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... 免疫比濁法は、ビリルビン、ヘモグロビン、イントラリピッド®およびトリグリセリドからの干渉を制限し、より正確な結果をもたらします。 卓越した相関性 ランドックスのアポC-II測定法と市販の測定法を比較したところ、r=1.00の相関係数を示しました。 優れた測定範囲 Randox apo C-II測定法の測定範囲は1.48～9.70mg/dlで、臨床的に重要な結果を快適に検出することができます。 すぐに使える液体 Randox apo C-II assayは、利便性と使いやすさを考慮し、すぐに使用可能な液体で提供されています。 専用のキャリブレーターとコントロールもご用意しております。 ランドックスでは、アポリポ蛋白専用のキャリブレーターとコントロール剤をご用意しております。 アプリケーション 様々な臨床化学分析装置でランドックスのアポC-IIアッセイを便利にお使いいただけるよう、装置固有の設定を詳細に説明したアプリケーションをご用意しています。 生理的意義 アポ ...
Randox Laboratories
保管温度: 2 °C - 8 °C
... Randox Bile Acidsメソッドは150 µmol/lの濃度まで直線的です。 標準法との優れた相関性 ランドックスの測定法を他の市販の測定法と比較したところ、ランドックスの胆汁酸測定法は0.99の相関係数を示しました。 柔軟性 液体と凍結乾燥試薬があり、お客様の選択の幅が広がります。 分析プロトコール 様々な分析装置用のプロトコルをご用意しています。 肝機能 総胆汁酸（TBA）濃度の測定は、ウイルス性肝炎のような肝疾患の検出、薬物使用による軽度の肝障害、および以前に治療が成功した慢性肝炎患者のさらなる評価に有用であることが証明されるかもしれません。肝疾患患者では、胆汁酸の肝合成および抽出の障害により、TBA濃度が正常値の100倍まで上昇することがある。血清中のTBAの測定は、肝疾患の診断および予後に使用することができ、TBAが肝障害ではなく肝機能と相関するため、標準的な肝マーカーよりも早期に一部の肝疾患を発見できる可能性がある。 胆汁酸欠乏症 TBA欠乏症は、胆汁酸を産生する17種類の酵素のうちの1つの遺伝子異常によって引き起こされる。欠乏症は肝不全を引き起こし、乳幼児では死に至ることもあるため、早期発見が重要である。TBA欠乏症の人は、以下のような症状を示すことがある： - ...
Randox Laboratories
保管温度: 2 °C - 8 °C
... リウマトイド因子測定法は、市販の別の方法とr=0.99の相関を示した。 利用可能なアプリケーション RXシリーズを含む様々な臨床化学分析装置に対応 優れたメソッド ラテックス強化免疫比濁法 究極の利便性 すぐに使える液体試薬 リウマトイド因子測定法は何に使用されますか？ 研究により、環境因子と遺伝因子の両方が、様々な生物学的特性を持つRFの産生に影響を与えることが示されています。RFは全ての免疫グロブリンクラスで検出される可能性がありますが、最も頻繁に検出されるRFはIgM型であり、成人RA患者の約75%、若年性RAの小児の約10%に認められます。RFは、エリテマトーデス、肝炎、肝硬変、梅毒、その他様々な疾患の患者の血清中にも観察されるが、RFの力価はRAに比べてはるかに低い。 ...
Randox Laboratories
... カルサイノエンブリオニック抗原（CEA）は糖タンパク質の一種で、GoldとFreedman1により結腸癌患者および内胚葉由来の上皮性腫瘍（消化管）で初めて同定された。CEA分子は炭水化物（50〜60％）を含むため、非常に不均一である。過塩素酸に可溶で、分子量は約175.000〜200.000ダルトンである2。 CEAの免疫学的および遺伝学的特性解析により、共通の抗原決定基を持つCEA様分子ファミリーが同定された。最も関連性の高いCEA様分子は、正常組織と病理組織の両方で合成されるNCA（非特異的交差反応抗原）である。CEAを測定する際のCEA様分子の交差反応の問題は、モノクローナル抗体の使用により克服することが可能である。CEA ...
