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結果表示時間: 17 min
サンプル量: 0.1 ml
... PATHFAST™は、1回の全血サンプルから、hs Trop I、NTproBNP、D-Dimer、hsCRP、Myoglobin、CK-MBの質量を測定します。並行して行われる分析の定量データにより、数分以内に結果が得られ、治療方針の決定が容易になります。急性冠症候群、冠状動脈性心不全の疑い、静脈血栓塞栓症、炎症、心筋梗塞などの患者を現場で安全に診断するための基礎となる。 PATHFAST™ CK-MBは、ヘパリン処理した全血および血漿中のCK-MBを定量的に測定するための体外診断用システムPATHFAST™に使用する製品です。本アッセイで得られた結果は、急性心筋梗塞の診断の補助に用いられます。クレアチンキナーゼ（CK）は、筋肉のエネルギー代謝に重要な酵素で、クレアチンの可逆的なリン酸化を触媒します。この二量体酵素には、MとBの2つのサブユニットがあり、これらが結合してCK-MM、CK-MB、CK-BBの3つのアイソザイムを形成する。CK-MMは主に骨格筋に、CK-BBは主に脳に分布しています。CK-MBは主に心筋に存在し、心筋CKの約10〜40％を占める。心筋が損傷すると、CK-MBが一過性に、あるいは徐々に循環系に放出される。CK-MB濃度は、胸痛発症後2.5～5時間で上昇し、12～24時間でピークに達した後、48～72時間で正常レベルに戻る。この特徴的な時間的パターンはAMIの診断につながる。CK-MBは、健常者の血清や心臓以外の組織では低濃度であることから、心筋梗塞の診断やモニタリングの補助として広く受け入れられている。 ...
結果表示時間: 17 min
サンプル量: 0.1 ml
... PATHFAST™は、1回の全血サンプルから、hs Trop I、NTproBNP、D-Dimer、hsCRP、Myoglobin、CK-MBの質量を測定します。並行して行われる分析の定量データにより、数分以内に結果が得られ、治療方針の決定が容易になります。急性冠症候群、冠状動脈性心不全の疑い、静脈血栓塞栓症、炎症、心筋梗塞などの患者を現場で安全に診断するための基礎となる。 PATHFAST™ hsCRPは、体外診断用医薬品であるPATHFAST™を用いて、ヒトの血清、ヘパリン処理またはEDTA処理された全血および血漿中のC反応性タンパク質（CRP）を、低濃度でも定量的に測定するための製品です。C反応性タンパク質（CRP）は、分子量が約118,000ダルトンの急性期グロブリンです。CRPは、保存性が高く、5つの同一の環状球状サブユニットから構成されており、ペンタキシンスーパーファミリーの一員として分類されています。CRP値の上昇は常に病的変化と関連しているため、CRP測定は、炎症状態や関連する疾患の診断、治療、モニタリングに有用な情報を提供します。PATHFAST™ ...
結果表示時間: 17 min
サンプル量: 0.1 ml
... PATHFAST™は、1回の全血検体からhs Trop I、NTproBNP、D-ダイマー、hsCRP、ミオグロビン、CK-MB量、BRAHMS PCTおよびPresepsinの量を測定します。並行分析の定量データは数分以内に結果を提供し、治療上の決定を容易にします。急性冠症候群、冠動脈性心不全の疑い、静脈血栓塞栓症、炎症、心筋傷害のある患者の現場での安全な診断の基礎となる。 PATHFAST™ B・R・A・H・M・S PCTは、全血、血漿または血清中のプロカルシトニン（PCT）濃度をin vitroで定量的に測定する免疫測定法です。PCTは細菌感染に対する宿主応答のマーカーとして使用されます。PATHFAST™ ...
... INNO-LiPA HCV 2.0 Genotypingは、体外診断用ラインプローブアッセイで、ヒト血清またはEDTA血漿サンプル中のC型肝炎ウイルス（HCV）遺伝子型1～6および遺伝子型1のサブタイプaおよびbの定性検出および同定用に設計されています。ほとんどの症例でサブタイプの追加情報が得られます。 体外診断用INNO-LiPA HCV 2.0 Ampキットは、ヒト血清またはEDTA血漿から抽出したC型肝炎ウイルス（HCV）ゲノムの5'非翻訳領域（5'UTR）およびコア領域の逆転写および増幅に使用するように設計されています。 ...
