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結果表示時間: 2 min
... スタンバイオケミストリーのイムノアッセイキットRaPETシリーズには、C-Reactive Protein、Rheumatoid Factor、Syphilisなどの検査が含まれています。 RaPET検査は、患者サンプルの事前希釈の必要性を排除する「無希釈」技術を採用しています。これにより、検査室での時間を節約し、希釈の誤差を最小限に抑えることができます。 RaPET検査キットはCEマークを取得しています。 主な特徴 優れたマクロ凝集能 色分けされたキャップにより、時間を節約し、ミスを最小限に抑えます。 アンチストレプトライシン-O、C反応性タンパク質、リウマトイドファクターは2分以内に結果が出ます。 ASO、CRP、RFは、50個入り、100個入りがあります。 RPRクイックテストは、100パックと500パックがあります。 梅毒トライレベルコントロールズ（VDRL/RPR）は、5mLボトル3本入りです。 ...
結果表示時間: 17 min
サンプル量: 0.1 ml
... PATHFAST™は、1回の全血サンプルから、hs Trop I、NTproBNP、D-Dimer、hsCRP、Myoglobin、CK-MBの質量を測定します。並行して行われる分析の定量データにより、数分以内に結果が得られ、治療方針の決定が容易になります。急性冠症候群、冠状動脈性心不全の疑い、静脈血栓塞栓症、炎症、心筋梗塞などの患者を現場で安全に診断するための基礎となる。 PATHFAST™ CK-MBは、ヘパリン処理した全血および血漿中のCK-MBを定量的に測定するための体外診断用システムPATHFAST™に使用する製品です。本アッセイで得られた結果は、急性心筋梗塞の診断の補助に用いられます。クレアチンキナーゼ（CK）は、筋肉のエネルギー代謝に重要な酵素で、クレアチンの可逆的なリン酸化を触媒します。この二量体酵素には、MとBの2つのサブユニットがあり、これらが結合してCK-MM、CK-MB、CK-BBの3つのアイソザイムを形成する。CK-MMは主に骨格筋に、CK-BBは主に脳に分布しています。CK-MBは主に心筋に存在し、心筋CKの約10〜40％を占める。心筋が損傷すると、CK-MBが一過性に、あるいは徐々に循環系に放出される。CK-MB濃度は、胸痛発症後2.5～5時間で上昇し、12～24時間でピークに達した後、48～72時間で正常レベルに戻る。この特徴的な時間的パターンはAMIの診断につながる。CK-MBは、健常者の血清や心臓以外の組織では低濃度であることから、心筋梗塞の診断やモニタリングの補助として広く受け入れられている。 ...
PHC Europe B.V. / PHCbi
結果表示時間: 17 min
サンプル量: 0.1 ml
... PATHFAST™は、1回の全血サンプルから、hs Trop I、NTproBNP、D-Dimer、hsCRP、Myoglobin、CK-MBの質量を測定します。並行して行われる分析の定量データにより、数分以内に結果が得られ、治療方針の決定が容易になります。急性冠症候群、冠状動脈性心不全の疑い、静脈血栓塞栓症、炎症、心筋梗塞などの患者を現場で安全に診断するための基礎となる。 PATHFAST™ D-Dimerは、全血または血漿中のD-Dimer濃度を定量的に測定するための化学発光酵素免疫測定法です。PATHFAST™ ...
PHC Europe B.V. / PHCbi
結果表示時間: 17 min
サンプル量: 0.1 ml
... PATHFAST™は、1回の全血サンプルから、hs Trop I、NTproBNP、D-Dimer、hsCRP、Myoglobin、CK-MBの質量を測定します。並行して行われる分析の定量データにより、数分以内に結果が得られ、治療方針の決定が容易になります。急性冠症候群、冠状動脈性心不全の疑い、静脈血栓塞栓症、炎症、心筋梗塞などの患者を現場で安全に診断するための基礎となる。 PATHFAST™ hs-cTnIは、PATHFAST™分析装置を用いて、抗凝固処理されたヒトの全血および血漿中の心筋トロポニンI（cTnI）をin ...
PHC Europe B.V. / PHCbi
... ヒト血漿中のスレオニン181でリン酸化されたタウ（pTau 181）を定量的に測定するための自動化LUMIPULSE Gシステムで使用するイムノアッセイです。本製品は診断用としては使用できません。 研究用のみ ルミパルス®G pTau 181 血漿 IRC 製品番号 81288 3 x 14 テスト ルミパルス®G pTau 181 血漿キャリブレーター 製品番号 81289 1 x 5 濃度 アルツハイマー病は、最も一般的な認知症であり、組織学的には皮質および辺縁系脳領域全体に細胞内神経原線維変化と細胞外アミロイド斑が蓄積することを特徴とする神経変性疾患である。神経原線維変化は、異常にリン酸化されたタウタンパク質（pTau）を主成分とする一対のらせん状フィラメントで構成されています。アミロイド沈着の主成分は、40および42アミノ酸長のβアミロイドペプチドであり、これらは膜結合型アミロイド前駆体タンパク質に由来しています1。 アルツハイマー病の病態では、タウタンパク質のリン酸化が乱れ、リン酸化過多となり、新たなリン酸化部位が出現する。 β-アミロイド1-42濃度の低下と総タウ濃度およびpタウ濃度の上昇の組み合わせは、アルツハイマー病を診断する脳脊髄液（CSF）中の病的バイオマーカー・シグニチャーであると考えられています。 ...