... 24反応分逆転写酵素、RT ミックス、高陽性 RNA コントロール、低陽性 RNA コントロール、IS-MMR キャリブレーター、Mbcr および ABL1 シングルプラスミドスタンダード、Taq DNA ポリメラーゼ、BCR-ABL1 Mbcr および ABL1 qPCR マスターミックス BCR-ABL1 Mbcr RGQ RT-PCR Kitは研究目的のみの使用であり、診断目的では使用できません。いかなる主張または表示も、疾患の診断、予防、または治療のための情報を提供することを意図したものではありません。 オンライン注文の24時間365日自動処理 知識豊富で専門的な製品・技術サポート 迅速で確実な（再）注文 特徴 MMRおよびMR4.5レポート 国際スケール（IS）に沿った結果 検査室内および検査室間のばらつきを防ぐため、すべての検査にIS-MMRキャリブレーターを使用 EACテクノロジーと単一プラスミド標準を用いた高い信頼性 Rotor-Gene ...
QIAGEN
... AmpliSeq for Illumina BRCA Panelは、BRCA1およびBRCA2遺伝子の体細胞および生殖細胞系列バリアントの研究のためのターゲットリシーケンスアッセイです。 主な特徴 関連遺伝子コンテンツ BRCA1およびBRCA2の全エキソン領域および隣接するイントロン配列がターゲット 高速で合理的なワークフロー わずか1 ngの高品質サンプルまたは10 ngのホルマリン固定パラフィン包埋（FFPE）インプットサンプルから、シーケンス準備完了のライブラリーを1日で調製します。 正確なデータ ローカルまたはクラウドベースの解析を使用して、バリアント対立遺伝子頻度5%という低い体細胞変異を検出 BRCAパネルは、AmpliSeq ...
Illumina
... Mono-Poly Resolving Mediumは、ヒト全血から単核白血球と多核白血球を2つの異なるバンドに分離します。Mono-Polyは非常に汎用性が高く、組織適合性試験、リンパ球研究、in vitro細胞介在性免疫アッセイ、あるいは純粋な白血球の調製を必要とするあらゆる手順など、様々な研究および臨床用途に使用することができます。 本製品は以下を提供します。 単核白血球と多核白血球を2つの異なるバンドに分離 95%以上の細胞生存率 簡単な1ステップの手順 サンプルの希釈や赤血球の溶解の必要がない Genetic ...
保管温度: 15 °C - 30 °C
... 高度な清浄度が要求される場合に使用される。 実験用ガラス器具や手術器具の洗浄に最適です。 強力な湿潤剤を配合し、徹底した洗浄を実現 商品説明 7X洗浄液は、工業用および実験用の器具、ガラス器具、容器などを安全かつ効果的に洗浄するために開発されました。いくつかの便利なパッケージサイズがあります。本製品は濃縮タイプで販売されているため、必要に応じて適切な希釈液を調製することができます（水で1％に希釈することをお勧めします。汚れのひどいものには4％を使用することもできる）。「すぐに使える」希釈済みバージョンもあります。7倍希釈液は長期保存に適している。 使用上の注意 特に指定がない限り、MP ...
保管温度: 18 °C - 25 °C
... Lymphocyte Separation Mediumは、ヘパリン処理または除細動したヒト血液からリンパ球を明確に分離する密度遠心分離用の滅菌済み、等浸透圧、低粘度溶液です。 製品概要 Lymphosep - Lymphocyte Separation Mediumは、ヘパリン化または除細動したヒト血液からリンパ球を明確に分離する密度遠心用の滅菌済み、等浸透圧、低粘度溶液です。リンパ球は、希釈したヘパリン化血液を、多糖を含むジアトリゾ酸ナトリウム溶液に重層することにより分離される。この多糖は赤血球を凝集させるので、低遠心分離で沈降させることができる。密度の低いリンパ球は、血漿リンパ球界面に明確に定義されたバンドとして残る。 単核球の最大収量 容易なワンステップ遠心分離 >リンパ球の96%以上の細胞生存率 低エンドトキシン オートクレーブ滅菌 アプリケーションノート LSMは、除細動またはヘパリン処理した全血から単核球を分離するための製剤です。ワンステップ遠心分離により、単核リンパ球と赤血球、多核リンパ球およびほとんどの血小板を分離することができます。 使用方法 特に指定のない限り、MP ...
