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... 富士レビオ・ダイアグノスティックスの腫瘍マーカーコントロールは、腫瘍マーカー検査のパフォーマンスをモニターするための独立した内部品質管理として利用することができます。 新規バイオマーカーHE4を含む唯一の多成分コントロールです。 FREE PSAおよびPSA-ACTを臨床的に適切な割合で含有 凍結乾燥、100％ヒト血清マトリックス 再構成安定性：20℃以下で60日間保存可能 凍結融解サイクル9回まで安定 手動および自動メソドロジーの測定値が利用可能 詳細 使用目的 体外診断用富士レビオ・ダイアグノスティックスの腫瘍マーカーコントロールは、AFP、CA15-3、CA19-9、CA125、CEA、フェリチン、HE4、PSAおよび遊離PSAの分析における検査手順の精度をモニターするための測定対照血清としての使用を目的としています。 代表値 以下の代表的な値に示されている値は、あくまでも代表的な値の例として提供されています。実際の値については、製品に添付されているロット別の割当値シートを参照してください。値は、HE4（富士レビオ・ダイアグノスティックスEIA）を除き、アボットARCHITECTおよびAxSYMイムノアッセイシステムで実施した試験から得られたものです。 ...
保管温度: 2 °C - 8 °C
... "臨床化学分析装置でのRandox Ranselアッセイのルーチンモニタリングに使用する専用のグルタチオンペルオキシダーゼコントロール。 特徴と利点 安定性を高めるために凍結乾燥 ウシベースの血清 2℃～8℃で3日間の再構成安定性 ...
Randox Laboratories/ランドックス
保管温度: 2 °C - 25 °C
... 「臨床化学分析装置におけるRandox Total Antioxidant Statusアッセイのルーチンモニタリングに使用する専用コントロール 特徴と利点 安定性を高めるために凍結乾燥 ウシベースの血清 分析物 総抗酸化状態" ...
Randox Laboratories/ランドックス
保管温度: -20 °C - 8 °C
... Randox Acusera Tri-Level Cardiacコントロールは、精度と正確性の両方をルーチンでモニタリングするために設計されています。CKおよびCK-MBの温度別目標値とともに、7種類の心臓マーカーについて、測定装置および測定法固有の目標値が設定されています。 特長と利点 安定性向上のための凍結乾燥 100%ヒト血清 7つの心臓マーカーについて測定目標値を提供 国際的に推奨されているトロポニンIとTのカットオフ値 分析項目 CKトータル、CK-MB（活性）、CK-MB（質量）、ホモシステイン、ミオグロビン、トロポニンI、トロポニンT" ...
Randox Laboratories/ランドックス
... Waters タンパク質標準試料により、研究開発にかかる貴重な時間を節約できます。これらの特別に配合された事前パッケージ化標準試料を使用することで、タンパク質分析を容易かつ確実に行えます。Waters バイアルに事前パッケージ化されたタンパク質標準試料は、直接溶解でき、使いやすいと同時にサンプルの損失と不一致が最小限に抑えられます。 Waters タンパク質標準試料およびタンパク質混合液は、Waters タンパク質カラムおよびシステムソリューションを補完し、システム性能の評価、バリデーション、性能評価をサポートするように設計されています。ウォーターズの製造および品質管理試験手順では、各標準試料が関連システムでの同じ機能仕様試験およびカラムでバッチテストされるため、アプリケーションの要件が何であれ、バッチ間およびカラム間で一貫した性能が得られます。 概要 受領時にタンパク質カラムの性能を検証して、バッチ間およびカラム間で一貫した性能を確保 カラムの状態をモニターし、カラム寿命を延長 検証済みカラムで得られたデータについて確信が得られる 分離において問題が発生した場合のトラブルシューティング ヒト化 ...
