパク法は、高い分離能と優れた分析感度により、モノクローナル成分を同定することができます。これは、病的なバンドが追加された場合にも、標準経路に通常存在するバンドの異常な変動があった場合にもあてはまります。 免疫固定法 この方法では、電気泳動パターンで同定されたモノクローナル成分をタイピングすることができます。モノクローナル成分の軽鎖と重鎖を認識するために、抗血清の特異性に加えて、タンパク質画分の高い分離能が利用される。 ...

... IJB-RHD DNA 制御内部品質管理（IQC）「IJB-RHD DNA 制御」は、ヒト起源の血漿サンプルであり、胎児 RHDジェノタイピングの出生前の決定の間に結果の品質の内部制御を確立することを可能にする。RhD 陰性妊婦の母体の血液。 「DNAの抽出と増幅の内部品質管理の体系的な導入は、偽陰性の結果を制限するために不可欠です」。 これは、特定のキットとは独立して開発され、製造され、別途供給される高品質の内部制御材料です。 ...

... ABヒューマンセラム AB 熱不活性化ヒト血清 AB 熱不活性化ヒト血清 100ミリリットルのボトルに提示 ...

... EmerTher® Magnetic Blood DNA Extraction Kitは、全血、血球、血漿、血清、その他の体液からDNAを抽出するために使用されます。本キットには、超常磁性ナノ粒子と効率的な抽出システムが含まれています。磁性ビーズは独自のプロセスでコーティングされており、核酸との強い結合と容易な溶出を可能にします。 実験手順は、1) 溶解結合溶液にサンプルを加えて細胞を溶解し、DNAを遊離させ、DNAを磁気ビーズに結合させる、2) 磁力を加えてビーズをバッファで簡単に洗浄する、3) ...

保管温度: -80 °C - -20 °C

... Eagle Bioscience 社の Human Pro-IGF-II E (78 - 88) 抗血清（ウサギ）は研究用であり、診断には使用できません。 Eagle Bioscience 社の Human Pro-IGF-II E (78 - 88) 抗血清 (Rabbit) は研究用であり、診断には使用できません。 製品仕様 ソース ウサギ抗血清 説明 Human Pro IGF-II E (78-88) 抗血清は、ジフテリアトキソイドと結合したヒトIGF-II ...

保管温度: 2 °C - 4 °C

... Eagle Bioscience社のHuman IGFBP-1は研究用であり、診断用ではない。 製品仕様 由来 肝炎陰性であることが証明されたヒト羊水から精製。 説明 ヒトインスリン様成長因子結合タンパク質-1（IGFBP-1）は234アミノ酸のタンパク質で、IGF-IおよびIGF-IIと高い親和性で結合し、それらの代謝および分裂促進作用を調節する6つの循環タンパク質ファミリーのメンバーである。肝臓、卵巣顆粒膜細胞、脱落子宮内膜、その他多くの細胞型がネイティブヒトIGFBP-1を産生する。IGFBP-1はIGF-IとIGF-IIの両方に結合する。血清IGFBP-1レベルは、インスリンによるIGFBP-1産生阻害によって調節されている。IGFBP-1は、IGF-IまたはIGF-IIに反応して平滑筋の移動を阻害し、IGF-IIに反応して創傷治癒を刺激するようである。ネイティブIGFBP-1は、主に218アミノ酸からなる低分子量種であり、3-4個のリン酸化体が存在する。 純度>90％以上（HPLC分析による） 量：20μg 分子量：25,300ダルトン-質量分析で確認 生物学的活性NUC-1細胞のIGF-I刺激増殖を阻害する：IC50 ...

保管温度: 2 °C - 4 °C

... ヒト [Ala31] [Leu60] IGF-I は研究用であり、診断には使用されない。 Eagle Bioscience社のHuman [Ala31] [Leu60] IGF-Iは研究用であり、診断用ではありません。 製品仕様 ソース IGF-Iは、特許取得済みの発現系を用いて大腸菌で生産され、IGF-Iは正しく折り畳まれ、いくつかのクロマトグラフィー工程を経て精製され、レセプターグレードのIGF-Iが得られる。 説明 ヒト[Ala31][Leu60]インスリン様成長因子-I（[Ala31][Leu60]IGF-I）は、ヒトIGF-I配列の31位のチロシンの代わりにアラニン置換を、60位のチロシンの代わりにロイシン置換を有するヒトIGF-Iのアナログである。[Ala31][Leu60]IGF-Iは、IGF-I、[Leu24]IGF-Iおよび[Leu60]IGF-Iと比較して、タイプ1 ...