Fujirebio
... ヒト血漿中のβ-アミロイド1-42を定量的に測定するための自動化システムLUMIPULSE Gシステムで使用する免疫反応カートリッジです。本製品は診断目的では使用できません。 ...
Fujirebio
... ヒト血漿中のβ-アミロイド1-40を定量的に測定するための自動化システムLUMIPULSE Gシステムで使用する免疫反応カートリッジです。本製品は診断目的には使用できませんので、研究用としてご使用ください。 ...
Fujirebio
結果表示時間: 50 min
サンプル量: 0.01 ml
... ヒト血清中のSARS-CoV-2に対するIgM抗体を検出するCEマーク取得済み酵素免疫測定法（ELISA）キット。 主な特徴 - 検査数96 - 原理：スパイク（S）サブユニットおよびヌクレオキャプシド（N）抗原を用いた間接的ELISA法 - トレーサー：HRP標識抗ヒトIgM - アッセイフォーマット半定量的 - サンプルタイプサンプルタイプ：血清 - サンプル量：100 μL (1:21希釈) - 読み取り波長： 450nm - 保存方法：2～8ºC 利便性を追求した製品です。 - ...
ERBA Diagnostics Mannheim
... ヒト血清中のSARS-CoV-2に対するIgG抗体を検出するためのCE-marked Enzyme Immunoassay (ELISA)キットです。 主な特徴。 - テストの数。96 - 原理：組換えスパイクサブユニット抗原を用いた間接ELISA - トレーサー：HRP標識抗ヒトIgG - アッセイ形式。半定量 - 総培養時間：50分 - サンプルタイプ血清 - サンプル量：10μL - サンプルサイズ：100μL（1:21希釈 - 読書波長: 450nm - ...
ERBA Diagnostics Mannheim
結果表示時間: 105 min
... Treponema IgGは、梅毒の診断補助として、ヒト血清中のTreponema pallidumに対するIgGクラスの抗体を定性的に測定するために設計されたELISAキットです。 臨床的意義 梅毒の血清学的診断は、血清試料中に有意なレベルの特異的 Treponema pallidum 抗体が存在することを証明することにより行われる。使用される標準的な方法は、IgGとIgMの両方を検出することができるFTA-ABS法である。しかし、その実施には手間がかかり、結果の解釈も単純ではないため、手順を簡略化するための代替法が導入されています。ELISA法は完全に自動化され、再現性が高く、特異的な結果が得られるため、多くのオペレーターに支持されている。 技術仕様 試験項目 ...
ERBA Diagnostics Mannheim
... ランドックス社のアディポネクチンアッセイは、ラテックス強化免疫比濁法を採用しています。 アプリケーションは、様々な臨床化学分析装置でランドックスアディポネクチンアッセイを便利に使用できるよう、装置固有の設定を詳細に説明することができます。 専用のコントロールとキャリブレータもございます。 R1 1 x 8.7ml R2 1 x 8.7ml R1 20ml×2本、R2 20ml×2本 ...
Randox Laboratories/ランドックス
... ランドックスASOアッセイは、ラテックス強化免疫比濁法を利用しています。 アプリケーションは、様々な臨床化学分析装置でランドックスASOアッセイを便利に使用するための装置固有の設定の詳細について利用可能です。 すぐに使える液状で、便利で簡単に使用できます。 R1 9ml×2本、R2 14ml×2本 R1 2 x 8.7ml, R2 2 x 12ml R1 1 x 7.7ml、R2 1 x 11.2ml ...
Randox Laboratories/ランドックス
... Randox apo A-I assayはimmunoturbidimetric methodを使用しています。 アプリケーションは、様々な臨床化学分析装置でランドックスアポA-Iアッセイを便利に使用するための装置固有の設定の詳細について利用可能です。 すぐに使える液状で、便利で使いやすい。 R1 4 x 40ml R2 4 x 17ml R1 4 x 30ml R2 4 x 12ml R1 2 x 8.6ml R2 2 x 4.8ml ...
Randox Laboratories/ランドックス
結果表示時間: 15 min
... レプSARS-CoV-2抗原検査キットは、臨床検体中の新型コロナウイルス（2019-nCoV）抗原を特異抗体抗原反応と免疫測定法に基づいて定性的に迅速かつ正確に検出する家庭用COVID-19抗原迅速検査に使用されています。 非侵襲性 簡単な操作 便利、デバイス不要 迅速、15分以内に結果が得られる 安定性、高い精度 安価で費用対効果に優れている COVID-19抗原の検査に使用 カードタイプで、ウイルスのヌクレオキャプシド（N）タンパク質を検出します。 金ラベルのSARS-CoV-2 ...
Lepu Medical Technology
結果表示時間: 15 min
... 本製品は、18歳以上の個人が自己採取した、あるいは18歳未満の個人から成人が採取した前鼻腔ぬぐい液から、SARS-CoV-2ヌクレオキャプシド抗原の定性検出を目的とした迅速ラテラルフロー免疫測定法である。本検査は、症状またはその他の疫学的理由によりCOVID-19感染が疑われる個人への使用を意図しています。本製品は、SARS-CoV-2感染症の診断補助に使用することを目的としています。 ...