... 製品詳細
IndiMag 2での磁気ビーズベースの核酸抽出のための、試薬が事前に充填されたカートリッジ、ライシスおよび溶出ストリップ。
IndiMag Pathogen IM2カートリッジを発見：精度のために事前に充填。抽出を簡素化。結果を最適化。
INDICALのIndiMag 2プラットフォームの能力を最大限に活用するように設計されたIndiMag Pathogen IM2カートリッジは、幅広いサンプルタイプから高品質のウイルスRNA/DNAおよび細菌DNAの自動抽出を可能にします。
事前に充填され、すぐに使用できるIndiMag ...
保管温度: 2 °C - 8 °C
... アンジオテンシン変換酵素（ACE）は、キニナーゼIIとしても知られ、分子量が少なくとも129,000のジペプチジルカルボキシペプチダーゼ（EC 3.4.15.1）である。 この糖タンパク質の構造は、単一のポリペプチド鎖、多糖類残基、および亜鉛原子から構成されている。 ACEは、神経細胞や腎近位尿細管細胞など、さまざまな種類の細胞に存在しますが、主に内皮細胞に見られます。ACEはアンカーペプチドを介して内皮細胞の表面膜に結合しており、切断されて可溶性酵素として血液循環中に放出されることがあります。未治療の活動性疾患を有する患者では、血清ACE活性が著しく上昇します。 ...
保管温度: 2 °C - 8 °C
... (IgE)は好塩基球やマスト細胞との親和性が高いため、レアギン、細胞親和性抗体とも呼ばれる。IgEは主に気道や消化管粘膜の固有形質膜の形質細胞で産生され、その含量は健常人の血液中には極めて少なく、血清Ig全体の約0.002％である。IgEはI型アレルギーに関係する。アレルギー体質や過敏症の患者では、血清IgEが健常人より有意に高いため、血清中のIgEが高値であれば、遺伝性アレルギーやI型アレルギーの存在を示すことが多い。 製品の利点 検査の概要と説明 他の免疫グロブリンと同様に、IgEはB細胞と形質細胞によって産生される。他の免疫グロブリンとは対照的に、循環中のIgEの濃度は非常に低い。臍帯血中の免疫グロブリンEの濃度は、通常1U/mL未満です（1U ...
... 葉酸やビタミンB9としても知られる葉酸は、体内でいくつかの重要な役割を担っており、その中には、あなた固有の遺伝暗号であるDNAを作る働きも含まれています。体内の葉酸が不足すると、葉酸欠乏症と呼ばれ、貧血やその他の体調の変化につながります。 貧血は、脱力感、息切れ、精神的な変化などの症状を引き起こす可能性があります。 [使用目的］ 本キットは、ヒト血清中の葉酸（FA）を定量するために設計されています。 0.6～20ng/mlの範囲の検体に使用できます。 葉酸を測定することで、この必須栄養素が体内で健康的なレベルにあるかどうかを評価します。葉酸検査は一般に、葉酸欠乏による健康状態の診断とモニタリングのために行われます。 葉酸検査は、葉酸欠乏症、つまり葉酸の濃度が低いかどうかを調べるために行われるのが最も一般的です。医療提供者は、血液検査で異常がみられた場合に、追跡調査として葉酸検査を指示することがあります。また、葉酸不足が原因と思われる症状がある場合にも、検査が指示されることがあります。 葉酸レベルの低下が検出されると、巨赤芽球性貧血と診断されることがあります。貧血とは、赤血球が十分でない状態のことです。葉酸濃度が低いか、ビタミンB12濃度が低いと、巨赤芽球性貧血を引き起こします。 葉酸欠乏症の治療を受けている場合は、葉酸検査で正常値になったかどうかをモニターすることがあります。炎症性腸疾患の患者さんの中には、消化器系で葉酸やその他の栄養素がうまく吸収されず、さらに葉酸の吸収に影響を与える薬を服用していることがあるため、定期的に葉酸やその他の栄養素の検査を受けることがあります、 ...
