分子生物学用ソフト

... 世界中で500台以上のSEQUENCE Pilot（CE-IVD使用登録済み）が、サンガーおよび次世代シーケンサーデータの解析に使用されています。過去10年間、遺伝学研究所は、一般に公開されていないバリアントを最大20％含むローカルデータベースを維持し、多くの知識と経験を獲得してきました。 varSEAK Pilot、varSEAK Open、varSEAK Consortium、varSEAK Onlineの4つのエディションを持つvarSEAKファミリーは、これらの貴重な情報をリアルタイムで1つのセントラルデータベースに自動的に集約し、varSEAKコミュニティへの便利なアクセスを提供する新しいソフトウェアツール群です。 ...

... GensearchNGSは、ロッシュ/454、イルミナ、イオントレント、プロトンなどの一般的に使用されるNGS機器からのDNA-Seqデータを分析するための統合ソフトウェアソリューションです。 これは、ヨーロッパの主要な認定診断グループと密接に協力し、NMDchip FP7プロジェクトのサポートを受けて設計および開発されています。 シーケンスの読み込み、バーコード分割、アライメント、バリアント検出、注釈から、検出されたバリアントの最終レポートまで、すべてのステップを統合します。 ...

... SpaceGen臨床NGSデータ解析システムは、次世代シーケンサー（NGS）技術に基づいた臨床データ解析ソフトウェアで、主にヒトゲノム、癌、希少疾患などの遺伝子変異解析、変異検出、バイオインフォマティクス解析に使用されます。 このシステムは、ハイスループットシーケンス技術によって生成されたシーケンスデータの管理をパーソナライズすることを目的とし、データ解析アルゴリズムとバイオインフォマティクス技術を使用して、これらのデータを処理および解析することにより、医師や研究者が病原性遺伝子変異を発見し、疾患を診断し、個別の治療計画を策定することなどに役立ちます。 このシステムの主な特徴は以下の通り： 高精度分析：データ処理と解析に様々なアルゴリズムとストラテジーを使用し、高精度で信頼性の高い遺伝子変異検出と解析を実現。 多様な解析モジュール：ゲノム配列解析、遺伝子型解析、変異検出、構造変異解析、コピー数変異解析、リシークエンス解析などのモジュールを含み、様々な臨床研究シナリオに適用可能。 豊富なデータ可視化：nグラフ、アンプリコン・カバレッジ・グラフなど、データ解析結果を直感的かつ明瞭に表示。 インテリジェントなレポート作成異なる疾患タイプや臨床的特徴に応じて、標準に準拠したレポートをインテリジェントに生成することができ、医師の診断や治療に便利です。 ...