免疫分析検査キット

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免疫分析検査キット | 迅速検査キットの選定
サンプル中の指標を検出するための分析方法には、いくつかの種類があります。 主なものは、免疫学的検査、分子検査、比色分析です。 免疫分析迅速検査キット(イムノアッセイ):免疫タンパク質(抗体または抗原)が関与する生化学的反応を介して指標の存在を判定します。 イムノアッセイには反応によるいくつかの種類があります。 エンザイムイムノアッセイ(EIA) ELISA法 イムノクロマト法 分子検査:病原体の遺伝子の有無を検出することが出来ます。 分子検査の主な種類は以下の通りです。 PCR検査 RT-PCR法 QF-PCR法 比色分析法 :反応の結果を色で分析する方法です。 一般的に化合物のクラスでは、色が同じように生成されます。 しかし法医学の場合では、より厳密な方法で確認しなければなりません。
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心筋梗塞検査キット
心筋梗塞検査キット
PATHFAST™ CK-MB

結果表示時間: 17 min
サンプル量: 0.1 ml

... PATHFAST™は、1回の全血サンプルから、hs Trop I、NTproBNP、D-Dimer、hsCRP、Myoglobin、CK-MBの質量を測定します。並行して行われる分析の定量データにより、数分以内に結果が得られ、治療方針の決定が容易になります。急性冠症候群、冠状動脈性心不全の疑い、静脈血栓塞栓症、炎症、心筋梗塞などの患者を現場で安全に診断するための基礎となる。 PATHFAST™ CK-MBは、ヘパリン処理した全血および血漿中のCK-MBを定量的に測定するための体外診断用システムPATHFAST™に使用する製品です。本アッセイで得られた結果は、急性心筋梗塞の診断の補助に用いられます。クレアチンキナーゼ(CK)は、筋肉のエネルギー代謝に重要な酵素で、クレアチンの可逆的なリン酸化を触媒します。この二量体酵素には、MとBの2つのサブユニットがあり、これらが結合してCK-MM、CK-MB、CK-BBの3つのアイソザイムを形成する。CK-MMは主に骨格筋に、CK-BBは主に脳に分布しています。CK-MBは主に心筋に存在し、心筋CKの約10〜40%を占める。心筋が損傷すると、CK-MBが一過性に、あるいは徐々に循環系に放出される。CK-MB濃度は、胸痛発症後2.5~5時間で上昇し、12~24時間でピークに達した後、48~72時間で正常レベルに戻る。この特徴的な時間的パターンはAMIの診断につながる。CK-MBは、健常者の血清や心臓以外の組織では低濃度であることから、心筋梗塞の診断やモニタリングの補助として広く受け入れられている。 ...

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PHC Europe B.V. / PHCbi
Dダイマー検査キット
Dダイマー検査キット
PATHFAST™ D-Dimer

結果表示時間: 17 min
サンプル量: 0.1 ml

... PATHFAST™は、1回の全血サンプルから、hs Trop I、NTproBNP、D-Dimer、hsCRP、Myoglobin、CK-MBの質量を測定します。並行して行われる分析の定量データにより、数分以内に結果が得られ、治療方針の決定が容易になります。急性冠症候群、冠状動脈性心不全の疑い、静脈血栓塞栓症、炎症、心筋梗塞などの患者を現場で安全に診断するための基礎となる。 PATHFAST™ D-Dimerは、全血または血漿中のD-Dimer濃度を定量的に測定するための化学発光酵素免疫測定法です。PATHFAST™ ...

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PHC Europe B.V. / PHCbi
cTnI検査キット
cTnI検査キット
PATHFAST™ hs-cTnI

結果表示時間: 17 min
サンプル量: 0.1 ml

... PATHFAST™は、1回の全血サンプルから、hs Trop I、NTproBNP、D-Dimer、hsCRP、Myoglobin、CK-MBの質量を測定します。並行して行われる分析の定量データにより、数分以内に結果が得られ、治療方針の決定が容易になります。急性冠症候群、冠状動脈性心不全の疑い、静脈血栓塞栓症、炎症、心筋梗塞などの患者を現場で安全に診断するための基礎となる。 PATHFAST™ hs-cTnIは、PATHFAST™分析装置を用いて、抗凝固処理されたヒトの全血および血漿中の心筋トロポニンI(cTnI)をin ...

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PHC Europe B.V. / PHCbi
COVID-19用検査キット
COVID-19用検査キット

結果表示時間: 15 min

... SARS-CoV-2抗原迅速検査キット(コロイダルゴールド・イムノクロマトグラフィー Lepu SARS-CoV-2抗原検査キットは、家庭でのCOVID-19抗原迅速検査に使用されます。特異的な抗体-抗原反応とイムノアッセイ技術に基づき、臨床検体中の新型コロナウイルス(2019-nCoV)抗原を迅速かつ正確な結果で定性的に検出します。 非侵襲的(Non-invasive 使用方法が簡単 便利、デバイスが不要 迅速、15分で結果が出る 安定しており、高い精度が得られる 安価でコスト効率が良い COVID-19抗原の検査に使用 カード状になっており、ウイルスのヌクレオカプシド(N)タンパク質を検出する。 金で標識したSARS-CoV-2 ...