保管温度: -20 °C
... APO-Easy®は、全血、唾液、頬ぬぐい液から採取したヒトゲノムDNA中の2つの一塩基多型（SNP）rs429358およびrs7412を、蛍光標識プローブ（FAMおよびVIC）を用いて検出することを目的とした、qPCRに基づくCE-IVDRジェノタイピング検査であり、対立遺伝子の識別と6種類のアポリポ蛋白E（APOE）遺伝子型の決定を可能にします：E2/E2、E2/E3、E3/E3、E2/E4、E3/E4、E4/E4である。 - 100％の正確性、完璧な再現性と反復性で卓越した分析性能を示す。 - ...
... NDは多因子複合疾患であり、その発症には遺伝が重要な役割を果たしている。 その早期発見と正確な診断という課題は、ますます切迫している。従来の診断方法は、脳脊髄液（CSF）サンプリングのような侵襲的なものや、PETスキャンのような高価なものが多い。 したがって、侵襲性の低い血液ベースの検査で、NDを早期に正確に診断し、薬剤開発に役立て、治療法の選択に役立てたいという要望は大きい。 NeuroDeGene®はこの課題に対するソリューションであり、様々なNDの早期発見と予後を目的とした革新的な遺伝子パネルを提供する。 このパネルは、NDの根底にある遺伝的構造を利用すると同時に、侵襲性の低い診断アプローチに対する重要なニーズにも応えている。 19疾患にわたるバリアント 特にノンコーディング・バリアントに焦点を当てている。 良質な遺伝子型 全ゲノムシークエンシングでは94.4%であったのに対し、NeuroDeGene®では94.4%であった。 バリアント NeuroDeGene®でカバレッジ中央値が向上したもの 簡素化されたワークフロー ゲノムDNA（gDNA）ライブラリー調製 ターゲットDNA濃縮 社内でイルミナの最先端シーケンスプラットフォームを使用したペアエンドシーケンス ヒトゲノムリファレンスへのアライメント バリアント検出（SNV、INDEL） 革新的な精度 リスク予測のための革新的な精密医療ツール NeuroDeGene®は、NDの診断、予後予測、臨床試験の支援に役立つ貴重なツールです。 ...
保管温度: 4 °C
... プライマー伸長前のDNA調製が10分程度で完了 全血、組織、細菌、酵母、植物からのDNAの遊離を促進する。 耐熱性ポリメラーゼを阻害したり、プライマー伸長を妨害する可能性のある細胞溶解物を封じ込めます。 用途 GeneReleaserは、全血、細胞培養、細菌コロニーなどからDNAを遊離させる試薬です。溶解はサーモサイクラーの増幅管内で直接行うことができます。通常、1 µlのサンプルを20 µlの総容量で溶解し、その後、増幅試薬を加えて増幅を開始します。GeneReleaserは、ポリメラーゼを阻害する可能性のある細胞溶解産物を隔離し、増幅の収率と特異性を向上させます。GeneReleaserは、DNAを精製する必要がないため、ゲノムDNAの増幅を大幅に簡略化することができます。これにより、コンタミネーションを引き起こす可能性のある長時間のプロトコルや過剰なサンプル操作を回避することができます。GeneReleaserは、100または400のアッセイに十分な、すぐに使用できるストックとして提供されます。 仕様 パッケージ キット構成 GeneReleaser ...
Eurogentec
保管温度: -20 °C
... キットはCATCH-Seq技術に基づき、乳がん遺伝子検査用に開発された。さらに、NGSライブラリー前処理とキャプチャーを組み合わせたキットも用意されている。ライブラリー前処理とキャプチャーを統合することで、手順が簡素化され、キャプチャー効率が向上する。117の乳がん遺伝子を網羅的にシーケンスすることで、他のターゲットシーケンス試薬ではカバーできないインデル、SNP、構造変異の検出が可能になる。 乳がんパネルキャプチャーキット：Capture試薬のみ。ライブラリー調製試薬は含まれていません。 Breast ...