Fujirebio
結果表示時間: 3 h
特異度: 98 %
... INNO-LIA ANAアップデートは、ヒト血清中の核および細胞質抗原に対する自己抗体を検出・同定するためのラインイムノアッセイです。 詳細 特長と利点 1回の検査で13抗原の結果が得られます。 目視またはスキャンソフトウェアLiRAS® for LIA® ANAを使用。 Auto-LIA™ 48を使用したストリップの完全自動処理が可能 背景 細胞内抗原に対する自己抗体は、ほとんどの全身性結合組織疾患で検出されます。 自己抗体の特徴的なプロフィールは様々な疾患で認められるため、特異性の決定は正しい診断の確立に役立ち、患者の治療や経過観察を容易にする。 抗核抗体(ANA)に対する抗体は、全身性結合組織病で認められる。 これらの抗体の中には、混合性結合組織病（MCTD）に対する抗RNP抗体のように、特定の疾患の指標として非常に鋭敏なものもありますが、特異的ではありません。 対照的に、全身性エリテマトーデス（SLE）の抗Sm、びまん性強皮症の抗Scl-70、多発性筋炎や皮膚筋炎（PM/DM）の抗Jo-1など、より特異的な抗体もあります。 シェーグレン症候群（SjS）では、この疾患に特異的な自己抗体はないが、抗SSAと抗SSBが最も良い相関を示している。 また、SLEや関節リウマチに続発するSjS患者では、SSAとSSBに対する自己抗体が認められる。 妊娠中の主にSSA抗体の存在は、新生児の先天性心ブロックの発症と関連している。 SLEに神経学的合併症を有する患者はリボソーム抗体を示すことがある。 ...
Fujirebio
... 血清または血漿中の高分子量アディポネクチン（HMWアディポネクチン）を定量的に測定する自動化ルミパルスGシステムでの研究用。 本製品は診断手順には使用できません。本製品は業務用です。 ...
Fujirebio
特異度: 99.9 %
感度: 100 %
... 二重標的アッセイで B 型肝炎ウイルス (HBV) の正確なウイルス量モニタリングを実現します1。 確実な定量 広い直線性範囲とすべての主要な HBV 遺伝子型に対応する二重標的で、信頼性の高い結果が得られます。パンサー® システムでアプティマ HBV を実施することで、ウイルス量モニタリングにおいて、高性能と優れた自動化を実現できます。この組み合わせにより、検体から結果までを 1 台の一体型装置で得られます1。 効率的なワークフローと柔軟な処理 検体用の柔軟な EDTA ...
Hologic
サンプル量: 0.02 ml
... 研究用のみ。診断には使用できません。 用途 20 µLサンプルで3時間の測定 ~ 室温 研究カテゴリー 代謝 研究サブカテゴリ 肥満 代謝疾患 検出/定量に使用PYY（総計） 生化学/生理学的作用 ヒト PYY 3-36 100%~ヒト PYY 1-36 104%~ヒト [Leu31,Pro34] PYY 138%~ヒト [Pro34] PYY 158%~イヌ、ラット、マウス PYY 検出不可 一般的説明 ペプチドYY（PYY）は下部消化管から分泌されるホルモンで、食後にはカロリー含有量に比例して循環濃度が上昇する。PYYは、食欲および食物摂取を抑制する主要な生理学的シグナルの一つである。PYYのその他の機能としては、胃酸分泌抑制、消化管運動抑制、膵酵素産生抑制が挙げられる。 種反応性 ヒト 包装 1×96ウェルキット パラメータ 20μLサンプル量（4時間アッセイ） 測定範囲 精度：83.3～88.9 血清 精度：95.9～102.5 （血漿） 直線性： ...
Merck
結果表示時間: 45 min
... 馬伝染性貧血（EIA）ウイルスは馬に持続的な感染を引き起こし、発熱、貧血、血小板減少、白血球減少、体重減少を周期的に引き起こします。ウイルスは子宮内、または咬まれたハエ、汚染された注射針、母乳によって水平感染します。一度EIAに感染すると、血清学的検査でウイルスに対する抗体が陽性となり、生涯感染し続けます。 ...
結果表示時間: 9, 7 min
... TNFα阻害剤であるアダリムマブ、インフリキシマブ、エタネルセプトの有効性を、自動化され、費用対効果が高く、容易にアクセス可能な1つのアッセイでモニタリングする。 アテリカ® NEPH 630、1 BN™ II、および BN ProSpec® システムで使用する N ラテックス aTNFα アッセイ1 は、ヒト血清中のアダリムマブ、インフリキシマブ、およびエタネルセプトを定量するように設計されています。自動化された費用対効果の高いアッセイで、医師は抗炎症薬治療レジメンの効果を最適化するための意思決定を行うことができます。 特長と利点 柔軟なアッセイ少ないステップ迅速な結果 シーメンス・ヘルスイニアーズのN ...
