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... 説明 本製品は、ヒト血清中の結核菌抗体（IgG）を迅速に検出するイムノクロマトキットの1種であり、主に臨床における結核の診断補助に使用されています。 本キットは、結核感染者における結核菌の抗体濃度が正常者よりも高いことに着目しており、臨床診断の補助として血清中のIgG濃度を調べることは非常に重要であることから作成されたものです。 原理 本キットは、免疫学的測定法とイムノクロマト法を1つの検査法に統合したものです。血清試料をカセットのサンプルウェルに滴下すると、血清は上方に移動し、まず特異抗原を結合したコロイド金と結合して「抗体-抗原-コロイド金」複合体を形成し、次に複合体は横方向に流れ、最後にニトロセルル膜のテストウェル（T）にコーティングされているリコンビナントTB抗原タンパク質に捕捉されて、肉眼で見える赤い線になることが確認されました。色の濃淡は、血清検体中の結核菌抗体（IgG）濃度に依存します。一方、検体中の結核菌の有無にかかわらず、コロイド状金錯体はコントロールウェル（C）を移動すると、そこにコーティングされたプロテインAに確実に捕捉され、もう一方の赤い線が形成され、キットが正常に機能していることを意味します。 OEM A.カスタマイズされたデザインボックス。 B.ノーカットシート対応可能 C.レーベル対応 D.人間および獣医の診断試験のあなたの考えは私達が研究に助け、生産にそれを入れてもいいです。 ...
... 特定の研究課題に対する機能的分析への道を開く。 使用目的 この FluoroSpot Path キットは、FluoroSpot アッセイを用いて、結核ペプチドに応答してヒト IFN-γ および IL-2 を分泌する細胞を定量することを目的としています。研究用のみ。診断には使用できません。 ペプチドプールの組成 スキャニングプールは、完全なタンパク質をカバーする、11個のアミノ酸がオーバーラップした15量体の合成ペプチドで構成されています。ESAT-6スキャニングプールは、早期分泌抗原性標的タンパク質に由来し、21個のペプチドを含んでいます。CFP-10スキャニング・プールは培養濾液タンパク質に由来し、23個のペプチドを含む。最後に、EspCスキャニングプールはESX-1分泌関連タンパク質に由来し、23ペプチドを含む。 パフォーマンス 潜伏結核患者由来のヒトPBMC（250,000細胞/ウェル）を、ESAT-6およびCFP-10スキャニングプール（Mabtech社製）の非存在下または存在下で一晩インキュベートした。IFN-γおよび/またはIL-2を分泌する細胞数をFluoroSpotで分析した。単一サイトカイン分泌細胞だけでなく、二重分泌細胞も測定した。LED490,FITC(IFN-γ)とLED550,Cy3(IL-2)を重ね合わせた画像で可視化した二重分泌細胞からのスポットを同定するためにスポットセンターを用いた。スポット解析はMabtech ...
特異度: 99.3, 96.9, 98.9 %
... MTBとNTMを区別する目的で、リアルタイム蛍光PCRとTaqManプローブの技術が利用されています。このキットは、MTBと他のマイコバクテリウム種による症例を迅速に分離するための、CFDAが承認した唯一のPCRアッセイである。 マイコバクテリア核酸検出の特長 3時間以内にすべてのテストをクリアする MTBとNTMの両方を1回のサンプルと検査で検出することができる MTBのLoDは10菌/反応、NTMのLoDは100菌/反応です 特異度は98.9％、細菌陽性肺結核の検出率は97％、陰性肺結核の検出率は24.4％。 マイコバクテリア核酸検出の適用装置について ABI ...
結果表示時間: 90 min
... 結核終息戦略では、薬剤感受性試験（DST）への普遍的アクセスを求めている1。しかし、2018年の多剤耐性（MDR）インシデント症例44万8,000例のうち、届け出があったのはわずか39％で、そのうち治療に登録されたのはわずか32％であった2。2017年には、MDRまたはリファンピシン耐性（RR）結核症例のうち、フルオロキノロン系抗菌薬と第2選択注射薬に対する耐性が検査されたのはわずか50％であった3。 同時に、薬剤耐性結核の治療に関する新たなエビデンスとガイダンスがWHOから発表され、DSTを必要とする新しい経口薬レジメンの使用を提唱している4,5。同様に、結核症例におけるイソニアジド・モノアレス耐性の増加により、信頼性の高い分子診断検査が求められている6。 しかし、これまでのところ、WHOが分子DSTのために推奨している唯一の分子検査は、検体中の高い菌量、特殊な検査機器、十分な訓練を受けた人員2が必要で、結果が出るまでに長い時間がかかる。 解決策 世界は、高度な技術や検査機器を必要としないアプローチで、最も一般的な1次および2次治療薬に対する耐性を検出できる迅速な分子DSTを必要としている6。 理想的な検査は、より多くの患者を適切なケアにつなげるために、分散化した医療施設だけでなく、リファレンスラボのレベルでも同じ質の検査結果で医療従事者をサポートすることである。 Xpert ...
結果表示時間: 40 min
サンプル量: 0.01, 0.1 ml
特異度: 94.2 %
... インクリクス™ ブラッド結核は、インクリクス™分析装置を用いて血清または血漿（Li/Na-ヘパリン、Na-クエン酸塩）中のM.tuberculosisおよびM.bovisの抗原CFP10を定性測定するイムノクロマト法体外診断用医療機器です。 この検査はM.tuberculosisまたはM.bovis感染の診断の補助として使用されます。 主な特長 機能 - 採取が困難な喀痰ではなく、血液で結核を検査します。 ...
結果表示時間: 40 min
... シンプルなワークフローで、ユーザーへの負担を最小限に抑えながら、テスト能力を向上（8テスト/ラン）。 高感度・高特性による優れた検査性能 結核菌のIS6110遺伝子とMPB64遺伝子を検出するためのアッセイです。 あらゆるアプリケーションに対応する、コンパクトで手頃なソリューション なぜ、結核の診断が未だに課題となっているのでしょうか？ 結核菌による感染症である結核は、通常、肺を侵しますが、リンパ節、腎臓、腹膜、腸、あるいは皮膚など、他の体の臓器も侵すことがあります。WHOの発表によると、2019年には世界で推定1000万人が結核に倒れ、140万人が結核で死亡しています。結核は副作用や誤診による追加感染などがあるため、早期診断が治療の重要な要素の一つとなっています。そのため、高感度・高精度を担保する結核アッセイの開発・応用は、現在も世界中で活発に行われています。 より優れた検出アッセイで、検査効率を向上 本アッセイは、結核菌に特異的なプライマーペアを含んでおり、40分で結核菌の感染を診断することが可能です。本アッセイは、リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応（PCR）技術とTaqMan® ...
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