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... ランドックス社のアディポネクチンアッセイは、ラテックス強化免疫比濁法を採用しています。 アプリケーションは、様々な臨床化学分析装置でランドックスアディポネクチンアッセイを便利に使用できるよう、装置固有の設定を詳細に説明することができます。 専用のコントロールとキャリブレータもございます。 R1 1 x 8.7ml R2 1 x 8.7ml R1 20ml×2本、R2 20ml×2本 ...
Randox Laboratories/ランドックス
... ランドックスASOアッセイは、ラテックス強化免疫比濁法を利用しています。 アプリケーションは、様々な臨床化学分析装置でランドックスASOアッセイを便利に使用するための装置固有の設定の詳細について利用可能です。 すぐに使える液状で、便利で簡単に使用できます。 R1 9ml×2本、R2 14ml×2本 R1 2 x 8.7ml, R2 2 x 12ml R1 1 x 7.7ml、R2 1 x 11.2ml ...
Randox Laboratories/ランドックス
... Randox apo A-I assayはimmunoturbidimetric methodを使用しています。 アプリケーションは、様々な臨床化学分析装置でランドックスアポA-Iアッセイを便利に使用するための装置固有の設定の詳細について利用可能です。 すぐに使える液状で、便利で使いやすい。 R1 4 x 40ml R2 4 x 17ml R1 4 x 30ml R2 4 x 12ml R1 2 x 8.6ml R2 2 x 4.8ml ...
Randox Laboratories/ランドックス
... Randox apo A-II assayはimmunoturbidimetric methodを使用しています。 アプリケーションは、様々な臨床化学分析装置でランドックスアポA-IIアッセイを便利に使用するための装置固有の設定の詳細について利用可能です。 すぐに使える液状で、便利で使いやすい。 R1 11ml×2本、R2 5ml×2本 ...
Randox Laboratories/ランドックス
... Randox社のアポBアッセイは免疫比濁法を用いています。 アプリケーションは、様々な臨床化学分析装置でランドックスアポBアッセイを便利に使用できるよう、装置固有の設定を詳細に説明しています。 すぐに使える液状で、便利で簡単に使用できます。 R1 50ml×4本、R2 9ml×4本 R1 4 x 20ml, R2 4 x 6ml R1 2 x 8.7ml、R2 2 x 3.9ml ...
Randox Laboratories/ランドックス
... Randox apo C-II assayはimmunoturbidimetric methodを使用しています。 アプリケーションは、様々な臨床化学分析装置でランドックスアッセイを便利に使用できるよう、装置固有の設定を詳細に説明しています。 すぐに使える液状で、便利で使いやすい。 R1 11ml×2本 R2 5ml×2本 ...
Randox Laboratories/ランドックス
... Randox apo C-III assayはimmunoturbidimetric methodを使用しています。 アプリケーションは、様々な臨床化学分析装置でランドックスアポC-IIIアッセイを便利に使用するための装置固有の設定の詳細について利用可能です。 すぐに使える液状で、便利で使いやすい。 R1 11ml×2本、R2 5ml×2本 ...
Randox Laboratories/ランドックス
... Randox apo E assayはimmunoturbidimetric methodを使用しています。 アプリケーションは、様々な臨床化学分析装置でランドックスアポEアッセイを便利に使用できるよう、装置固有の設定を詳細に説明しています。 すぐに使える液状で、便利で使いやすい。 R1 2 x 11ml R2 2 x 5ml ...
Randox Laboratories/ランドックス
... ランドックスの手法を他の市販の手法と比較したところ、ランドックスの補体C3アッセイは、r=0.98の相関係数を示しました。 広い測定範囲 補体C3の健康域は58～170mg/dlとされています。 ランドックスの補体C3測定法は、13～502mg/dlの健康域外のレベルも快適に検出することができます。 優れた安定性 2～8℃で保存した場合、有効期限まで安定しています。 ランドックス社製補体C3試薬のその他の特徴 免疫比濁法（Immunoturbidimetric ...