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Lepu Medical Technology
COVID-19用検査キット
COVID-19用検査キット

結果表示時間: 15 min - 20 min

... SARS-CoV-2抗原迅速検査カセットは、鼻腔ぬぐい液および鼻咽頭ぬぐい液からSARS-CoV-2ヌクレオカプシド抗原を定性的に検出するための迅速なラテラルフロー免疫測定法である。SARS-CoV-2感染を疑う症状やその他の疫学的理由のある個人に使用することを意図しており、このカセットは、専門家が採取したSARS-CoV-2感染症の診断の補助として使用することを目的としています。 SARS-CoV-2抗原迅速検査カセット(コロイド金イムノクロマト法)には、操作に必要な4つのコア要素が含まれています。 ⚫ ...

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Lepu Medical Technology
感染病用検査キット
感染病用検査キット

結果表示時間: 15 min - 20 min

... 本製品は、臨床検体中の2019-nCoV抗原、Influenza A virus抗原、Influenza B virus抗原を定性的に検出するために使用されます。 2.製品の特徴 1サンプル、3ターゲット 非侵襲性 簡単な操作 機器不要で便利 15分で結果を出す迅速さ 高精度の安定性 操作手順 ステップ1: スワブでサンプルを採取します。 ステップ2:サンプル処理液を12滴(480pL)チューブに加えます。 手順3:綿棒をサンプル処理チューブに入れ、時計回り、反時計回りに少なくとも3サイクル回転させます。 手順4:試薬カードを清潔な水平台に置き、サンプル孔に8滴または320pLのサンプル混合液を加えます。 ステップ5: ...

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Lepu Medical Technology
COVID-19用検査キット
COVID-19用検査キット

... ヒト血清中のSARS-CoV-2に対するIgM抗体を検出するためのCE-marked Enzyme Immunoassay (ELISA)キットです。 主な特徴。 - テストの数。96 - 原理:組換えスパイク(S)サブユニットとヌクレオカプシド(N)抗原を用いた間接ELISA法 - トレーサー:HRP標識抗ヒトIgM - アッセイ形式。半定量 - 総培養時間:50分 - サンプルタイプ血清 - サンプル量:10μL - サンプルサイズ:100μL(1:21希釈 - ...

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ERBA Diagnostics Mannheim
COVID-19用検査キット
COVID-19用検査キット

... ヒト血清中のSARS-CoV-2に対するIgG抗体を検出するためのCE-marked Enzyme Immunoassay (ELISA)キットです。 主な特徴。 - テストの数。96 - 原理:組換えスパイクサブユニット抗原を用いた間接ELISA - トレーサー:HRP標識抗ヒトIgG - アッセイ形式。半定量 - 総培養時間:50分 - サンプルタイプ血清 - サンプル量:10μL - サンプルサイズ:100μL(1:21希釈 - 読書波長: 450nm - ...

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ERBA Diagnostics Mannheim
梅毒検査キット
梅毒検査キット
961-150

... トレポネマIgGは、梅毒を診断するための補助として、ヒト血清中のトレポネマ麻痺に対するIgGクラス抗体の定性的な決定のために設計されたELISAキットです。 臨床的意義: 梅毒の血清学的診断は、血清サンプル中の特異的なトレポネマpallidum抗体の有意なレベルの存在を示すことによって行われる。 使用される基準方法は、IgGとIgMの両方の検出を可能にするFTA-ABS技術です。 しかし、その実行は面倒であり、結果の解釈は単純ではありません。したがって、手順を簡素化するために代替方法が導入されています。 ...

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ERBA Diagnostics Mannheim
COVID-19用検査キット
COVID-19用検査キット
COVID-SeroKlir

特異度: 99.6 %
感度: 97.8 %

... 主な特徴 FDA EUAおよびCEマークを取得 30,000 COVID-19患者検査データセット 97.8%の感度と99.6%の特異度 擬陽性と擬陰性の最小化 ネイチャー誌とサイエンス誌に査読あり COVID-19 IgG抗体の正確で信頼性の高い測定 カンタロウ COVID-SeroKlir は、血清および血漿(K2-EDTA/Li-ヘパリン)中の SARS-CoV-2 ウイルスに対するヒト IgG 抗体を定量的に検出するダイレクト ELISA 法です。COVID-SeroKlir ...