... DNAの発見以来、科学者たちは生命の構成要素に関する膨大な知識を得てきた。医学はこの情報によって大きな進歩を遂げたが、DNAの機能の大部分はまだ謎のままである。遺伝病やがんなどの予防や治療のためには、さらなる研究が必要である。クリーン・ブラッド・アンド・ティッシュDNAキットは、皆様の実験に最適なキットです。 このゲノムDNA抽出キットは加熱を必要としません。新鮮または凍結全血、バフィーコート、唾液、培養細胞、最大10mgの組織など、様々な種類のサンプルを処理することができます。EDTA、クエン酸塩、ヘパリン血液チューブが使用でき、抽出された高品質のDNAはすぐに下流のアプリケーションに使用できます。 下流のアプリケーションとしては、抽出されたDNAを直接(q)PCRに使用することができる。このキットが使用できる研究分野は、がん研究、女性の健康、臨床遺伝学など非常に幅広い。また、患者ごとに最適な薬の量や種類を選択する個別化医療の開発も、Clean ...
... RealMind Biotechが提供する診断試薬アッセイの包括的なメニューで、幅広い臨床応用をカバーしています。アッセイは医療カテゴリごとに整理されており、アッセイの完全な名前とその略語が含まれています。以下に詳細なメニューを示します： - 心臓 - ミオグロビン (ミオグロビン) - クレアチンキナーゼ-MB (CK-MB) - N末端プロB型ナトリウム利尿ペプチド (NT-proBNP) - D-ダイマー (D-ダイマー) - リポタンパク質関連ホスホリパーゼA2 (Lp-PLA2) ...
... HRR Panel v1.0は、35のDNA相同組換え修復（HRR）関連遺伝子の全コード配列をターゲットとしています。HRR遺伝子変異解析のために単独で使用できるだけでなく、HRR関連遺伝子変異とともにゲノムの不安定性を解析することにより、相同組換え不全（HRD）評価のためにHiSNPシリーズパネルにスパイクインして使用することもできます。 ...
Nanodigmbio
... NSCLCの2プールデザインは、プライマープールあたりわずか26対のプライマーで構成されているため、超高感度な変異検出が可能である。独自のプライマー修飾とユニークなオーバーラッププライマータイリングデザインにより、高い検出感度と高い標的特異性を実現している。IlluminaおよびIon Torrent対応プラットフォーム。 ...
Guilin Yourui Biotechnology Co., Ltd
保管温度: -18 °C
... virellaSARS-CoV-2 seqcリアルタイムRT-PCRキットは、生物学的検体から抽出された新規コロナウイルス（SARS-CoV-2）および他のベータコロナウイルス（MERS-CoV、SARS-CoVなど）のRNAを同時に検出するスクリーニングアッセイです。 2 病原体情報 コロナウイルス（CoV）は、一般的な風邪から中東呼吸器症候群（MERS-CoV）や重症急性呼吸器症候群（SARS-CoV）のような重篤な疾患まで、幅広い疾患を引き起こすウイルスの大家族である。新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）は、以前にヒトで同定され、肺疾患COVID-19を引き起こす新型株である。コロナウイルスは人獣共通感染症であり、動物と人との間で感染する。詳細な調査の結果、SARS-CoVはハクビシンからヒトに、MERS-CoVはドメダラクダからヒトに感染することが判明した。いくつかの既知のコロナウイルスは、まだヒトに感染していない動物で循環している。感染の一般的な兆候としては、呼吸器症状、発熱、咳、息切れ、呼吸困難などがあります。重症化すると、肺炎、重症急性呼吸器症候群、腎不全を引き起こし、死に至ることもある。感染拡大を防ぐための標準的な推奨事項としては、定期的な手洗い、咳やくしゃみをするときは口と鼻を覆うこと、肉や卵を十分に加熱することなどが挙げられる。咳やくしゃみなどの呼吸器疾患の症状を示す人との密接な接触を避ける。 3 ...
