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結果表示時間: 17 min
サンプル量: 0.1 ml
... PATHFAST™は、1回の全血サンプルから、hs Trop I、NTproBNP、D-Dimer、hsCRP、Myoglobin、CK-MBの質量を測定します。並行して行われる分析の定量データにより、数分以内に結果が得られ、治療方針の決定が容易になります。急性冠症候群、冠状動脈性心不全の疑い、静脈血栓塞栓症、炎症、心筋梗塞などの患者を現場で安全に診断するための基礎となる。 PATHFAST™ CK-MBは、ヘパリン処理した全血および血漿中のCK-MBを定量的に測定するための体外診断用システムPATHFAST™に使用する製品です。本アッセイで得られた結果は、急性心筋梗塞の診断の補助に用いられます。クレアチンキナーゼ（CK）は、筋肉のエネルギー代謝に重要な酵素で、クレアチンの可逆的なリン酸化を触媒します。この二量体酵素には、MとBの2つのサブユニットがあり、これらが結合してCK-MM、CK-MB、CK-BBの3つのアイソザイムを形成する。CK-MMは主に骨格筋に、CK-BBは主に脳に分布しています。CK-MBは主に心筋に存在し、心筋CKの約10〜40％を占める。心筋が損傷すると、CK-MBが一過性に、あるいは徐々に循環系に放出される。CK-MB濃度は、胸痛発症後2.5～5時間で上昇し、12～24時間でピークに達した後、48～72時間で正常レベルに戻る。この特徴的な時間的パターンはAMIの診断につながる。CK-MBは、健常者の血清や心臓以外の組織では低濃度であることから、心筋梗塞の診断やモニタリングの補助として広く受け入れられている。 ...
PHC Europe
結果表示時間: 17 min
サンプル量: 0.1 ml
... PATHFAST™は、1回の全血サンプルから、hs Trop I、NTproBNP、D-Dimer、hsCRP、Myoglobin、CK-MBの質量を測定します。並行して行われる分析の定量データにより、数分以内に結果が得られ、治療方針の決定が容易になります。急性冠症候群、冠状動脈性心不全の疑い、静脈血栓塞栓症、炎症、心筋梗塞などの患者を現場で安全に診断するための基礎となる。 PATHFAST™ D-Dimerは、全血または血漿中のD-Dimer濃度を定量的に測定するための化学発光酵素免疫測定法です。PATHFAST™ ...
PHC Europe
結果表示時間: 17 min
サンプル量: 0.1 ml
... PATHFAST™は、1回の全血サンプルから、hs Trop I、NTproBNP、D-Dimer、hsCRP、Myoglobin、CK-MBの質量を測定します。並行して行われる分析の定量データにより、数分以内に結果が得られ、治療方針の決定が容易になります。急性冠症候群、冠状動脈性心不全の疑い、静脈血栓塞栓症、炎症、心筋梗塞などの患者を現場で安全に診断するための基礎となる。 PATHFAST™ hs-cTnIは、PATHFAST™分析装置を用いて、抗凝固処理されたヒトの全血および血漿中の心筋トロポニンI（cTnI）をin ...
PHC Europe
... 体外診断用医薬品（IVD） ルミパルスGシステムを用いて、ヒト鼻咽頭ぬぐい液または唾液中のSARS-CoV-2ヌクレオカプシドタンパク質抗原を検出し、定量的に測定します。SARS-CoV-2感染の確認のための診断ツールとして。 本アッセイは、実績のあるCLEIA (chemiluminescent enzyme immunoassay)技術を利用しており、最大35分で結果が得られます。ルミパルスGアッセイは、臨床検査室でルミパルスG600IIまたはルミパルスG1200で実施する必要があります。 CEマーク 詳細 2019年の新型コロナウイルス感染症（COVID-19）は、新型重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2（SARS-CoV-2）によるものである1,2。2019年12月、中国湖北省武漢市の衛生委員会は、原因不明の複数の肺炎患者を報告した。2020年1月7日、世界保健機関（WHO）は、中国国家衛生委員会が新型コロナウイルスであるSARS-CoV-2を特定したと発表した3。WHOは、新型コロナウイルス感染の世界的拡大により、2020年3月11日にCOVID-19パンデミックを宣言した。 一般に、SARS-CoV-2感染の診断は、SARS-CoV-2遺伝子の分子的検出によって行われる。 アッセイの原理 ルミパルスG ...
Fujirebio
... ヒト血漿中のβ-アミロイド1-40を定量的に測定するための自動化されたルミパルスGシステムに使用する免疫反応カートリッジです。本製品は診断には使用できません。 ...
Fujirebio
... ヒト血漿中のスレオニン181でリン酸化されたタウ（pTau 181）を定量的に測定するための自動化LUMIPULSE Gシステムで使用するイムノアッセイです。本製品は診断用ではありません。 詳細 背景 アルツハイマー病は、最も一般的な痴呆であり、皮質および辺縁系脳領域全体に細胞内神経原線維変化と細胞外アミロイド斑が蓄積することを組織学的に特徴とする神経変性疾患である。神経原線維性もつれの超微細構造は、異常にリン酸化されたタウ蛋白（pTau）を主成分とする一対のらせん状フィラメントで構成されている。アミロイド沈着の主成分は、40-および42-アミノ酸長のβ-アミロイドペプチドであり、これらは膜に結合したアミロイド前駆体タンパク質に由来する。 アルツハイマー病の病態では、タウタンパク質のリン酸化が障害され、リン酸化過剰と新たなリン酸化部位の出現を引き起こす。 β-アミロイド1-42濃度の低下と総タウ濃度およびpタウ濃度の上昇の組み合わせは、アルツハイマー病の診断に有用な脳脊髄液（CSF）中の病理学的バイオマーカーのシグネチャーであると考えられている2,3。今日、CSFバイオマーカー分析はルーチン臨床検査の一部となっているが、血液中のバイオマーカーを測定することは、将来の検査戦略を改善する可能性がある。 現在の研究では、pTau181を含む血漿pTauはアミロイドPETと一致し、アルツハイマー病と非アルツハイマー病の神経変性疾患を鑑別し、アルツハイマー病への進行を予測できることが示されている、 ...
