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結果表示時間: 20 min
サンプル量: 0.03 ml
特異度: 100 %
... 独自のRT-PCR技術に基づくVitaPCR™ SARS-CoV-2 Gen 2アッセイは、従来の迅速検査よりも高い精度で、他の検査室ベースの方法よりも大幅に迅速な検査結果を提供します。1分未満の操作時間で、サンプルから結果まで20分でSARS-CoV-2を検出することができます。その上、Ct値や蛍光曲線を含む包括的な結果情報は、医療従事者が的確な判断を下し、適切な治療をタイムリーに提供するのに役立ちます。 操作性 - 必要なトレーニングは最小限 - 追加機器不要 - ...
Credo Diagnostics Biomedical Pte Ltd
結果表示時間: 20 min
サンプル量: 0.03 ml
... インフルエンザは呼吸器系を標的とする感染力の強いウイルスです。残念ながら、インフルエンザは症状が似ているために風邪と間違われることが多く、患者が適切な診断と治療を受けるのが非常に困難です。 インフルエンザのシーズンが近づくにつれ、タイムリーな診断を行い、医師がその場で的確な医療判断を下すためには、迅速で正確な検査が不可欠となっている。従って、インフルエンザ抗ウイルス治療は、症状発現から48時間以内に行うことが、患者にとって最も有益となる。その上、早期のインフルエンザ診断と治療は、他の人々へのウイルスの拡散を防ぐことにもなる。 VitaPCR™ ...
Credo Diagnostics Biomedical Pte Ltd
結果表示時間: 20 min
サンプル量: 0.03 ml
特異度: 100 %
... パンデミック後の時代において、インフルエンザの流行期にインフルエンザとCOVID-19を区別することは非常に重要になっている。しかし、引き起こされる症状が類似しているため、臨床医が徴候や症状のみに基づいて識別することは実際には困難である。その上、従来の時間のかかる分子検査は、ウイルス拡散の窓口を提供する可能性もある。したがって、インフルエンザ・ウイルスとSARS-CoV-2を同時に検出する迅速で正確な検査は、タイムリーな診断を提供し、医師がその場で的確な医療判断を下すのに不可欠となっている。 VitaPCR™ ...
Credo Diagnostics Biomedical Pte Ltd
結果表示時間: 20 min
サンプル量: 0.03 ml
特異度: 100 %
... 呼吸器感染症は肺、気管、喉、鼻の感染症である。COVID-19パンデミック以前は、インフルエンザとRSVが呼吸器疾患の2大原因であった。しかし、これらはしばしば類似した臨床症状を呈するため、医療従事者がこの2つの感染症を特定し、標的治療を適時に行うことは困難である。したがって、インフルエンザとRSVをその場で正確かつ確実に検出できる迅速分子検査は、患者管理を改善するために不可欠となっている。 VitaPCR™ - 正確な診断をいつでもどこでも。 開業医のワークフローへのシームレスな統合を保証する簡素化された1分間のハンズオンタイム手順、冷蔵のような余分な装置を必要としないコンパクトで信頼性の高い設計、そして迅速で正確な診断を可能にする独自のRT-PCR技術を組み合わせることで、VitaPCR™はポイントオブケアにおいて、サンプルから結果まで20分でインフルエンザウイルスとRSVを検出することができます。 VitaPCR™は、正しい判断を下し、患者に正しい治療方針を提供するために、適切な情報を適切なタイミングで提供します。 操作性 - ...
Credo Diagnostics Biomedical Pte Ltd
結果表示時間: 20 min
サンプル量: 0.03 ml
特異度: 100 %
... A群溶血性レンサ球菌（GAS）は、軽症のものから致死的なものまで、ヒトの感染症の原因となっている。感染は通常、咽頭、扁桃腺、皮膚から始まり、成人よりも小児に多く発症する。GAS感染の従来の検出法には、迅速抗原検査または咽頭培養がある。咽頭培養は迅速検査よりも感度が高いが、検査時間が長いため、臨床医にタイムリーな診断を提供することが困難である。したがって、臨床医がより良い抗菌薬管理を行うためには、GAS検出のための迅速かつ正確な検査が必要である。 VitaPCR™は、臨床医のワークフローへのシームレスな統合を確実にするために、簡素化された1分間のハンズオンタイム手順、冷蔵のような余分な装置を必要としないコンパクトで信頼性の高いデザイン、そして迅速で正確な診断を可能にする独自のRT-PCR技術を兼ね備えており、Point-of-Care検査において、サンプルから結果まで20分でStrep ...
Credo Diagnostics Biomedical Pte Ltd
結果表示時間: 29 min - 80 min
... 適用機器。 対応機器FAM, VIC (HEX / JOE), ROX, Cy5 チャンネルを持つリアルタイム蛍光定量PCR装置（例：ABI 7500, ViiATM 7, QuantStudio 7 flex, Roche Lightcycler 480, Agilent Mx3000P/3005P, SLAN-96S, Bio-Rad CFX96 Touch /iQ 5) ワンステップリアルタイムポリメラーゼ連鎖反応 内因性内部標準検出系 標的遺伝子S、N、ORF1ab、高感度、高特異性。 サンプルタイプサンプルタイプ：口腔咽頭拭い液、鼻咽頭拭い液 組成：凍結乾燥ビーズ、ヌクレアーゼフリー水、ポジティブコントロール、ネガティブコントロール 検出限界：200copies/mL 精度CV ...