LINEAR CHEMICALS
純度: 96 %
... 深センユニメディカはDNA精製キットを開発しました 鼻咽頭綿棒、鼻咽頭綿棒、唾液、血清、血漿などからDNAおよびRNAを精製するためにメタされた磁気ビーズを用いて、感染症パンデミックの間、それは大量の処理のための革新的で速くて単純で時間節約、そして費用効果の高い方法である。サンプルの 抽出キットは、ウイルス核酸単離、核酸精製、および蓄積に使用される。粉砕したDNAおよびRNAを洗浄および溶出した後、磁性ビーズ上に、タンパク質および他の不純物を効果的に除去することができる。精製されたDNAおよびRNAは、PCR、QPCR、ライブラリ構造、配列決定などの臨床的インビトロ検出に使用することができる。 深センUNI-Medica ...
Shenzhen unimed-global technology Co.,LTD
保管温度: 15 °C - 30 °C
... 6分でわかる呼吸器系疾患 核酸抽出キット-磁気ビーズ法 便、綿棒、喀痰（喀痰はあらかじめ液化しておく必要があります）など、さまざまな液体サンプルからウイルスのDNAやRNAを迅速に抽出できるキットです。 精製された核酸は、PCR増幅、クローニング、配列解析などの下流の分析に直接使用することができます。病原体の診断、法医学的分析、遺伝子変異の検出などに適しています。本キットは、該当する抽出器を用いて自動的に使用することができ、6分以内にDNAとRNAを得ることができます。 ...
Jiangsu Mole Bioscience
... RealType® キットは、ヒトDNA中の変異とバリアントを同時に検出することができます。RealType® キットは Real-time PCR 法に基づいています。サンプルからDNAを加え、サーモサイクラーに入れるだけです。 RealTypeキットは迅速かつ特異的なジェノタイピング検査として理想的な製品です。異なる病態や治療に対する反応に頻繁に関連する変異やバリアントを分析します。 迅速かつ経済的な方法で多数の患者を直接診断できることから、遺伝子研究の最初の方法として推奨されています。また、無症状の集団のスクリーニングにも有用である。 プレミックスなしですぐに使用可能 高い対立遺伝子識別能力 ABI ...
... シンプルなプレートベースのワークフローを使用して、2時間未満の作業時間で最大96のDNAサンプルについてより包括的なDNAプロファイルを作成します。ForenSeq DNA Signature Prep Kitは、次世代シーケンス（NGS）ベースのショートタンデムリピート（STR）シーケンスケミストリーとして初めて、ケースワークのためにNational DNA Index System（NDIS）へのアップロードが承認されています。常染色体、X-およびY-STR、身元情報、表現型情報、および生物地理的祖先情報SNPを含む200以上のマーカーを1つの合理化されたワークフローに統合したこのキットは、複数のSTR検査を実施する必要性を排除します。 ForenSeq ...
Verogen
保管温度: 25 °C
... AccuPower® Gold Multiplex PCR PreMixは、1回の反応と1本のチューブで20種類の標的遺伝子の増幅PCR産物を同時に生成することができます。Bioneer社の特許技術である酵素を介したHotStartにより、DNAポリメラーゼが低温で反応する際に起こりうるミスプライミングやプライマーダイマーなどの非特異反応の可能性を低減しています。本製品は、マルチプレックスPCR技術を利用したジェノタイピングアッセイや遺伝子診断に対応します。 さらに、安定剤を添加しているため、室温（25℃）保存で1ヶ月、冷凍庫保存で2年間、安定した活性を維持します。 PreMix製品は、室温で出荷されます。反応混合物には、常温でも酵素の活性を十分に保つための安定化剤が含まれています。 特長とメリット マルチプレックスPCR 1回の反応により、1本のチューブで20個の多重増幅産物を生成することができます。 特異性 ピロホスファターゼを含むPyroHotStart技術により、非特異的増幅を最小限に抑え、PCR阻害因子であるピロリン酸を排除し、効率を最大化します。 利便性 PyroHotStart技術により、PCR条件の計算時間が短縮され、1～20個のテンプレートを簡単に増幅することができます。また、テンプレートDNAとそれに対応するプライマーセットを加えるだけで、誰でも簡単にPCRプロセスを開始することができます。 安定性 PCR反応液に安定剤と乾燥剤を配合することで、長期保存が可能な安定性を向上。 再現性 ISO9001の品質管理体制のもと、ワンバッチで大量生産し、各バッチのQCを徹底することにより、再現性の高い実験結果を得ることができます、 ...