... 東ソー・バイオサイエンスは、クロマトグラフィーカラム、培地、高度な診断システムのリーディングサプライヤーです。東ソー・バイオサイエンスは、クロマトグラフィーカラム、培地、高性能診断システムのリーディングサプライヤーです。 製品概要：AIA-PACKテストカップは、東ソーのすべての自動免疫測定システムで使用できます。 システムで使用できます。この乾燥した試薬は、ほとんどの分析対象物について90日間までの検量線の安定性を保証します。これらのテスト・カップには、免疫反応を実施するために必要なすべての成分が含まれています。ST ...
... マイコプラズマはNGU（非淋菌性尿道炎）、子宮頸管炎、骨盤内炎症性疾患、睾丸炎、精巣上体炎などを引き起こす主要な病原体の一つであり、男女の不妊症の原因となる1。これらの病原体は泌尿生殖器の上皮細胞を攻撃して破壊し、エイズやその他の性感染症の原因となる。臨床的な性感染症は、マイコプラズマ（主にUUとMH）によって引き起こされる可能性がある。その発生は増加傾向を示している。抗菌薬の誤用により抗生物質耐性が深刻化しており、人類の健康を著しく脅かしている2。 臨床応用 UUはNGU、男性の精子の質、女性の骨盤内炎症と関連することが研究で示されているが、UPはこれらの患者では正常な細菌叢と考えられている3。UPは脈絡膜炎、胎児の全身性炎症反応、早産、胎児の肺感染症を引き起こす可能性がある4。 マイコプラズマの治療と蔓延防止の鍵は、タイムリーで正確な診断である。マイコプラズマの培養は、現在でもマイコプラズマ感染を診断する確実な方法として認められている5。 注：UP種（Ureaplasma ...
保管温度: 2 °C - 8 °C
... MYCOPLASMA CONTROLは、検査室における日々の品質管理プロセスを支援するために開発されました。MYCOPLASMA CONTROL株は臨床検体から分離され、標準的な方法に従って特性評価され、最終的に凍結乾燥されています。当社のキットには、Ureaplasma urealyticumおよびMycoplasma hominisの特徴づけされた凍結乾燥株が6株含まれています（最大12試験）。 液体培地法の品質管理 品質管理要件に適合（ISO 15189:2007勧告に準拠） 液体培地のM.I.C.値（最小発育阻止濃度）に準拠した適切な結果を提供します。 様々な市販メソッドに対応 利点 使用目的 分析法の品質管理は、良好な臨床検査業務を維持する上で重要である。微生物検査室の内部品質管理では、既知の菌株を使用する必要があります。これらの微生物は保存性を延長するために頻繁に凍結乾燥されます。臨床検体中の泌尿生殖器マイコプラズマの検出は、ルーチン検査である。尿生殖器から分離される主なマイコプラズマ種は、ウレアプラズマ・ウレアリティカム（U.u）とマイコプラズマ・ホミニス（M.h）である。これらの細菌は常在菌として存在するが、病原性を示すこともある。 原理 マイコプラズマは細胞壁を持たない脆弱な細菌であり、増殖因子を要求する。凍結乾燥されたU.u株とM.h株は、凍結乾燥の過程で微生物を保護するための賦形剤を含む濃縮マイコプラズマ・ブロスから製造される。 ...
... sFlt-1コントロールは、DELFIA® sFlt-1アッセイの測定手順の精度および妥当性をモニターするためのアッセイ品質管理として使用することを意図しています。 概要 sFlt-1 コントロールは凍結乾燥ヒト対照血清です。DELFIA sFlt-1アッセイの測定手順の精度および妥当性をモニターするための品質管理用コントロールです。臨床範囲内での性能モニタリングを可能にするために、2つのレベルのコントロールが用意されています。 本製品は、米国やカナダなどすべての国の法律に従ってライセンスされているわけではありません。入手可能かどうかについては、お近くの代理店にご確認ください。Revvityは、研究、投薬、治療に関して推奨するものではありません。提示された情報はすべて情報提供のみを目的としたものであり、医学的なアドバイスを意図したものではありません。国別の推奨事項については、最寄りの医療専門家にご相談ください。 仕様 その他の仕様 障害 子癇前症 器械の適合性 デルフィアエクスプレス 規制ステータス CE-IVDマーク ...