Lepu Medical Technology
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.01, 0.02 ml
... 正確な高純度・高精度の抗体 効率的検査結果は15分以内に表示されます。 利便性指の血液に対応 [サンプルタイプ] 全血/血漿/血清 [梱包サイズ] 20テスト/ボックス [保存条件] 4℃ ~ 30 [保存可能期間] 12ヶ月 ...
Lepu Medical Technology
結果表示時間: 62, 75, 90 min
... 完全なハンズオフ、ウォークアウェイ方式によるHCP分析 96検体のHCPを1時間で完全解析 5-10% CVの高精度アッセイ 0.5 ng/mLという低い検出感度 宿主細胞タンパク質（HCP）は、細菌、酵母、哺乳類の生産細胞株で発現させたバイオ医薬品に含まれる汚染物質です。タンパク質発現細胞株の中でも、チャイニーズハムスター卵巣（CHO）細胞は、組換えタンパク質治療薬の工業生産に最もよく使用される哺乳類宿主です。 しかし、バイオ医薬品の製造・生産工程では、CHO細胞から汚染されたHCPがしばしば残留する。これらの残留HCPは、医薬品の有効性を低下させ、患者に免疫原性の有害反応を引き起こすという大きなリスクをはらんでいます。したがって、残留するHCPを検出し、許容範囲内の最小レベルまで減少させる方法は、医薬品の安全性と品質保証の重要な側面です。 シグナス・テクノロジーズは、残留 ...
結果表示時間: 120 min
... Ready BLI Detection Kit - Residual Protein A (RPA) は、バイオレイヤー干渉法（BLI）の原理を応用し、シンプルなワークフローでバイオプロセスサンプル中の溶出プロテインAを高感度で正確に定量することが可能です。本キットは、煮沸、中和、遠心分離のステップを必要としない、抗体からプロテインAを解離させる有効なサンプル処理方法を利用しています。 Dip and Read RPAバイオセンサーは、ニワトリ抗プロテインA抗体をあらかじめ固定化し、96ウェルマイクロプレートに配列した処理サンプル、緩衝液、検出抗体に順次浸漬して、バイオセンサー先端でミクロの免疫測定が行われます。二次抗体の段階で、コンジュゲートや酵素反応を必要とせず、リアルタイムにシグナルを検出することができます。 リコンビナントプロテインAコンストラクトとMabSelect ...
... Alere NMP22® テストキットは、安定した空隙尿中の核分裂装置タンパク質（NuMA）をインビトロで定量的に測定するための酵素イムノアッセイ（EIA）です。 NuMAは、核マトリックスタンパク質（NMP22）の豊富な成分です。 利点 核マトリックスタンパク質22（NMP22）は、すべての細胞の核に見られる一般的なタンパク質です。 膀胱がん細胞はNMP22を尿中に放出する。 疾患の初期段階であっても、NMP22特異的アッセイを用いてNMP22レベルの上昇を検出することができ、標準診断手順と併せて早期診断およびモニタリングのためのマーカーとなっている。1 膀胱がんの早期発見は、生存の可能性を高めるための鍵である。 ...
結果表示時間: 18 min
... Atellica® NEPH 630、BN™ II、BN ProSpec®システムで使用するN Latex CDTアッセイは、アルコール依存症を検出するための特異性の高いスクリーニング方法を提供します。CDT値は、アルコール摂取量に応じて増減するため、アルコール起因性疾患と非アルコール起因性疾患の鑑別診断、法的用途（運転免許証の再交付など）、職場検査、法医・薬毒物など、さまざまな用途に使用できます。 サンプルの前処理が不要な全自動イムノアッセイ CDTを直接検出する高特異性モノクローナル抗体 CDTとトランスフェリンを同時に測定し、%CDTを自動算出 20分以内の迅速な結果報告（アッセイ時間合計） ランダムアクセス機能 信頼性の高い結果-ラボ間、システム間、ロット間の優れた回復性 特長と利点 炭水化物欠乏性トランスフェリン（CDT）は、過度のアルコール摂取を特定し、外来治療中の禁酒をモニターするための非常に特異的なマーカーとみなされています。 1日あたり50～80g以上のエタノールを2週間以上定期的に摂取すると、トランスフェリンのグリコシル化パターンが変化し、糖鎖全体の一方または両方を欠いたアイソフォームの割合が高くなります。これらのアイソフォーム（ジシアロトランスフェリンおよびアシアロトランスフェリン）を総称して糖鎖欠損型トランスフェリンと呼んでいる（図1）。約2-4週間の断薬により、CDT濃度は通常正常レベルに戻る。 ...
結果表示時間: 10 min
特異度: 98.5 %
感度: 94.7 %
... Preview® One Step Strep A テストは、A群溶血性レンサ球菌感染症の早期診断のために、咽頭ぬぐい液からA群溶血性レンサ球菌抗原を定性的に検出する迅速な1ステップ・ラテラルフロー免疫アッセイです。 すべての構成品が1つのキットに収められており、内部コントロールも含まれています すぐに使用可能なため、迅速な立ち上げが可能 常温保存可能 冷蔵の必要がなく、実験開始が早い ...