Bioneer Corporation
保管温度: 15, 30, 2, 8 °C
... 特に集中治療室における院内感染の主要な原因であるMRSAは、内因性（患者）または交差汚染（環境または個人間の接触）によるものである。この病原体の大きな問題は、多くの抗生物質（中でもβラクタム系抗生物質）に対する耐性であり、臨床医の治療選択肢を狭めている。 MRSAの蔓延を抑制し、適切な治療を提供し、複雑で高価な治療を回避するためには、早期発見が不可欠です。MRSAの入院前スクリーニングは、MRSAに汚染された患者の病院負担を軽減する効果的な方法であることが証明されました。選択入院前の一貫した除菌による節約は、スクリーニングにかかる費用を上回ります。今日、米国では、MRSA感染症の難しい治療に関連する余分な費用は、約37万回の入院で24億ドルと推定されています。(Genetic ...
... 完全な分子応答の評価には、可能な限り高い感度のアッセイが必要です。FDAが承認したQuantideX® qPCR BCR-ABL ISキットは、慢性骨髄性白血病（CML）モニタリングの感度を0.002%IS（MR4.7）という新しいレベルまで引き上げました。これは、e13a2および/またはe14a2融合転写物を発現しているt(9;22)陽性CML患者の全血から全RNA中のBCR-ABL1およびABL1転写物を定量するqPCRベースのin vitro診断検査です。 QuantideX® qPCR ...
Asuragen
... A.説明 本キットは、クラスター化した症例が疑われる患者や診断が必要な患者の鼻咽頭ぬぐい液、口腔咽頭ぬぐい液、喀痰から抽出した201 9-nCOVウイルスRNAのORF 1 ab、N遺伝子の定性検出を実現するためのものです。 B.使用目的 本キットは、クラスター化が疑われる感染症患者やその他診断が必要な患者の鼻咽頭ぬぐい液、口腔咽頭ぬぐい液、喀痰から抽出した2019-nCOVウイルスRNAのORF1ab、N遺伝子を定性的に検出するために使用します。 C.主要パラメータ ブランド - Bioteke ...
Bioteke Corporation
... TaqMan®プローブ技術を用いたリアルタイムPCRによるHLA-B*27対立遺伝子検出用キット 製品情報 主要組織適合性複合体（MHC）は、ヒトゲノムの中で最も多型の遺伝子座を含む遺伝子領域である。抗原提示のメカニズムに関与し、一般的な免疫学的反応を規定する。 MHCの中で、対立遺伝子ファミリーHLA-B*27はHLA-B遺伝子座の一部である。HLA-B*27を持つ個体の頻度は集団によって大きく異なり、白人では約7-9％である。 白血球抗原（HLA）ハプロタイプとヒト炎症性疾患との最初の関連は1972年に発見され、HLA-B*27と強直性脊椎炎（AS）との相関が示された。これは、主要組織適合複合体抗原と疾患との間で知られている最も強い関係の一つである。HLA-B*27対立遺伝子は、ASに罹患する大多数の民族グループの患者の90％までに存在する。 同様の方法で、反応性関節炎（以前はライター症候群と呼ばれていた）（60〜70％）、乾癬性関節炎（14〜40％）、若年性腱炎関連関節炎（60〜90％）、急性前部ぶどう膜炎（50％）など、他のHLA-B*27関連疾患でもこの抗原の高い有病率が示されている。 使用目的 Genvinset® ...