Fujirebio
... 不純物検査における検出ギャップを埋めるために特別に設計された、世界初のIgYベースのCHO-HCP ELISAキットをご紹介します。当社の豊富な社内経験と包括的なエンド・ツー・エンド・ソリューションを活用し、サンプル中に存在するHCPタンパク質の最大90%を検出できる新規HCPキットを開発し、特許を取得しました。 IgY抗体がCHO-HCP ELISAキットの魅力的な代替品となる理由 他の市販の哺乳類IgGベースの宿主細胞タンパク質キットとは対照的に、当社のCHO-HCP ELISAキットは、鳥類IgY抗体、特に特定病原体フリー（SPF）ニワトリに見られるIgY抗体を主要な検出技術として活用し、サンプル中に存在するHCPタンパク質の最大90％を検出することができます。 IgY抗体がIgGに代わる魅力的な抗体であるのは、鳥類と哺乳類の系統学的距離によるところが大きい。当社のCHO-Host ...
結果表示時間: 3 h
サンプル量: 0.01 ml
... Rat/Mouse Insulin ELISA は、代謝および内分泌研究におけるインスリンレベルの測定および定量に適しています。酵素結合免疫吸着測定法による血漿中インスリンの測定に使用されています。また、in vitroでの細胞からのインスリン分泌の測定にも使用されています。 生化学／生理学的作用 インスリンは正常な血糖値を維持する重要なホルモンである。細胞のグルコース取り込みを仲介し、炭水化物、脂質、タンパク質代謝を制御し、分裂促進作用により細胞分裂と成長を促進する。インスリン抵抗性は、インスリンを介したグルコース処理に対する感受性が低下した状態である。 免責事項 研究用のみ。診断には使用できません。 一般的な説明 インスリンは膵臓の膵島β細胞から分泌される。2本のペプチド鎖がジスルフィド結合している。A鎖は21個のアミノ酸からなり、B鎖は30個のアミノ酸からなる。 その他 3時間アッセイ、室温 ...
Merck
... ニトロフラン残留食品スクリーニング用ELISA。MaxSignal® Nitrofuran製品群は、様々な種類のサンプル中の各ニトロフランを定量分析するための競争力のあるELISAキットを提供します。ニトロフランは、その非常に効率的な抗菌特性により、畜産において頻繁に使用される抗生物質です。これらの薬剤は、エビ、家禽、豚などの生産時に成長促進剤としても使用される。しかし、親化合物やその代謝物には発がん性や変異原性があることが示されており、そのためニトロフランは食用動物への投与が禁止されている。 概要 リソース、イベント、その他 食品サンプル中のAOZ検出のための高感度ELISA。 MaxSignal® ...
PerkinElmer
結果表示時間: 10 min
特異度: 97.5 %
感度: 100 %
... クイックビューTLIラクトフェリン検査は、糞便中の白血球のマーカーであり、腸の炎症の指標であるラクトフェリン濃度の上昇を定性的に検出するイムノクロマト検査です。この検査は、活動性の炎症性腸疾患（IBD）患者を同定し、活動性の非炎症性過敏性腸症候群（IBS）患者を除外するための体外診断補助として使用できます。 特長と利点 IBSと活動性IBDの鑑別に役立つラクトフェリンレベルの検出とモニタリング 柔軟なサンプルタイプにより、製品の取り扱いが容易で、より正確な結果が得られる 仕様 製品仕様 キットの保管条件 ...
Quidel
サンプル量: 0.01, 0.005 ml
... ヒトインターフェロンλ-2（IFN-λ2）用AlphaLISA®免疫測定キットは、血清、緩衝液、細胞培養上清中のヒトIFN-λ2を、均一なAlphaLISA測定法（洗浄工程なし）を用いて定量することができます。 フォーマット 100アッセイポイントキットでは、96ウェルフォーマットで100ウェルの測定が可能です、 500アッセイポイントキットでは、96ウェルまたは384ウェルフォーマットで500ウェルの測定が可能です、 5,000アッセイポイントキットでは、96ウェルまたは384ウェルフォーマットで5,000ウェルの測定が可能です、 特徴 洗浄ステップなし、分離ステップなし ELISA代替技術 高感度検出 幅広いサンプル適合性 少量のサンプル ELISA法の半分の時間 AlphaLISAテクノロジーは、緩衝液、細胞培養培地、血清、血漿中の目的分子を高感度、定量的、再現性よく、ユーザーフレンドリーな方法で検出することができます。AlphaLISAアッセイでは、ストレプトアビジンでコートされたAlphaドナービーズにビオチン化抗抗体が結合し、AlphaLISAアクセプタービーズに別の抗抗体が結合します。分析物が存在すると、ビーズは近接します。ドナービーズの励起により一重項酸素分子が放出され、それがアクセプタービーズのエネルギー移動のカスケードを引き起こし、615 ...
revvity
結果表示時間: 12 min
... 意義不明の単クローン性ガンマグロブリン血症(MGUS)を評価するためのクリアランスを有する最初のイムノアッセイである1,2。 Nラテックス遊離軽鎖（FLC）κおよびλ測定法により、単クローン性ガンマグロブリン血症患者のより信頼性の高い管理が可能になります。ネフェロメトリーAtellica® NEPH 630*およびBN™システム用に設計されたこれらの高感度アッセイは、以下を提供します： IMWG勧告およびその他の国際的ガイドラインとの整合性 患者の腎臓の状態に依存しない単一の基準範囲 モノクローナル抗体の使用とロット間の一貫性により、経時的な値のドリフトの可能性がない信頼性の高い結果 1キットで血清、血漿、尿、髄液のすべての検体に対応 利点 ユニークなモノクローナル抗体 すべての患者に対して1つの基準範囲 高い特異性 信頼性の高いネフェロメトリック技術 コスト効率の高いパッケージング モノクローナル抗体は分析性能に大きな利点をもたらします： 異なるロットの試薬から得られる結果の一貫性が高いため、疾患活動性の変化を早期に発見し、その後の治療法を調整することが可能となり、最終的には患者管理の改善に貢献する。 患者管理と転帰の改善に貢献します。 研究において、モノクローナルFLCアッセイは腎障害患者においてκ/λ比の偽陽性を示さなかった3-5。対照的に、腎障害患者におけるポリクローナルFLCアッセイの偽陽性率は8-36%であった6,7。 MGUS評価におけるFLC検査 意義不明の単クローン性ガンマグロブリン血症(MGUS)の評価は、多発性骨髄腫の前駆症状と見なされるため、 ...