Siemens Healthineers - Laboratory Diagnostics
サンプル量: 0.05, 0.03, 0.1 ml
... 甲状腺は、人体で最も重要な内分泌器官のひとつである。甲状腺は主に甲状腺濾胞で構成され、甲状腺ホルモンを合成、貯蔵、分泌する機能を持っています。甲状腺ホルモン-トリヨードサイロニン（T3）とサイロキシン（T4）は、人体における重要な調節ホルモンであり、身体の代謝を促進し、身体の正常な成長と発達を維持し、また骨と神経系の発達に重要な影響を与えます[1,2]。 薬物や疾患によって総甲状腺ホルモンに異常が生じることがありますが、遊離甲状腺ホルモン（FT3およびFT4）は正常値に維持されるため、FT3およびFT4の検出は臨床的に重要な意義があります[3]。 下垂体から分泌される甲状腺刺激ホルモン（TSH）は、体内の甲状腺ホルモンの動的なバランスを達成するように、視床下部-下垂体-甲状腺軸の調節に関与している[4]。 自己免疫性甲状腺疾患は、患者の自己免疫系の障害によって引き起こされ、主に橋本甲状腺炎やバセドウ病などが含まれ、これらの甲状腺疾患の形成は、サイログロブリン（TG）や甲状腺ペルオキシダーゼ（TPO）と密接に関係している[5]。 臨床的意義 TSHの正確な測定は、甲状腺および視床下部-下垂体-甲状腺軸の機能が正常かどうかを判断するための第一選択である。 T3検査は甲状腺機能を効果的に評価できる：(1)甲状腺機能亢進症の診断と早期診断；(2)甲状腺機能亢進症の治療効果の評価；(3)甲状腺機能低下症の診断、経過観察、治療効果の診断[6]。 ...
Autobio Diagnostics
結果表示時間: 2 min
サンプル量: 0.2 ml
特異度: 97.6 %
... B型肝炎は、B型肝炎ウイルス（HBV）による肝臓感染症です。治療によって肝硬変の進行を遅らせ、肝がんの発生率を減らし、長期生存率を向上させることができます。B型肝炎の治療を開始したほとんどの人は、生涯治療を続けなければなりません。本製品は、抗ウイルス療法を受けているHBV感染者の管理の補助として、患者の臨床データやその他の検査結果とともに使用することを目的としています。HBV ELITe MGB®キットは、臨床検体から抽出したDNAサンプル中のB型肝炎ウイルス（HBV）のDNAを検出・定量するための定量的核酸増幅アッセイです。このアッセイは、遺伝子型A、B、C、D、E、F、G、H、IおよびRFに属するHBVのDNAを検出することができる。本アッセイは、EDTAまたはACDで採取されたヒト血漿および血清検体から開始されるELITe ...
ELITech Group
結果表示時間: 5 min
特異度: 95, 100 %
感度: 95, 50 %
... 献血および血漿中のE型肝炎ウイルスRNAを単一チューブで高感度に検出。 アッセイ性能の特徴 プラットフォーム - Procleix Pantherシステム アッセイケミストリー 定性、転写媒介増幅（TMA） 適応症 血液スクリーニング、原血漿、死体（非心拍）ドナー 採血管 EDTA、ACD、ヘパリンまたはクエン酸ナトリウム抗凝固サンプルの血清または血漿 プールサイズ ID-NAT、4、8、16 アッセイキットサイズ 1000または5000テスト 検出ウイルス HEV（ジェノタイプ1～4）***1 ...
Grifols
サンプル量: 0.016 ml
... このHTRFキットは、ウイルス感染のマーカーとして、細胞溶解液または細胞上清中のSARS-CoV-2ヌクレオカプシドタンパク質を検出するように設計されています。 オーバービュー SARS-CoV-2 N タンパク質は、コロナウイルスオリゴマーヌクレオカプシドの基本的な単量体成分です。このタンパク質は、ウイルス感染の初期段階で主に発現する主要な免疫原であり、感染患者の血清中には初日から存在する。このように、SARS-CoV-2 N蛋白質はウイルス感染の信頼できるマーカーであり、ワクチン開発のための免疫原候補である。 その他の仕様 ユニットサイズ ...
revvity
結果表示時間: 105 min
... Treponema IgGは、梅毒診断の補助として、ヒト血清中のTreponema pallidumに対するIgGクラスの抗体を定性測定するためにデザインされたELISAキットです。 製品詳細 臨床的意義 梅毒の血清学的診断は、血清検体中の有意なレベルの特異的トレポネーマ抗体の存在を証明することによって行われる。参照法として使用されるのは、IgGとIgMの両方を検出できるFTA-ABS法である。しかし、この方法は実行に手間がかかり、結果の解釈も単純ではない。ELISA法は完全に自動化され、再現性が高く、特異的な結果が得られるため、多くのオペレーターに支持されている。 技術仕様 定性試験 測定範囲 ...
ERBA Diagnostics Mannheim
結果表示時間: 30 min
サンプル量: 0.5 ml
... Capturem細胞外小胞（EV）分離キットは、EVを30分未満で簡単に分離するための完全なソリューションです。これらのカラムはレクチンベースの結合化合物を使用し、様々なバイオフルイドからEVを選択的に分離します。超遠心分離は時間がかかり、EVにダメージを与え、汚染物質を引きずり込み、結果を混乱させる。沈殿のような他の方法は一貫性がなく、収量や純度が低い。当社のキットは、診断研究やバイオマーカー探索を前進させる、下流分析用の純粋な無傷のEVをもたらします。 Capturem Extracellular ...
