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... 尿による単一薬物検査で、1つの物質のみを検出します。この単一検査では、コカインとその代謝物、ブプレノルフィン、アンフェタミン、メタンフェタミン（エクスタシーMDMAを含む）、ケタミン（KET）、マリファナ（カンナビノイドTHCを含む）、ベンゾジアゼピン（BZO）、オキシコドン（OXY）、アヘン（ヘロイン・モルヒネとその代謝物を含む）を検査できます。お探しの物質に応じてお選びいただけます。 ...
SCREEN ITALIA
... Covid-19抗原カセットテストは、免疫蛍光アナライザーを用いてヒト鼻咽頭に存在するSars-CoV-2抗原を定性的に検出するための免疫蛍光検査です。体外診断用医薬品としてのみ使用できます。COVID-19抗原カセット検査（鼻咽頭ぬぐい液）は、SARS-CoV-2感染が疑われる人の鼻咽頭ぬぐい液検体中のSARS-CoV-2抗原を、臨床病歴および他の検査結果とともに定性的に検出するための免疫蛍光法に基づいています。その結果、SARS-CoV-2ヌクレオカプシド蛋白抗原が同定された。抗原は通常、感染の急性期に上気道のスワブから検出される。陽性結果はウイルス抗原の存在を示すが、感染状態を判断するには、患者の病歴やその他の診断情報と臨床的な相関関係が必要である。陽性結果は細菌感染や他のウイルスとの併存感染を除外するものではない。同定された病原体が疾患の決定的な原因とは限りません。陰性結果はSARS-CoV-2感染を除外するものではなく、治療や感染制御を含む他の患者管理の決定の唯一の根拠として使用されるべきではない。陰性の結果は、最近の暴露、患者の病歴、COVID-19に適合する臨床症状や徴候の存在と同時に評価されるべきであり、また、患者の管理に必要であれば、分子検査によって確認されるべきである。新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）はβ属に属する。COVID-19は急性呼吸器感染症である。主にヒトに感染する。 ...
SCREEN ITALIA
... Rapid Screen 1 アンフェタミン検査（尿）は、ヒト尿中のアンフェタミンをカットオフ濃度1,000 ng/mLで検出する迅速イムノクロマト検査です。この検査は他の関連化合物も同定しますが、この添付文書の分析特異性の表を参照してください。アンフェタミンは、処方箋（Dexedrina®）により販売されている米国DEAのスケジュールII物質であり、違法に市販もされています。アンフェタミンは、治療機能を持つ強力な交感神経刺激薬の一種です。アンフェタミンは、人体で自然に生成されるエピネフリンとノルエピネフリンという2種類のカテコールアミンと化学的に結合している。高用量の急性投与により中枢神経系が刺激され、多幸感、覚醒、食欲減退、気力とパワーの増大感を引き起こす。アムフェタタイムに対する心血管系の反応には、血圧上昇や不整脈が含まれる。より急性の反応では、不安、パラノイア、幻覚、精神病的行動が起こる。アンフェタミンの効果は一般的に使用後2～4時間持続し、人体内での半減期は4～24時間である。アンフェタミンの約30％は未変化体の形で尿中に排出され、ヒドロキシル化および脱アミノ化誘導体の形で残留する。AMP迅速検査（尿）は、尿中のアンフェタミンが1,000ng/mLを超えると陽性となります。 ...
SCREEN ITALIA
結果表示時間: 3 min
... 製品概要
N末端プロB型ナトリウム利尿ペプチド（NT‑proBNP）定量迅速検査は、マイクロ流路蛍光免疫測定法を用いた検査で、マイクロ流路免疫蛍光解析装置での使用を目的としています。本検査は体外診断用であり、ヒト静脈全血、血漿（リチウムヘパリン）および血清中のNT‑proBNPを定量的に測定します。
主な特長
- 解析装置のガイドメニューによる簡便な操作
- 結果表示まで約3分
- 使い切りのバイオチップ形式による個別検査
- CLIA法と比較可能な定量結果
- 体外診断用CEマーク取得
仕様
原理：マイクロ流路蛍光免疫測定法
フォーマット：バイオチップ（使い捨て）
認証：CE
検体：全血 ...
結果表示時間: 3 min
... 製品説明
心臓トロポニンI（cTnI）定量迅速検査は、FluidicNowマイクロ流体免疫蛍光分析装置用に設計された体外診断用のマイクロ流体蛍光イムノアッセイであり、ヒト静脈全血、血漿（リチウムヘパリン）および血清中のcTnIを定量的に測定します。
主な特長
- FluidicNowに対応した定量マイクロ流体蛍光イムノアッセイ
- 約3分で結果を取得
- ワークフローを簡素化するコンパクトなバイオチップ形式
- CLIA法と比較可能な定量結果
製品仕様
原理：マイクロ流体イムノアッセイ
形式：バイオチップ
認証：CE
検体：全血/血清/血漿（WB/S/P）
動作／保管温度：2-30 ...
