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... 癌胚性抗原（CEA）は、最初に金とFreedman1によって結腸がんの患者および内皮由来の上皮腫瘍（胃腸管）で同定された糖タンパク質である。 CEA分子は、炭水化物含有量（50％〜60％）のために非常に異質である。 それは過塩素酸に可溶性であり、約の分子量を有する 175.000 へ 200.000 ダルトン2. CEAの免疫学的および遺伝的特徴付けは、一般的な抗原決定因子を共有するCEA様分子のファミリーを特定した。 最も関連性の高いCEA様分子は、正常組織および病理組織の両方によって合成されたNCA（非特異的クロス反応抗原）である。 ...
... 内部コントロール(QS)、反応ミックス、コントロールDNA、DNAサイズスタンダード550(ROX)、Allelic Ladder Triplex AFS QS、およびヌクレアーゼフリー水を含むプライマーミックス オンライン注文の24時間365日自動処理 知識豊富で専門的な製品・技術サポート 迅速で確実な（再）注文 製品詳細 Investigator HDplex Kitは、12個の常染色体STRマーカーを増幅します。これにより、関連する個人に由来する法医学サンプルの確実な鑑別が可能になり、このような要求の厳しいケースにおいて識別力が高まります。遺伝子分析はBT5マトリックスで校正されます。 Investigator ...
... AmpliSeq for Illumina BRCA Panelは、BRCA1およびBRCA2遺伝子の体細胞および生殖細胞系列バリアントの研究のためのターゲットリシーケンスアッセイです。主な特徴は以下のとおりです： 関連遺伝子コンテンツ BRCA1およびBRCA2のすべてのエクソンニック領域およびフランキングイントロニック配列をターゲットとする 高速で合理的なワークフロー わずか1 ngの高品質サンプルまたは10 ngのホルマリン固定パラフィン包埋（FFPE）インプットサンプルから、シーケンス準備完了のライブラリーを1日で調製。 正確なデータ ローカルまたはクラウドベースの解析を使用して、バリアント対立遺伝子頻度5%という低い体細胞変異を検出 BRCAパネルは、AmpliSeq ...
Illumina, Inc.
... AmpliSeq for Illumina Focus Panelは、固形がんとの関連性が知られている52遺伝子のバイオマーカー解析のためのターゲットリシーケンスアッセイです。Focus Panelを使用することで、研究者はDNAとRNAの両方を同時に解析することができます。主な特徴は以下の通りです： 関連遺伝子コンテンツ 固形がんに関連する52遺伝子のバイオマーカーをターゲットにする 迅速で合理的なワークフロー わずか1 ngの高品質または10 ngのホルマリン固定パラフィン包埋（FFPE）インプットサンプルから1日でシーケンス準備完了のライブラリーを調製 正確なデータ ローカルまたはクラウドベースの解析を使用して、頻度5%までの体細胞変異を検出 Focus ...
Illumina, Inc.
... AmpliSeq for Illumina Cancer Hotspot Panel v2は、Catalogue of Somatic Mutations in Cancer（COSMIC）1データベースで同定された、がんとの関連が知られている50遺伝子のホットスポット領域にわたる体細胞変異を調査するためのターゲットリシーケンスアッセイです。主な特徴は以下の通り： 関連遺伝子コンテンツ 50の癌遺伝子および癌抑制遺伝子から約2800のCOSMIC変異をターゲットとする 迅速で合理的なワークフロー わずか1 ...
Illumina, Inc.
保管温度: -18 °C
... 説明。 SARS-CoV-2とSARS-CoV-1のマルチプレックス検出。 検査の原理。 SARS-CoV-2 (RdRP 遺伝子と S 遺伝子、FAM) を同時に検出するスクリーニングアッセイです。 チャンネル）と、サルベボウイルス亜属のSARS-CoV-1およびSARS-CoV-2（E遺伝子、Cy5 チャンネル).3つの遺伝子が2チャンネルに入っています。 ABI 7500, Rotor-Gene Q, Rotor-Gene 3000, Rotor-Gene ...