臨床化学検査キット
臨床化学検査キット
Procalcitonin LiquiColor®

... プロカルシトニン(PCT)は、細菌感染および敗血症のマーカーである。PCTレベルは、全身細菌感染および敗血症の間に上昇する。 新しいプロカルシトニンリキカラー免疫濁度測定アッセイは、他の検査と併用して、敗血症の初期重症度を迅速に評価することができます。 PCTは正確で、便利で、費用対効果が高いです。液体安定性フォーマットで提供されており、臨床化学分析装置を最大 4 週間オンボードで維持でき、わずかわずか 20 µL のサンプルしか必要としません。 ...

免疫分析検査キット
免疫分析検査キット
RaPET®

... RapeT ルーチンラテックス凝集手順では、2 分以内に正確な結果が得られます。 Stanbio Chemistry のRapeT イムノアッセイキットには、C反応性タンパク質、リウマチ因子、梅毒の検査が含まれています。 RapeT(急速粒子強化技術)ルーチンラテックス凝集手順を使用すると、2分以内に血清サンプルからの結果が得られます。 RapeTテストは、患者サンプルを事前に希釈する必要性を排除する「希釈なし」技術を採用しています。これにより、ラボでの時間を節約し、希釈エラーを最小限に抑えることができます。 ...

臨床化学検査キット
臨床化学検査キット
AO81 series

... Randoxアディポネクチン測定法は、ラテックスエンハンスト免疫比濁法を利用しています。 様々な臨床化学分析装置でRandoxアディポネクチン測定法を便利に使用するための装置固有の設定を詳細に説明したアプリケーションをご用意しています。 専用のコントロール装置と校正器をご用意しています。 AO8154:R1 1×8.7ml R2、1×8.7ml AO8162です。R1 2 x 20ml、R2 2 x 20ml ...

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Randox Laboratories/ランドックス
臨床化学検査キット
臨床化学検査キット
LO series

... Randox ASO測定法は、ラテックスエンハンスト免疫比濁法を利用しています。 様々な臨床化学分析装置でRandox ASOを便利に使用するための装置固有の設定方法を詳細に説明したアプリケーションをご用意しています。 すぐに使える液状で、利便性と使いやすさを提供します。 LO3998です。R1 2 x 9ml、R2 2 x 14ml LO8015。R1 2 x 8.7ml、R2 2 x 12ml LO8305R1 1 x 7.7ml、R2 1 x 11.2ml ...

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Randox Laboratories/ランドックス
臨床化学検査キット
臨床化学検査キット
LP2116

... Randox apo A-I測定法はimmunoturbidimetric法を利用しています。 様々な臨床化学分析装置でRandox apo A-Iを便利に使用するための装置別設定の詳細をご用意しています。 すぐに使用できる液体で、利便性と使いやすさを提供します。 LP2116 R1 4 x 40ml R2 4 x 17ml LP3838: R1 4 x 30ml R2 4 x 12ml LP8007です。 R1 2 x 8.6ml R2 2 x 4.8ml ...

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Randox Laboratories/ランドックス
膀胱ガン検査キット
膀胱ガン検査キット
NMP22®

... Alere NMP22® テストキットは、安定した空隙尿中の核分裂装置タンパク質(NuMA)をインビトロで定量的に測定するための酵素イムノアッセイ(EIA)です。 NuMAは、核マトリックスタンパク質(NMP22)の豊富な成分です。 利点 核マトリックスタンパク質22(NMP22)は、すべての細胞の核に見られる一般的なタンパク質です。 膀胱がん細胞はNMP22を尿中に放出する。 疾患の初期段階であっても、NMP22特異的アッセイを用いてNMP22レベルの上昇を検出することができ、標準診断手順と併せて早期診断およびモニタリングのためのマーカーとなっている。1 膀胱がんの早期発見は、生存の可能性を高めるための鍵である。 ...

COVID-19用検査キット
COVID-19用検査キット
Lollipop

結果表示時間: 15 min

... このSARS-CoV-2抗原キット(Saliva Pen)は、COVID-19が疑われる人の唾液検体中のSARS-CoV-2ヌクレオカプシド抗原を定性的に検出することを目的としたラテラルフロー免疫測定法です。 実験室ではなく、素人が家庭で使用する市販品(OTC)に最も適している。 学校でのテストなど、最も広く使われているテストシナリオ。 最も一体感のあるデザイン、シンプルで使いやすいロリポップスタイル。 最も早く結果が出る:結果はわずか15分以内に得られます。 ...

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Goldsite Diagnostics Inc.
COVID-19用検査キット
COVID-19用検査キット
GT12425

結果表示時間: 12 min

... ゴールドサイト・ダイアグノスティックス社は、SARS-CoV-2中和抗体の定量的な検出ソリューションを、時間分解蛍光免疫測定法(TRFIA)プラットフォームGT-100で提供しています。 時分割蛍光免疫測定法(TRFIA)の原理 TRFIAでは、サンプル中の検体がニトロセルロース膜中の蛍光標識抗原と結合し、免疫複合体を形成する。TRFIAのシグナルは、ランタノイドキレート(ユーロピウム、サマリウム、テルビウム)の蛍光によるものである。最もよく使われるランタノイドキレート標識はユーロピウムイオン(Eu3+)である。抗体が標的に結合した後、光源を用いて蛍光体を励起し、蛍光体が基底状態に戻る際に一過性の発光を得る。この発光は、励起に使用した波長よりも高い波長で放出される。 Eu3+を蛍光標識として使用する主な利点は、高い量子収率、非常に大きなストークスシフト、狭い発光ピーク、最適な励起および発光波長、バックグラウンド蛍光の最小化などであり、分析対象物のトレース検出に適しています。これらの特性により、非特異的な蛍光が減少した後に信号を測定することができ、シグナル:バックグラウンド(S:B)比が向上し、感度が向上します。 ...