Siemens Healthineers - Laboratory Diagnostics
結果表示時間: 45 min
... 馬伝染性貧血（EIA）ウイルスは馬に持続的な感染を引き起こし、発熱、貧血、血小板減少、白血球減少、体重減少を周期的に引き起こします。ウイルスは子宮内、または咬まれたハエ、汚染された注射針、母乳によって水平感染します。一度EIAに感染すると、血清学的検査でウイルスに対する抗体が陽性となり、生涯感染し続けます。 ...
結果表示時間: 70 min
... 培養細胞上で直接測定する高速アッセイ（簡便な "添加＆測定" 方式） プレート測定型ルミノメーターによる発光検出 96ウェルまたは384ウェルプレートに対応 面倒な洗浄ステップが不要な放出サイトカイン定量イムノアッセイ Lumit™ IL-4 Immunoassay は、洗浄不要でシンプルなプロトコルを用いて細胞培養サンプル中の放出 IL-4を定量的に測定します。サンプルに標識抗体を加え、検出試薬を加え、標準的なプレート測定型ルミノメーターを用いて発光シグナルを読み取るだけです。全プロトコルは70分以内に完了します。 ...
結果表示時間: 105 min
... Treponema IgGは、梅毒診断の補助として、ヒト血清中のTreponema pallidumに対するIgGクラスの抗体を定性測定するためにデザインされたELISAキットです。 製品詳細 臨床的意義 梅毒の血清学的診断は、血清検体中の有意なレベルの特異的トレポネーマ抗体の存在を証明することによって行われる。参照法として使用されるのは、IgGとIgMの両方を検出できるFTA-ABS法である。しかし、この方法は実行に手間がかかり、結果の解釈も単純ではない。ELISA法は完全に自動化され、再現性が高く、特異的な結果が得られるため、多くのオペレーターに支持されている。 技術仕様 定性試験 測定範囲 ...
ERBA Diagnostics Mannheim
... 正確なバキュロウイルスの力価測定は、バキュロウイルス遺伝子発現で最適かつ一貫したタンパク質収量を達成するための重要なパラメーターである感染多重度（MOI）を決定する上で不可欠なステップである。しかしながら、プラークアッセイや終点希釈アッセイのような従来の方法は手間がかかり、数日を要する。 当社の4種類のBacPAK滴定溶剤は、シンプルで正確であり、従来の方法よりも時間がかかりません。これらは、定量化のためにバキュロウイルスgp64タンパク質またはp35タンパク質の発現を検出する。gp64タンパク質はバキュロウイルス感染の後期に発現し、感染可能なウイルスにのみ存在します。一方、p35タンパク質は感染の初期に発現し、機能的力価に相関させることができます。 どのバキュロウイルスの滴定製品がワークフローに適しているか決めかねていますか？以下の比較表をご覧ください BacPAK ...
結果表示時間: 3 h - 4 h
サンプル量: 0.05 ml
... Luminex®プラットフォーム用磁気ビーズベースマルチプレックスアッセイ フォーマット - 1 x 96ウェルマイクロプレートと磁性抗体コートビーズ 生物種 - ヒト 検出分析物 - 下記アッセイカスタマイズツールの分析物リストをご参照ください。 パフォーマンスバリデーション - 当社のLuminexハイパフォーマンスアッセイは、最も広範なバリデーションテストを受けています。すべてのLuminexハイパフォーマンスアッセイパネルは、血清および血漿サンプルでの使用についてバリデーションされています。一部のハイパフォーマンスアッセイは、個々の製品データシートに記載されているように、細胞培養上清、牛乳、唾液、または尿に対してさらにバリデートされています。Luminex ...
R&D Systems
サンプル量: 0.1 ml
特異度: 97.7 %
感度: 96.5 %
... 製品概要
FCoV-ELISA CATは、猫の血清および血漿サンプル中の猫コロナウイルスに対するIgG抗体を検出するために設計された酵素免疫測定法です。猫コロナウイルスは、猫のウイルス性疾患である猫伝染性腹膜炎（FIP）の原因となる病原体です。
特徴と利点
- 猫伝染性腹膜炎（FIP）の診断に一般的に使用される、時間と労力を要する免疫蛍光抗体検査（IFAT）を置き換えるのに理想的です。
- 血清型Iおよび血清型IIの標的抗体を検出します。
- 96.5％の高感度と最大97.7％の高特異性（n
INDICAL BIOSCIENCE GmbH
特異度: 100 %
感度: 96.3 %
... 製品概要
犬用バベシア-ELISAは、犬の血清および血漿サンプル中のバベシア・カニスに対するIgG抗体を検出するために設計された酵素免疫測定法です。バベシア・カニスは犬のバベシア症の原因となる病原体であり、特に競走用グレイハウンドやピットブルにとって深刻な脅威です。バベシア症の重症型は、病原体の毒性や宿主の免疫状態に応じて致命的になる可能性があります。
主な特徴と利点
- バベシア症のための間接免疫蛍光抗体試験（IFAT）と比較して、より迅速で使いやすい
- 最大96.3％の高感度と最大100％の高特異性（n
INDICAL BIOSCIENCE GmbH
サンプル量: 0.1 ml
特異度: 94 %
感度: 94 %
... 製品概要
SARCOPTES-ELISA 2001 豚は、豚の血清および血漿サンプル中のSarcoptes scabiei var. suis（疥癬の原因菌）に対するIgG抗体を検出するために設計された酵素免疫測定法です。このテストは、豚の群れを監視し、疥癬ダニの不在を証明するのに特に役立ちます。特に、感染がしばしば無症候性または慢性的である最適な飼育および給餌条件を持つ群れにおいて有用です。
背景
Sarcoptes scabiei var. ...
