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結果表示時間: 17 min
サンプル量: 0.1 ml
... PATHFAST™は、1回の全血サンプルから、hs Trop I、NTproBNP、D-Dimer、hsCRP、Myoglobin、CK-MBの質量を測定します。並行して行われる分析の定量データにより、数分以内に結果が得られ、治療方針の決定が容易になります。急性冠症候群、冠状動脈性心不全の疑い、静脈血栓塞栓症、炎症、心筋梗塞などの患者を現場で安全に診断するための基礎となる。 PATHFAST™ CK-MBは、ヘパリン処理した全血および血漿中のCK-MBを定量的に測定するための体外診断用システムPATHFAST™に使用する製品です。本アッセイで得られた結果は、急性心筋梗塞の診断の補助に用いられます。クレアチンキナーゼ（CK）は、筋肉のエネルギー代謝に重要な酵素で、クレアチンの可逆的なリン酸化を触媒します。この二量体酵素には、MとBの2つのサブユニットがあり、これらが結合してCK-MM、CK-MB、CK-BBの3つのアイソザイムを形成する。CK-MMは主に骨格筋に、CK-BBは主に脳に分布しています。CK-MBは主に心筋に存在し、心筋CKの約10〜40％を占める。心筋が損傷すると、CK-MBが一過性に、あるいは徐々に循環系に放出される。CK-MB濃度は、胸痛発症後2.5～5時間で上昇し、12～24時間でピークに達した後、48～72時間で正常レベルに戻る。この特徴的な時間的パターンはAMIの診断につながる。CK-MBは、健常者の血清や心臓以外の組織では低濃度であることから、心筋梗塞の診断やモニタリングの補助として広く受け入れられている。 ...
PHC Europe B.V. / PHCbi
結果表示時間: 17 min
サンプル量: 0.1 ml
... PATHFAST™は、1回の全血サンプルから、hs Trop I、NTproBNP、D-Dimer、hsCRP、Myoglobin、CK-MBの質量を測定します。並行して行われる分析の定量データにより、数分以内に結果が得られ、治療方針の決定が容易になります。急性冠症候群、冠状動脈性心不全の疑い、静脈血栓塞栓症、炎症、心筋梗塞などの患者を現場で安全に診断するための基礎となる。 PATHFAST™ D-Dimerは、全血または血漿中のD-Dimer濃度を定量的に測定するための化学発光酵素免疫測定法です。PATHFAST™ ...
PHC Europe B.V. / PHCbi
結果表示時間: 17 min
サンプル量: 0.1 ml
... PATHFAST™は、1回の全血サンプルから、hs Trop I、NTproBNP、D-Dimer、hsCRP、Myoglobin、CK-MBの質量を測定します。並行して行われる分析の定量データにより、数分以内に結果が得られ、治療方針の決定が容易になります。急性冠症候群、冠状動脈性心不全の疑い、静脈血栓塞栓症、炎症、心筋梗塞などの患者を現場で安全に診断するための基礎となる。 PATHFAST™ hs-cTnIは、PATHFAST™分析装置を用いて、抗凝固処理されたヒトの全血および血漿中の心筋トロポニンI（cTnI）をin ...
PHC Europe B.V. / PHCbi
... 体外診断用医薬品（IVD） ルミパルスGシステムを用いて、ヒト鼻咽頭ぬぐい液または唾液中のSARS-CoV-2ヌクレオカプシドタンパク質抗原を検出し、定量的に測定します。SARS-CoV-2感染の確認のための診断ツールとして。 本アッセイは、実績のあるCLEIA (chemiluminescent enzyme immunoassay)技術を利用しており、最大35分で結果が得られます。ルミパルスGアッセイは、臨床検査室でルミパルスG600IIまたはルミパルスG1200で実施する必要があります。 CEマーク 詳細 2019年の新型コロナウイルス感染症（COVID-19）は、新型重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2（SARS-CoV-2）によるものである1,2。2019年12月、中国湖北省武漢市の衛生委員会は、原因不明の複数の肺炎患者を報告した。2020年1月7日、世界保健機関（WHO）は、中国国家衛生委員会が新型コロナウイルスであるSARS-CoV-2を特定したと発表した3。WHOは、新型コロナウイルス感染の世界的拡大により、2020年3月11日にCOVID-19パンデミックを宣言した。 一般に、SARS-CoV-2感染の診断は、SARS-CoV-2遺伝子の分子的検出によって行われる。 アッセイの原理 ルミパルスG ...
Fujirebio
... ヒト血漿中のβ-アミロイド1-40を定量的に測定するための自動化されたルミパルスGシステムに使用する免疫反応カートリッジです。本製品は診断には使用できません。 ...
Fujirebio
... ヒト血漿中のスレオニン181でリン酸化されたタウ（pTau 181）を定量的に測定するための自動化LUMIPULSE Gシステムで使用するイムノアッセイです。本製品は診断用ではありません。 詳細 背景 アルツハイマー病は、最も一般的な痴呆であり、皮質および辺縁系脳領域全体に細胞内神経原線維変化と細胞外アミロイド斑が蓄積することを組織学的に特徴とする神経変性疾患である。神経原線維性もつれの超微細構造は、異常にリン酸化されたタウ蛋白（pTau）を主成分とする一対のらせん状フィラメントで構成されている。アミロイド沈着の主成分は、40-および42-アミノ酸長のβ-アミロイドペプチドであり、これらは膜に結合したアミロイド前駆体タンパク質に由来する。 アルツハイマー病の病態では、タウタンパク質のリン酸化が障害され、リン酸化過剰と新たなリン酸化部位の出現を引き起こす。 β-アミロイド1-42濃度の低下と総タウ濃度およびpタウ濃度の上昇の組み合わせは、アルツハイマー病の診断に有用な脳脊髄液（CSF）中の病理学的バイオマーカーのシグネチャーであると考えられている2,3。今日、CSFバイオマーカー分析はルーチン臨床検査の一部となっているが、血液中のバイオマーカーを測定することは、将来の検査戦略を改善する可能性がある。 現在の研究では、pTau181を含む血漿pTauはアミロイドPETと一致し、アルツハイマー病と非アルツハイマー病の神経変性疾患を鑑別し、アルツハイマー病への進行を予測できることが示されている、 ...