保管温度: -70 °C - 8 °C
純度: 95 %
... CFはキャリアフリー（CFarrier Free）の略です。当社では通常、組換えタンパク質にキャリアタンパク質としてウシ血清アルブミン（BSA）を添加しています。キャリアタンパク質を添加することで、タンパク質の安定性を高め、保存性を向上させ、組換えタンパク質をより希薄な濃度で保存することができます。キャリアフリーバージョンはBSAを含みません。 どのような製剤が適していますか？ 一般的には、細胞培養や組織培養、あるいはELISA標準品として使用する場合は、BSA入りの組換えタンパク質を購入することをお勧めします。一方、キャリアフリーのタンパク質は、BSAの存在が邪魔になるような用途にお勧めします。 製法 ...
R&D Systems
... Seamatyの試薬ディスクは、光学的および機械的機能の統合されたコンポーネントを含み、機器と協力して血液分析の各段階に参加します。内蔵QRコードは、バッチ番号、有効期限を識別するために革新的に使用されています。ゾーンコードの設定をサポートし、顧客の利益を保護します。試薬ディスクは、凍結乾燥試薬ビーズと希釈剤、個々のチャネル、より少ないクロスコンタミネーションを含んでいます。保存温度は2-8℃、保存期間は1年です。小型試薬パネルで小型化と自動化を実現するため、精密な凍結乾燥ビーズを使用し、適切なサンプルと化学物質の比率を確保します合計21の完全なパネルで、1つのパネルで23の化学検査を実施できます：内部独立チャンネルのマイクロ流体技術を使用し、実行中のクロスコンタミネーションを回避します：操作を容易にする希釈剤を加える処理のための必要性を除去して下さい。 ...
... Seamaty動物用試薬ディスクは、マイクロ流体技術を採用しています。このディスクには光学部品と機械部品が含まれており、装置と一緒に使用することで、血液分析の各段階に参加することができます。このディスクは、血液サンプリング、分離、希釈、反応、検出などの一連の操作を小さな試薬トレイで完了することを可能にします。小型試薬パネルで小型化と自動化を実現するためにマイクロ流体：適切なサンプルと化学物質の比率を保証する精密凍結乾燥ビーズ凍結乾燥：1つのパネルで最大24の化学検査が可能で、合計14のパネルが揃います製品の特徴独立したチャンネル：内部独立チャンネルのマイクロ流体技術を使用し、実行中のクロスコンタミネーションを回避します：操作を容易にする希釈剤を加える処理のための必要性を除去して下さい。 ...
... 1.PT、APTT、FIB、TT、D-ダイマー、FDP、AT-III。その他のパラメータも近日中に追加予定です。 2.中国国家D-ダイマー標準「27 YYT 1240-2014、中国国家医薬品業界標準D-ダイマー試薬（キット）」の起草者。 3. 止血溶液、Succeeder 凝固器具、消耗品、アプリケーション サポートで構成されます。 ...
... STAT-NAT® (Stabilized Amplification Technology)はSentinel Diagnostics社の特許です。 酵素の活性を長時間安定させる新しい保護化合物を用いて開発されました。 DNAおよびRNA PCR技術用のユニバーサルマスターミックス 凍結乾燥STAT-NAT® DNA Mixキットは、DNAを鋳型としたエンドポイントPCRとリアルタイムPCRのために作られ、室温での保存と輸送を可能にする凍結乾燥マスターミックスで構成されています。 凍結乾燥STAT-NAT® ...
SENTINEL DIAGNOSTICS
... STAT-NAT® (Stabilized Amplification Technology)はSentinel Diagnostics社の特許です。 酵素の活性を長時間安定させる新しい保護化合物を用いて開発されました。 DNAおよびRNA PCR技術用のユニバーサルマスターミックス DNAミックス 凍結乾燥STAT-NAT® DNA Mixキットは、DNAを鋳型としたRNA PCRおよびReal-Time PCR用の凍結乾燥マスターミックスです。 RNAミックス 凍結乾燥STAT-NAT® ...