LINEAR CHEMICALS
保管温度: -18 °C
... 説明。 SARS-CoV-2のマルチプレックス検出。 検査の原理。 SARS-CoV-2 を増幅するスクリーニングアッセイ（RdRP 遺伝子は FAM チャンネル、E 遺伝子は ROX チャンネル、S遺伝子はCy5チャンネル）。3つの遺伝子を3つのチャンネルで増幅。NEOS-96 qPCR, NEOS-48 qPCR, CFX96, QuantStudio 5, ABI 7500, Rotor-Gene Q, Rotor-Gene 3000, Rotor-Gene ...
LINEAR CHEMICALS
保管温度: -18 °C
... 説明。 SARS-CoV-2とSARS-CoV-1のマルチプレックス検出。 検査の原理。 SARS-CoV-2 (RdRP 遺伝子および S 遺伝子、FAM チャンネル、N遺伝子はCy5チャンネル）と、サルベコウイルス亜属のSARS-CoV-1およびSARS-CoV-2（E遺伝子はCy5チャンネル）を同時に検出することができる。3つのチャンネルに4つの遺伝子を搭載。 ABI7500, Rotor-Gene Q, Rotor-Gene 3000, Rotor-Gene ...
LINEAR CHEMICALS
プラスミドDNA抽出とDNAクリーンアップのために、Tianlongはさまざまな核酸抽出キットを独自に開発しました。Tianlongによる自動化された核酸抽出器と一緒に使用される自動化対応の使いやすいキットは、科学研究におけるダウンストリームテストのニーズを満たすことができます。 用途：プラスミドDNA、PCRで得られたDNAなど サンプルタイプ：細菌培養、PCRの反応生成物、アガロースゲルブリックなど。 パッケージ：自動化対応のシングルストリップ、自動化対応のプレート パッケージ仕様：20T 保管および有効期限：室温で12ヶ月
... 生化学試薬キットは、肝機能、腎機能、血中脂質、心血管、免疫機能、腫瘍マーカー、遺伝子検査、およびその他の検査シリーズをカバーし、最大100以上の検査パラメータをサポートし、さまざまなサンプルの種類のテストを満たすために ...
Guangzhou KOFA Biotechnology Co.,Ltd.
... すぐに使える液体臨床生化学試薬 パックサイズ一般的なバルクパッケージ 適用生化学分析装置日立/ベックマンAU/アボット/ロシュコバス/オリンパス/マインドレイ ...
Guangzhou KOFA Biotechnology Co.,Ltd.
保管温度: 4 °C
... プライマー伸長前のDNA調製が10分程度で完了 全血、組織、細菌、酵母、植物からのDNAの遊離を促進する。 耐熱性ポリメラーゼを阻害したり、プライマー伸長を妨害する可能性のある細胞溶解物を封じ込めます。 用途 GeneReleaserは、全血、細胞培養、細菌コロニーなどからDNAを遊離させる試薬です。溶解はサーモサイクラーの増幅管内で直接行うことができます。通常、1 µlのサンプルを20 µlの総容量で溶解し、その後、増幅試薬を加えて増幅を開始します。GeneReleaserは、ポリメラーゼを阻害する可能性のある細胞溶解産物を隔離し、増幅の収率と特異性を向上させます。GeneReleaserは、DNAを精製する必要がないため、ゲノムDNAの増幅を大幅に簡略化することができます。これにより、コンタミネーションを引き起こす可能性のある長時間のプロトコルや過剰なサンプル操作を回避することができます。GeneReleaserは、100または400のアッセイに十分な、すぐに使用できるストックとして提供されます。 仕様 パッケージ キット構成 GeneReleaser ...
Eurogentec
... 製品名：オンコロジー多遺伝子変異検出キット（次世代シークエンシング） パックサイズ：16テスト/キット 32テスト/キット 検証機器：Ion Torrent、Illumina 腫瘍組織：末梢血、胸水 検出された遺伝子 NO. - 遺伝子 - - カバーするエクソン 1 - EGFR - - 18,19,20,21 2 - KRAS - - 2,3,4 3 - braf - - 15 4 - pik3ca - - 10,14,21 5 ...