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Goldsite Diagnostics Inc.
COVID-19用検査キット
COVID-19用検査キット

... COVID-19とインフルエンザ は、どちらも感染力の強い呼吸器疾患とされていますが、それぞれ異なるウイルスによって引き起こされます。SARS-CoV-2とインフルエンザA/Bは、それぞれ異なるウイルスによって引き起こされます。ゴールドサイト SARS-CoV-2 & Influenza A/B 抗原キット(コロイド状金)は、医療現場で医療従事者がこれら3種類の呼吸器系ウイルスによる感染症を迅速に診断・鑑別し、適切な対応策を講じることを支援するものです。 特徴 信頼性の高い検査性能 わずか10分での迅速な結果回答 結果が見やすい、読みやすい、操作手順が簡単、機器不要 大規模なスクリーニングに最適 1本のスワブで3つの結果が得られる SARS-CoV-2、Influenza ...

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Goldsite Diagnostics Inc.
感染病用検査キット
感染病用検査キット
W39-S

結果表示時間: 10 min
特異度: 98.5 %
感度: 94.7 %

... Preview® One Step Strep A Testは、A群溶血性レンサ球菌感染症の早期診断を支援するために、咽頭拭い液からA群溶血性レンサ球菌抗原を定性的に検出するための、迅速でワンステップのラテラルフローイムノアッセイです。 ワンステップ検査 使いやすさ 検査と治療を同時に行うことが可能 すべてのコンポーネントが1つのキットに入っており、内部コントロールも含まれている すぐに使えるのでスタートアップに最適 常温保存が可能 冷蔵保存の必要がなく、実験開始までの時間を短縮できる サンプルタイプ 咽頭拭い液 キットの保管条件 39°F~86°F ...

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Guangzhou Wondfo Biotech Co.,Ltd
COVID-19用検査キット
COVID-19用検査キット
iFlash

... iFlash-2019-nCoV抗原 効率性を超えて。オートメーションによる精度 特徴と特徴。 信頼性の高い結果。高い感度と特異性 高スループット。300 T/hまで 完全自動化。自動化されたワークフローは、手作業を減らし、交差感染を回避してオペレータの安全を確保します。 評判:iFlash CLIAソリューションは、100件以上の学術研究で採用され、評価されています。 WHOが提案する応用シナリオ。 1.核酸増幅検査(NAATs)がすぐに利用できない地域でCOVID-19のアウトブレイクが疑われる地域を特定すること 2.リスクのある個人をスクリーニングし、アウトブレイク中のNAATの確認のために陽性サンプルに優先順位をつける。 3.保健施設、検査センター、空港、税関、刑務所、学校、第一線および医療従事者における陽性例の早期発見と隔離 4.陽性例の無症候性接触を検査するために 臨床上の利点。 1.SARS-CoV-2ヌクレオカプシドタンパク質の存在を検出 2.症状発症後7日以内のCOVID-19陽性者の最も感染力の高い状態を特定する 3.の補助的検査指標としてのみ使用。 - ...

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Shenzhen Yhlo Biotech Co., Ltd.
自己免疫疾患検査キット
自己免疫疾患検査キット
LIA Test Panel

... 1つのテストストリップで最大17個のパラメータ ANA、ALD、血管炎を検出するための総合的な検査パネル。 筋炎と糖尿病 テストストリップのユニークなコントロールバンドは、半定量的な結果を生成することができます。 結果の解釈を支援するためのリファレンスカード 自己免疫疾患の信頼性の高いマーカー 全日空17S 全日空12S 全日空8S 糖尿病 肝臓6S 血管炎 ...

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Shenzhen Yhlo Biotech Co., Ltd.
COVID-19用検査キット
COVID-19用検査キット

... COVID-19との戦いにおいて、診断薬は感染症を特定するための強力なツールです。YHLOはパンデミック発生以来、世界中で信頼性の高いSARS-COV-2 IgG/IgM検査キットの開発・製造・提供に力を入れており、各方面から高い評価を得ています。 GLINE -2019-nCoV IgM/IgG迅速定性試験(コロイダルゴールドアッセイ)は、ヒト全血、血清または血漿中の2019-nCoVに対するIgM抗体およびIgG抗体を定性的に測定するためのPOCTキットです。 特徴。 20 ...

