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... 従来の微生物検査方法では、目に見える成長を達成するため、微生物検査で確実に定量するためにコロニーが十分に大きくなるため、あるいは無菌検査で明確に濁るために、長い培養期間に大きく依存しています。Celsis® ATP生物発光ベースの迅速検出は、これらの培養期間を50％短縮することができます。 無菌製造プロセス用の自動化された微生物検査として、セルシス® ATP-生物発光試薬はバクテリア、酵母、カビの不在または存在を迅速にスクリーニングし、短い培養時間の後、機器ベースの分析を通して最終製品のリリースを可能にします。コンシューマーケア市場での迅速な微生物検出のためのCelsis® ...
... セルシスのAMPiScreen®試薬テクノロジーは、セルシスの高速微生物検出装置と組み合わせることで、従来のアデノシン三リン酸（ATP）生物発光よりも最大50％も速く、超微量な微生物汚染の存在を確認することができます。手作業による微生物検査や目視による増殖の確認は、データから得られる確信に満ちた「Yes/No」回答によって置き換えられ、製品の発売や保留をより迅速に決定することができます。 ゴールドスタンダードの迅速検出法であるATP生物発光は、サンプル中の微生物汚染の存在を確実に検出するための効果的なアプローチを提供します。しかし、検出のために十分なレベルのATPを得るには、微生物の増殖に依存します。セルシスのAMPiScreen®試薬は、標準的な生物発光アッセイで利用可能な代謝ATPの有限な量に制約されないATPの増幅方法を利用しています。検査サンプルに内在する以上のATPの増幅は、独自の試薬であるCelsis ...
保管温度: 2 °C - 8 °C
... 血清中のトリグリセリドをin vitroで定量的に測定するためのものです。 メソドロジー 原理 試料中のトリグリセリドはリパーゼにより加水分解され、グリセロールと脂肪酸になります。グリセロールは、グリセロールキナーゼ（GK）の触媒反応により、アデノシン-5-三リン酸（ATP）によってグリセロール-3-リン酸（G3P）とアデノシン-5-二リン酸にリン酸化される。グリセロール-3-リン酸は、グリセロリン酸オキシダーゼ（GPO）により、ジヒドロキシアセトンリン酸（DAP）と過酸化水素に変換される。過酸化水素は、ペルオキシダーゼの触媒反応により、4-アミノフェナゾン（4-AP）およびp-クロロフェノールと反応し、赤色のキノンイミン染料を生成する。生成された色の強さは、505nmで測定すると、サンプル中のトリグリセリドの濃度に正比例する 注意事項 1.試薬は保存料としてアジ化ナトリウムを含む。 2.本試薬は体外診断用としてのみ使用できます。 試薬の劣化 以下の場合、試薬を使用しないでください： 1. ...
保管温度: -65 °C
様々な生体サンプルに適応する シンプルで高感度なグリセロール検出アッセイ 溶解した細胞、組織、培地、血清サンプルに対応 ウェル内でそのまま測定 最大 80µM まで直性的にグリセロールを検出 生体サンプル中のグリセロールを迅速かつ高感度に検出 Glycerol-Glo™Assay は、単層または3D構造で成長した細胞、細胞培養培地、組織、血清サンプルなど、様々な生体サンプル中のグリセロールを迅速かつ高感度に測定する生物発光アッセイです。グリセロールは、脂肪の分解産物として測定されることが多く、トリグリセリドから放出されます。グリセロールは他の多くの酵素または代謝プロセスの基質または生成物でもあるため様々な研究で測定されます。細胞外および細胞内においてグリセロール濃度の変化をもたらすのプロセスはすべて、Glycerol-Glo™ ...
Promega France
保管温度: -70 °C
... 本製品はドライアイスまたは同等のものと一緒に出荷されます。受領後、直ちに下記の推奨温度で保管してください。 種 - 複数種 ...
保管温度: -20 °C
... T7 RNAポリメラーゼは、バクテリオファージT7 RNAポリメラーゼの遺伝子を大腸菌で発現させて合成した後、精製した製品です。 T7ファージのプロモーター部位に特異的に結合し、T7プロモーター部位の下部に位置するクローン化DNA配列からRNA合成を触媒することができる。 本製品はドライアイスで出荷されます。 特徴・メリット 高い特異性 T7ファージプロモーター配列に高い特異性を有し、目的のRNAトランスクリプトームを合成することができます。 多用途性 ワクチン作製やCRISPR-Cas9研究などに必要なmRNAやsgRNAを簡便に合成することができます。 再現性 ISO9001品質管理システムのもとで製造されており、各バッチの品質が未形成であるため、再現性の高い結果を得ることができます。 アプリケーション 高放射能標識RNAプローブの合成 siRNAの前駆体の合成 RNAスプライシング反応に用いる前駆体の合成 試験管内翻訳用mRNAの合成 遺伝子ターゲティング用sgRNAの合成 RNAの構造、プロセッシング、触媒作用の研究 アンチセンスRNAによる発現制御 仕様 DNase活性 なし RNアーゼ活性 なし プロテアーゼ活性 なし 成分 - ...
保管温度: -20 °C
... HieffTM Gold T4 DNA Ligaseは、ATPを補酵素として用いた場合、dsDNAの鈍端または粘着端において、隣接する核酸の5'リン酸端と3'水酸基端にホスホジエステル結合を形成する触媒作用と、RNAとssDNAまたはssRNAが二本鎖で連結する触媒作用がありますが、完全に一本鎖の核酸間の連結は触媒することができません。 本製品は、RNAの3'末端の標識、RNAやDNAオリゴヌクレオチドの環状化、cDNAのクローニング等に適しています。 単位の定義 20μLの反応系で、6μgのλDNA-Hind ...
Yeasen Biotechnology (Shanghai) Co., Ltd
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