Fujirebio
結果表示時間: 62, 75, 90 min
... 完全にハンズオフ、ウォークアウェイHCP分析 96検体のHCPを1時間で完全分析 CV値5-10%の高精度アッセイ 0.5ng/mLという低い検出感度 宿主細胞タンパク質（HCP）は、細菌、酵母、哺乳類の生産細胞株で発現させたバイオ医薬品に含まれる汚染物質です。タンパク質発現細胞株の中でも、チャイニーズハムスター卵巣（CHO）細胞は、組換えタンパク質治療薬の工業生産に最も一般的に使用される哺乳類宿主です。 しかし、バイオ医薬品の製造・生産工程では、CHO細胞から汚染HCPが残留することが多い。これらの残留HCPは、医薬品の有効性を低下させ、患者に有害な免疫原性反応を引き起こす重大なリスクがある。従って、残留HCP汚染物質を検出し、それを許容可能な最低レベルまで低減する方法は、医薬品の安全性と適格性の重要な側面です。 シグナス・テクノロジーズは、残留HCPを定量するためのOctet® ...
Sartorius Group
結果表示時間: 2 min
... テストスライド ピペット／ミキサー 陽性および陰性コントロール ASO、CRP、RFキットの希釈バッファー スタンバイオ化学のRaPET免疫測定キットシリーズには、C反応性蛋白、リウマトイド因子、梅毒の検査が含まれています。 RaPET（Rapid Particle Enhanced Technology）を使用したルーチンのラテックス凝集法では、血清検体から2分以内に結果が得られます。 RaPET検査は、患者検体を事前に希釈する必要がない「希釈なし」技術を特徴としています。これにより、検査室での時間を節約し、希釈エラーを最小限に抑えます。 RaPET検査キットはCEマークを取得しています。 主な特徴 優れたマクロ凝集 時間を節約し、エラーを最小限に抑える色分けされたキャップ 抗ストレプトライシン-O、C反応性蛋白、リウマチ因子について2分以内に結果が得られます。 ASO、CRP、RFは50個入りと100個入りがあります。 RPR ...
... 不純物検査における検出ギャップを埋めるために特別に設計された、世界初のIgYベースのCHO-HCP ELISAキットをご紹介します。当社の豊富な社内経験と包括的なエンド・ツー・エンド・ソリューションを活用し、サンプル中に存在するHCPタンパク質の最大90%を検出できる新規HCPキットを開発し、特許を取得しました。 IgY抗体がCHO-HCP ELISAキットの魅力的な代替品となる理由 他の市販の哺乳類IgGベースの宿主細胞タンパク質キットとは対照的に、当社のCHO-HCP ...
結果表示時間: 15 min
本製品は、18歳以上の個人が自己採取した、あるいは18歳未満の個人から成人が採取した前鼻腔ぬぐい液から、SARS-CoV-2ヌクレオキャプシド抗原の定性検出を目的とした迅速ラテラルフロー免疫測定法である。本検査は、症状またはその他の疫学的理由によりCOVID-19感染が疑われる個人への使用を意図しています。本製品は、SARS-CoV-2感染症の診断補助に使用することを目的としています。
Lepu Medical
... 2019-nCoV抗体検査キット中和（FLUORESCENCE IMMUNOCHROMATOGRAPHY）は、臨床検体（血清/血漿/全血）中の2019-nCoVに対する中和抗体の定性検出に使用されます。 蛍光イムノクロマトグラフィーは、蛍光マイクロスフェア標識とイムノクロマトグラフィーを組み合わせた迅速な分析法です。 製品の特徴 - 正確 - 信頼性 - 効率的 - 便利 原則 本キットは、蛍光標識した2019-nCoV Spike Protein（RBD）とACE2 ...
Lepu Medical
結果表示時間: 15 min
... 2019-nCoV中和抗体検査キットは、COVID-19に対する機能性中和抗体の測定にコロイド金イムノクロマトグラフィーを採用しました。迅速なCOVID-19中和抗体検査が可能です。 コロイド金とは何ですか、そしてそれは体に害を与えますか？ 免疫コロイド法とは、コロイド金をマーカーとして使用する手法の一種です。この特殊な金属粒子は、金の水溶液であり、タンパク質と迅速かつ安定的に結合することができます。また、コロイド金は天然タンパク質の生物活性にほとんど影響を与えません。コロイド金は、臨床検体（血清/血漿/全血）中の2019-nCoVに対する中和抗体として、定性分析によく使用されています。 コロイダルゴールド抗体検査キットの特徴 - ...
Lepu Medical
... Alere NMP22® テストキットは、安定化排尿中の核分裂装置タンパク質（NuMA）をin vitroで定量するための酵素免疫測定法（EIA）です。NuMAは核マトリックスタンパク質の豊富な成分です。 利点 核マトリックスタンパク質22は、すべての細胞の核に存在する一般的なタンパク質である。膀胱がん細胞はNMP22を尿中に放出する。疾患の初期段階であっても、NMP22特異的アッセイを用いてNMP22レベルの上昇を検出することができるため、早期診断のマーカーとなり、標準的な診断手順と合わせてモニタリングすることができる1。 膀胱癌の早期発見は、生存の可能性を高める鍵である。私たちの検査は膀胱鏡検査の補助検査であり、膀胱癌の複合的発見率を改善し、細胞診と比較して一般的に感度が高い2。 ...
結果表示時間: 10 min
特異度: 98.5 %
感度: 94.7 %
... Preview® One Step Strep A テストは、A群溶血性レンサ球菌感染症の早期診断のために、咽頭ぬぐい液からA群溶血性レンサ球菌抗原を定性的に検出する迅速な1ステップ・ラテラルフロー免疫アッセイです。 すべての構成品が1つのキットに収められており、内部コントロールも含まれています すぐに使用可能なため、迅速な立ち上げが可能 常温保存可能 冷蔵の必要がなく、実験開始が早い ...