... MaxSignal® Streptomycin ELISA Kitは、牛乳、酸乳、バターミルク、粉乳、サワークリーム、チーズ、バター、ヨーグルト、凝乳、乳清、肉、肝臓、腎臓、尿、血清、飼料、蜂蜜中のストレプトマイシンを定量分析するための競合的酵素免疫測定法です。 ...
結果表示時間: 3 h - 4 h
サンプル量: 0.05 ml
... Luminexアッセイは、細胞培養上清、血漿および血清での使用が検証されています。すべてのLuminexアッセイは、感度、アッセイ内精度、アッセイ間精度、およびバリデートされたサンプルタイプに対するアッセイの直線性を確認するためにテストされます。抗体ペアは、天然タンパク質と組換え標準タンパク質の並行検出を確認し、生物学的サンプル中の標的分析物の正確な測定を確実にするために選択され、試験される。各標的分析物に対するアッセイは、抗体の交差反応性が低いことを確認するために、すべての標的分析物に対してスクリーニングされます。 製品の特徴 Magnetic ...
R&D Systems
結果表示時間: 15 min - 25 min
サンプル量: 0.04 ml
特異度: 99.4 % - 100 %
... KHB HIVコロイド金検査キットは、酵素免疫測定検査キットとともに、2018年の中国CDC品質評価で100点を獲得した。 同製品はWHOの調達リスト、USAIDとクリントン財団の推奨リストに含まれており、国内外のユーザーに広く受け入れられている。 当社のHIV 1+2迅速検査薬は、優れたgp 160抗原を主原料としています。この抗原は、大腸菌で発現させた抗原と異なり、水への溶解性が高く、感度が高く、交差反応性が非常に低いという特徴があります。この優れた抗原により、キットの感度と特異性が確保されています。 安定した保存性 - ...
Shanghai Kehua Bio-engineering
結果表示時間: 15 min - 20 min
サンプル量: 0.01 ml - 0.02 ml
特異度: 100 %
... KHBのSARS-CoV-2 1gM&lgG抗体（コロイド金）診断キットは、ヒト血清、血漿、全血中のSARS-CoV-2に対するlgM&lgG抗体を定性測定するための固相コロイド金イムノクロマト技術を採用しています。 抗体作製の一般原理 IgMはウイルス感染後最初に出現し、IgGはその数日後に出現する。SARS-CoV-2に特異的なIgM抗体は通常、感染後3-5日で陽性となる。回復期のIgG抗体価は急性期のそれよりも4倍高い。 IgM/lgG抗体を検査することで、患者が最近SARS-CoV-2ウイルスに感染したかどうかを補助的に診断することができる。 ...
Shanghai Kehua Bio-engineering
特異度: 100 %
感度: 100 %
... コロイド金製品は、緊急手術、出入国検査、検疫局、健康診断、侵襲的な検査の前に使用され、簡単かつ迅速に使用することができます。 KHB抗HIVコロイド金製品は、WHOの調達リスト、USAIDとクリントン財団の推奨リストに含まれており、広く国内外のユーザーに受け入れられています。 ...
Shanghai Kehua Bio-engineering
結果表示時間: 2 min
... テストスライド ピペット／ミキサー 陽性および陰性コントロール ASO、CRP、RFキットの希釈バッファー スタンバイオ化学のRaPET免疫測定キットシリーズには、C反応性蛋白、リウマトイド因子、梅毒の検査が含まれています。 RaPET（Rapid Particle Enhanced Technology）を使用したルーチンのラテックス凝集法では、血清検体から2分以内に結果が得られます。 RaPET検査は、患者検体を事前に希釈する必要がない「希釈なし」技術を特徴としています。これにより、検査室での時間を節約し、希釈エラーを最小限に抑えます。 RaPET検査キットはCEマークを取得しています。 主な特徴 優れたマクロ凝集 時間を節約し、エラーを最小限に抑える色分けされたキャップ 抗ストレプトライシン-O、C反応性蛋白、リウマチ因子について2分以内に結果が得られます。 ASO、CRP、RFは50個入りと100個入りがあります。 RPR ...
サンプル量: 2 ml
... サル痘ウイルス核酸検出キット（蛍光PCR法）は、サル痘ウイルス感染が疑われる人の血清およびヒト膿疱性発疹または小水疱性発疹の検体からサル痘ウイルス由来の核酸を検出するために使用されます。サル痘ウイルスの核酸断片を特異的に検出することにより、サル痘ウイルスを迅速に同定することができ、サル痘ウイルス感染による関連疾患の迅速診断に適しています。 [検査原理］ 本キットは、ポリメラーゼ連鎖反応器-蛍光プローブ技術を用いて、サル痘ウイルスの核酸配列に応じた特異的なプライマーを設計し、対応する核酸断片の増幅を行います。同時に、特異性の高いプローブを対応する核酸断片と結合させ、エキソヌクレアーゼ活性の作用下で加水分解し、検出用の蛍光シグナルを発生させることができます。蛍光シグナルと増幅サイクル数の関係からリアルタイム増幅曲線を得ることができる。 [必要な材料は提供されない。］ 1) ...