結果表示時間: 3 min
... 製品概要
ミオグロビン（Myo）定量迅速検査は、ヒト静脈全血、血漿（リチウムヘパリン）および血清中のミオグロビンをin vitroで定量測定するためのマイクロフルイディクス蛍光免疫測定です。Microfluidic Immunofluorescence Analyzerとの併用を想定して設計されており、ポイントオブケアおよび集中検査室のワークフローに適した、迅速かつ臨床検査と整合する結果を提供します。
製品の特長
- 互換性のある分析装置と組み合わせた簡便なワンステップ操作
- 結果：約3分で表示
- 充実した試験メニューとバイオチップ形式による効率的な処理
- CLIA法と比較可能な定量結果
製品仕様
原理：マイクロフルイディクス免疫測定（蛍光）
形式：バイオチップ（Biochip）
認証：CE
検体：全血 ...
... これらの病気は、鼻腔、気管、肺組織、呼吸筋など、呼吸に関わるあらゆる器官に影響を及ぼす可能性がある。 健康への影響 喘息と慢性閉塞性肺疾患は、呼吸プロセスに影響を及ぼす最も一般的な呼吸器疾患の2つである。 治療方法 呼吸器疾患の治療には包括的なアプローチが必要である。重要な要素には、薬物療法、予防接種などが含まれる。 使用方法 直感的なデザインとIP55の保護等級により、操作は簡単です。 ...
結果表示時間: 30 min
特異度: 100 %
感度: 100, 92.3, 97.4 %
... MP Diagnostics MULTISURE® HIV 1/2確認検査は、ヒト血清または血漿中のHIV-1 gp120、HIV-1 gp41、HIV-1 p24およびHIV-2 gp36、HIV-2 gp105抗原に特異的な抗体を検出し、区別するために開発された迅速確認検査です。 HIV-1とHIV-2の確認と鑑別 正確な結果 簡単なワークフロー フレキシブル結果の手動または自動読み取り 広い温度保存 (2 °C-30 °C) 製品の説明 MP Diagnostics MULTISURE® ...
結果表示時間: 5 min
特異度: 100 %
感度: 98 %
... - その結果は、人間の目よりもはるかに正確なデジタル光学系によって読み取られる。 - 検査結果を動的に評価するため、分析時間が短縮されます：検査結果が利用可能になり次第、装置は自動停止し、結果を保存します。 - AMA RUT Expert ストライプの構造により、生検サンプル中のウレアーゼのわずかな存在も確実に測定できます。 操作が簡単： - 自動読み取りで医師の時間を節約 - 便利な表示 - 装置のメモリーに結果を保存 費用と生物学的材料を節約 - 胃の様々な部位からウレアーゼを追跡するため、複数の生検をサポート - ...
... アデノシン三リン酸（ATP）は、植物や動物の細胞、微生物、食品の残留物によく見られます。好気性条件下で、ホタルルシフェラーゼ（Fluc）は、ルシフェリンとATPの間の酸化反応を触媒し、蛍光を発するオキシルシフェリンを形成します。 このような原理に基づいて開発されたBiolumPortable ATP Hygiene Monitoring Systemは、ターゲットが衛生的であるかどうかを判断するために、蛍光信号を検出することにより、テスト対象のターゲットの汚染度を測定できます。 食品加工業界、ケータリング業界、ヘルスケア業界、環境保護などの法執行部門など、さまざまな業界で広く使用されています。オープン試薬オプション：テスト結果の精度を確保するために、Tianlongによる一致するATPクイックスワブスワブをお勧めします。 迅速な検出：サンプルあたり10秒。 自動操作：3.5インチのカラー画面、最小限のボタン、フレンドリーで使いやすいヒューマンマシンインターフェイス。 定量化された結果：1x10-16mol ...
結果表示時間: 3, 15 min
... 心臓マーカー、炎症、ホルモン、糖尿病などを含む検査パネル。 IDカードと試薬バーコードによる試薬情報 光学式サンプルタイプ（血清、血漿、全血）。 タッチスクリーンとサーマルプリンターを内蔵 ...
結果表示時間: 40 min - 60 min
... 本製品は、侵襲性真菌症のスクリーニング診断を目的としたものです。血清および気管支肺胞洗浄液（BAL）中の（1-3）-β-D-グルカンを定量的に検出し、臨床的な侵襲性真菌感染症の迅速な診断の参考とするために使用されます。 利便性 様々なニーズに対応した仕様 簡単 全自動計測器を搭載し、簡単でミスの少ない計測が可能です。 早期 臨床症状や画像診断の5～8日前 正確な 品質管理により実験精度を確保 EORTC/MSG コンセンサスグループにより推奨されています。 侵襲性真菌症診断のための真菌学的基準の1つとして 直線性範囲 31.25-500 ...
Tianjin Era Biology Technology Co., Ltd.
... 他の検出ソリューションより6倍速い 最小限の技術で電子廃棄物を削減 どこでも迅速なCovidスクリーニングを簡素化 ...