Guangzhou Wondfo Biotech Co.,Ltd
結果表示時間: 15 min - 25 min
サンプル量: 0.04 ml
特異度: 99.4 % - 100 %
... KHB HIVコロイド金検査キットは、酵素免疫測定検査キットとともに、2018年の中国CDC品質評価で100点を獲得した。 同製品はWHOの調達リスト、USAIDとクリントン財団の推奨リストに含まれており、国内外のユーザーに広く受け入れられている。 当社のHIV 1+2迅速検査薬は、優れたgp 160抗原を主原料としています。この抗原は、大腸菌で発現させた抗原と異なり、水への溶解性が高く、感度が高く、交差反応性が非常に低いという特徴があります。この優れた抗原により、キットの感度と特異性が確保されています。 安定した保存性 - ...
Shanghai Kehua Bio-engineering
結果表示時間: 70 min
... 酵素結合免疫測定法を用いたヒト血清または血漿中の新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）IgG抗体の定性的検出は、核酸検出法をよりよく補完し、臨床診断のより包括的な基準を提供することができる。 IgMはウイルス感染後最初に出現し、IgGはその数日後に出現する。SARS-CoV-2特異的IgM抗体は通常、感染後3-5日で陽性となる。回復期のIgG抗体価は急性期のそれよりも4倍高い。 IgM/lgG抗体を検査することで、患者が最近SARS-CoV-2ウイルスに感染したかどうかを補助的に診断することができる。 SARS-CoV-2 ...
Shanghai Kehua Bio-engineering
結果表示時間: 15 min - 20 min
サンプル量: 0.01 ml - 0.02 ml
特異度: 100 %
... KHBのSARS-CoV-2 1gM&lgG抗体（コロイド金）診断キットは、ヒト血清、血漿、全血中のSARS-CoV-2に対するlgM&lgG抗体を定性測定するための固相コロイド金イムノクロマト技術を採用しています。 抗体作製の一般原理 IgMはウイルス感染後最初に出現し、IgGはその数日後に出現する。SARS-CoV-2に特異的なIgM抗体は通常、感染後3-5日で陽性となる。回復期のIgG抗体価は急性期のそれよりも4倍高い。 IgM/lgG抗体を検査することで、患者が最近SARS-CoV-2ウイルスに感染したかどうかを補助的に診断することができる。 ...
Shanghai Kehua Bio-engineering
結果表示時間: 12 min
... このSARS-CoV-2抗原キット（唾液）は、医療従事者からCOVID-19が疑われる人の唾液検体中のSARS-CoV-2ヌクレオカプシド抗原の定性検出を目的としたラテラルフロー免疫測定法です。 検査手順 1 紙パウチを開封し、唾液を直接パウチに入れる。 2 使い捨てピペットで唾液を吸い取る。 3 あらかじめ取り付けられている抽出バッファーのネジを外す。 4 唾液検体を抽出チューブに移す。 5 蓋をしっかりと閉め、静かに数回転倒させる。 6 白いキャップを外す ...
Goldsite Diagnostics Inc.
結果表示時間: 15 min - 30 min
... 唾液ペンのバージョンアップ。非侵襲的で苦痛のない唾液検体は簡単に採取でき、学童検査のような特殊な場面にも適用できます。 迅速 - 正確 - 革新的 - 快適 - ロリポップスタイル - 一体型 このSARS-CoV-2抗原キット（唾液ペン）は、COVID-19が疑われる人の唾液検体中のSARS-CoV-2ヌクレオカプシド抗原の定性検出を目的としたラテラルフロー免疫測定法です。 検査室以外での一般家庭での使用に最適です。 学童検査のように、最も広く使用されている検査シナリオ。 最もインテグラルなデザイン、シンプで使いやすいロリポップスタイル。 テスト手順 1.唾液ペンのカバーを外す。 2.唾液ペンの先端を口の中に入れる（先端を舌の下に押し込む）。 2-5分間舌の下に置く。 3.唾液ペンを口から離し、蓋をする。 ...
Goldsite Diagnostics Inc.
結果表示時間: 15 min
... Influenza A/B Antigen Kitは、鼻咽頭ぬぐい液または鼻腔吸引液検体中のインフルエンザAウイルスとインフルエンザBウイルスを定性・鑑別するためのラテラルフロー免疫測定法です。 製品名 インフルエンザは、呼吸器や肺に感染するインフルエンザウイルスによって引き起こされる感染性呼吸器疾患です。高齢者、幼児、特定の健康状態にある人は、重篤なインフルエンザ合併症を発症しやすいグループです。インフルエンザウイルスには主に2つの型があります：毎年季節性インフルエンザが流行するのは、人々の間に蔓延しているA型とB型のインフルエンザウイルスのせいです。 インフルエンザの症状は通常急性で、発熱、悪寒、頭痛、倦怠感、のどの痛み、炒ったような咳が特徴で、COVID-19の症状とよく似ている。 ウイルス感染の早期検査・診断と十分なワクチン接種が、インフルエンザから個人を守り、集団での感染拡大を防ぐ2つの手段である。 診断：インフルエンザA/B抗原キット GOLDSITE ...
Goldsite Diagnostics Inc.
結果表示時間: 15 min
特異度: 85 %
感度: 97 %
... コロンビュー・ラテラルフロー・クイックテストは、便検体中の便潜血（FOB）を簡便に検出することを目的としています。この検査は、ヘモグロビンおよびヘモグロビン/ハプトグロビン複合体の高感度免疫化学的検出に基づいています。Biohit ColonView HbおよびHb/Hp検査の主な用途は、大腸がんや出血を伴う大型腺腫などの下部消化管（GI）病変のスクリーニングである。2つのバイオマーカーの組み合わせにより、ColonViewクイックテストは下部および上部胃腸管に由来する出血を検出します。 検査キットには以下のものが含まれます：ColonView検査は30回分のパックになっており、それぞれ検査カセットと、自宅でのサンプル採取のために患者に渡される設備の整ったサンプル採取キットが含まれています。各コレクションキットには、サンプルコレクションチューブ1本、使用説明書、便利な便収集紙が含まれています。 ...