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Shenzhen Yhlo Biotech Co., Ltd.
研究用検査キット
研究用検査キット
Lumipulse® G pTau 181 Plasma

... ヒト血漿中のスレオニン181でリン酸化されたタウ(pTau 181)を定量的に測定するための自動化LUMIPULSE Gシステムで使用するイムノアッセイです。本製品は診断用としては使用できません。 研究用のみ ルミパルス®G pTau 181 血漿 IRC 製品番号 81288 3 x 14 テスト ルミパルス®G pTau 181 血漿キャリブレーター 製品番号 81289 1 x 5 濃度 アルツハイマー病は、最も一般的な認知症であり、組織学的には皮質および辺縁系脳領域全体に細胞内神経原線維変化と細胞外アミロイド斑が蓄積することを特徴とする神経変性疾患である。神経原線維変化は、異常にリン酸化されたタウタンパク質(pTau)を主成分とする一対のらせん状フィラメントで構成されています。アミロイド沈着の主成分は、40および42アミノ酸長のβアミロイドペプチドであり、これらは膜結合型アミロイド前駆体タンパク質に由来しています1。 アルツハイマー病の病態では、タウタンパク質のリン酸化が乱れ、リン酸化過多となり、新たなリン酸化部位が出現する。 β-アミロイド1-42濃度の低下と総タウ濃度およびpタウ濃度の上昇の組み合わせは、アルツハイマー病を診断する脳脊髄液(CSF)中の病的バイオマーカー・シグニチャーであると考えられています。 ...

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Fujirebio
神経変性疾患用検査キット
神経変性疾患用検査キット
Lumipulse® G β-Amyloid 1-42 Plasma

... ヒト血漿中のβ-アミロイド1-42を定量的に測定するための自動化システムLUMIPULSE Gシステムで使用する免疫反応カートリッジです。本製品は診断目的では使用できません。 ...

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Fujirebio
神経変性疾患用検査キット
神経変性疾患用検査キット
Lumipulse® G β-Amyloid 1-40 Plasma

... ヒト血漿中のβ-アミロイド1-40を定量的に測定するための自動化システムLUMIPULSE Gシステムで使用する免疫反応カートリッジです。本製品は診断目的には使用できませんので、研究用としてご使用ください。 ...

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Fujirebio
COVID-19用検査キット
COVID-19用検査キット
FI-CSG-402

結果表示時間: 10 min

... COVID-19 S-RBD IgG抗体測定カセットは、ヒト全血、血清または血漿中のSARS-CoV-2スパイク(S)タンパク質受容体結合ドメイン(RBD)に対するIgG抗体を定性的に検出する蛍光免疫測定法であります。SARS-CoV-2に対する適応免疫反応を持つ個人を特定するための補助として使用されることを目的としています。検査結果は蛍光免疫測定装置により算出されます。 簡単な操作(トレーニングの必要なし) 客観性(アナライザーで結果を読み取る) 厳しい品質管理による高精度の保証 ユーザーフレンドリー(プラグ&プレイの簡単操作) 高効率(STAT試験、バッチ試験とも) 保存温度 ...

ELISAキット
ELISAキット
Allergia

特異度: 87.8 %
感度: 82.6 %

アレルギー検査キット
アレルギー検査キット
ALLERGY LINE

... プレコートラインストリップのため、取り扱いが容易 症状関連、特異的、地域別アレルゲンパネルが利用可能 手動でアッセイを実行するために必要なすべての試薬と標準物質が含まれるコンプリートキット 信頼性の高い定量結果(kll/L単位、クラス単位)。 別売のスキャナー/ソフトウェアバンドル 肉眼で読み取れば、信頼性の高い半定量的な結果(kll/Lおよびクラス)を得ることができます。 本キットおよびアッセイプロトコルは、ほとんどの ラボ標準の自動・半自動ラインブロット分析装置 DST ...

ELISAキット
ELISAキット
NutriLAB®

感染病用検査キット
感染病用検査キット

... 第3世代 TSH、TT4、TT3、FT4、FT3、TG、Anti-TG、Anti-TPO 信頼性の高い結果、CLIA、高感度 費用対効果に優れ、無駄な廃棄物がない、シングルユースカートリッジ 包括的なソリューション、マルチテストパラメーター 全血検査の場合、3ステップの操作で簡単に使用できます。 最初の結果が出るまで13.5分という速さ ...

中和抗体用検査キット
中和抗体用検査キット

... 新世代のCOVID-19中和抗体検査 ワクチンの有効性の測定 SARS-CoV-2 NAbs assayは、COVID-19を阻止できるウイルス中和抗体を測定・定量する機能的なアッセイです。 ワクチンの効果を測定するための貴重なツールであり、広範なワクチン接種プログラムが機能しているかどうかを知らせるのに役立ちます。 信頼性 -革新的なアクリジニウムエステル化学発光技術により、高感度、高精度を実現 シングルユースカートリッジにより、クロスコンタミネーションを防止 速い -18分で結果が出ますので、大規模なスクリーニングに適しています。 アクセス性 -検査室、ワクチンセンターなど、あらゆる医療現場に適したPOCです。 -完全に自動化されており、シンプルなルーチン操作で、すべてのオペレーターに適しています。 安全性 -生ウイルスを使用していないため、医療従事者への感染を防ぐことができます。 ...