Randox Laboratories/ランドックス
... ランドックスの手法を他の市販の手法と比較したところ、ランドックスの補体C4アッセイは、r=0.98の相関係数を示しました。 広い測定範囲 C4補体の健康域は7～49mg/dlです。ランドックスの補体C4測定法は、2.90～152mg/dlの健康域外のレベルも快適に検出することができます。 優れた安定性 2～+8℃で保存した場合、有効期限まで安定です。 ランドックス社製補体C4試薬のその他の特徴 免疫比濁法（Immunoturbidimetric method すぐに使える液状試薬 2～+8℃で保存した場合、有効期限まで安定しています。 測定範囲 ...
Randox Laboratories/ランドックス
... FOB Gold®は、サンプル採取用のユニークな「2 in 1」チューブと、便潜血を測定するための新世代の免疫学的ラテックス試薬からなるシステムです。特許取得済みのFOB Gold®チューブは、スクリーニング用のユニバーサルソリューションを提供し、2つのバージョンがあります。 すべての臨床化学分析装置およびSENTiFOB®での直接分析用のスクリューキャップ・チューブ。糞便サンプルの採取から、すべての臨床化学分析装置とSENTiFOB®での直接分析まで 1.FOBゴールド 採取後のサンプルの安定性を保証するため、溶液に浸された採取棒が付属しています。 2.サンプル採取 付属のスティックが付いた緑色のキャップのネジを外して、サンプルを採取します。キャップを戻して密封し、表示された温度で保存します。 3.分析方法 白いキャップの付いた二次側の栓を緩めてください。チューブを自動分析装置のサンプルトレイに直接置きます。 -この装置には、糞便の採取と、すべての臨床化学システムでの直接分析という2つの機能があります。 -標準化された糞便のサンプリング -抽出バッファー中のヘモグロビンは、2～8℃で32日間、または室温で14日間安定している -採取装置のサイズは、すべての自動分析装置との互換性があります。 -採取チューブのラベルには、患者の識別に役立つバーコードを記載 -糞便採取チューブはUN3373（生物学的物質の輸送）に適合しています。 -シンプルで使いやすい採便チューブ採便デバイス -食事の制限や薬の干渉がない -ラテックス凝集法と比濁法を併用しています。 -下部消化管出血への高い特異性 -定量的な結果：個別の解釈が不要 -船上での試薬の長期安定性 ...
... 本キットは、試験管内でヒト血清中のリポ蛋白（a）含量を定量的に測定するために使用されます。 臨床適応の背景 臨床的には心血管系疾患のリスク評価に使用される。血清リポ蛋白(a)は、年齢や性別による有意な差はありません。リポ蛋白（a）は、心血管疾患および脳血管疾患の独立した危険因子であり、他の脂質やアポリポ蛋白との相関はないことが確認されている。 ...
Zhejiang Kangte Biotechnology Co., Ltd.
... 本キットは、in vitro でヒト血清中のリポ蛋白（a）含量を定量的に検出するために使用されます。 臨床適応の背景 循環器疾患、脳血管疾患、肝疾患、腎疾患、糖尿病などの補助診断に使用されます。低下：重篤な肝疾患の患者に認められる。上昇：動脈硬化症、脳梗塞、脳動脈硬化症、急性心筋梗塞、急性関節リウマチ、手術などの患者さんに見られます。 ...
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... 本キットは、試験管内でヒト血清中のアポリポ蛋白質A1（ApoA1）の含量を定量的に検出するために使用されます。 臨床適応の背景 冠動脈疾患、脳血管疾患の補助診断に使用される。ApoA1 は抗動脈硬化の指標となる。ネフローゼ症候群、活動性肝炎、肝実質障害、糖尿病などの患者においてその低下が認められることがある。ApoA1は（ApoA2とともに）HDL蛋白の80〜90％を占めています。したがって、血清中のApoA1はHDLのレベルを表すことができ、これは明らかにHDL-Cと正の相関があります。冠動脈疾患や脳血管疾患の患者ではApoA1が低く、ApoA1欠損症、クラスター型低αリポ蛋白血症、魚鱗癬の患者の血清ではApoA1が極めて低くなっています。クラスター型高トリグリセリド血症患者ではHDL-Cが低いことが多いが、ApoA1が低いとは限らず、冠動脈疾患のリスクを高めることはない。 ...