SENTINEL DIAGNOSTICS
... センチネル亜鉛アッセイは、亜鉛を直接比色定量する方法です。ご要望に応じて、装置固有のアプリケーションを提供します。 キャリブレータを含む。 分離型マルチパラメトリックコントロールは購入可能です。 量 試薬1a: 5x20 mL 試薬1b: 1x11 mL (タブレット) 試薬2: 1 x 11 mL 標準品: 1 x 5 mL ...
SENTINEL DIAGNOSTICS
... 臨床化学用試薬 1.凍結乾燥 2.リキッドスターブ 3.化学品 4.システム試薬 免疫化学試薬 1.センシット 2.Mispa i2、Mispa i3などのシステム試薬 血液のグループ分け 血清学 ...
... 概要
C反応性タンパク質（CRP）の参照材料で、ヒト血清中に調製され、JJF 2057-2023に基づき認定値が割り当てられています。凍結乾燥（リオフィライズ）された形態で供給され、CRPアッセイの校正および性能確認に使用されます。
規格と目的
- 規格：JJF 2057-2023（Calibration Specification for C‑Reactive Protein Analyzers）
- 想定用途：CRP測定システムの校正およびCRPアッセイ法の正確性と精度の確認
マトリックスと調製方法
- マトリックス：ヒト血清
- 調製方法：凍結乾燥（リオフィライズド参照材料）
- 測定対象：精製されたC反応性タンパク質（CRP）を添加し、認定値を割り当て
用途
- C反応性タンパク質アナライザの校正
- CRPアッセイ法の性能確認および品質管理
- 方法のバリデーションおよびラボ間比較
キーワード
- C反応性タンパク質（CRP）
- CRP
保管温度: 2 °C - 8 °C
... 本品は、ヒト補体C3に対するヤギIgG画分と緩衝塩を凍結乾燥した粉末です。 アプリケーションノート 本品は沈殿抗体として使用するのに適しています。免疫電気泳動や免疫拡散法において、シャープな沈殿ラインが得られます。 使用上の注意 特に指定のない限り、MP Biomedical 社の製品は研究用またはさらなる製造用であり、ヒトに直接使用するものではありません。詳しくは、弊社カスタマーサービスまでお問い合わせください。 主な用途 免疫測定｜免疫電気泳動｜免疫拡散｜免疫沈降 仕様 アプリケーションノート ...
MP Biomedicals
... 本製品は、ウサギ由来抗ウシ血清アルブミンの凍結乾燥粉末と緩衝塩である。 アプリケーションノート 本品は免疫沈降法およびウェスタンブロッティングに使用されます。 使用上の注意 特に記載のない限り、MP Biomedical社の製品は研究用または製造用であり、ヒトに直接使用するものではありません。詳しくは、弊社カスタマーサービスまでお問い合わせください。 主な用途 イムノアッセイ｜免疫沈降｜イムノブロット 仕様 アプリケーションノート - この製品は、免疫沈降およびウェスタンブロッティングに使用されます。 濃度 ...
MP Biomedicals
保管温度: 2 °C - 8 °C
... 凍結乾燥西洋ワサビペルオキシダーゼ（HRP）標識ヤギIgG画分とヒトIgG Fcおよび緩衝塩。 アプリケーションノート ヒトIgG Fcに対するペルオキシダーゼ標識ヤギIgG画分は、アセトン固定凍結切片およびホルマリン固定パラフィン包埋切片の免疫染色に使用します。また、酵素免疫測定（EIA）、細胞・組織染色（光学顕微鏡用）、細胞・組織標識（電子顕微鏡用）、ブロット免疫染色における試薬としての使用にも適しています。(注：Fcレセプターを含む細胞や組織の染色にはF(ab')2フラグメントを推奨する。宿主動物固有の抗体による非特異的結合を避けるため、アフィニティー精製抗体を推奨する。 仕様 濃度 ...