Guangzhou Wondfo Biotech Co.,Ltd
結果表示時間: 15 min
... インフルエンザ（fluenza） インフルエンザは、インフルエンザウイルスが気道や肺に感染することによって起こる呼吸器疾患です。高齢者、幼児、特定の健康状態にある人は、インフルエンザに感染すると重症化しやすいと言われています。インフルエンザ・ウイルスには、主に2つのタイプがあります。毎年、季節性インフルエンザが流行するのは、このA型とB型のインフルエンザ・ウイルスが人々の間に広く蔓延していることが原因です。 インフルエンザの症状は通常急性で、発熱、悪寒、頭痛、倦怠感、喉の痛み、炒ったような咳などが特徴で、COVID-19の症状とよく似ている。 ウイルス感染の早期検査・診断と十分なワクチン接種が、個人をインフルエンザから守り、集団での感染拡大を防ぐための2つの手段である。 診断薬：インフルエンザA/B抗原キット GOLDSITE ...
Goldsite Diagnostics Inc.
結果表示時間: 15 min
... このSARS-CoV-2抗原キット（Saliva Pen）は、COVID-19が疑われる人の唾液検体中のSARS-CoV-2ヌクレオカプシド抗原を定性的に検出することを目的としたラテラルフロー免疫測定法です。 実験室ではなく、素人が家庭で使用する市販品（OTC）に最も適している。 学校でのテストなど、最も広く使われているテストシナリオ。 最も一体感のあるデザイン、シンプルで使いやすいロリポップスタイル。 最も早く結果が出る：結果はわずか15分以内に得られます。 ...
Goldsite Diagnostics Inc.
... COVID-19とインフルエンザ は、どちらも感染力の強い呼吸器疾患とされていますが、それぞれ異なるウイルスによって引き起こされます。SARS-CoV-2とインフルエンザA/Bは、それぞれ異なるウイルスによって引き起こされます。ゴールドサイト SARS-CoV-2 & Influenza A/B 抗原キット（コロイド状金）は、医療現場で医療従事者がこれら3種類の呼吸器系ウイルスによる感染症を迅速に診断・鑑別し、適切な対応策を講じることを支援するものです。 特徴 信頼性の高い検査性能 わずか10分での迅速な結果回答 結果が見やすい、読みやすい、操作手順が簡単、機器不要 大規模なスクリーニングに最適 1本のスワブで3つの結果が得られる SARS-CoV-2、Influenza ...
Goldsite Diagnostics Inc.
結果表示時間: 20 min
特異度: 99.9 %
感度: 93.9 %
... 20分でわかるコロナウイルスSARS-CoV-2の唾液中抗原スクリーニング検査 コヴディアグ・サリバは、唾液中のSARS-CoV-2コロナウイルスの抗原性を検出するための迅速検査法です。 この検査は、コロナウイルスウイルスとその亜種への感染をわずか20分で迅速かつ効果的に検出することができます。 Covdiag唾液検査は、ウイルスが大流行する中で、医療従事者がCovid-19（SARS-CoV-2）を直接診断できる検査法です。 検査の特徴 最初の1分間で陽性反応が出ます。 各検査には、すぐに使用可能な緩衝液バイアルが付属 サンプリング唾液 注意コヴディアグ唾液検査は、すべてのVTM装置での使用や凍結検体への使用を意図したものではありません。この検査は15℃以下では使用しないでください。 20件の検査が入った箱（ユニットキット 20テスト、カセットタイプ コレクションボトル20本 20 ...
TODA PHARMA
結果表示時間: 5 min
特異度: 99.9 %
感度: 99 %
... 胎児膜早期破裂の迅速なスクリーニング検査法 TODA AMNIODIAG 5 cassette ®は、妊婦の羊水から採取したIGFBP-1タンパク質を検出し、胎児膜の破裂を検出するカセットタイプのイムノクロマト検査薬です。この検査では、膣スワブからこのタンパク質を検出する一対のモノクローナル抗体を使用します。 膣ぬぐい液からIGFBP-1を検出することで、膜早期破裂の確実な診断が可能となり、不要な入院や費用を回避することができます。また、膜早期破裂の際、胎児は大きな感染リスクにさらされ、特にB型溶血性レンサ球菌は乳児を死に至らしめる危険性があります※。 キット内容：10個入りボックス カセット型検査薬10本 希釈液バイアル10本 スワブ10本 詳細な 説明書 ...
TODA PHARMA
結果表示時間: 5 min
特異度: 99.9 %
感度: 99 %
... 妊婦の胎膜早期破裂の迅速なスクリーニング検査法 TODA AMNIODIAG 5 strip ®は、妊婦の羊水中のIGFBP-1タンパク質を検出するイムノクロマト法のカセット検査薬です。この検査では、膣スワブからこのタンパク質を検出する一対のモノクローナル抗体を使用します。 膣ぬぐい液からIGFBP-1を検出することで、膜早期破裂の確実な診断が可能となり、不要な入院や費用を回避することができます。また、膜早期破裂の際、胎児は大きな感染リスクにさらされ、特にB型溶血性レンサ球菌は乳児を死に至らしめる危険性があります※。 キット内容：10個入りボックス ストリップ形式の検査薬10本 希釈液バイアル10本 スワブ10本 詳細な 説明書 ...