INDICAL BIOSCIENCE GmbH
結果表示時間: 15 min - 25 min
サンプル量: 0.04 ml
特異度: 99.4 % - 100 %
... KHB HIVコロイド金検査キットは、酵素免疫測定検査キットとともに、2018年の中国CDC品質評価で100点を獲得した。 同製品はWHOの調達リスト、USAIDとクリントン財団の推奨リストに含まれており、国内外のユーザーに広く受け入れられている。 当社のHIV 1+2迅速検査薬は、優れたgp 160抗原を主原料としています。この抗原は、大腸菌で発現させた抗原と異なり、水への溶解性が高く、感度が高く、交差反応性が非常に低いという特徴があります。この優れた抗原により、キットの感度と特異性が確保されています。 安定した保存性 - ...
Shanghai Kehua Bio-engineering
結果表示時間: 70 min
... 酵素結合免疫測定法を用いたヒト血清または血漿中の新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）IgG抗体の定性的検出は、核酸検出法をよりよく補完し、臨床診断のより包括的な基準を提供することができる。 IgMはウイルス感染後最初に出現し、IgGはその数日後に出現する。SARS-CoV-2特異的IgM抗体は通常、感染後3-5日で陽性となる。回復期のIgG抗体価は急性期のそれよりも4倍高い。 IgM/lgG抗体を検査することで、患者が最近SARS-CoV-2ウイルスに感染したかどうかを補助的に診断することができる。 SARS-CoV-2 ...
Shanghai Kehua Bio-engineering
結果表示時間: 15 min - 20 min
サンプル量: 0.01 ml - 0.02 ml
特異度: 100 %
... KHBのSARS-CoV-2 1gM&lgG抗体（コロイド金）診断キットは、ヒト血清、血漿、全血中のSARS-CoV-2に対するlgM&lgG抗体を定性測定するための固相コロイド金イムノクロマト技術を採用しています。 抗体作製の一般原理 IgMはウイルス感染後最初に出現し、IgGはその数日後に出現する。SARS-CoV-2に特異的なIgM抗体は通常、感染後3-5日で陽性となる。回復期のIgG抗体価は急性期のそれよりも4倍高い。 IgM/lgG抗体を検査することで、患者が最近SARS-CoV-2ウイルスに感染したかどうかを補助的に診断することができる。 ...
Shanghai Kehua Bio-engineering
結果表示時間: 3 min
... ヒト絨毛性ゴナドトロピン(hCG)妊娠検査キットは、尿中のヒト絨毛性ゴナドトロピン(hCG)を定性的に検出し、妊娠の発見に役立てるための迅速なワンステップラテラルフロー免疫測定法です。この検査は、モノクローナルhCG抗体を含む抗体の組み合わせを利用し、尿中のhCG濃度の上昇を選択的に検出することで、自己検査における妊娠の早期発見に役立ちます。色のついた線から結果を得る。 [注意事項］ 検査を実施する前に、この使用説明書に記載されているすべての情報をお読みください。 -ホイルパウチに記載されている使用期限を過ぎたものは使用しないでください。 -凍らせないでください。 -パウチが破れたり、破損している場合は使用しないでください。 -子供の手の届かないところに保管してください。 -体外診断用です。内服しないでください。 -検査を開始する準備ができるまで、検査用ホイルパウチを開封しないでください。 -使用済みの検査薬は、地域の規則に従って廃棄してください。 [キット内容］ -テストストリップ/テストカセット/テストミッドストリーム -スポイト（テストカセット用） -乾燥剤 -使用説明書 [必要だが付属していない機器］ ストップウォッチ、使い捨て検体容器。 指示] ...
Hangzhou Singclean Medical Products
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.1 ml
特異度: 97.5 % - 99.6 %
... COVID-19検査キット（コロイド金法）は、ヒト鼻腔内の2019年新型コロナウイルスに対する抗原を迅速かつ定性的に検出する固相イムノクロマト法です。この検査は予備的な検査結果のみを提供します。したがって、COVID-19検査キット（コロイド金法）で反応性の検体は、代替検査法および臨床所見で確認する必要があります。 パック形態 1テスト/箱 20テスト/ボックス はじめに 新型コロナウイルスはβ属に属し、COVID-19は急性呼吸器感染症です。一般に人は感染しやすい。現在、新型コロナウイルス感染者が主な感染源であるが、無症候性感染者も感染源となりうる。現在の疫学調査によると、潜伏期間は1〜14日で、多くは3〜7日である。主な症状は発熱、倦怠感、乾いた咳などである。鼻づまり、鼻水、咽頭痛、筋肉痛、下痢を伴う症例も少なくない。 原則 COVID-19検査キット（コロイド金法）は、コロイド金イムノクロマト法です。COVID-19表面のヌクレオカプシド蛋白質を検出します。 COVID-19（SARS-CoV-2）抗体（テストラインT）とニトロセルロースストリップに固定化したヤギ抗マウスIgG（コントロールラインC）を使用します。ワインレッド色のコンジュゲートパッドには、別のCOVID-19（SARS-CoV-2）抗体およびマウスIgG-金コンジュゲートに結合したコロイド状金が含まれています。サンプルを含む処理済みバッファーがサンプルウェルに加えられると、COVID-19 ...