MP Biomedicals
保管温度: -22 °C - -18 °C
... オリゴ(dT)は、逆転写において全RNAからcDNAの合成を開始するために設計されている。 オリゴ(dT)プライマーは、20個のデオキシチミン(dT)の配列に基づく短い一本鎖オリゴヌクレオチドです。このプライマーは逆転写酵素を用いた第一鎖cDNA合成に適している。最良の結果を得るためには、Oligo(dT) PrimerをRandom Primer (REF 403010/ 403011参照)と1:1の混合物として使用することを推奨します。凍結乾燥粉末で供給されます。 PCR用水1本付き ...
保管温度: -20 °C
... 説明
Proteinase Kは非特異的なセリンプロテアーゼで、高い比活性（30 U/mg）を持ちます。本酵素はSDS、EDTA、変性塩（カオトロープ）の存在下でも安定で活性を保持します。RNaseおよびDNase活性を含みません。この使用可能な溶液の濃度は20 mg/mLです。Proteinase Kは凍結乾燥粉末でも提供されています。保存：−20 °C。
用途
細菌からの核酸抽出
PCRや下流の分子生物学プロトコルのための細胞・組織からの核酸の抽出・精製
データシート
データシートあり：IFU_405102_Prot-K-Sol_Rev01_0819_rj.pdf
特性 ...
保管温度: -20 °C
... 簡易説明
Proteinase K 溶液（20 mg/mL）。核酸精製に適した広範囲性のセリンプロテアーゼで、RNase/DNase 活性はありません。使用準備済みの液体製剤です。
製品説明
Proteinase K は非特異的なセリンプロテアーゼで、特異活性は 30 U/mg と高いです。SDS、EDTA、カオトロピック塩存在下でも活性と安定性を示します。核酸抽出での推奨作業濃度は 50–100 µg/mL です。本製品は 20 mg/mL ...
保管温度: -20 °C
純度: 85 %
... 色素標識キャリブレーションオリゴは、リアルタイムqPCRサーモサイクラーのキャリブレーションの基準として用いられる5'蛍光10-mers dTオリゴヌクレオチドです。 キャリブレーションは、qPCRプラットフォーム上の各単一色素のスペクトルプロファイルを調整するための予備工程です。これにより、マルチプレックスアッセイにおける色素（チャンネル）間のクロストークを補正することができ、適切な結果解析に不可欠となる。 その他のオプションについては、弊社サイエンティフィックサポートまでお問い合わせください。 仕様 包装形態 キットの構成 5 ...
Eurogentec
保管温度: 2 °C - 8 °C
... 血清中の鉄はトランスフェリンと結合しているが、その容量の3分の1しか飽和していない。トランスフェリンの不飽和結合能または残存結合能（RBC）は、血清結合レセプターの利用可能性を示している。過剰のFe3+で完全に飽和したときに血清トランスフェリンが結合できる鉄の量が総結合能（TFC）である。この方法では、まずトランスフェリンを過剰のFe3+で飽和させることでTFCを測定する。過剰の鉄は炭酸マグネシウムで吸着され、結合プロセスが完了すると、遠心分離によって除去され、上清中の鉄が測定される。得られた数値がCFTに相当する。TFRと同時に血清鉄を測定し、その結果をTFRの値から差し引くと、その差から遊離結合能（FBC）、すなわち鉄と結合していない血清トランスフェリンが得られる。 ...
保管温度: -25 °C - -15 °C
... 天龍B型肝炎ウイルス（HBV）核酸検出キットは、ヒト血清中のB型肝炎ウイルス（HBV）を定量します。HBV DNA定量検出技術を使用し、ウイルスの感染性と複製を直接知ることができます。抗ウイルス療法を受けている患者に適しており、結果は臨床症状や他の方法と総合的に評価する必要があります。血液スクリーニングには使用できません。 このキットはHBV複製レベルのモニタリングにのみ使用され、抗ウイルス療法を受けているB型肝炎患者に適用されます。臨床症状や他の検出方法と併用し、総合的な疾患評価を行ってください。 特徴 広い検出範囲：このHBV検査キットはHBV ...