TODA PHARMA
結果表示時間: 3 min
... hs-CRP+CRP Fast Test Kit (Immunofluorescence Assay)は、血清、血漿全血、指尖血液中のCRP（C-reactive protein）をin vitroで定量的に測定するためのものです。CRPの測定は、感染症、組織傷害、炎症性疾患の検出および評価に有用です。高感度CRP（hs-CRP）の測定は、従来の急性冠症候群（ACS）の臨床検査評価と併用することにより、安定冠疾患またはACS患者のイベント再発の予後の独立したマーカーとして有用であると考えられます。 hs-CRP+CRPについて CRPは、肺炎球菌のC-多糖で沈殿する急性期反応物質で、非特異的な免疫応答成分です。CRPは生体内に広く分布し、微生物感染や組織傷害に応答して肝臓で産生される急性期タンパク質で、体内の炎症レベルを全般的に測定し、血清または血漿中の低濃度のCRPを検出するためにhs-CRPを使用することができる。hs-CRPの濃度は、動脈硬化や急性心筋梗塞と相関していることが研究で明らかにされています。また、hs-CRPは急性心筋梗塞患者の炎症「マーカー」であり、心血管疾患の一次予防やリスク評価にも有用です。また、総コレステロールとHDL-Cの比との組み合わせは、他の危険因子よりも正確に心血管疾患を予測することができます。 目次 1.Getein1100用 パッケージの仕様25テスト/箱、10テスト/箱 1) ...
Getein Biotech
結果表示時間: 5 min
... HbA1c迅速測定キットは、ヒト全血中のHbA1cを定量的に測定するためのものです。この検査は、糖尿病患者における血糖コントロールのモニタリングの補助として使用されます。さらに、発症リスクのある人を特定し、継続的なモニタリングを行うことができます。 HbA1cについて ヘモグロビンは、赤血球中のタンパク質分子で、血液中の酸素と二酸化炭素の運搬を主な役割としています。HbA1cは、Hb分子に様々な糖が結合してできる糖化ヘモグロビンに属し、過去4週間から3ヶ月間の平均血糖値に比例します。HbA1cを診断に用いる利点として、この検査では空腹時の採血が不要であることが挙げられる。HbA1c検査は主に糖尿病患者の血糖コントロールのモニタリングに用いられていますが、世界保健機関（WHO）は現在、厳格な品質保証試験を実施し、国際基準値に沿った基準で測定法を標準化すれば、HbA1cを糖尿病の診断検査として用いることができる、と推奨しています。 目次 1.Getein1100/Getein1180用 パッケージ仕様25テスト/箱、10テスト/箱 1）HbA1cテストカード（乾燥剤入り密封袋入り 2) ...
Getein Biotech
結果表示時間: 15 min
... TSH Fast Test Kit (Immunofluorescence Assay) は、ヒト血清および血漿中の甲状腺刺激ホルモン（TSH）をin vitroで定量的に測定することを目的としています。 TSHについて TSH は、甲状腺細胞の成長、甲状腺ホルモンの合成および分泌の主要な調節因子です。TSH (MW 30 kDa) は下垂体の tsh 細胞で合成・分泌され、合成・分泌過程に負のフィードバックがかかります。甲状腺機能が変化した場合、TSH の変動は甲状腺ホルモンよりも速く、顕著であり、視床下部-下垂体-甲状腺機能の高感度バイオマーカーである。 目次 1.Getein1100/Getein1180用 パッケージ仕様25テスト/箱、10テスト/箱 1）TSHテストカード（乾燥剤入り密封袋入り 2) ...
Getein Biotech
... iFlash-2019-nCoV抗原 効率性を超えて。オートメーションによる精度 特徴と特徴。 信頼性の高い結果。高い感度と特異性 高スループット。300 T/hまで 完全自動化。自動化されたワークフローは、手作業を減らし、交差感染を回避してオペレータの安全を確保します。 評判：iFlash CLIAソリューションは、100件以上の学術研究で採用され、評価されています。 WHOが提案する応用シナリオ。 1.核酸増幅検査（NAATs）がすぐに利用できない地域でCOVID-19のアウトブレイクが疑われる地域を特定すること 2.リスクのある個人をスクリーニングし、アウトブレイク中のNAATの確認のために陽性サンプルに優先順位をつける。 3.保健施設、検査センター、空港、税関、刑務所、学校、第一線および医療従事者における陽性例の早期発見と隔離 4.陽性例の無症候性接触を検査するために 臨床上の利点。 1.SARS-CoV-2ヌクレオカプシドタンパク質の存在を検出 2.症状発症後7日以内のCOVID-19陽性者の最も感染力の高い状態を特定する 3.の補助的検査指標としてのみ使用。 - ...
Shenzhen Yhlo Biotech Co., Ltd.
... 1枚のテストストリップで最大17のパラメータを検出 ANA、ALD、血管炎、筋炎、糖尿病を検出するための包括的なテストパネルです、 筋炎、糖尿病 テストストリップのユニークなコントロールバンドは、半定量的な結果を生成することができます。 結果の解釈をサポートするリファレンスカード 自己免疫疾患に対する信頼性の高いマーカー ANA-17S ANA-12S ANA-8S 糖尿病 肝臓-6S 血管炎 ...