Biohit Oyj
結果表示時間: 20 min
... アストロパネル®クイックテストNTは、バイオヒットのユニークなガストロパネル検査をさらに発展させたものです。GastroPanel クイックテストNTは、症候性・無症候性患者を対象に、ヘリコバクター・ピロリ、萎縮性胃炎、関連リスク、胃酸分泌の多さなどを迅速に診断・スクリーニングすることができます。 ガストロパネル・クイックテストNTは、さらなる検査への紹介を迅速化します。 GastroPanel®の所見： ヘリコバクター・ピロリ感染 萎縮性胃炎または 胃酸分泌が多い場合、胃カメラや生検の適応となります。 GastroPanelクイックテストNTは、EDTA-血漿またはフィンガープリック全血サンプルからGastroPanelバイオマーカーを検出するイムノアッセイ法に基づいています。GastroPanelクイックテストNTは、消化不良患者のファーストライン診断や、症候性・無症候性患者のスクリーニングを、これまで以上に簡便に行うことを可能にします。 ヘリコバクター・ピロリ感染や自己免疫疾患による萎縮性胃炎は、胃がんや食道がんのリスクを高めるとともに、ビタミンB12、カルシウム、鉄、亜鉛、マグネシウムの吸収不良を引き起こすといわれています。 GastroPanelクイックテストNTは、コストと不必要な臨床予約を削減します。また、さらなる検査や治療、フォローアップのための紹介を迅速に行うことができるため、患者の安全性を大幅に向上させることができます。 ...
Biohit Oyj
... ビタミンB12欠乏症の診断には、従来、血清中の総ビタミンB12濃度を測定する方法がとられてきた。総ビタミンB12濃度は、ビタミンB12がホロハプトコリン（holoHC）とホロトランスコバラミン（holoTC）という2つのキャリアタンパク質に結合して形成されていることを反映しています。ホロHCは血清中のビタミンB12の70%から80%を占めるが、ホロTCはホロハプトコリンにのみ結合する。 を占めるが、ヒトの細胞で利用されるのはholoTC（活性型ビタミンB12）のみである。したがって、総ビタミンB12の測定は、循環しているビタミンB12を測定するものであり、体内の細胞で利用可能な活性型ビタミンB12を示すものではないため、誤った結果をもたらすことがあります。 ...
Biohit Oyj
結果表示時間: 10 min
特異度: 97.5 %
感度: 100 %
... クイックビューTLIラクトフェリン検査は、糞便中の白血球のマーカーであり、腸の炎症の指標であるラクトフェリン濃度の上昇を定性的に検出するイムノクロマト検査です。この検査は、活動性の炎症性腸疾患（IBD）患者を同定し、活動性の非炎症性過敏性腸症候群（IBS）患者を除外するための体外診断補助として使用できます。 特長と利点 IBSと活動性IBDの鑑別に役立つラクトフェリンレベルの検出とモニタリング 柔軟なサンプルタイプにより、製品の取り扱いが容易で、より正確な結果が得られる 仕様 製品仕様 キットの保管条件 ...
Quidel
... 深圳大威生物工程有限公司は、高効率、時間節約、高品質、低価格などのサイトカインELISAキットを独自に開発し、大量生産している。これまでに、合計83種類のキットの開発を完了した。 を開発している。サイトカインの種類には、インターロイキン、インターフェロン、成長因子、コロニー刺激因子、腫瘍壊死因子、ケモカインなどが含まれます。いくつかの製品は、以下のような減少を達成しています。 方法、最短操作時間はわずか2時間で、操作者の労働強度を大幅に削減し、操作時間を短縮することができます。 ELISAトラブルシューティングガイド 問題点 ...
Dakewe (Shenzhen) Medical Equipment Co., Ltd.
... ラット IL-17A ELISA キットはラット血清、血漿、緩衝液または細胞培養液中の IL-17A を in-vitro で定量するために使用します。本アッセイ法は天然および組換えラット IL-17A の両方を認識します。 本キットは研究用として開発されたものであり、診断や治療には使用できません。 サンプル ラット血清、血漿、緩衝液または細胞培養液 標準曲線範囲 15.6-1000 pg/mL 感度 10 pg/mL 再現性 イントラアッセイCV: ...
Dakewe (Shenzhen) Medical Equipment Co., Ltd.
... ラット IL-4 ELISA キットはラット血清、血漿、緩衝液、細胞培養液中の IL-4 を in-vitro で定量するために使用されます。本アッセイは、天然および組換えラット IL-4 の両方を認識します。 本キットは研究用であり、診断や治療には使用できません。 標準曲線範囲 25-1600 pg/mL 感度 10 pg/mL 再現性 イントラアッセイCV: ≤10%; インターアッセイCV: ≤15 キットの内容 試薬の量 再構成 サイトカイン標準品 ...
Dakewe (Shenzhen) Medical Equipment Co., Ltd.
... ほとんどの検査室はELISAキットに慣れていますが、キットの開発には時間がかかります。Bertin Bioreagentは30年以上にわたって、すぐに使用でき、検証済みのアッセイキットを提供しています。 Bertin Bioreagent社は、ELISAから酵素活性キットまで、精度、正確性、特異性が検証された幅広いアッセイキットを提供しています。 バイオ試薬とバイオ分析ツールはすぐに使用でき、品質管理を含む全ての試薬が含まれています。Bertin Bioreagentのキットは、メタボリックシンドローム、疼痛、酸化ストレスなどの研究分野のバイオマーカーをターゲットとしています。 Bertin社の科学チームは、新しいバイオマーカーのための新しいアッセイキットを開発したり、1つのキットで複数のターゲットを多重化することもできます。 アッセイキットを選ぶ理由 キットにはすぐに使用できるコンポーネント - ...