... SARS-COV-2/インフルエンザA/インフルエンザB/RSV用マルチプレックスリアルタイムPCRキット 代替名 Covid-19+インフルエンザA/インフルエンザB+RSV用のマルチプレックスリアルタイムPCRキット、Covid-19+インフルエンザA/ B+RSVのリアルタイムマルチプレックスPCRテスト試薬キットなど。 製品説明 このキットは、SARS-COV-2、インフルエンザA、インフルエンザB、および呼吸器合胞体ウイルス（RSV）のin vitro定性的核酸検出に使用され、口腔咽頭スワブとsp、sp、気管支炭系流血、鼻咽頭SWABを含む呼吸器標本で同時に使用されます。プライマーセットとFAMラベルのあるプローブはです SARS-COV-2のOrflabおよびN遺伝子の両方の特定の検出のために設計されたRox標識インフルエンザAのM遺伝子のプローブ、インフルエンザBのNS遺伝子のCy5標識プローブ、呼吸器合胞体ウイルスのM遺伝子のCy5.5標識プローブ（ ...
... 長年にわたり、SSIダイアグノスティカは世界中の病院や大学に肺炎球菌の診断やタイピングのための標準菌株を供給してきました。 製品概要 菌株は主に凍結乾燥アンプルとして販売・配送されます。未開封のアンプルは室温で長期保存が可能です。 SSI Diagnosticaに凍結乾燥アンプルとしての菌株がない場合、ご希望により輸送用培地で提供することができます。このような菌株は短期間しか保存できないため、受領時に培養する必要があります。 菌株は生産され、血清型について品質検査が行われる。血清型は、Pneumotest-Latexを用いた凝集試験と、型特異的抗血清を用いたNeufeld試験で検査される。 本菌株は、血清型判定などの検査目的の「試験管内」使用用であり、SSI ...
SSI Diagnostica
... HPLC標準試料は、装置とカートリッジの最適な性能を確保するために使用されるオーブンキャリブレーションおよびサイジング用標準試料です。これらのスタンダードは、正確で再現性のある結果を提供するために不可欠です。 オリゴシステム検証用の20-merおよび21-merオリゴヌクレオチドの凍結乾燥品各1 OD ...
... A.説明 本キットは、クラスター化した症例が疑われる患者や診断が必要な患者の鼻咽頭ぬぐい液、口腔咽頭ぬぐい液、喀痰から抽出した201 9-nCOVウイルスRNAのORF 1 ab、N遺伝子の定性検出を実現するためのものです。 B.使用目的 本キットは、クラスター化が疑われる感染症患者やその他診断が必要な患者の鼻咽頭ぬぐい液、口腔咽頭ぬぐい液、喀痰から抽出した2019-nCOVウイルスRNAのORF1ab、N遺伝子を定性的に検出するために使用します。 C.主要パラメータ ブランド - Bioteke ...
Bioteke Corporation
保管温度: 2 °C - 8 °C
... 製品概要
凍結乾燥されたウシ血清アルブミン（BSA）は、エタノール分画に続き、カプリル酸（酢酸カプリル）で安定化させた加熱ショックによる仕上げ工程を行う二段階プロセスで製造されます。この仕上げは残存するグロブリンタンパク質の除去を目的としています。製品は凍結乾燥粉末として供給され、所定の方法で調製した場合のpHは約7です。研究所および産業用途でのタンパク質標準、安定化剤、ブロッキング剤として想定されています。
製品一覧（例）
- タイトル：ウシ血清アルブミン（BSA）
Biowest
保管温度: 2 °C - 8 °C
... 臨床化学用の凍結乾燥多項目校正器。 - コード: CC401 - カテゴリー: 臨床化学 - サブカテゴリー: 校正器 - パッケージ: 8x3 ml - 方法論: 添付のPDFを参照 ...
DELTA CHEMIE BIOTECHNOLOGY