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... 本キットは、試験管内でヒト血清中のアポリポ蛋白Bの含量を定量的に検出するために使用されます。 臨床適応の背景 冠動脈疾患や動脈硬化の補助診断に使用されます。ApoBの増加は心臓疾患や脳血管疾患の危険因子であり、冠動脈疾患、ネフローゼ症候群、糖尿病、家族性高コレステロール血症、肝炎や肝機能障害などの患者で認められ、その減少は心筋虚血や肝機能不全の患者で認められる。 ...
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... 本キットは、試験管内のヒト全血中のグリコシル化ヘモグロビン含量を定量的に検出するために使用されます。 臨床適応の背景 糖尿病などの補助診断に使用されます。2ヶ月以内の糖尿病患者の糖代謝状態を反映させることができます。糖尿病の状態を監視するための指標として、また軽度の糖尿病、II型糖尿病、「隠れ」糖尿病の早期診断のための指標として使用できます。 ...
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... 本キットは、ヒト血清または血漿中のシスタチンC含量をin vitroで定量的に検出するために使用されます。 臨床適応の背景 糸球体濾過量機能障害などの疾患の補助診断に用いられ、糸球体濾過機能を正確かつ確実に反映することができる、最も優れた早期腎不全の内因性マーカーである。軽度から中等度の腎障害の場合、血清クレアチニンよりシスタチンCの陽性検出率が高く、クレアチニンクリアランスレートが基準範囲の底にある場合でも、シスタチンCの変化を観察することができます。糖尿病や腎濾過機能の早期喪失、血液透析患者の腎機能変化、化学療法中の腎機能モニタリングの評価に使用されています。 ...
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... 本キットは、in vitroでヒト血清中のレチノール結合タンパク質の含有量を定量的に検出するために使用されます。 臨床適応の背景 腎尿細管減少症などの腎疾患の補助診断に用いられ、糸球体濾過量減少症、腎尿細管機能障害、過栄養による脂肪肝などの疾患で濃度上昇を認めます。濃度低下は、ビタミンA欠乏症、甲状腺機能亢進症、急性ウイルス性肝炎等の肝疾患でみられます。 ...
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... 本キットは、in vitroでヒト血清中のα1-ミクログロブリン含量を定量的に測定するために使用されます。 臨床適応の背景 臨床的には、主に腎尿細管障害の補助診断に使用されます。低分子蛋白であるα1-Mgの濃度上昇は、老人性糖尿病性腎炎、重金属汚染、その他の腎炎およびその合併症の後に生じる腎尿細管障害を示します。 ...
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... 本キットは、in vitroでヒト血清中の過敏性C反応性タンパク質の含有量を定量的に検出するために使用されます。 臨床適応の背景 炎症性疾患、感染症、循環器疾患、自己免疫疾患、悪性疾患の補助診断に使用されます。増加は、しばしばリウマチの活動期の指標として、あるいは手術中の組織損傷の程度や術後の炎症と細菌を示すために使用される。また、慢性関節リウマチ、全身性エリテマトーデス、慢性進行性肝炎、肝硬変、心筋梗塞などの患者さんにも見られます。 ...
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... 本キットは、in vitroでヒト血清中の抗ストレプトライシン "O "含量を定量的に検出するために使用されます。 臨床適応の背景 溶血性レンサ球菌ヘモリシン "O "は、A群溶血性レンサ球菌の代謝物の1つです。溶血活性と抗原性を有するタンパク質である。健常人の抗レプトリジン "O"（ASO）は、一定の基礎値を有している。溶血性連鎖球菌感染後はASOが増加するため、ASOは溶血性連鎖球菌感染症を判断する重要な指標になっています。連鎖球菌ヘモリシン "O "の増加は，リウマチ熱，溶血性連鎖球菌感染症，急性糸球体腎炎などの疾患患者でよく認められる。また、コクサッキーBウイルス、高コレステロール血症、溶血、肝炎、ネフローゼ症候群などの疾患では、非特異的な抗 ...
Zhejiang Kangte Biotechnology Co., Ltd.
... R1 - 1 x 20 mL R2 - 1 x 10 mL 血清または血漿中の免疫グロブリンE（IgE）を定量的に測定するためのGOALSystemです。 自動化されたアプリケーションです。 方法論 免疫比濁法（Immunoturbidimetry 直線性範囲：25 - 500 UI/mL. 波長: 570 nm。 校正には、Calibra IgE Ref.を使用することを推奨します。 364. ...
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