Hangzhou Singclean Medical Products
... ヒト絨毛性ゴナドトロピン(HCG)妊娠検査キットは、尿中のヒト絨毛性ゴナドトロピン(HCG)を定性的に検出し、妊娠の発見に役立てるための迅速なワンステップラテラルフロー免疫測定法です。この検査は、妊娠を計画している女性、または妊娠が疑われる女性のためのもので、妊娠の早期発見に役立ちます。ヒト絨毛性ゴナドトロピン（HCG）は、胎盤の絨毛細胞から分泌される糖タンパク質で、αおよびβ二量化糖タンパク質からなり、妊娠を維持するために妊娠の最初の8週間で急速に増殖します。妊婦の尿中のHCGを定性的に検出するためにHCG抗体を使用すると、妊娠の初期段階で迅速に結果を得ることができ、補助診断のための効果的な方法です。ヒト絨毛性ゴナドトロピン（HCG）妊娠検査キットは、コロイド金イムノクロマトアッセイです。テストはニトロセルロースストリップに固定化されたα-HCG-mAb（テストラインT）とヤギ抗マウスIgG（コントロールラインC）を使用します。ワインレッド色のコンジュゲートパッドにはβ-HCG-mAbと結合したコロイド状金が含まれています。サンプルをサンプルウェルに添加すると、HCGはβ-HCG-mAbコンジュゲートと結合して抗原抗体複合体を形成します。この複合体は毛細管現象によりニトロセルロース膜を移動します。この複合体がα-HCG-mAbのライン（テストラインT）に合致すると、複合体はワインレッド色のバンドを形成して捕捉され、反応性の検査結果が確認されます。検査領域に着色バンドがない場合は、非反応性の検査結果を示します。この検査には内部コントロール（Cバンド）が含まれており、どの検査バンドの発色にかかわらず、ワインレッドの着色バンドを示す必要があります。それ以外の場合、検査結果は無効であり、検体を別の装置で再検査する必要があります。テストストリップ／テストカセット／テストミッドストリーム使用説明書スポイト（テストカセット用のみ）乾燥剤使い捨て検体容器タイマー検査を実施する前に、この使用説明書に記載されているすべての情報をお読みください。ホイルパウチに印刷されている有効期限後は使用しないでください。パウチが破れたり破損している場合は使用しないでください。あなたが ...
Hangzhou Singclean Medical Products
結果表示時間: 2 min
... テストスライド ピペット／ミキサー 陽性および陰性コントロール ASO、CRP、RFキットの希釈バッファー スタンバイオ化学のRaPET免疫測定キットシリーズには、C反応性蛋白、リウマトイド因子、梅毒の検査が含まれています。 RaPET（Rapid Particle Enhanced Technology）を使用したルーチンのラテックス凝集法では、血清検体から2分以内に結果が得られます。 RaPET検査は、患者検体を事前に希釈する必要がない「希釈なし」技術を特徴としています。これにより、検査室での時間を節約し、希釈エラーを最小限に抑えます。 RaPET検査キットはCEマークを取得しています。 主な特徴 優れたマクロ凝集 時間を節約し、エラーを最小限に抑える色分けされたキャップ 抗ストレプトライシン-O、C反応性蛋白、リウマチ因子について2分以内に結果が得られます。 ASO、CRP、RFは50個入りと100個入りがあります。 RPR ...
... Covid-19 Antigen Rapid Swab and Influenza A + B (nasopharyngeal swab)は、ヒト鼻咽頭に存在するSars-CoV-2、インフルエンザAおよびインフルエンザBウイルスの抗原を定性的に検出するための迅速イムノクロマト検査です。体外診断用としてのみ使用できます。Sars-CoV-2およびInfluenza A + B抗原が検出されます。抗原は通常、感染の急性期に上気道検体から検出されます。陽性結果はウイルス抗原の存在を示しますが、感染状態を判断するためには、患者の病歴やその他の診断情報と臨床的な相関関係が必要です。陽性結果は細菌感染や他のウイルスとの併存感染を除外するものではない。同定された病原体が疾患の決定的な原因とは限りません。COVID-19抗原およびインフルエンザA+B複合迅速検査（鼻咽頭ぬぐい液）は、SARS-CoV-2/インフルエンザ感染が疑われる人の鼻咽頭ぬぐい液検体中のSARS-CoV-2ヌクレオカプシド蛋白、インフルエンザAおよびインフルエンザBウイルス抗原を、臨床症状および他の検査結果と組み合わせて定性的に検出する迅速イムノクロマト検査です。その結果、SARS-CoV-2ヌクリカプシドタンパク質とインフルエンザA ...
結果表示時間: 10 min - 20 min
... SARS-CoV-2中和抗体迅速検査カセット（全血/血清/血漿）は、ヒト血清、血漿または全血中のウイルススパイク糖タンパク質レセプター（RBD）と細胞表面レセプターACE2との相互作用を阻害するSARS-CoV-2に対する中和抗体の定性検出のためにデザインされた迅速イムノクロマト検査です。この検査は、SARS-CoV-2に対する適応免疫反応を有する個人を同定するための補助として使用されることを意図しています。この検査は急性SARS-CoV-2感染の診断には使用しないでください。結果は中和SARS-CoV-2抗体の検出を示します。陽性結果は中和SARS-CoV-2抗体の存在を示します。新しいコロナウイルスはβ属に属する。COVID-19は急性呼吸器感染症である。主にヒトに感染する。現在のところ、新型コロナウイルスに感染した患者が主な感染源であり、無症状の感染者でも感染源となりうる。最新の疫学調査によると、潜伏期間は1〜14日で、主に3〜7日目に集中する。最も一般的な症状は、発熱、倦怠感、乾いた咳である。鼻づまり、鼻水、咽頭痛、筋肉痛、下痢を伴う場合もある。すべてのコロナウイルスは、ゲノムの構成と発現に共通点があり、5'末端のオープンリーディングフレーム（ORF）1a/bによってコードされる16の非構造タンパク質（nsp1～nsp16）に続いて、3'末端の他のORFによってコードされる構造タンパク質（S）、エンベロープタンパク質（E）、膜タンパク質（M）、ヌクレオカプシドタンパク質（N）がピークに達する。 ...