... 早期発見とBWA識別のための高品質で実績のある検査方法。 市場で最もコンパクトなイムノアッセイ "ラボ・イン・ア・ボックス"。 リシン毒素、ボツリヌス毒素、炭疽菌、オルトポックス・ウイルス、SEB、エルシニア・ペスティス、フランシゼラ・ツラレンシスの7種類の猛毒危険物質に対する使い捨ての個別アッセイ。 生物学的脅威の暫定的同定に最適なツール ENVIアッセイシステムのバイオディフェンステストは、軍や民間防衛の担当官に、迅速かつシンプルで信頼性の高いソリューションを提供します。 ENVIアッセイシステム検査キットは、環境サンプルから生物学的脅威を暫定的に評価するのに理想的な、迅速な反応、特異性、感度を提供する実用的なツールと簡単な検査方法を備えています。 ENVIアッセイシステムを選ぶ理由 感度、特異性、実証済み 便利でコンパクトな生物ラボ・イン・ボックス型 特別なトレーニングが不要で、フィールドとラボの両方の条件に適しています。 シンプルな操作手順：サンプルの採取、可溶化、混合、投与は数秒で完了し、15～20分で検査結果が得られます。 アプリケーション ENVIアッセイシステムは、早期発見とBWAの特定を可能にし、タイムリーな警告、保護、適切な医療対策と組み合わせることで、生物脅威管理の全プロセスにとって極めて重要なステップとなります。 これらの迅速なバイオディフェンス検査は、法執行当局から民間のセキュリティサービス、空港のセキュリティチェック、さらには移動ラボまで、幅広い用途で使用することができます。 ...
... NPPA遺伝子の遺伝子多型は高血圧の発症に関係するだけでなく、高血圧治療薬の有効性にも関係している。NPPA2238遺伝子座のC対立遺伝子の多型を持つ患者は利尿薬に対する感受性が高いことが研究で示されている。 CYP3Aファミリーには、人体内で最も多くの薬物の代謝を調節する酵素が含まれている。その中でもCYP3A5は最も活性の高い酵素の一つであり、CYP3A5の遺伝子型の変異は、酵素活性の変化、薬物代謝の有効性、毒性副作用のリスクに大きく関連している。 本製品は、ヒト末梢血検体から抽出した ...
... 適合装置固相蛍光免疫測定システム 広州KOFAバイオテクノロジー株式会社製 はじめにこの試薬キットは蛍光クロマトグラフィー技術に基づいており、全血/血清/血漿中のhsCRP+CRPレベルの定量的迅速検査をサポートし、感染症の鑑別診断や心血管疾患のリスク評価に適用することができます。 KOFA hsCRP+CRPの利点： 1.高度なフルオロイミュノアッセイ定量検査プラットフォームにより、hsCRP+CRPレベルの正確で定量的な迅速検査が可能です。 2.迅速、正確で信頼性の高い結果、KOFA ...
Guangzhou KOFA Biotechnology Co.,Ltd.
... 適合装置固相蛍光免疫測定システム 広州KOFAバイオテクノロジー有限公司製 使用目的：ヒト血清、血漿または全血中のプロカルシトニン（PCT）含量のin vitro定量検出に使用されます。主に臨床で細菌感染症の補助診断に使用されます。 ...
Guangzhou KOFA Biotechnology Co.,Ltd.
... 適合装置固相蛍光免疫測定システム 広州KOFAバイオテクノロジー株式会社製 使用目的：本キットはヒト血漿中のD-ダイマーをin vitroで定量的に検出するためのキットです。主に静脈血栓症の除外、播種性血管内凝固症候群の補助診断、血栓溶解療法のモニタリングに用いられます。 ...
Guangzhou KOFA Biotechnology Co.,Ltd.
特異度: 98 %
感度: 100 %
... 血漿試薬の測定 スライドおよびマイクロプレート検査 原理 RPR-炭素抗原は、T. pallidumに感染したほぼすべての患者が産生する組織成分に対する抗体群である血漿試薬を、スライドまたはマイクロプレート上で凝集により迅速に検出し、半定量するために特別に開発された非トレポネーマ製剤です。 迅速血漿試薬（RPR）としても知られるこの検査法は、未知の検体に対して抗原と脂質複合体および微粒子炭素の結合を調べることによって実施される。目に見える凝集の有無は、検査した検体中の循環抗体の有無を示します。 (コントロールを含む）。 ...
... FOBゴールド®は、サンプル採取用のユニークな「2 in 1」チューブと便潜血測定用の新世代免疫ラテックス試薬からなるシステムです。特許取得済みのFOB Gold®チューブは、スクリーニング用として普遍的なソリューションを提供し、2つのバージョンがあります。 すべての臨床化学分析装置およびSENTiFOB®で直接分析できるスクリューキャップチューブ。 糞便サンプルの採取から、すべての臨床化学分析装置およびSENTiFOB®での直接分析まで FOBゴールド 採取後のサンプルの安定性を保証するため、溶液に浸した採取スティックが付属しています。 サンプル採取 付属のスティック付き緑色キャップのネジを緩めてサンプルを採取します。キャップをねじ戻して密封し、指示された温度で保存する。 分析方法 白いキャップの付いた二次クロージャーを外す。チューブを自動分析装置のサンプルトレイに直接置く。 特徴 本装置は、糞便の採取とすべての臨床化学システムでの直接分析の2つの機能を備えています。 標準化された糞便サンプリング 抽出バッファー中のヘモグロビンは2～8℃で32日間、または室温で14日間安定 採取装置のサイズにより、すべての自動分析装置と互換性があります。 患者識別のため、チューブラベルにバーコードを表示 糞便採取チューブはUN3373（生物学的物質輸送）に適合しています。 ユーザーメリット シンプルで使いやすい糞便採取チューブ 食事制限や薬物干渉がない 分析上の利点 ラテックス凝集測定と比濁測定 下部消化管出血に対する高い特異性 定量結果：個別の解釈は不要 ...
... プロカルシトニン（PCT）は、ホルモン活性を持たないプロカルシトニン糖蛋白質である。PCTの半減期は25-30時間で、in vivoおよびin vitroで非常に安定しています。健常人の血漿中PCT含量は極めて低い。細菌感染時には、甲状腺のほか、肝臓のマクロファージや単球、肺や腸の組織のリンパ球や内分泌細胞などがPCTを合成・分泌することがあります。この時、血清PCT値は著しく上昇し、感染症が進行する Orコントロールし、体の免疫抑制状態の影響を受けず、高いレベルで継続するか、徐々に低下します。細菌感染／敗血症では、現在、PCTが最も優れた生物学的指標となっています。 製品概要 プロカルシトニン（PCT）は、ホルモン活性を持たないプロカルシトニン糖蛋白質です。PCTの半減期は25-30時間であり、in ...