COVID-19用検査キット
COVID-19用検査キット

... SARS-CoV-2 IgGおよびIgMアッセイは、いずれもアクリジニウムエステル直接化学発光技術によって検出される。このソリューションは、高感度技術に依存しており、SARS-CoV-2患者と接触したことが知られている個人に対して、信頼性の高い迅速なスクリーニングを行い、最近の感染者の特定やCOVID-19の開発コースのさらなる評価に役立つ正確な結果を保証します。 ...

COVID-19用検査キット
COVID-19用検査キット
20377

... ソフィア2と使用するために - FDAの緊急使用認可 ソフィア2インフルエンザ+SARS抗原蛍光イムノアッセイ(FIA)は、先進の免疫蛍光ベースのラテラルフロー技術を用いて、サンドイッチ型のデザインでインフルエンザA、インフルエンザB、SARS-CoV-2の核酸カプシドタンパク質を定性的に検出します。ソフィア2分析装置を搭載したソフィア2インフルエンザ+SARS抗原FIAは、15分で自動化された客観的な結果が得られるため、インフルエンザA、インフルエンザB、COVID-19/2019-nCoVが疑われる患者の検査をPoint ...

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Quidel
COVID-19用検査キット
COVID-19用検査キット
EQ 2606-9601

... 抗SARS-CoV-2 NeutraLISA - SARS-CoV-2のS1/RBDとACE2受容体との結合を阻害する中和抗体を測定するサロゲート・ウイルス中和試験(sVNT)。 - SARS-CoV-2感染やS1/RBDベースのワクチン接種後の個人の免疫反応の評価に役立つ - SARS-CoV-2のS1/RBDがACE2受容体に結合することで、SARS-CoV-2感染後やS1/RBDベースのワクチン接種後の個々の免疫反応の評価が可能 - PRNT50(Plaque ...

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EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG
感染病用検査キット
感染病用検査キット
EQ 6911-9601

... アスペルギルス抗原ELISA •侵襲性アスペルギルス症(IA)の診断をサポートするための定量的試験 •活性真菌の増殖中に分泌されるガラクトマンノタンパク質の検出のためのモノクロー ナル抗体の使用 •血清および気管支胞体(BAL)流体中の抗原検出 •半自動化EUROIMMUNアナライザーIを使用した処理 •必要に応じて定量的または半定量的評価 •他の市販ELISAに匹敵する感度と特異性 *J Clin Microbiol、2019年4月 ...

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EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG
COVID-19用検査キット
COVID-19用検査キット

... 抗SARS-CoV QuantiVac ELISA (IgG) - SARS-CoV-2 の S1 抗原(RBD を含む)に対する IgG 抗体の濃度を広線形範囲で定量的に測定(6 点検量線使用)。 - WHO 参照資料「First WHO International Standard for anti-SARS-CoV-2 immunoglobulin」(NIBSC コード: 20/136)との相関性に優れています。 - 異なる中和試験と比較しても、結果は非常によく一致しています。 - ...

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EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG
感染病用検査キット
感染病用検査キット
2276-SAL2

結果表示時間: 20 min
特異度: 99.9 %
感度: 93.9 %

... コロナウイルス SARS-CoV-2 唾液中の抗原性スクリーニング検査を20分で実施 Covdiag Salivaは、唾液中のSARS-CoV-2コロナウイルスの抗原性を検出するための迅速検査薬です。 この検査では、コロナウイルスウイルスとその亜種の感染を、わずか20分で迅速かつ効率的に検出することができます。 Covdiag唾液検査は、ウイルスパンデミックの状況下で、医療専門家がCovid-19(SARS-CoV-2)を直接診断することができる検査です。 感度:93.9 特異性:99.9 判定に要する時間:20分。陽性結果は最初の1分から現れます。 各アッセイには、すぐに使用できるバッファー 各アッセイに付属のバイアル ...

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TODA PHARMA
婦人科用検査キット
婦人科用検査キット
1050-10

結果表示時間: 5 min
特異度: 99.9 %
感度: 99 %

... TODA AMNIODIAG 5 cassette ® は、妊婦の羊水に含まれるIGFBP-1タンパク質を検出することで、胎児の膜の破裂を検出することができるカセット型のイムノクロマト検査です。この検査は、膣スワブからのタンパク質を検出する一対のモノクローナル抗体を使用しています。 膣スワブに含まれるIGFBP-1を検出することで、膜早期破裂を確実に診断することができ、入院や不要な費用を回避することができます。また、膜早期破裂の際には、胎児は重大な感染症のリスクにさらされており、特に乳児死亡※の原因となる連鎖球菌Bに感染する可能性が高いと言われています。 * ...