Hangzhou Singclean Medical Products
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.1 ml
... HBsAg検査キット（コロイド金）は、ヒト血清または血漿検体中のB型肝炎表面抗原を定性的に検出するために使用されます。B型肝炎表面抗原（HBsAg）はb型肝炎ウイルスのコート蛋白です。感染性はなく、抗原性だけです。しかし、通常b型肝炎ウイルスの存在を伴うので、b型肝炎ウイルス感染の徴候となります。 [検査原理］ HBsAg検査キット（コロイド金）は、コロイド金免疫クロマトグラフィー技術を使用して、ヒト血清または血漿サンプル中のB型肝炎表面抗原を定性検出します。 サンプルはサンプルウェルに滴下され、毛細管現象でクロマトグラフィーされます。サンプル中にHBsAgが存在する場合、サンプル中のHBsAgは金標識HBsAg組換え抗体と結合し、金標識複合体を形成する。サンプル中にHBsAgが存在しない場合、金標識複合体は形成されず、クロマトグラフィー工程中に検出ラインに固定化された別のHBsAg組換え抗体と特異的に結合することはないため、検出工程中に検出されることはない。ラインは着色されていません。 コントロールラインには、検体中のHBsAgの有無にかかわらず、赤紫色のラインが現れます。コントロールラインが着色されていない場合は、検査ラインが着色されているか否かにかかわらず、検査結果が無効であることを意味します。コントロールラインは検査ストリップが有効かどうかの判断基準です。 [資料提供］ 1.テストキットストリップまたはテストキットカセット2.乾燥剤 3.使用説明書 ...
Hangzhou Singclean Medical Products
結果表示時間: 10 min
サンプル量: 0.2 ml
... COVID-19中和抗体検査キット（コロイド金）は、ヒト全血/血清/血漿中のCOVID-19中和抗体を迅速かつ定性的に検出する固相イムノクロマト法です。このテストは予備的なテスト結果のみを提供します。 パック形態 1テスト/箱、20テスト/箱、50テスト/箱、100テスト/箱 はじめに COVID-19は急性呼吸器感染症です。一般に人は感染しやすい。 COVID-19に感染すると免疫反応が始まり、血液中に抗体が産生される。分泌された抗体は、感染後数ヵ月から数年にわたり循環系に留まり、迅速かつ強力に病原体と結合して細胞浸潤と複製を阻止するため、将来のウイルス感染に対する防御となる。これらの抗体は中和抗体と呼ばれる。 原則 COVID-19中和抗体検査キット（コロイド金）は、コロイド金イムノクロマト法です。COVID-19ウイルス表面スパイク蛋白質S1サブユニット（受容体結合ドメイン、RBD）の遺伝子配列を利用して、RBD蛋白質を作製した；このRBDタンパク質をコロイド金で標識し、ニトロセルロース膜の検出ラインTの領域に十分な量のマウス抗ヒトポリクローナル抗体をコートすると、新しいコロナウイルス中和抗体がRBDタンパク質に結合し、検出ラインTの領域でRBDタンパク質-中和抗体-マウス抗ヒトポリクローナル抗体の複合体を形成し、検出ラインT上に赤紫色のラインを作る。 ...
Hangzhou Singclean Medical Products
... ラット IL-17A ELISA キットはラット血清、血漿、緩衝液または細胞培養液中の IL-17A を in-vitro で定量するために使用します。本アッセイ法は天然および組換えラット IL-17A の両方を認識します。 本キットは研究用として開発されたものであり、診断や治療には使用できません。 サンプル ラット血清、血漿、緩衝液または細胞培養液 標準曲線範囲 15.6-1000 pg/mL 感度 10 pg/mL 再現性 イントラアッセイCV: ≤10%; インターアッセイCV: ...
Dakewe (Shenzhen) Medical Equipment Co., Ltd.
... ラット IL-4 ELISA キットはラット血清、血漿、緩衝液、細胞培養液中の IL-4 を in-vitro で定量するために使用されます。本アッセイは、天然および組換えラット IL-4 の両方を認識します。 本キットは研究用であり、診断や治療には使用できません。 標準曲線範囲 25-1600 pg/mL 感度 10 pg/mL 再現性 イントラアッセイCV: ≤10%; インターアッセイCV: ≤15 キットの内容 試薬の量 再構成 サイトカイン標準品 2バイアル 凍結乾燥後、バイアルに記載された量の試薬で再構成する。 ビオチン化抗体 ...
Dakewe (Shenzhen) Medical Equipment Co., Ltd.
... ラット IFN-γ ELISA キットは、ラット血清、血漿、緩衝液または細胞培養液中の IFN-γ を in-vitro で定量するために使用されます。本アッセイは、天然および組換えラットの IFN-γ を認識します。 本キットは研究用としてのみ構成されており、診断や治療に使用することはできません。 標準曲線範囲 31.3-2000 pg/mL 感度 8 pg/mL 再現性 イントラアッセイCV: ≤10%; インターアッセイCV: ≤15 プレート プレコートELISAストリッププレート 保管方法 未開封のキットは ...