結果表示時間: 75 min
特異度: 95.5 %
感度: 100 %
... Lyra Adenovirus Assayは、急性呼吸器感染症の徴候や症状を示す人から採取した鼻腔および鼻咽頭スワブから分離されたヒトアデノウイルス（HAdV）ウイルスDNAの定性検出のためのリアルタイムPCR in vitro診断用アッセイである。この検査は、HAdVの種（A、B、C、D、E、F）または血清型を検出するが、区別はしない。 検査では、1本のチューブに最適な条件でマルチプレックスRT-PCR反応を行い、サンプルに含まれる標的ウイルスのそれぞれについてアンプリコンを生成します。アデノウイルス（HAdV）とPRCの同定は、アデノウイルスとPRCのゲノムの保存領域にハイブリダイズする標的特異的プライマーと蛍光ラベル付きプローブの使用により行われます。 Lyra ...
Quidel Eye Health
結果表示時間: 50 min
... Solana Bordetella Complete Assayは、Bordetella pertussisおよびBordetella parapertussisに起因する呼吸器感染症の疑いのある患者から採取した鼻咽頭スワブ検体から分離されたBordetella pertussisおよびBordetella parapertussisの核酸を定性的に検出するための体外診断用医薬品です。 Solana Bordetella Complete Assayは、Solana社の装置で実施すると、Bordetella ...
Quidel Eye Health
結果表示時間: 70 min
サンプル量: 0.005 ml
特異度: 94.2 %
... Lyra Direct C. difficile Assayは、クロストリジウム・ディフィシル関連疾患（CDAD）が疑われる患者から採取された未形成（液体または軟便）の検体から、クロストリジウム・ディフィシルの毒素原性株のトキシンA遺伝子（tcdA）またはトキシンB遺伝子（tcdB）の配列を検出する定性的、多重化体外診断用検査である。 マルチプレックスリアルタイムPCR反応は、最適化された条件下で1つのウェルで行われ、サンプルに存在する各ターゲットのアンプリコンを生成します。病原性遺伝子座のtcdAおよびtcdB遺伝子の保存領域に相補的なオリゴヌクレオチドプライマーとプローブを使用することで同定を行う。 Lyra ...
Quidel Eye Health
結果表示時間: 30 min
サンプル量: 2 ml
特異度: 99.2 %
... Solana C. difficile Assayは、Clostridium difficile-infection（CDI）が疑われる患者の未形成便検体中のClostridium difficile Toxin A遺伝子（tcdA）を直接、定性的に検出する体外診断用検査法です。Solana C. difficile Assayは、CDIの診断の補助として使用することを意図しています。本アッセイは、ヘリカーゼ依存増幅法（HDA）を用いて、Toxin A遺伝子配列の高度に保存された断片を増幅するものである。 Solana ...
Quidel Eye Health
結果表示時間: 70 min
... Lyra Direct SARS-CoV-2 Assayは、COVID-19の徴候や症状を持つ患者の鼻腔、鼻咽頭（NP）または口腔咽頭（OP）スワブ検体から抽出したウイルスRNAからヒトコロナウイルスSARS-CoV-2をin vitroで定性検出するためのリアルタイムRF-PCRアッセイである。本アッセイは、SARS-CoV-2ウイルスの非構造ポリプロテイン（pp1ab）をターゲットとしています。 Lyra Direct SARS-CoV-2アッセイは、1ステップの試薬セットアップと3ステップのサンプルプレパレーションを備えています。検査結果は70分未満で得られます。Lyra ...
Quidel Eye Health
結果表示時間: 75 min
サンプル量: 0.18 ml
... Lyra Influenza A+B Assayは、鼻腔スワブおよび鼻咽頭スワブ検体から抽出したウイルス核酸の定性検出および同定のためのマルチプレックスリアルタイムRT-PCRアッセイである。このリアルタイムインフルエンザテストは、HIN1、H3N2、H7N9亜型の検出が確認されていますが、亜型とインフルエンザAを区別することはできません。 マルチプレックス RT-PCR 反応は、最適化された条件下、1 本のチューブで行われ、サンプルに存在する各ターゲットウイルスのアンプリコンを生成します。インフルエンザAの同定は、標的特異的プライマーと、マトリックスタンパク質遺伝子内の保存領域にハイブリダイズする蛍光標識プローブの使用により行われます。インフルエンザBの同定は、標的特異的プライマーと、ノイラミニダーゼ遺伝子内の保存されたインフルエンザB配列にハイブリダイズする蛍光標識プローブを使用することにより行われる。 Lyra ...
Quidel Eye Health
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