SPACEGEN
... 製品名：BRCA1/2遺伝子変異検出キット パックサイズ：16テスト/キット 32テスト/キット 検証機器：Ion Torrent、Illumina サンプルタイプ：腫瘍組織、末梢血、口腔スワブ、唾液 検出された遺伝子 遺伝子 - 染色体番号 - エクソン - カバレッジ BRCA1 - Chr17 - 24 - ホールエクソーム BRCA2 - Chr13 - 27 - ホールエクソーム 検出の意義 1.家族の遺伝的リスクを評価し、腫瘍の診断と治療のために包括的で正確、専門的で精密な診断を提供する。 2.BRCA1 ...
SPACEGEN
... 製品名：ヒト子宮内膜がん分子分類遺伝子変異検出キット パックサイズ：16テスト/キット 32テスト/キット 検証機器：Ion Torrent、Illumina サンプルタイプ:腫瘍組織 サブタイプ-治療ガイダンス POLE超変異型 - 1.予後良好（高悪性度G3含む）。 2.リンパ節転移のリスクが低く、リンパ節を切除する必要がない。 ...
SPACEGEN
保管温度: -20 °C
... SOLIScript® SARS-CoV-2 RT-qPCR Multiplex Assay Kitは、上気道から得られた生体試料（鼻咽頭スワブ）中の重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2 (SARS-CoV-2) 遺伝物質の検出を目的とした体外定性診断用検査キットです。 SOLIScript® SARS-CoV-2 RT-qPCR Multiplex Assay Kitは、SARS-CoV-2ゲノムの3つの異なる領域を同時に検出するように設計されています：Nucleocapsid遺伝子（N）、Envelope遺伝子（E）、RNA依存性RNAポリメラーゼ遺伝子（RdRP）、およびヒトRNase ...
保管温度: -20 °C
... アポリポ蛋白質Eをコードする19番染色体上のAPOE遺伝子は、一般的な遅発性家族性ADと散発性ADの両方に遺伝的に関連している。ヒトAPOE遺伝子は3つの対立遺伝子：-ε2、-ε3、-ε4からなり、それぞれ7％、79％、14％の集団に分布している。 APOE遺伝子のε4対立遺伝子を1つまたは2つ持つことは、AD発症リスクの増加と統計的に関連している。白人集団のAD患者の約65％がAPOEε4対立遺伝子を持っている。 正確率 完璧な再現性と反復性で卓越した分析性能を示す。 時間 全プロセス完了まで マスターミックス量の削減 信頼性は維持され、堅牢性を実証 検出限界 標的遺伝物質の検出感度を確保 合理化されたプロセス 抽出 PAXgene ...
... NDは多因子複合疾患であり、その発症には遺伝が重要な役割を果たしている。 その早期発見と正確な診断という課題は、ますます切迫している。従来の診断方法は、脳脊髄液（CSF）サンプリングのような侵襲的なものや、PETスキャンのような高価なものが多い。 したがって、侵襲性の低い血液ベースの検査で、NDを早期に正確に診断し、薬剤開発に役立て、治療法の選択に役立てたいという要望は大きい。 NeuroDeGene®はこの課題に対するソリューションであり、様々なNDの早期発見と予後を目的とした革新的な遺伝子パネルを提供する。 このパネルは、NDの根底にある遺伝的構造を利用すると同時に、侵襲性の低い診断アプローチに対する重要なニーズにも応えている。 19疾患にわたるバリアント 特にノンコーディング・バリアントに焦点を当てている。 良質な遺伝子型 全ゲノムシークエンシングでは94.4%であったのに対し、NeuroDeGene®では94.4%であった。 バリアント NeuroDeGene®でカバレッジ中央値が向上したもの 簡素化されたワークフロー ゲノムDNA（gDNA）ライブラリー調製 ターゲットDNA濃縮 社内でイルミナの最先端シーケンスプラットフォームを使用したペアエンドシーケンス ヒトゲノムリファレンスへのアライメント バリアント検出（SNV、INDEL） 革新的な精度 リスク予測のための革新的な精密医療ツール NeuroDeGene®は、NDの診断、予後予測、臨床試験の支援に役立つ貴重なツールです。 ...