Dakewe (Shenzhen) Medical Equipment Co., Ltd.
... 完全抗体と不完全抗体のスクリーニング検査を行うように設計されており、血液銀行における血液のクロスマッチングにも応用できる。 赤血球の表面は大量の負電荷を帯びているため、赤血球の自己凝集は避けられる。赤血球を電解液に懸濁すると、陽イオンは赤血球の負電荷に引き寄せられる。赤血球は拡散した二重層のイオン雲に囲まれ、ゼータ電位を形成し、赤血球間の反発作用を決定する。 ポリブレン法は、低イオン性培地（LIM）を用いて培地のイオン強度を下げ、赤血球周囲の陽イオン雲を減少させることで、赤血球と血清（または血漿）間の抗体結合を促進します。 さらに、価数の高いカチオン性ポリマーとヘパリン中和剤を含むポリブレン試薬を添加し、溶解させると、多くの正電荷が発生して赤血球表面の負電荷を中和し、ゼータ電位を下げて赤血球間の距離を縮め、非特異的凝集を生じさせる。その結果、正常赤血球の非特異的凝集は、ポリブレンを中和できる再懸濁試薬の添加によって分散され、検査結果は「陰性」と解釈される。赤血球が対応する抗体によって感作された場合、ポリブレンによって凝集が生じ、分散されないので、検査結果は「陽性」と解釈される。 ...
結果表示時間: 30 min
... 製品詳細
IndiMag 病原体キットは、KingFisher および同等の磁気粒子プロセッサーでのウイルス RNA/DNA および細菌 DNA の自動抽出を簡素化します。磁気ビーズ技術を使用して、汚染物質や阻害物質を除去し、リアルタイム PCR や RT-PCR などの下流アプリケーションで使用する準備が整った病原体核酸を得ることができます。
- 全血、血清、血漿、その他の体液、スワブ、洗浄液、組織など、幅広い獣医サンプルマトリックスに対して開発および検証済み
- 30
INDICAL BIOSCIENCE GmbH
... (旧称：QIAamp cador Pathogen Mini Kit） あらゆる出発原料から動物病原体核酸を分離・精製します。 IndiSpin Pathogen Kitには、ウイルスおよび細菌DNAウイルスRNA、環境核酸を含まないゲノムDNAおよびRNAを高収率かつ高品質に抽出するためのウルトラクリーンなスピンカラムが含まれています。 本キットは、全血、血清、血漿、その他の体液、スワブ、洗浄液、組織などの動物および環境サンプルに適しています。 DNAとRNAに同じプロトコール 阻害物質や汚染物質を効率的に除去 QIAcubeでの自動化が容易で、低～中スループットに対応 遠心分離プロトコール 仕様 製品内容 ...
INDICAL BIOSCIENCE GmbH
... 製品概要
SVANOVIR BVDV-Abは、牛ウイルス性下痢ウイルス（BVDV）に対する抗体を検出するために、徹底的に検証され、現場で承認されたELISAです。根絶および管理プログラムは、プールおよび個別サンプルの両方に対する分析の高い感度と特異性から大いに利益を得ます。
用途
牛ウイルス性下痢ウイルスのタイプI、II、IIIに対する抗体のスクリーニングと検出に使用します。
- 利用可能性/配布: 米国およびカナダ以外
特徴と利点
- BVDVの3つの遺伝子型すべてを検出可能:
INDICAL BIOSCIENCE GmbH
... 従来のビタミンB12欠乏症の診断法は、血清中の総ビタミンB12濃度を測定することであった。総ビタミンB12濃度は、ホロハプトコリン(holoHC)とホロトランスコバラミン(holoTC)という2つのキャリアタンパク質に結合したビタミンB12を反映する。ホロHCは血清中のビタミンB12の70％～80％を占めるが、ヒト細胞で利用されるのはホロTC（活性型ビタミンB12）のみである。したがって、総ビタミンB12の測定は、循環中のビタミンB12を測定するものであり、体内の細胞で利用可能な活性型ビタミンB12を示すものではないため、誤った結果をもたらす可能性がある。 BIOHIT活性型ビタミンB12 ...
サンプル量: 0.05 ml
... BIOHIT Total 25OH Vitamin D testは、血清中および血漿中の25-ヒドロキシビタミンD2およびD3（25OHD2および25OHD3）を定量的に測定するin vitro酵素結合免疫吸着測定法（ELISA）であり、ビタミンD欠乏症、欠乏症、中毒症の診断に役立ちます。この検査は手動または自動で行うことができます。 背景情報 ビタミンDは人体において複数の役割を担っています。カルシウムの吸収を調節し、骨の成長を促進するというよく知られた役割に加え、1型糖尿病や一般的ながんなどの病気のリスクを減らすなど、その他の健康上の利点も認められている。 ヒトの体内では、ビタミンD2（エルゴカルシフェロール）とビタミンD3（コレカルシフェロール）という2種類のビタミンDが重要である。ビタミンD3は、日光のUVB照射に反応して皮膚で合成される型であるが、動物性食品からも摂取できる。一方、ビタミンD2は植物によって合成されるもので、植物由来の食品から摂取することができる。どちらも肝臓で代謝され、25OHビタミンD3およびD2型となり、腎臓で活性型に変換される。 ビタミンD欠乏症、ビタミンD欠乏症、ビタミンD中毒を正しく診断するためには、D2型とD3型の両方を測定する必要がある。両形態とも臨床的に重要であるため、総濃度によって対応できる情報が得られる。 ...