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TODA PHARMA
婦人科用検査キット
婦人科用検査キット
1052-10

結果表示時間: 5 min
特異度: 99.9 %
感度: 99 %

... TODA AMNIODIAG 5 strip ® は、妊婦の羊水に含まれるIGFBP-1タンパク質を検出することにより、胎児の膜の破裂を検出するためのカセット型イムノクロマト検査です。この検査は、膣スワブからのタンパク質を検出する一対のモノクローナル抗体を使用しています。 膣スワブに含まれるIGFBP-1を検出することで、膜早期破裂を確実に診断することができ、入院や不要な費用を回避することができます。また、膜早期破裂の際には、胎児は重大な感染症のリスクにさらされており、特に乳児死亡※の原因となる連鎖球菌Bには注意が必要です。 * ...

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TODA PHARMA
シスタチンC検査キット
シスタチンC検査キット
11510A

... 血清または血漿中のシスタチンCを免疫比濁法で測定するキット ・キットには特異的な抗ヒトシスタチンCが含まれている ・波長540 nm ・比率サンプル/試薬1/試薬2: 1/75/17 - キャリブレータ(REF 11527S)とコントロール(REF 11527C)は別売りです - 測定範囲は0.05~8.00 mg/L。 1x46; 1x13 mL 濁度測定 ...

CRP検査キット
CRP検査キット

... 製品名CRP試薬キット 方法は以下の通りです。ラターナルフロー法(蛍光免疫クロマト法 製品モデル:25テスト/ボックス、40テスト/ボックス、100テスト/ボックス 証明書CE、SGS iso13485、iso9001 適合機器固相蛍光免疫測定システムは、広州コファバイオテクノロジー社が製造しています。 はじめにこの試薬キットは、蛍光クロマトグラフィー技術に基づいており、全血/血清/血漿中のhsCRP+CRPレベルの定量的な迅速検査をサポートしており、感染症の鑑別診断や心血管疾患のリスク評価に適用することができます。 KOFA ...

COVID-19用検査キット
COVID-19用検査キット
YIG-AN-0010

特異度: 100 %
感度: 93.4, 100, 90.3, 95 %

... ADS バイオテックでは、血清および血漿中の SARS-CoV-2 抗原を診断するための SARS-CoV-2 抗原定量酵素免疫測定法 (ELISA) を提供しています。キットは、欧州連合におけるCE-IVDの認可を受けており、当社の継続的な供給、サービス、サポートに全面的にバックアップされます。 SARS-CoV-2 Antigen ELISA Assaysは、1プレート/96ウェルが含まれています。 Enzyme-linked Immunoassay (ELISA)に基づくSARS-CoV-2 ...

チクングニア検査キット
チクングニア検査キット

... Chikungunya Rapid Testは、ヒトの血清、血漿、全血検体中のチクングニアウイルスに対するIgG抗体および/またはIgM抗体を定性的に検出するための、迅速で簡便なイムノクロマト法によるin vitro試験法です。本製品は、臨床検査におけるチクングニヤ・ウイルス感染症の診断の補助として、専門的に使用することを目的としています。本検査法は、予備的な結果を提供するものです。 ...

SARS-CoV-2検査キット
SARS-CoV-2検査キット
TC1002

結果表示時間: 10 min - 20 min
感度: 90 % - 98 %

... A.説明 SARS-CoV-2の検出には、核酸PCR法が現在もゴールドスタンダードである。SARS-CoV-2は感染の初期段階で検出できるが、TATが長く、操作が煩雑なのが欠点である。 抗原検査はTATが短く、操作も簡単だが、ウィンドウピリオドがある。一般的には、感染後1~2週間でしか検出できません。 B.利点・特徴 抗原検査は、開発サイクルが比較的長いものの 1.抗体検出よりも感度・特異性が高い 2.感染の初期段階で病原体を検出できる 3.TATが短く、操作が簡単。 4.専門の技術者や機器を必要とせず、15分程度で検査が完了します。 5.家庭での使用。 6.個人的なテスト。 C.SARS-CoV-2抗原検査 名称・仕様・構成品 唾液サンプル採取-1キット/3キット/5キット-テストカード、サンプルデュイレント、ドロッパー サンプル抽出チューブ、唾液採取器 鼻腔サンプル採取-1キット/3キット/5キット/20キット-テストカード、サンプルデュイレント。 サンプル抽出管、サンプリングスワブ 鼻咽頭綿棒採取-1キット/3キット/5キット/20キット-テストカード、サンプルデュイレント。 サンプル抽出チューブ、サンプリングスワブ ...