保管温度: 2 °C - 8 °C

... - レプトスピラ株培養用液体培地。 - 特に、微小凝集試験（MAT）を用いて検査血清中の抗体を血清学的に検出する前のレプトスピラ属菌の培養に使用される。 - この培地は、血液、酒、尿サンプル中のレプトスピラの直接培養にも使用できます。 - 培地はすぐに使用できます。 - 保存可能期間：12ヶ月 ...

保管温度: 4 °C - 8 °C

... このモノクローナル抗体は、ELISpotやELISAなどのイムノアッセイにおいてマウスIgG1を特異的に検出することができる。 推奨 MG1 は、捕捉用 mAb MT24/JC5-1 (製品コード 3876-3) またはコート抗原と組み合わせた ELISpot での検出用 mAb として推奨されます。抗原特異的 ELISA にも適しています。 製品詳細 アプリケーション - ELISpot, ELISA 分析対象 - IgG1 コンジュゲート - ビオチン 免疫原 ...

... 真菌抗原と陽性コントロールは、補体固定法（CF法）により患者血清中の抗体を検出するために使用される。 これらの試薬は、4つの特定の真菌疾患の診断に役立ちます：ヒストプラスマ症、ブラストミセス症、コクシジオイデス真菌症、アスペルギルス症である。 アスペルギルスCF抗原希釈液 - 5 ml - A10150 アスペルギルスCF陽性コントロール - 1 ml - A20110 ブラストミセスCF抗原希釈液 - 5 ml - B10150 ブラストミセスCF陽性コントロール ...

保管温度: 2 °C - 8 °C

... 本製品は、試験管内でヒト血清中の食道癌マーカーの含有量を定量的に検出するために使用され、検出結果は、食道腫瘍患者の動的モニタリングにのみ使用され、疾患の治療効果の判定および疾患の経過のモニタリングに役立つ。 適用機器 コスマン社製自動化学発光分析装置 SMART 6500、コスマン社製自動化学発光免疫測定装置 SMART 500S ...

... BeaverBeads™血液DNAキットは超常磁性微小球と既製の緩衝液から構成されており、抗凝固血液、血清、血漿からゲノムを簡単かつ効率的に抽出します。抽出された産物の品質は安定しており、信頼性が高く、PCR増幅、塩基配列決定および検出に使用できます。 製品の特徴 1.DNAを効率よく結合し、100～200uLの血液から2～5ugのDNAを直接抽出することができる； 2.サンプルの溶解と核酸結合を同期して行い、特に自動化に適しています； 3.タンパク質や無機塩などの不純物を効率的に除去； 4.フェノールやクロロホルムのような毒性溶媒を使用しない。 ...

... BeaverBeads™循環DNAキットは、超常磁性微小球と既製のバッファーを用いて、0.2～5mlの血清または血漿から循環DNAを迅速かつ効率的に抽出します。抽出された産物の品質は安定しており、信頼性が高く、PCR増幅、塩基配列決定および検出に使用できます。 製品の特徴 1.高い生産性：最適化された操作手順により、循環DNAを最大限に抽出； 2.高純度：最適化されたバッファーシステムにより、PCR阻害物質とタンパク質汚染物質を効果的に除去する； 3.最小溶出量：より高い核酸濃度を確保するため、溶出量は約20μLです； 4.柔軟なサンプル量：0.2～5mlの血清または血漿から循環DNAを抽出します。 異なるサンプル量からのDNA断片の回収率 151bp核酸断片を10ng/μLの濃度になるように血液に添加し、ビーバー循環抽出キットを使用して異なるサンプル量から核酸断片を回収し、qPCRで定量します。研究データによると、Beaver製品の回収率は0.2～5mLのサンプルで85％を超えることができます。 同一サンプルからのqPCR増幅曲線 151bpの核酸断片を10ng/mLの濃度になるように血液に添加し、Beaver循環抽出キットを使用してサンプルから核酸断片を回収し、qPCRで定量します。研究データによると、Ct値は一定しており、本キットの安定性が高いことを示しています。 競合品との比較 3つの末梢血漿サンプルから得られた循環DNA。その後、Qubitを用いて濃度を測定します。その結果、ビーバー製品は競合製品よりも優れた性能を持つことがわかりました。 ...