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.075, 0.1 ml
... CK-MB診断キットは、ヒト全血、血清または血漿中のクレアチンキナーゼMBを測定することにより、クレアチンキナーゼMB（CK-MB）を診断するための検査キットです。 体外診断用 MPQuanti®免疫蛍光分析装置との併用 リニアワーキングレンジ 0. 2 ≥75ng/mL, R≥0.990 製品概要 CK-MBテストカセット（全血/血清/血漿）は、心筋梗塞（MI）の診断の補助として、ヒト全血、血清または血漿中のヒトCK-MBを定量的に検出するためのクロマトグラフィー免疫測定法です。本キットには、抗 ...
MP Biomedicals
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.075 ml
... 心筋トロポニン I 診断キットは、全血、血清または血漿中のヒト心筋トロポニン I (cTnI) を in-vitro で定量することを目的としています。 業務用体外診断用 MPQuanti®免疫蛍光分析装置に適合 リニアワーキングレンジ1 - 40 ng/mL, R ≥ 0.990 心筋梗塞（MI）の診断補助として使用 製品概要 心筋トロポニンIの診断キットは、蛍光免疫測定技術に基づいています。 テストカセットには、抗cTnI抗体がコーティングされた蛍光色素と、メンブレン上にコーティングされた抗cTnI抗体が含まれています。 検体はストリップ内をサンプルパッドから吸収パッドへと移動します。検体がcTnIを含む場合、cTnIは蛍光マイクロスフェアー標識抗cTnI抗体と結合する。その後、複合体はニトロセルロース膜にコートされた捕捉抗体によって捕捉される（Test ...
MP Biomedicals
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.075, 0.05 ml
... ミオグロビン（MYO）用診断キットは、ヒト全血、血清または血漿中のミオグロビン（MYO）を体外で定量するためのものです。 業務用体外診断用 MPQuanti®免疫蛍光分析装置に適合 リニアワーキングレンジ5 - 200 ng/mL, R ≥ 0.990 製品概要 ミオグロビン（MYO）の診断キットは蛍光免疫測定技術に基づいています。 テストカセットには、抗ミオグロビン抗体がコーティングされた蛍光色素と、メンブレン上にコーティングされた抗ミオグロビン抗体が含まれています。 検体はストリップ内をサンプルパッドから吸収パッドへと移動する。検体がミオグロビンを含む場合、ミオグロビンは抗ミオグロビン抗体と結合した蛍光マイクロスフェアーに付着する。その後、この複合体はニトロセルロース膜にコートされた捕捉抗体によって捕捉される（Test ...
MP Biomedicals
... TSH定量検出キット（CLIA） TT3定量検出キット（CLIA） TT4定量検出キット（CLIA） FT3定量検出キット（CLIA） FT4定量検出キット（CLIA） TGAb定量検出キット（CLIA） TPOAb定量検出キット（CLIA） TRAb検出キット（CLIA） TG検出キット（CLIA） ...
Jiangsu Zecen Biotech Co., Ltd
... 受胎能力/ホルモンの自動 Immunoassay の検光子のための Immunoassay のテスト キット ESTRADIOL E2。 本キットはヒト血清中のエストラジオール(E2)を定量するために開発されました。本法は8-3000 pg/mLの範囲の検体に使用できます。 製品概要 エストラジオール(E2)はホルモン異常の判定に重要な指標であり、主に思春期の内分泌疾患（思春期早発症、発育不全など）や無月経の診断、月経異常などの卵巣機能の評価に用いられます。 エストラジオール（E2）は、18個の炭素原子を含むステロイドホルモンの一種で、分子量は272.4ダルトンです。エストラジオールは、主に胎盤と女性卵巣のGraffian卵胞で産生される最も効果的な天然エストロゲンで、副腎と精巣でも少量産生されます。エストラジオールは血液循環中に分泌された後、98％が性ホルモン結合グロブリン（SHBG）と結合し、少量が他の血清タンパク質（アルブミンなど）と結合する。血液循環に入るのは、遊離型または結合型のごく一部だけである。エストラジオールの生理的機能は、主にエストロゲン受容体と結合し、複合体を形成し、標的において何らかの適切な反応を引き起こし、達成することである。これらの標的には、卵胞、子宮、乳房、膣、尿道、視床下部、下垂体、および少量の肝臓と皮膚が含まれる。 仕様 ...