... MOLgen Genetics Haemostatic Disease (F2/F5)試薬キットは、融解曲線の検出を伴うリアルタイムPCRによる凝固系および葉酸サイクルの一塩基多型の鑑別判定を目的としています。キットにはリアルタイムPCR用の試薬のみが含まれています。 はじめに "Molgen Genetics Haemostatic Disease (F2/F5) Kit "は、リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応（PCR）によるF2遺伝子（凝固第Ⅱ因子、プロトロンビン）の多型20210 ...
... 本試薬キットは、融解曲線の検出を伴うリアルタイムPCRによる凝固系および葉酸サイクルの一塩基多型の鑑別判定を目的としています。キットにはリアルタイムPCR用の試薬のみが含まれています。 はじめに "Molgen Genetics Haemostatic Disease (MTR/MTRR/MTHFR) Kit "は、リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応(PCR)と蛍光タグを用いたハイブリダイゼーション産物の融解および融解曲線の検出により、ヒト葉酸サイクルの遺伝子における4つの一塩基多型(MTR:2756 ...
... EmerTher Streptavidin Magnetic Beadsは、高度に精製されたストレプトアビジンを共有結合でコーティングしたナノ超常磁性ビーズです。このビーズは、DNA、RNA、PCR産物、オリゴヌクレオチド、抗体、ペプチド、その他のタンパク質などのビオチン化された分子を、迅速かつ効率的に捕捉することができ、その後、免疫精製、免疫測定、細胞分離、オルガネラ分離などの幅広い用途に使用することができます。 製品の特徴 磁力による分離 - 高速応答、30分以内に精製プロセスが完了、クロマトグラフや遠心分離を必要とせず、タンパク質の活性を最大限に維持することができます。 優れた懸濁能力 ...
The EmerTher Company
... EmerTher®磁気ウイルスNA抽出キット 生体試料からウイルスのDNAとRNAの両方を抽出するために使用されるため、応用範囲が広く、DNAウイルスとRNAウイルスの両方の分子診断に使用することができます。 本キットは、超常磁性ナノ粒子と効率的な抽出試薬システムで構成されています。独自の表面修飾を施した磁性ビーズは核酸と強固に結合し、容易な溶出を可能にします。抽出された核酸は、その後のRT-PCR検査などの分子診断に直接使用することができます。 特徴。 1）迅速抽出。12-20分でウイルスNA抽出プロセスを完了させることができ、RNA抽出にプロテイナーゼKを使用する必要はありません。 2）高抽出効率：微量核酸（<10 ...
The EmerTher Company
... EmerTher Magnetic PCR Product Purification Kitは、PCR産物（> 100 bp）を迅速かつ簡単に精製することを目的としています。PCR反応から得られたDNA断片は、ビーズに選択的に結合するため、洗浄工程でPCR副産物が除去されます。精製されたDNAは、シーケンシング、制限酵素消化、インビトロトランスクリプションなどの後続の実験に直接使用することができます。 製品の特徴 プライマーやダイマーを完全に除去し、シークエンスへの影響を回避 酵素、dNTPsを完全に除去します。 PCR産物（> ...
The EmerTher Company
... Mono-Poly Resolving Mediumは、ヒト全血から単核白血球と多核白血球を2つの異なるバンドに分離します。Mono-Polyは非常に汎用性が高く、組織適合性試験、リンパ球研究、in vitro細胞介在性免疫アッセイ、あるいは純粋な白血球の調製を必要とするあらゆる手順など、様々な研究および臨床用途に使用することができます。 本製品は以下を提供します。 単核白血球と多核白血球を2つの異なるバンドに分離 95%以上の細胞生存率 簡単な1ステップの手順 サンプルの希釈や赤血球の溶解の必要がない Genetic ...