Shenzhen Yhlo Biotech Co., Ltd.
... 感染症は世界的に非常に一般的であり、その中には他のものよりも頻繁に襲うものもあります。多くの感染症は、軽度のものから重度のものまで様々な合併症を引き起こし、いくつかの生物も死を引き起こす可能性があります。 YHLOでは、呼吸器疾患、ウイルス感染症、血液バンクなどの鑑別診断を行うために、独自の大型パネルを提供することができます。SARS-CoV-2（COVID-19）を含む市中肺炎（CAP）、マイコプラズマ肺炎、クラミジア肺炎、EBウイルス、プロカルシトニンなど。 ...
Shenzhen Yhlo Biotech Co., Ltd.
結果表示時間: 10 min
... COVID-19 S-RBD IgG抗体テストカセットは、ヒト全血、血清または血漿検体中のSARS-CoV-2スパイク（S）タンパク質受容体結合ドメイン（RBD）に対するIgG抗体の定性検出用蛍光免疫アッセイです。SARS-CoV-2に対する適応的な免疫反応を持つ個人を特定するための補助として使用することを意図しています。検査結果は、蛍光免疫測定装置により算出されます。 製品特徴 簡単な操作（トレーニングの必要性が低い） 目的（アナライザーで読み取った結果） 厳しい品質管理で高精度を保証します。 ユーザーフレンドリー（プラグ＆プレイの簡単操作） 高効率（STATテスト、バッチテスト共通） 製品仕様 保存温度 ...
... ソフィア2と使用するために - FDAの緊急使用認可 ソフィア2インフルエンザ＋SARS抗原蛍光イムノアッセイ（FIA）は、先進の免疫蛍光ベースのラテラルフロー技術を用いて、サンドイッチ型のデザインでインフルエンザA、インフルエンザB、SARS-CoV-2の核酸カプシドタンパク質を定性的に検出します。ソフィア2分析装置を搭載したソフィア2インフルエンザ＋SARS抗原FIAは、15分で自動化された客観的な結果が得られるため、インフルエンザA、インフルエンザB、COVID-19/2019-nCoVが疑われる患者の検査をPoint ...
Quidel
... 適合装置固相蛍光免疫測定システム 広州KOFAバイオテクノロジー株式会社製 はじめにこの試薬キットは蛍光クロマトグラフィー技術に基づいており、全血/血清/血漿中のhsCRP+CRPレベルの定量的迅速検査をサポートし、感染症の鑑別診断や心血管疾患のリスク評価に適用することができます。 KOFA hsCRP+CRPの利点： 1.高度なフルオロイミュノアッセイ定量検査プラットフォームにより、hsCRP+CRPレベルの正確で定量的な迅速検査が可能です。 2.迅速、正確で信頼性の高い結果、KOFA ...
結果表示時間: 10 min - 20 min
感度: 90 % - 98 %
... A.説明 SARS-CoV-2の検出には、核酸PCR法が現在もゴールドスタンダードである。SARS-CoV-2は感染の初期段階で検出できるが、TATが長く、操作が煩雑なのが欠点である。 抗原検査はTATが短く、操作も簡単だが、ウィンドウピリオドがある。一般的には、感染後1～2週間でしか検出できません。 B.利点・特徴 抗原検査は、開発サイクルが比較的長いものの 1.抗体検出よりも感度・特異性が高い 2.感染の初期段階で病原体を検出できる 3.TATが短く、操作が簡単。 4.専門の技術者や機器を必要とせず、15分程度で検査が完了します。 5.家庭での使用。 6.個人的なテスト。 C.SARS-CoV-2抗原検査 名称・仕様・構成品 唾液サンプル採取-1キット/3キット/5キット-テストカード、サンプルデュイレント、ドロッパー サンプル抽出チューブ、唾液採取器 鼻腔サンプル採取-1キット/3キット/5キット/20キット-テストカード、サンプルデュイレント。 サンプル抽出管、サンプリングスワブ 鼻咽頭綿棒採取-1キット／3キット／5キット／20キット-テストカード、サンプルデュイレント。 サンプル抽出チューブ、サンプリングスワブ ...
結果表示時間: 15 min
感度: 95 %
... A.説明 SARS-CoV-2の検出には、核酸PCR法が現在もゴールドスタンダードである。SARS-CoV-2は感染の初期段階で検出できるが、TATが長く、操作が煩雑なのが欠点である。 抗原検査はTATが短く、操作も簡単だが、ウィンドウピリオドがある。一般的には、感染後1～2週間でしか検出できません。 B.利点・特徴 抗原検査は、開発サイクルが比較的長いものの 1.抗体検出よりも感度・特異性が高い 2.感染の初期段階で病原体を検出できる 3.TATが短く、操作が簡単。 4.専門の技術者や機器を必要とせず、15分程度で検査が完了します。 5.家庭での使用。 6.個人的なテスト。 C.SARS-CoV-2抗原検査 名称・仕様・構成品 唾液サンプル採取-1キット/3キット/5キット-テストカード、サンプルデュイレント、ドロッパー サンプル抽出チューブ、唾液採取器 鼻腔サンプル採取-1キット/3キット/5キット/20キット-テストカード、サンプルデュイレント。 サンプル抽出管、サンプリングスワブ 鼻咽頭綿棒採取-1キット/3キット/5キット/20キット-テストカード、サンプルデュイレント。 サンプル抽出チューブ、サンプリングスワブ ...