Jiangsu Zecen Biotech Co., Ltd
... 本キットはヒト血清中の黄体形成ホルモン（LH）を定量するために開発されました。 本検査は台州ZECEN Biotech Co., Ltd. モデルCIA 600, CIA 600Plus, CIA 1200, CIA 1200M, CIA 1800, CIA 2800およびPOClia 8, POClia minus, POClia plus, POClia auto automatic chemiluminescence analyzerで実施する必要があります。 製品の説明 使用目的 本キットはヒト血清中の黄体形成ホルモン（LH）を定量する目的で開発されました。測定範囲は ...
Jiangsu Zecen Biotech Co., Ltd
サンプル量: 0.0025, 0.005 ml
... 本製品は蛍光イムノクロマト法を用いて、全血、血清/血漿中の cCRP 含有量を定量的に検出します。基本原理：ニトロセルロース膜上にTラインとCラインをマークし、TラインにはcCRP抗原を特異的に認識する抗体aをコートする。結合パッドには、cCRPを特異的に認識できる別の蛍光ナノ物質標識抗体bがスプレーされる。サンプル中のcCRPは、まずナノ物質標識抗体bと結合して複合体を形成し、これを上方クロマトグラフィーにかける。この複合体はT線抗体aと結合してサンドイッチ構造を形成し、励起光が照射されるとナノ材料は蛍光シグナルを発し、シグナルの強さはサンプル中のcCRP濃度と正の相関を示す。 詳細 試験目的犬C反応性蛋白（cCRP）は犬の急性期反応性蛋白です。犬の全身性炎症の鋭敏な指標として使用できます。犬の炎症中、血中 ...
JZ Biotech
結果表示時間: 10 min
サンプル量: 0.01 ml
... 本製品は蛍光イムノクロマトグラフィーを用いて、イヌ血清/血漿中のEHR、ANA、LYM抗体含量を定量的に検出します。ニトロセルロース膜にはそれぞれTラインとCラインがあります。コンジュゲートパッドには、すべてのイヌIgGを特異的に認識するマーカーが含まれています。検体がEHR、ANA、LYM抗体を含む場合、EHR、ANA、LYM抗体はEHR、ANA、LYM抗原を含むTラインに結合します。励起光が照射されると、ナノ材料は蛍光シグナルを発し、シグナル強度はサンプル中のEHR、ANA、LYM抗体の濃度と正の相関を示す。 詳細 検出目的イヌはマダニに咬まれるとエーリキア症、アナプラズマ症、ライム病に罹患しやすい。このEhrlichia ...
JZ Biotech
結果表示時間: 10 min
サンプル量: 0.1 ml
... 中国名：猫全アレルゲンIgE抗体（fTIgE）検査キット 英語名：fTIgEワンステップテスト 包装仕様 10テスト/箱 検査目的 IgEは分子量188kDの免疫グロブリン(Ig)の一種であり、血清中の含有量は極めて低い。 の免疫グロブリン（Ig）の一種です。通常、アレルギー反応の診断に用いられます。さらに また、寄生虫感染症や多発性骨髄腫の診断にも役立ちます。 1.アレルギー反応 反応：アレルギー反応が起こると、アレルゲンIgEが上昇する。アレルゲン IgEが高いほど、アレルギー反応はより深刻になる。 ...
JZ Biotech
結果表示時間: 5 min
... このアッセイは、ヒト血清、血漿中のクレブス フォン デン ルンゲン 6 の in vitro 定量測定を目的としています。この検査キットは、間質性肺炎の疾患活動性の診断の補助として使用されます。体外診断のみに使用します。 賞味期限: ～18 か月 ストレージ: 2 ～ 30 ℃、日光を避けてください * コールドチェーンなし 製品名 Krebs von den Lungen 6(KL-6) テストキット (均一化学発光免疫測定法) 仕様 25 ...
Poclight
結果表示時間: 5 min
... アルファフェトプロテイン（AFP）検査キットは、ヒト血清および血漿中のAFPをin vitroで定量測定するために設計され、AFP産生腫瘍の診断補助を目的としています。本製品は専門家および検査室での使用に限ります。
主な特長
- 均一型化学発光免疫測定法（測定原理：化学発光エネルギー移動、CRET）
- 検査時間（結果）：5分
- 個包装の凍結乾燥ビーズ試薬により試薬の無駄を防止
- コールドチェーン不要（室温で安定）
適用シーン
- 在宅スクリーニング
- 救急処置
- 外来
- 検査室
- 臨床部門
- 救急車
特性 ...
Poclight
結果表示時間: 5 min
... 本体外診断用キットであり、ヒト血清および血漿中の癌胎児性抗原（CEA）を定量測定することを目的とし、がん患者の管理の補助として使用されます。専門家および検査室での使用専用です。
特長
- 凍結乾燥ビーズ：複雑な輸送環境に対応可能
- 個別包装：試薬の無駄を防止
- 長い保存期間：室温で最長18か月、コールドチェーン不要
適用シーン
- 在宅
- 救急治療
- 外来
- 検査室
- 臨床部門
- 救急車
仕様 ...
Poclight