... 除細動またはヘパリン処理したヒト全血から単核細胞を分離するために処方されています。 LSMは、ショ糖ポリマーとジアトリゾエート塩の無菌ろ過溶液です。除細動またはヘパリン処理したヒト全血から単核細胞を分離するために処方されています。ワンステップの遠心分離により、単核リンパ球を赤血球、多核リンパ球、ほとんどの血小板から分離することができます。 単核細胞の最大収量 簡単なワンステップ遠心分離 > リンパ球の細胞生存率が96%以上 低エンドトキシンレベル 滅菌済み Genetic ...
... リンフォセップ-リンパ球分離液は、ヘパリン処理または除細動したヒトの血液からリンパ球を明確に分離する密度遠心分離用の無菌、等浸透圧、低粘度の溶液です。リンパ球は、多糖類を含むジアトリゾエートナトリウムの溶液の上に、希釈したヘパリン化血液を重ねることで分離されます。この多糖類は赤血球を凝集させ、低遠心分離で沈殿させることができる。濃度の低いリンパ球は、血漿リンパ液の界面に明確に定義されたバンドとして残る。 単核細胞の最大収量 簡単なワンステップ遠心分離 >リンパ球の96%以上の細胞生存率 低エンドトキシン オートクレーブ滅菌が可能 High-Performance ...
保管温度: -30 °C - -15 °C
... SNPジェノタイピング メチル化状態分析 遺伝子スキャン研究 このqPCRミックスは、高分解能メルト（HRM）曲線解析に最大限の特異性を提供します。遺伝子変異の正確な検出、SNPに基づく遺伝子型の迅速な同定、またはHRM解析による標的領域のメチル化率の算出が可能です。 Clara™ HRM Mixは、当社独自の超高純度PCRBIO Taq DNAポリメラーゼと、dNTPsおよびMgCl2を含むブレンドから構成されています。PCR阻害を大幅に減少させる当社の第3世代のDNAインターカレート色素SyGreen ...
... 3分以内にサンプルから増幅可能なDNAへ 当社の技術により、分析・同定に必要なDNAサンプルの調製を迅速かつ簡便に行うことができます。すぐに使える完全なシステムにより、サンプルから増幅可能なDNAまで、3分未満で完了することができます。サンプルプレパレーションシステムは、Delta Seek試薬と連携し、サンプルの前処理、分析、定量を簡単、正確、迅速に行うことができます。 サンプルは、加熱や冷却のステップを必要とせず、スピンや洗浄のステップもなく、シンプルな2ステップ2チューブプロトコルで調製され安定化します。DNAは、標準および高速サイクリングプロトコルを使用したPCRおよびqPCR反応での使用に適しています。 シンプルな2ステップのプロセス DNAは2週間安定 器具は必要ありません 出荷後、常温で保管 Arcis ...
... NSCLCの2プールデザインは、プライマープールあたりわずか26対のプライマーで構成されているため、超高感度な変異検出が可能である。独自のプライマー修飾とユニークなオーバーラッププライマータイリングデザインにより、高い検出感度と高い標的特異性を実現している。IlluminaおよびIon Torrent対応プラットフォーム。 ...
... TargetPlex FFPE-Direct NGS 50-Gene Cancer Hotspot Panel - Primer Pool - YST0147は、1つのプライマープール（5x）に合計207個のアンプリコンが含まれ、50個の癌遺伝子または癌抑制遺伝子をターゲットとして設計されています。プライマーは革新的なTargetPlexノイズキャンセリング技術を用いて設計されており、シーケンス効率を高め、対立遺伝子頻度1%までの検出感度を向上させます。 本製品にはTargetPlexプライマープールのみが含まれており、ライブラリーを完成させるにはTargetPlexライブラリー調製キットカタログ番号YST0067（Illumina互換）またはカタログ番号YST0068（Ion ...