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感度: 95 %
... A.説明 SARS-CoV-2の検出には、核酸PCR法が現在もゴールドスタンダードである。SARS-CoV-2は感染の初期段階で検出できるが、TATが長く、操作が煩雑なのが欠点である。 抗原検査はTATが短く、操作も簡単だが、ウィンドウピリオドがある。一般的には、感染後1～2週間でしか検出できません。 B.利点・特徴 抗原検査は、開発サイクルが比較的長いものの 1.抗体検出よりも感度・特異性が高い 2.感染の初期段階で病原体を検出できる 3.TATが短く、操作が簡単。 4.専門の技術者や機器を必要とせず、15分程度で検査が完了します。 5.家庭での使用。 6.個人的なテスト。 C.SARS-CoV-2抗原検査 名称・仕様・構成品 唾液サンプル採取-1キット/3キット/5キット-テストカード、サンプルデュイレント、ドロッパー サンプル抽出チューブ、唾液採取器 鼻腔サンプル採取-1キット/3キット/5キット/20キット-テストカード、サンプルデュイレント。 サンプル抽出管、サンプリングスワブ 鼻咽頭綿棒採取-1キット／3キット／5キット／20キット-テストカード、サンプルデュイレント。 サンプル抽出チューブ、サンプリングスワブ ...
... 意図された使用 BioSci® COVID-19 Antigen Rapid Test Kitは、鼻咽頭(NP)スワブ検体中のSARS-CoV-2のヌクレオカプシドタンパク質抗原を定性的に検出することを目的としたイムノクロマト法による検査キットです。 BioSci® COVID-19 IgM/IgG Rapid Test Kit は、以下を目的としたイムノクロマト法による検査キットです。 免疫グロブリンM（IgM）およびImmunoglobulin G（IgG）抗体の定性的な検出と鑑別を目的としたイムノクロマト法です。 G ...
... 血清または血漿中のシスタチンCを免疫比濁法で測定するキット ・キットには特異的な抗ヒトシスタチンCが含まれている ・波長540 nm ・比率サンプル/試薬1/試薬2: 1/75/17 - キャリブレータ(REF 11527S)とコントロール(REF 11527C)は別売りです - 測定範囲は0.05～8.00 mg/L。 1x46; 1x13 mL 濁度測定 ...
... FOB Gold®は、サンプル採取用のユニークな「2 in 1」チューブと、便潜血を測定するための新世代の免疫学的ラテックス試薬からなるシステムです。特許取得済みのFOB Gold®チューブは、スクリーニング用のユニバーサルソリューションを提供し、2つのバージョンがあります。 すべての臨床化学分析装置およびSENTiFOB®での直接分析用のスクリューキャップ・チューブ。糞便サンプルの採取から、すべての臨床化学分析装置とSENTiFOB®での直接分析まで 1.FOBゴールド 採取後のサンプルの安定性を保証するため、溶液に浸された採取棒が付属しています。 2.サンプル採取 付属のスティックが付いた緑色のキャップのネジを外して、サンプルを採取します。キャップを戻して密封し、表示された温度で保存します。 3.分析方法 白いキャップの付いた二次側の栓を緩めてください。チューブを自動分析装置のサンプルトレイに直接置きます。 -この装置には、糞便の採取と、すべての臨床化学システムでの直接分析という2つの機能があります。 -標準化された糞便のサンプリング -抽出バッファー中のヘモグロビンは、2～8℃で32日間、または室温で14日間安定している -採取装置のサイズは、すべての自動分析装置との互換性があります。 -採取チューブのラベルには、患者の識別に役立つバーコードを記載 -糞便採取チューブはUN3373（生物学的物質の輸送）に適合しています。 -シンプルで使いやすい採便チューブ採便デバイス -食事の制限や薬の干渉がない -ラテックス凝集法と比濁法を併用しています。 -下部消化管出血への高い特異性 -定量的な結果：個別の解釈が不要 -船上での試薬の長期安定性 ...
結果表示時間: 15 min - 20 min
特異度: 99.3 %
感度: 93.5 %
... Aidian LF SARS-CoV-2 Ag Testは、Point of Careで鼻腔スワブ検体中のSARS-CoV-2抗原を検出するための迅速かつ信頼性の高いテストです。 一般に Aidian LF SARS-CoV-2 Ag Testは、鼻腔ぬぐい液からSARS-CoV-2ヌクレオカプシド蛋白を定性的に検出するイムノクロマト法in vitroテストです。検査結果は、COVID-19感染症の診断の補助として使用することができます。SARS-CoV-2によるCOVID-19は、症状が軽度から重度まである感染症です。COVID-19は感染しやすく、感染者の迅速な特定は感染経路の遮断に役立ちます。本検査は、最近症状が出た人や呼吸器内のウイルス量が多い人の診断補助として使用する場合に最適です1,2。 Aidian ...