結果表示時間: 3 min
... C 反応性蛋白診断キット（免疫蛍光法）は、ヒト全血、血清、血漿中の C 反応性蛋白（CRP）を体外で定量するためのキットです。急性冠症候群（ACS）評価のための高感度CRP（hs-CRP）の測定とともに、感染症、組織傷害、炎症性疾患の評価の補助として使用されます。 業務用体外診断用 MPQuanti®免疫蛍光分析装置に適合 直線測定範囲5 - 100 mg/L, R ≥ 0.990 本キットは蛍光免疫測定技術に基づいています。 テストカセットは抗CRP抗体でコートされた蛍光体と抗CRP抗体でコートされたメンブレンで構成されています。 検体はストリップ内をサンプルパッドから吸収パッドへと移動します。検体がCRPを含んでいる場合、CRPは蛍光マイクロスフェアー標識抗CRP抗体と結合します。その後、複合体はニトロセルロース膜にコートされた捕捉抗体によって捕捉されます（テストライン）。サンプル中のCRP濃度は、Tラインに捕捉された蛍光シグナル強度と直線的に相関する。検査曲線と標準曲線の蛍光強度から、検体中のCRP濃度をMP蛍光免疫測定装置で算出することができます。 CRP測定カセットは医療従事者のみが使用できます。 使用上の注意 体外診断用医薬品としてのみ使用できます。 治療を決定する唯一の基準としては使用しないでください。 使用上の注意 体外診断用医薬品のみ 仕様 パックサイズ ...
MP Biomedicals
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.075 ml
... Interleukin-6 (Immunofluorescence Assay)の診断キットは、血清、血漿、全血中のInterleukin-6 (IL-6) をin-vitroで定量するためのものです。 専門家による体外診断用 MPQuanti®免疫蛍光分析装置でのみ使用可能です。 リニアワーキングレンジ3 ̶ 5000 pg/mL, R≥0.990 炎症状態の診断 製品の説明 インターロイキン6の診断キットは、蛍光免疫測定技術に基づいています。 テストカセットには、抗IL-6抗体でコートされた蛍光色素と抗IL-6抗体がメンブレン上にコートされています。 検体はストリップ内をサンプルパッドから吸収パッドへと移動します。検体がIL-6を含む場合、IL-6は抗IL-6抗体と結合した蛍光性ミクロスフェアに付着する。その後、複合体はニトロセルロース膜にコートされた捕捉抗体によって捕捉されます（テストライン）。サンプル中のIL-6濃度は、Tラインに捕捉された蛍光シグナル強度と直線的に相関する。テストラインと標準曲線の蛍光強度から、検体中のIL-6濃度をMP蛍光免疫測定アナライザーで算出し、検体中のIL-6濃度を表示することができます。 IL-6テストカセットは承認された医療従事者のみが使用できます。 使用上の注意 体外診断用としてのみ使用できます。 治療を決定する唯一の基準として使用されるべきではない。 使用上の注意 体外診断用医薬品のみ 仕様 パックサイズ ...
MP Biomedicals
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.075 ml
... T3（免疫蛍光測定法）用診断キットは、ヒト血清または血漿中の総トリヨードサイロニン（T3）をインビトロで定量的に検出するためのものです。 専門家による体外診断用 MPQuanti®免疫蛍光分析装置でのみ使用可能です。 直線測定範囲62 ≥9.24nmol/L, R≥0.990 製品概要 T3の診断キットは、蛍光免疫測定技術に基づいています。 テストカセットにはT3抗原とT3抗体が含まれています。 検体はサンプルパッドから吸収パッドへとストリップ内を移動します。検体中のT3はストリップにコートされたT3抗原と競合します。検体中の ...
MP Biomedicals
... FOBゴールド®は、サンプル採取用のユニークな「2 in 1」チューブと便潜血測定用の新世代免疫ラテックス試薬からなるシステムです。特許取得済みのFOB Gold®チューブは、スクリーニング用として普遍的なソリューションを提供し、2つのバージョンがあります。 すべての臨床化学分析装置およびSENTiFOB®で直接分析できるスクリューキャップチューブ。 糞便サンプルの採取から、すべての臨床化学分析装置およびSENTiFOB®での直接分析まで FOBゴールド 採取後のサンプルの安定性を保証するため、溶液に浸した採取スティックが付属しています。 サンプル採取 付属のスティック付き緑色キャップのネジを緩めてサンプルを採取します。キャップをねじ戻して密封し、指示された温度で保存する。 分析方法 白いキャップの付いた二次クロージャーを外す。チューブを自動分析装置のサンプルトレイに直接置く。 特徴 本装置は、糞便の採取とすべての臨床化学システムでの直接分析の2つの機能を備えています。 標準化された糞便サンプリング 抽出バッファー中のヘモグロビンは2～8℃で32日間、または室温で14日間安定 採取装置のサイズにより、すべての自動分析装置と互換性があります。 患者識別のため、チューブラベルにバーコードを表示 糞便採取チューブはUN3373（生物学的物質輸送）に適合しています。 ユーザーメリット シンプルで使いやすい糞便採取チューブ 食事制限や薬物干渉がない 分析上の利点 ラテックス凝集測定と比濁測定 下部消化管出血に対する高い特異性 定量結果：個別の解釈は不要 ...
結果表示時間: 10 min
サンプル量: 1.7 ml
... 概要
PYLiaGoldは、Helicobacter pylori（H. pylori）糞便抗原の半定量的検出のための自動濁度法アッセイです。単一の糞便検体から迅速かつトレーサブルな結果を提供し、前処理の手作業を最小化します。
重要性
H. pylori感染は広く分布する慢性感染症で、胃炎、消化性潰瘍、胃がんと関連します。臨床検査室では、初回診断および治療後のモニタリングに適した、正確で迅速かつ非侵襲的な診断ソリューションが求められます。
- 尿素呼気試験（UBT）
サンプル量: 0.2 ml
... CLIA 甲状腺化学発光免疫測定用チロトロピン受容体抗体TRAb IVD製品 本キットはヒト血清中のTSHレセプター抗体(TRAb)を定量的に測定するために開発されました。0.08-30IU/Lの範囲の検体に使用できます。 製品概要 TRAb検出キット（CLIA）（以下、本キット）は、ヒト血清中のTRAb濃度をin vitroで定量するためのキットで、主にバセドウ病の診断に用いられます。TRAbはリンパ球から分泌されるIgGの一種であり、対応する抗原はTSHレセプター近傍の甲状腺細胞の膜表面部分である。TRAbの役割はTSHに似ているが、負のフィードバック制御系によって制御されていないため、バセドウ病の甲状腺機能亢進症の臨床症状を引き起こす。 TRAbの適応は以下の通りである： ...