... TargetPlex FFPE-Direct NGS 78-Gene Cancer Hotspot Panel - Primer Pool - YST0075 は、3プライマープール(5x)で合計378アンプリコン、78の癌遺伝子または癌抑制遺伝子をターゲットとして設計されています。プライマーは革新的なTargetPlexノイズキャンセリング技術を用いて設計されており、シーケンス効率を高め、対立遺伝子頻度1%までの検出感度を向上させます。 本製品にはTargetPlexプライマープールのみが含まれており、ライブラリーを完成させるにはTargetPlexライブラリー調製キットカタログ番号YST0067（Illumina互換）またはカタログ番号YST0068（Ion ...
... IDENTIFYデジタルPCRキットラインは、3色naica®システムで完全に検証された、特異的で感度の高いCrystal Digital PCR™ソリューションを使用して、様々なオンコロジーターゲットパネルのマルチプレックス変異パネルを検出します。 Crystal Digital PCR™を使用して、リキッドバイオプシーから採取した循環セルフリーDNAや固形バイオプシーから採取した腫瘍DNAを用いて、複数の適応症にまたがる変異を検査することができます。 ...
... BiOptic, Inc.は、Qsepシリーズの中核製品である全自動キャピラリー電気泳動装置、mini PCR、強力なDirctGO試薬に最適化したQexp-MDxシリーズキットを提供し、核酸抽出・精製を必要としない、迅速・正確・コスト効率の高い検出プラットフォームを提供します。 1981年、日本の科学者である原田博士は、アセトアルデヒド脱水素酵素（ALDH2）が欠損している人は、アルコールを飲むと顔が赤くなることを発見しました。この現象は、アルコール不耐症と呼ばれています。スタンフォード大学医学部の研究によると、ALDH2遺伝子の遺伝子疾患（ALDH2欠損症）を持つ人は、飲酒後に肌が赤くなりやすいそうです。もし彼らが1日にグラス2杯の赤ワインを飲むと、頭頸部がんや食道がんのリスク比率が通常の50倍になるという。 なぜ、アジア地域でこれほど高いのか？ 研究によると、ALDH2の遺伝子変異は、約2000～3000年前の中国の白羊族までさかのぼることができます。そのため、漢族の子孫でアルコールに不耐性の人の割合がかなり高いのです。台湾では人口の半分がこの遺伝子変異に苦しんでおり、世界で最もアルコール不耐症の割合が高い国となっています。 ALDH2欠損症のリスクとは？ 2007年、WHOはアルコールから変換されるアセトアルデヒドを一次発がん性物質としてリストアップしました。アルコールの不完全な代謝で生じるアセトアルデヒドのため、ALDH2に遺伝的な疾患がある人は、泥酔、二日酔い、飲酒後の頭痛、心拍が早くなるなどの症状が出やすいと言われています。 ...
... 株式会社バイオプティックは、近年、遺伝子検査ソリューションの開発に力を注いでいます。COVID-19の流行が世界中に広がって以来、人々の生活に大きな影響を及ぼしています。バイオプティック社は、COVID-19予防のための遺伝子検査の効果を最大化し、遺伝子検査をより身近なものにするために、簡便さ、手頃な価格、正確さを基本条件としています。 重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2型（SARS-CoV-2）は、エンベロープを持つ一本鎖RNAウイルスであるベータコロナウイルス科に属します。コロナウイルスは、電子顕微鏡で観察すると王冠のような形をしていることから、この名前が付けられました。ヒトと動物の間で普通に感染する。現在、ヒトへの感染が確認されているのは7種である。HCoV-229E、HCoV-NL63、HCoV-HKU1、HCoV-OC43、SARS-CoV、MERS-CoV、SARS-CoV-2の7種が知られている。WHOの発表によると、SARS-CoV-2による病気は、COVID-19（Coronavirus ...
... 完全な分子応答の評価には、可能な限り高い感度のアッセイが必要です。FDAが承認したQuantideX® qPCR BCR-ABL ISキットは、慢性骨髄性白血病（CML）モニタリングの感度を0.002%IS（MR4.7）という新しいレベルまで引き上げました。これは、e13a2および/またはe14a2融合転写物を発現しているt(9;22)陽性CML患者の全血から全RNA中のBCR-ABL1およびABL1転写物を定量するqPCRベースのin vitro診断検査です。 QuantideX® ...