Shenzhen Zijian Biotechnology Co., Ltd.
... インフルエンザウイルスは、人々の上気道や下気道に急性感染を引き起こします。1～2日の潜伏期間の後、発熱（38～39℃）が続き、頭痛、腰痛、関節痛、筋肉痛、全身脱力感、消化不良などの合併症がしばしば起こります。本キットは、A型およびB型インフルエンザウイルス感染症の補助診断薬です。 製品概要 インフルエンザウイルスは、人々の上気道や下気道に急性感染を引き起こします。1～2日の潜伏期を経て発熱（38～39℃）し、頭痛、腰痛、関節痛、筋肉痛、全身脱力感、消化不良などの合併症を起こすことが多い。本キットは、A型およびB型インフルエンザウイルス感染症の補助診断薬です。 適用分野：救急部、呼吸器科、小児科、外来... 検出原理と方法 本製品は、蛍光イムノクロマト法を用いて、A型およびB型インフルエンザウイルス抗原を検出するものである。 臨床応用 本キットは、ヒト咽頭拭い液検体中のA型インフルエンザウイルス抗原およびB型インフルエンザウイルス抗原をin ...
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... 感染症シリーズ（イムノクロマト法）製品紹介 製品名：デングウイルスNS1抗原、IgG/IgM抗体検出試薬（コロイド金法） デングウイルスNS1抗原検出試薬（蛍光イムノクロマトグラフィー法） 製品名：デングウイルスNS1抗原検出試薬（蛍光イムノクロマトグラフィー法 製品の用途デングウイルス抗原・抗体共同検査試薬は、デングウイルスを早期に検出し、一次感染と二次感染の区別をすることができます。 製品名：マラリア（Pf.）、（Pf./Pv）、（Pf./Pan）抗原検出用試薬（コロイド金法） 製品概要 製品名：デングウイルスNS1抗原、IgG/IgM抗体検出試薬（コロイド金法） ...
Shenzhen Zijian Biotechnology Co., Ltd.
結果表示時間: 15 min - 20 min
特異度: 99.3 %
感度: 93.5 %
... Aidian LF SARS-CoV-2 Ag Testは、Point of Careで鼻腔スワブ検体中のSARS-CoV-2抗原を検出するための迅速かつ信頼性の高いテストです。 一般に Aidian LF SARS-CoV-2 Ag Testは、鼻腔ぬぐい液からSARS-CoV-2ヌクレオカプシド蛋白を定性的に検出するイムノクロマト法in vitroテストです。検査結果は、COVID-19感染症の診断の補助として使用することができます。SARS-CoV-2によるCOVID-19は、症状が軽度から重度まである感染症です。COVID-19は感染しやすく、感染者の迅速な特定は感染経路の遮断に役立ちます。本検査は、最近症状が出た人や呼吸器内のウイルス量が多い人の診断補助として使用する場合に最適です1,2。 Aidian ...
結果表示時間: 5 min
このアッセイは、ヒト血清、血漿中のクレブス フォン デン ルンゲン 6 の in vitro 定量測定を目的としています。この検査キットは、間質性肺炎の疾患活動性の診断の補助として使用されます。体外診断のみに使用します。 賞味期限: ～18 か月 ストレージ: 2 ～ 30 ℃、日光を避けてください * コールドチェーンなし 製品名 Krebs von den Lungen 6(KL-6) テストキット (均一化学発光免疫測定法) 仕様 25 ...
Poclight
結果表示時間: 10 min
このアッセイは、ヒト血清および血漿中の高感度心臓トロポニンT（hs-cTnT）含有量の定量測定を目的としています。 使用目的 ヒトの高感度心臓トロポニンTはTNN2遺伝子によってコードされており、その中でアイソフォーム6またはTnT3は、287個のアミノ酸からなる正常な成人の心筋組織の主要なアイソフォームです。 心筋トロポニンは、筋肉の興奮性収縮カップリングにおける重要な構造タンパク質であり、主に細い筋フィラメントに結合して心筋細胞骨格を構成し、細胞質に遊離型で約2％〜8％存在します。プロミオシンの固定サブユニットとして、cTnTは骨格筋トロポニンとは明らかに異なるミオカルポニンT組織特異性は、高い特異性と優れた感度を備えた心筋損傷のマーカーです。 アドバンテージ コールドチェーンは必要ありません。 シングルパッケージ。 コンパクトで便利。 原理 サンドイッチの原則。 高感度心臓トロポニンT（hs-cTnT）テストキットは、近接ハイブリダイゼーション制御CRET（化学発光共鳴エネルギー移動）に基づくウォッシュフリーで均質な戦略を採用しています。 メインコンポーネント 25凍結乾燥球試薬 サンプル要件 1.血清は、通常の血清採取チューブまたは凝固促進剤を含むチューブで採取することをお勧めします。すぐに使用できない場合は、2〜8℃で保管し、24時間以内に試験を完了することをお勧めします。24時間以内に試験ができない場合は、-20℃で1ヶ月間凍結する必要があります。 2.沈殿物または綿状物質を含むサンプルは、遠心分離（4000rpm、10分）してからテストする必要があります。 3.サンプルは、テスト前に室温（15〜30℃）に戻す必要があります。凍結したサンプルは、使用する前に完全に解凍し、再加温し、十分に混合する必要があります。凍結融解を繰り返しないでください。 4.熱不活化サンプル、溶血およびその他の異常なサンプルは廃棄する必要があります。 対象機器 南京ポクライトバイオテクノロジー株式会社製化学発光イムノアッセイアナライザー（HSCL-5000）に使用される高感度心臓トロポニンT（hs-cTnT）テストキット。
Poclight
結果表示時間: 15 min
主に、ヒトの血清および血漿中のエストラジオール の含有量を in vitro で定量するために使用されます。 Poclightエストラジオール テスト キット (化学発光免疫測定法) 主に、ヒトの血清および血漿中のエストラジオール の含有量を in vitro で定量するために使用されます。 使用目的 エストロゲンは女性の二次性徴の発達を促進することができます。エストロゲンはプロゲステロン（プロゲステロン）と協力して女性の生殖プロセスを調節します。生物学的に活性なエストロゲンは、分子量約 ...