Jiangsu Zecen Biotech Co., Ltd
... CA50はシアル酸脂質と糖タンパク質シアル酸を主成分とする一種の糖鎖抗原である。CA50は非臓器特異的で幅広い腫瘍マーカーであり、膵臓、胆嚢、肝臓、胃、結腸直腸、膀胱、子宮などに広く存在する。正常組織には存在しない。細胞が悪性化すると、糖転移酵素が不活性化され、一部のインベルターゼが活性化され、細胞表面の糖鎖構造が変化し、CA50を形成する。 [使用目的］ 本キットはヒト血清中の Carbohydrate Antigen 50 (CA50) を定量的に測定するために設計されています。 本法は ...
Jiangsu Zecen Biotech Co., Ltd
... コルチゾールは副腎（腎臓の上にある腺）が作るステロイドホルモンです。コルチゾールは健康のいくつかの側面に影響し、ストレスに対する体の反応を調整するのに役立ちます。コルチゾールのレベルが高くても低くても、健康に影響を及ぼします。 この検査は、コルチゾール産生量の増減を調べるために行われます。コルチゾールは、副腎皮質刺激ホルモン（ACTH）に反応して副腎から分泌されるグルココルチコイド（ステロイド）ホルモンです。ACTHは脳の下垂体から分泌されるホルモンである。 コルチゾールはさまざまな身体システムに影響を及ぼす。その役割は以下の通りである： 骨の成長 血圧のコントロール 免疫系機能 脂肪、炭水化物、タンパク質の代謝 神経系機能 ストレス反応 ...
Jiangsu Zecen Biotech Co., Ltd
結果表示時間: 150, 90 min
サンプル量: 0.01 ml
特異度: 97.5, 100, 98.2, 99.1, 97.2 %
... 世界保健機関は、ウイルス、真菌、原虫、細菌など、胎児の子宮内感染に持続的な構造変化を引き起こす先天性感染症を一つの複合体として同定し、ToRCH-complexに統合した。 出生前感染症は、ここ数十年の明らかな成功にもかかわらず、依然として現代医学の深刻な問題である。このような感染症を引き起こす可能性のある病原体は、広く人類を覆っている。 胎児感染症の実験室診断では、様々な種類の顕微鏡検査や細胞培養による病原体の分離から、酵素免疫測定法や分子生物学的診断法（PCR、nASBAなど）まで、あらゆる診断法が適用されています。 しかし、血液中の血清マーカー検出に基づく診断法だけは、十分に簡便であり、妊婦の胎児感染予防に極めて重要である。酵素免疫測定法（EIA）やその他の免疫学的分析が含まれる。特定のIgG、IgM抗体およびクラスGの抗体活性の決定に関する包括的な血清調査の結果のみ、我々は胎児の感染症に関する女性の免疫状態を確立し、リスクのグループと程度を予測することができます。 ...
... IgE抗体は、好塩基性白血球の表面に結合し、そのFab断片によってアレルゲンと反応する、アレルギー反応において非常に重要な要素である。この結合過程は好塩基球を刺激し、アレルギー症状の原因となるいくつかの血管作動性物質を放出させる。 アレルギー疾患の研究において、アレルゲン特異的IgEの検出および定量化は、診断および治療の両方の目的で非常に重要です。特異的IgEの定量法であるcapture-ELISA法は、Specific IgE kitに実装されています。このキットの利点は、ウェルの内面に固定化されたヒトIgEに対するモノクローナル抗体に結合するビオチン化アレルゲンを液体で塗布することである。この技術により、抗IgE抗体と免疫グロブリンA、G、MおよびDとの交差反応が回避されます。 ...
... 深圳大威生物工程有限公司は、高効率、時間節約、高品質、低価格などのサイトカインELISAキットを独自に開発し、大量生産している。これまでに、合計83種類のキットの開発を完了した。 を開発している。サイトカインの種類には、インターロイキン、インターフェロン、成長因子、コロニー刺激因子、腫瘍壊死因子、ケモカインなどが含まれます。いくつかの製品は、以下のような減少を達成しています。 方法、最短操作時間はわずか2時間で、操作者の労働強度を大幅に削減し、操作時間を短縮することができます。 ELISAトラブルシューティングガイド 問題点 ...
Dakewe (Shenzhen) Medical Equipment Co., Ltd.
... ラット IL-17A ELISA キットはラット血清、血漿、緩衝液または細胞培養液中の IL-17A を in-vitro で定量するために使用します。本アッセイ法は天然および組換えラット IL-17A の両方を認識します。 本キットは研究用として開発されたものであり、診断や治療には使用できません。 サンプル ラット血清、血漿、緩衝液または細胞培養液 標準曲線範囲 15.6-1000 pg/mL 感度 10 pg/mL 再現性 イントラアッセイCV: ≤10%; インターアッセイCV: ...
Dakewe (Shenzhen) Medical Equipment Co., Ltd.
... ラット IL-4 ELISA キットはラット血清、血漿、緩衝液、細胞培養液中の IL-4 を in-vitro で定量するために使用されます。本アッセイは、天然および組換えラット IL-4 の両方を認識します。 本キットは研究用であり、診断や治療には使用できません。 標準曲線範囲 25-1600 pg/mL 感度 10 pg/mL 再現性 イントラアッセイCV: ≤10%; インターアッセイCV: ≤15 キットの内容 試薬の量 再構成 サイトカイン標準品 2バイアル 凍結乾燥後、バイアルに記載された量の試薬で再構成する。 ビオチン化抗体 ...