COVID-19用検査キット
COVID-19用検査キット

結果表示時間: 15 min
感度: 95 %

... A.説明 SARS-CoV-2の検出には、核酸PCR法が現在もゴールドスタンダードである。SARS-CoV-2は感染の初期段階で検出できるが、TATが長く、操作が煩雑なのが欠点である。 抗原検査はTATが短く、操作も簡単だが、ウィンドウピリオドがある。一般的には、感染後1~2週間でしか検出できません。 B.利点・特徴 抗原検査は、開発サイクルが比較的長いものの 1.抗体検出よりも感度・特異性が高い 2.感染の初期段階で病原体を検出できる 3.TATが短く、操作が簡単。 4.専門の技術者や機器を必要とせず、15分程度で検査が完了します。 5.家庭での使用。 6.個人的なテスト。 C.SARS-CoV-2抗原検査 名称・仕様・構成品 唾液サンプル採取-1キット/3キット/5キット-テストカード、サンプルデュイレント、ドロッパー サンプル抽出チューブ、唾液採取器 鼻腔サンプル採取-1キット/3キット/5キット/20キット-テストカード、サンプルデュイレント。 サンプル抽出管、サンプリングスワブ 鼻咽頭綿棒採取-1キット/3キット/5キット/20キット-テストカード、サンプルデュイレント。 サンプル抽出チューブ、サンプリングスワブ ...

抗原検査キット
抗原検査キット
TC1002

結果表示時間: 15 min
感度: 95 %

... A.説明 SARS-CoV-2の検出には、核酸PCR法が現在もゴールドスタンダードである。SARS-CoV-2は感染の初期段階で検出できるが、TATが長く、操作が煩雑なのが欠点である。 抗原検査はTATが短く、操作も簡単だが、ウィンドウピリオドがある。一般的には、感染後1~2週間でしか検出できません。 B.利点・特徴 抗原検査は、開発サイクルが比較的長いものの 1.抗体検出よりも感度・特異性が高い 2.感染の初期段階で病原体を検出できる 3.TATが短く、操作が簡単。 4.専門の技術者や機器を必要とせず、15分程度で検査が完了します。 5.家庭での使用。 6.個人的なテスト。 C.SARS-CoV-2抗原検査 名称・仕様・構成品 唾液サンプル採取-1キット/3キット/5キット-テストカード、サンプルデュイレント、ドロッパー サンプル抽出チューブ、唾液採取器 鼻腔サンプル採取-1キット/3キット/5キット/20キット-テストカード、サンプルデュイレント。 サンプル抽出管、サンプリングスワブ 鼻咽頭綿棒採取-1キット/3キット/5キット/20キット-テストカード、サンプルデュイレント。 サンプル抽出チューブ、サンプリングスワブ ...

COVID-19用検査キット
COVID-19用検査キット

... 意図された使用 BioSci® COVID-19 Antigen Rapid Test Kitは、鼻咽頭(NP)スワブ検体中のSARS-CoV-2のヌクレオカプシドタンパク質抗原を定性的に検出することを目的としたイムノクロマト法による検査キットです。 BioSci® COVID-19 IgM/IgG Rapid Test Kit は、以下を目的としたイムノクロマト法による検査キットです。 免疫グロブリンM(IgM)およびImmunoglobulin G(IgG)抗体の定性的な検出と鑑別を目的としたイムノクロマト法です。 G ...

臨床化学検査キット
臨床化学検査キット

... Bertin Bioreagentは、ELISAから酵素活性測定キットまで、精度、正確性、特異性が検証された幅広い種類のアッセイキットを提供しています。 バイオ試薬とバイオ分析ツールは、品質管理を含むすべての試薬が含まれており、すぐに使用することができます。Bertinのアッセイキットは、メタボリックシンドローム、疼痛、酸化ストレスなどの研究分野のバイオマーカーを対象としています。お客様のニーズに合わせて、Bertin Bioreagentのキットは、ミディアムスループットのスクリーニングや新しいタイプのサンプル用にカスタマイズすることが可能です。 また、Bertin社の科学チームは、新しいバイオマーカーのための新しいアッセイキットを開発したり、1つのキットで複数のターゲットをマルチプレックスすることも可能です。 アッセイキットを選ぶ理由 すぐに使用できるコンポーネントが含まれたキット - ...

AIDS用検査キット
AIDS用検査キット
LF

特異度: 99.3 %
感度: 93.5 %

... AIDIAN LF SARS-CoV-2 Ag テストは、鼻腔ぬぐい液から SARS-CoV-2 ヌクレオキャプシド蛋白質を定性的に検出するイムノクロマト法の in vitro テストです。検査結果は、COVID-19感染の診断補助として使用することができます。SARS-CoV-2によるCOVID-19は、軽症から重症まで様々な症状を呈する感染症です。COVID-19は感染しやすく、感染者の迅速な特定が感染経路の遮断につながります。本検査は、最近発症し、気道のウイルス量が多い人の診断補助として使用する場合に最適です1,2。 エイディアンLF ...

自己免疫疾患検査キット
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