... ほとんどの研究室ではELISAキットに慣れていますが、キットの開発には時間がかかります。Bertin Bioreagentは、30年以上にわたって、すぐに使用でき、検証済みのアッセイキットを提供しています。 Bertin Bioreagentは、ELISAから酵素活性キットまで、精度、正確さ、特異性において検証された幅広いアッセイキットを提供しています。 バイオ試薬とバイオ分析ツールは、品質管理を含むすべての試薬が含まれており、すぐに使用することができます。Bertin社のアッセイキットは、メタボリックシンドローム、疼痛、酸化ストレスなどの研究分野のバイオマーカーを対象としています。お客様のニーズに合わせて、Bertin ...
... Chikungunya Rapid Testは、ヒトの血清、血漿、全血検体中のチクングニアウイルスに対するIgG抗体および／またはIgM抗体を定性的に検出するための、迅速で簡便なイムノクロマト法によるin vitro試験法です。本製品は、臨床検査におけるチクングニヤ・ウイルス感染症の診断の補助として、専門的に使用することを目的としています。本検査法は、予備的な結果を提供するものです。 ...
... 説明 フィラリア症IgG/IgMコンボ迅速検査は、ヒト血清、血漿または全血中のIgGおよびIgM抗リンパ性フィラリア寄生虫（W. BancroftiおよびB. Malayi）を同時に検出・鑑別するための横方向のフロー免疫測定法である。この検査は、スクリーニング検査として、またリンパ系フィラリア寄生虫の感染診断の補助として使用されることを目的としています。フィラリア症IgG/IgMコンボ迅速検査で反応した検体は、別の検査方法で確認する必要があります。 はじめに 製品名 ...
HWTAi
... 製品概要 本製品は、IgG4誘発性食品副作用の体外診断のために、ヒト血清中の食品特異的IgG4濃度を検出するために臨床的に使用されます。食品特異的IgG4抗体濃度の上昇と患者の臨床症状から、医師は患者に特定の食品（または食品成分）の摂取を避けるよう助言し、食品副作用を回避することができます。 サンプル 肉類 穀類 卵 乳製品 水産物 ナッツ類 果物 野菜 調味料 製品一覧 食品特異的IgG/IgG4抗体検査キット 食品特異的IgG/IgG5抗体測定キット（ELISA法） 品目 ...
HWTAi
... 説明 本製品は、ヒト血清中の結核菌抗体（IgG）を迅速に検出するイムノクロマトキットの1種であり、主に臨床における結核の診断補助に使用されています。 本キットは、結核感染者における結核菌の抗体濃度が正常者よりも高いことに着目しており、臨床診断の補助として血清中のIgG濃度を調べることは非常に重要であることから作成されたものです。 原理 本キットは、免疫学的測定法とイムノクロマト法を1つの検査法に統合したものです。血清試料をカセットのサンプルウェルに滴下すると、血清は上方に移動し、まず特異抗原を結合したコロイド金と結合して「抗体-抗原-コロイド金」複合体を形成し、次に複合体は横方向に流れ、最後にニトロセルル膜のテストウェル（T）にコーティングされているリコンビナントTB抗原タンパク質に捕捉されて、肉眼で見える赤い線になることが確認されました。色の濃淡は、血清検体中の結核菌抗体（IgG）濃度に依存します。一方、検体中の結核菌の有無にかかわらず、コロイド状金錯体はコントロールウェル（C）を移動すると、そこにコーティングされたプロテインAに確実に捕捉され、もう一方の赤い線が形成され、キットが正常に機能していることを意味します。 OEM A.カスタマイズされたデザインボックス。 B.ノーカットシート対応可能 C.レーベル対応 D.人間および獣医の診断試験のあなたの考えは私達が研究に助け、生産にそれを入れてもいいです。 ...
HWTAi
... スクリーンテスト コビド19+インフルエンザA/B Sars-Cov-2抗原＋Flu A/Bラピッドテスト REF：SC-1262-20 Covid-19 Antigen Rapid Swab and Influenza A + B (nasopharyngeal swab)は、ヒト鼻咽頭に存在するSars-CoV-2、インフルエンザAおよびインフルエンザBウイルスの抗原を定性的に検出する迅速免疫クロマトグラフィーテストです。体外診断用医薬品としてのみ使用できます。分離結果は、Sars-CoV-2およびInfluenza ...
結果表示時間: 10 min - 20 min
... スクリーンテスト covid-19 nt Sars-Cov-2中和抗体ラピッドテスト REF：SC-1569-20 SARS-CoV-2中和抗体迅速測定カセット（全血/血清/血漿）は、ヒト血清、血漿、全血中のウイルススパイクグリコプロテイン受容体（RBD）と細胞表面受容体ACE2との相互作用を阻害するSARS-CoV-2に対する中和抗体の定性検出を目的とした迅速免疫クロマトグラフィー検査です。この検査は、SARS-CoV-2に対する適応免疫反応を持つ個人を特定するための補助として使用することを意図しています。この検査は、急性SARS-CoV-2感染の診断に使用するべきではありません。結果は、中和SARS-CoV-2抗体の検出を示します。陽性は、中和SARS-CoV-2抗体の存在を示します。 ...
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