Asuragen
... GT 6 Dye Systemを使用した場合のスペクトル校正について GTM6 Matrix Standardは、ラベルに記載されています：6-FAM, GT2907, GT1803, GT2712, GT2107 および GT500 Applied Biosystem™ 3500/xL Genetic Analyzersと互換性があります。 ...
... A.説明 本キットは、クラスター化した症例が疑われる患者や診断が必要な患者の鼻咽頭ぬぐい液、口腔咽頭ぬぐい液、喀痰から抽出した201 9-nCOVウイルスRNAのORF 1 ab、N遺伝子の定性検出を実現するためのものです。 B.使用目的 本キットは、クラスター化が疑われる感染症患者やその他診断が必要な患者の鼻咽頭ぬぐい液、口腔咽頭ぬぐい液、喀痰から抽出した2019-nCOVウイルスRNAのORF1ab、N遺伝子を定性的に検出するために使用します。 C.主要パラメータ ブランド ...
Bioteke Corporation
... COVID-19 Real Time RT-PCR Kitは、COVID-19が疑われる人から医療機関によって採取された上・下気道検体（鼻咽頭または口腔スワブ、喀痰、BALFなど）中のCOVID-19由来のORF1abおよびN遺伝子を定性的に検出するリアルタイム逆転写PCR（rRT-PCR）検査法である。 成分 1.SARS-COV-2反応混合物（凍結乾燥品）、プライマー、プローブ、PCR反応バッファー、dNTPs, 酵素など 2.SARS-COV-2陽性対照品（凍結乾燥品）；標的配列を検出するORF1abおよびN遺伝子を含む擬似ウイルス粒子を凍結乾燥したもの。 3.超純水（ネガティブコントロール）；超純水。 特徴 RT-PCR ...
保管温度: 15 °C - 30 °C
... 6分でわかる呼吸器系疾患 核酸抽出キット-磁気ビーズ法 便、綿棒、喀痰（喀痰はあらかじめ液化しておく必要があります）など、さまざまな液体サンプルからウイルスのDNAやRNAを迅速に抽出できるキットです。 精製された核酸は、PCR増幅、クローニング、配列解析などの下流の分析に直接使用することができます。病原体の診断、法医学的分析、遺伝子変異の検出などに適しています。本キットは、該当する抽出器を用いて自動的に使用することができ、6分以内にDNAとRNAを得ることができます。 ...
Jiangsu Mole Bioscience
... RealType® キットは、ヒトDNA中の変異とバリアントを同時に検出することができます。RealType® キットは Real-time PCR 法に基づいています。サンプルからDNAを加え、サーモサイクラーに入れるだけです。 RealTypeキットは迅速かつ特異的なジェノタイピング検査として理想的な製品です。異なる病態や治療に対する反応に頻繁に関連する変異やバリアントを分析します。 迅速かつ経済的な方法で多数の患者を直接診断できることから、遺伝子研究の最初の方法として推奨されています。また、無症状の集団のスクリーニングにも有用である。 プレミックスなしですぐに使用可能 高い対立遺伝子識別能力 ABI ...
... シンプルなプレートベースのワークフローを使用して、2時間未満の作業時間で最大96のDNAサンプルについてより包括的なDNAプロファイルを作成します。ForenSeq DNA Signature Prep Kitは、次世代シーケンス（NGS）ベースのショートタンデムリピート（STR）シーケンスケミストリーとして初めて、ケースワークのためにNational DNA Index System（NDIS）へのアップロードが承認されています。常染色体、X-およびY-STR、身元情報、表現型情報、および生物地理的祖先情報SNPを含む200以上のマーカーを1つの合理化されたワークフローに統合したこのキットは、複数のSTR検査を実施する必要性を排除します。 ForenSeq ...
Verogen
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