Dakewe (Shenzhen) Medical Equipment Co., Ltd.
... ほとんどの検査室はELISAキットに慣れていますが、キットの開発には時間がかかります。Bertin Bioreagentは30年以上にわたって、すぐに使用でき、検証済みのアッセイキットを提供しています。 Bertin Bioreagent社は、ELISAから酵素活性キットまで、精度、正確性、特異性が検証された幅広いアッセイキットを提供しています。 バイオ試薬とバイオ分析ツールはすぐに使用でき、品質管理を含む全ての試薬が含まれています。Bertin Bioreagentのキットは、メタボリックシンドローム、疼痛、酸化ストレスなどの研究分野のバイオマーカーをターゲットとしています。 Bertin社の科学チームは、新しいバイオマーカーのための新しいアッセイキットを開発したり、1つのキットで複数のターゲットを多重化することもできます。 アッセイキットを選ぶ理由 キットにはすぐに使用できるコンポーネント - ...
... 早期発見とBWA識別のための高品質で実績のある検査方法。 市場で最もコンパクトなイムノアッセイ "ラボ・イン・ア・ボックス"。 リシン毒素、ボツリヌス毒素、炭疽菌、オルトポックス・ウイルス、SEB、エルシニア・ペスティス、フランシゼラ・ツラレンシスの7種類の猛毒危険物質に対する使い捨ての個別アッセイ。 生物学的脅威の暫定的同定に最適なツール ENVIアッセイシステムのバイオディフェンステストは、軍や民間防衛の担当官に、迅速かつシンプルで信頼性の高いソリューションを提供します。 ENVIアッセイシステム検査キットは、環境サンプルから生物学的脅威を暫定的に評価するのに理想的な、迅速な反応、特異性、感度を提供する実用的なツールと簡単な検査方法を備えています。 ENVIアッセイシステムを選ぶ理由 感度、特異性、実証済み 便利でコンパクトな生物ラボ・イン・ボックス型 特別なトレーニングが不要で、フィールドとラボの両方の条件に適しています。 シンプルな操作手順：サンプルの採取、可溶化、混合、投与は数秒で完了し、15～20分で検査結果が得られます。 アプリケーション ENVIアッセイシステムは、早期発見とBWAの特定を可能にし、タイムリーな警告、保護、適切な医療対策と組み合わせることで、生物脅威管理の全プロセスにとって極めて重要なステップとなります。 これらの迅速なバイオディフェンス検査は、法執行当局から民間のセキュリティサービス、空港のセキュリティチェック、さらには移動ラボまで、幅広い用途で使用することができます。 ...
結果表示時間: 20 min
サンプル量: 0.08, 0.32 ml
... Biohit GastroPanel® quick test NT は、クリニックやPoint-of-Care環境でヘリコバクター・ピロリ（H. pylori）および萎縮性胃炎を検出するための迅速かつ定量的なイムノクロマト検査です。GastroPanel®クイックテストNTは、ピロリ菌IgG抗体および3種類の胃特異的バイオマーカー（ペプシノーゲンI、ペプシノーゲンII、ガストリン17）をEDTA血漿またはフィンガープリック全血検体から検出・定量するGastroPanel® ELISA法を発展させたものです。 消化不良患者のファーストライン診断、症候性・無症候性患者のスクリーニングが可能で、胃カメラ検査の対象患者の選択に役立ちます。 ピロリ菌感染や自己免疫疾患による萎縮性胃炎は、ビタミンB12、カルシウム、鉄、亜鉛、マグネシウムの吸収不良だけでなく、胃がんのリスクを高める。 バイオヒット・ガストロパネル®・クイック・テストNTは、コストと不必要な臨床予約を節約します。更なる検査、治療、フォローアップへの紹介が迅速に行えるため、患者の安全性が大幅に向上します。結果は20分以内に得られます。 ...
Biohit Oyj
... 従来のビタミンB12欠乏症の診断法は、血清中の総ビタミンB12濃度を測定することであった。総ビタミンB12濃度は、ホロハプトコリン(holoHC)とホロトランスコバラミン(holoTC)という2つのキャリアタンパク質に結合したビタミンB12を反映する。ホロHCは血清中のビタミンB12の70％～80％を占めるが、ヒト細胞で利用されるのはホロTC（活性型ビタミンB12）のみである。したがって、総ビタミンB12の測定は、循環中のビタミンB12を測定するものであり、体内の細胞で利用可能な活性型ビタミンB12を示すものではないため、誤った結果をもたらす可能性がある。 BIOHIT活性型ビタミンB12 ...
Biohit Oyj
サンプル量: 0.05 ml
... BIOHIT Total 25OH Vitamin D testは、血清中および血漿中の25-ヒドロキシビタミンD2およびD3（25OHD2および25OHD3）を定量的に測定するin vitro酵素結合免疫吸着測定法（ELISA）であり、ビタミンD欠乏症、欠乏症、中毒症の診断に役立ちます。この検査は手動または自動で行うことができます。 背景情報 ビタミンDは人体において複数の役割を担っています。カルシウムの吸収を調節し、骨の成長を促進するというよく知られた役割に加え、1型糖尿病や一般的ながんなどの病気のリスクを減らすなど、その他の健康上の利点も認められている。 ヒトの体内では、ビタミンD2（エルゴカルシフェロール）とビタミンD3（コレカルシフェロール）という2種類のビタミンDが重要である。ビタミンD3は、日光のUVB照射に反応して皮膚で合成される型であるが、動物性食品からも摂取できる。一方、ビタミンD2は植物によって合成されるもので、植物由来の食品から摂取することができる。どちらも肝臓で代謝され、25OHビタミンD3およびD2型となり、腎臓で活性型に変換される。 ビタミンD欠乏症、ビタミンD欠乏症、ビタミンD中毒を正しく診断するためには、D2型とD3型の両方を測定する必要がある。両形態とも臨床的に重要であるため、総濃度によって対応できる情報が得られる。 ...
Biohit Oyj