Poclight
結果表示時間: 10 min - 15 min
サンプル量: 5 ml
... フィラリア症IgG/IgMコンボ迅速検査は、ヒト血清、血漿または全血中のIgGおよびIgM抗リンパ系フィラリア寄生虫（W. BancroftiおよびB. Malayi）を同時に検出し、鑑別するためのラテラルフロー免疫測定法です。この検査はスクリーニング検査として、またリンパ系フィラリア寄生虫感染の診断補助として使用されることを意図しています。フィラリア症IgG/IgMコンボ迅速検査で反応した検体は、別の検査法で確認する必要があります。 方法 - コロイド金免疫クロマトグラフィー・アッセイ 精度 ...
HWTAi
... 食品特異的IgG/IgG4抗体検査シリーズによる正確な食物過敏症診断の有効性をご覧ください。この記事では、IgG/IgG4抗体を用いた特異的食物アレルゲン検査の意義、この検査キット・シリーズの特徴、食物過敏症の正確な同定における役割について解説します。食品関連過敏症を効果的に同定・管理するために、これらの高度な検査キットを活用することで、患者ケアの向上を図りましょう。 本製品は、IgG4誘発性食物有害反応の体外診断のために、ヒト血清中の食物特異的IgG4濃度を検出するために臨床的に使用されます。食品特異的IgG4抗体の上昇レベルと患者の臨床症状に応じて、医師は患者に特定の食品（または食品成分）の摂取を避けるように助言し、食品副作用を回避することができます。 食物過敏症の正確な診断は、効果的な食事介入を実施し、個人のQOLを高める上で重要である。食品特異的IgG/IgG4抗体検査シリーズにより、医療専門家は個人の過敏症の引き金となる特定の食物アレルゲンを特定することができるようになり、的を絞った食生活の改善と症状管理が可能になります。 食物特異的IgG/IgG4抗体検査シリーズは、食物過敏反応に関与する免疫系成分であるIgG/IgG4抗体の力を利用しています。これらの抗体は、特定の食物アレルゲンを認識し結合することで、個人の過敏症の原因因子に関する洞察を提供します。様々な食物アレルゲンに特異的なIgG/IgG4抗体のレベルを分析することで、医療専門家は個人の食物過敏症プロファイルを正確に評価することができます。 ...
HWTAi
... 尿検査用試薬ストリップ（尿）は、固めのプラスチック製ストリップで、複数の試薬エリアが貼り付けられています。この検査では、尿中の以下の分析物の1つ以上を定性および半定量的に検出します：アスコルビン酸、グルコース、ビリルビン、ケトン（アセト酢酸）、比重、血液、pH、タンパク質、ウロビリノーゲン、亜硝酸塩、白血球。 について説明しなさい。 尿検査用試薬ストリップ（尿）は、固めのプラスチック製ストリップで、複数の試薬エリアが貼り付けられています。この検査は、尿中の以下の分析物の1つ以上を定性および半定量的に検出するためのものです：アスコルビン酸、グルコース、ビリルビン、ケトン（アセト酢酸）、比重、血液、pH、タンパク質、ウロビリノーゲン、亜硝酸塩、白血球。 検査パラメータ 波長 558nm、635nm、720nm テスト速度 連続最大120テスト/時間 メモリーサイズ 1000テスト結果 オプション 10、11または12パラメータ プリント 内部にサーマルプリンター、外部にスタイラスプリンターインターフェース ホスト通信 RS232で接続されたPC 言語 英語 環境条件 0-40°C,RH< ...
HWTAi
結果表示時間: 3 min
... C反応性蛋白（免疫蛍光測定法）の診断キットは、急性冠症候群（ACS）の評価のための高感度CRP（hs-CRP）の測定とともに、感染症、組織傷害および炎症性疾患の評価の補助として、ヒトの全血、血清または血漿中のC反応性蛋白（CRP）を体外で定量的に測定することを目的としています。 CEマーク取得済み 体外診断用医薬品 MPQuanti®免疫蛍光分析装置との併用 リニア測定範囲5 -100mg/L, R≥0.990 テスト結果は3分で解釈されるべきである 製品の説明 C反応性蛋白の診断キットは蛍光免疫測定技術に基づいています。 検査カセットには、抗CRP抗体がコートされた蛍光体と抗CRP抗体がメンブレン上にコートされています。 検体はストリップ内をサンプルパッドから吸収パッドへと移動します。検体がCRPを含んでいる場合、CRPは蛍光マイクロスフェアー標識抗CRP抗体と結合します。その後、複合体はニトロセルロース膜にコートされた捕捉抗体によって捕捉されます（テストライン）。サンプル中のCRP濃度は、Tラインに捕捉された蛍光シグナル強度と直線的に相関する。検査曲線と標準曲線の蛍光強度から、検体中のCRP濃度をMP蛍光免疫測定装置で算出することができます。 CRP測定カセットは医療従事者のみが使用できます。 使用上の注意 体外診断用医薬品としてのみ使用できます。 治療を決定する唯一の基準としては使用しないでください。 使用上の注意 体外診断用医薬品としてのみ使用 ...
MP Biomedicals
... Interleukin-6 (Immunofluorescence Assay)の診断キットは、血清、血漿、全血中のInterleukin-6 (IL-6) をin-vitroで定量するためのものです。 CEマーク取得済み 体外診断用 MPQuanti®免疫蛍光分析装置でのみ使用可能 直線測定範囲3 ̶ 5000 pg/mL, R≥0.990 検査結果は15分後に解釈されます。 炎症状態の診断 製品の説明 インターロイキン6の診断キットは蛍光免疫測定技術に基づいています。 テストカセットには、抗IL-6抗体でコートされた蛍光色素と抗IL-6抗体がメンブレン上にコートされています。 検体はストリップ内をサンプルパッドから吸収パッドへと移動します。検体がIL-6を含む場合、IL-6は抗IL-6抗体と結合した蛍光性ミクロスフェアに付着する。その後、複合体はニトロセルロース膜にコートされた捕捉抗体によって捕捉されます（テストライン）。サンプル中のIL-6濃度は、Tラインに捕捉された蛍光シグナル強度と直線的に相関する。テストラインと標準曲線の蛍光強度から、検体中のIL-6濃度をMP蛍光免疫測定アナライザーで算出し、検体中のIL-6濃度を表示することができます。 IL-6テストカセットは承認された医療従事者のみが使用できます。 使用上の注意 体外診断用としてのみ使用できます。 治療を決定する唯一の基準としては使用しないでください。 使用上の注意 体外診断用としてのみ使用 ...
MP Biomedicals
... 25-ヒドロキシビタミンD（25-OH-VD）診断キットは、血清中または血漿中の総ビタミンD（D2+D3）を体外で定量するためのものです。 CEマーク 体外診断用 MPQuanti®免疫蛍光分析装置でのみ使用可能 測定範囲5 -100 ng/mL, (R2) は0.956 検査結果の解釈は15分後に ビタミンDレベル評価の補助として使用 製品概要 25-ヒドロキシビタミンD（25-OH-VD）診断キットは、蛍光免疫測定技術に基づいています。 テストカセットには、VD抗体コーティング粒子と膜上にコーティングされたVD-BSA抗原が含まれています。 サンプルはストリップ内をサンプルパッドから吸収パッドへと移動します。検体中のビタミンDはメンブレンにコートされたVD-BSA抗原と競合します。検体中のビタミンDが少ないほど、抗VD抗体と結合した蛍光性微小球はメンブレン上にコートされたVD-BSA抗原に捕捉されます（Test ...
MP Biomedicals
結果表示時間: 105 min
... リダスクリーン® クロストリジウム・パーフリンゲン・エンテロトキシン検査は、ヒトの便検体中のクロストリジウム・パーフリンゲン・エンテロトキシンを定性的に測定するための酵素免疫測定法です。 一般的な情報 クロストリジウム・パーフリンジェンス菌は、ヒトの大腸の細菌叢の中で定期的に発見されています。C. perfringensの特定の株は多くの毒素を産生し、その中でもエンテロトキシン（大きさ35kDaのポリペプチド）はヒトに対して病原性を持つ重要なものである。不適切に保存された食品、そして特に調理前の食品の摂取により、C. ...
R-Biopharm AG
結果表示時間: 100 min
... リダスクリーン®GLMモニタリングは、ヒト血清および血漿中のゴリムマブ（GLM、シンポニー®）の定量を目的とした酵素結合免疫測定法です。 一般的な情報 ゴリムマブ（GLM）はヒト型モノクローナル抗体で、ヒトTNFαの可溶性および膜貫通型の両方に結合し、安定した高親和性複合体を形成することにより、TNFαとその受容体との結合を阻害することができます。ゴリムマブは、関節リウマチ（RA）、関節症性乾癬、強直性脊椎炎、潰瘍性大腸炎など、TNFαが重要な役割を果たす様々な慢性免疫疾患に対する治療薬として承認されています。最近のTDMのデータでは、RA3およびUC4患者において、GLMのトラフ血清濃度と臨床転帰の間に正の相関があることが示されています。したがって、TDMは治療を最適化するために非常に有用であると考えられます。 リダスクリーン® ...
R-Biopharm AG
結果表示時間: 165 min
... リダスクリーン®Anti-ADM Antibodiesは、ヒト血清および血漿中のアダリムマブ（ATA）に対する抗体を定量的に測定することを目的とした酵素免疫測定法（EIA-MS）です。 主な特長 KU LeuvenのELISAテストのCEマーク取得済みバージョン 高い特異性を有する抗体 臨床試験で検証済み 自動ELISAリーダー（例：DSX®）で検証済み 治療薬モニタリング アダリムマブ（ADM）は、炎症性サイトカインであるTNFαを標的とするヒト型抗体です。アダリムマブの登場により、炎症性腸疾患（IBD）、関節リウマチ（RA）、脊椎関節炎などの慢性炎症性疾患の治療に革命が起こりました。アダリムマブが深い寛解をもたらし、患者さんのQOL（生活の質）を改善することが示されています。アダリムマブ治療の導入時に奏効しない患者さん（一次不適応者）もいれば、時間の経過とともに奏効しなくなる患者さん（二次不適応者）もいます。 免疫原性 アダリムマブには免疫原性があるため、二次無効はしばしば抗アダリムマブ抗体（ATA）の発現に起因します。ATAは、アダリムマブ治療を受けているすべての患者様に発症する可能性があり、主に免疫複合体形成によりアダリムマブの活性を中和します。また、これらの免疫複合体は速やかに体外に排出されます。分析的には、これらの免疫複合体はアダリムマブの治療中濃度の原因となっています。したがって、アダリムマブのトラフ濃度が非常に低い場合（1μg/ml未満）、その後のATAの測定は、最適な治療方針を決定するために有用であると思われます。 ...
R-Biopharm AG
... スクリーンテスト コビド19+インフルエンザA/B Sars-Cov-2抗原＋Flu A/Bラピッドテスト REF：SC-1262-20 Covid-19 Antigen Rapid Swab and Influenza A + B (nasopharyngeal swab)は、ヒト鼻咽頭に存在するSars-CoV-2、インフルエンザAおよびインフルエンザBウイルスの抗原を定性的に検出する迅速免疫クロマトグラフィーテストです。体外診断用医薬品としてのみ使用できます。分離結果は、Sars-CoV-2およびInfluenza ...
結果表示時間: 10 min - 20 min
... スクリーンテスト covid-19 nt Sars-Cov-2中和抗体ラピッドテスト REF：SC-1569-20 SARS-CoV-2中和抗体迅速測定カセット（全血/血清/血漿）は、ヒト血清、血漿、全血中のウイルススパイクグリコプロテイン受容体（RBD）と細胞表面受容体ACE2との相互作用を阻害するSARS-CoV-2に対する中和抗体の定性検出を目的とした迅速免疫クロマトグラフィー検査です。この検査は、SARS-CoV-2に対する適応免疫反応を持つ個人を特定するための補助として使用することを意図しています。この検査は、急性SARS-CoV-2感染の診断に使用するべきではありません。結果は、中和SARS-CoV-2抗体の検出を示します。陽性は、中和SARS-CoV-2抗体の存在を示します。 ...
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