Blackhills Diagnostic Resources, S.L.U. BDR
... 酵母やバクテリアからの遺伝物質へのアクセスが、かつてないほど簡単かつ迅速になりました。当社の特許取得済みテクノロジーは、微生物の溶解を30秒以内で可能にし、効率とスピードの新たな基準を打ち立てた。 Ultra Fast Lysis Starter Kitには、この費用対効果の高い迅速なプラットフォームで溶解を開始するために必要なものがすべて揃っています。内容は以下の通りです： µWave Lyser（電子レンジとマイクロ波アンプと一緒に出荷されます、） 25本のマイクロ波溶解バッファーチューブ プロセス 伝統的に、核酸やタンパク質を抽出するための微生物の溶解は、熱的、化学的、機械的な方法を採用し、それぞれに利点と限界があります。私たちの先駆的なアプローチは、溶解プロセスを強化し促進するためにマイクロ波技術を活用します。異なる溶解法を比較したアプリケーションノートをご覧ください。 どのように機能するか µWave ...
保管温度: -30 °C - -15 °C
... SNPジェノタイピング メチル化状態分析 遺伝子スキャン研究 このqPCRミックスは、高分解能メルト（HRM）曲線解析に最大限の特異性を提供します。遺伝子変異の正確な検出、SNPに基づく遺伝子型の迅速な同定、またはHRM解析による標的領域のメチル化率の算出が可能です。 Clara™ HRM Mixは、当社独自の超高純度PCRBIO Taq DNAポリメラーゼと、dNTPsおよびMgCl2を含むブレンドから構成されています。PCR阻害を大幅に減少させる当社の第3世代のDNAインターカレート色素SyGreen ...
... 肺がんは、がん細胞が気管支や肺胞で発生し、血管やリンパ管に沿って増殖する転移性のがんです。肺がんは、がん細胞の大きさや形によって2種類に分けられ、非小細胞肺がん（NSCLC）が75％、小細胞肺がんが25％を占める。通常、肺がんは早期発見が難しく、進行してから肺がんと診断されます。そのため予後が悪い傾向にある。ゲフィチニブ（イレッサ、アストラゼンカ社）やエルロチニブ（タルセバ、ロシュ社）などのEGFRチロシンキナーゼ阻害剤（TKI）に対して、EGFR遺伝子変異を有する患者は非常に高い薬剤効果を示すことが知られている。肺がん患者のEGFR遺伝子の遺伝子型を調べることで、治療前に薬剤反応を予測することが可能となり、効果的な肺がん治療につながることが期待される。 特徴 01 ...
... 生化学試薬キットは、肝機能、腎機能、血中脂質、心血管、免疫機能、腫瘍マーカー、遺伝子検査、およびその他の検査シリーズをカバーし、最大100以上の検査パラメータをサポートし、さまざまなサンプルの種類のテストを満たすために ...
Guangzhou KOFA Biotechnology Co.,Ltd.
... 製品レビュー U-TOP™ HLジェノタイピングキットは、遺伝性難聴（GJB2、SLC26A4、CDH23、TMPRSS3、12S rRNA）に関連する遺伝子の11変異を定性的に検出することにより、非症候性難および難聴リスクを診断するために設計されたインビトロ診断医療機器です。ベースの MeltingArray™ は、海の生体材料によって開発されました。 難聴の遺伝的突然変異を正確に診断し、その理解を強化することは、異なる特徴的な遺伝子に特有の聴覚予後を作り、聴力をリハビリさせる上で有用であり得る。 ...
保管温度: -25, -15 °C
... Hieff NGS™ OnePot II DNA Library Prep Kit for MGIは、高品質のDNA断片化酵素を含むMGIシーケンスプラットフォーム専用の新世代のライブラリ調製キットです。このキットは、断片化、エンドリペア、dA-tailingを1つのステップにまとめ、ライブラリー調製にかかる時間とコストを大幅に削減することができます。本キットは高いライブラリー化率を誇り、FFPEサンプルのような低品質のサンプルも含め、動物、植物、微生物のほとんどのDNAサンプルに適用することが可能です。 特徴 gDNA、cDNAを含む10ng～1μgのDNAサンプルに対応。 dsDNAを偏りなくランダムに断片化する高品質な断片化酵素を使用 断片化、エンドリペア、A-tailingを1ステップで行うことが可能 増幅効率の高いハイフィデリティポリメラーゼにより、ライブラリーの品質と収量を大幅に向上 FFPE ...
... MOLgen Genetics Haemostatic Disease (F2/F5)試薬キットは、融解曲線の検出を伴うリアルタイムPCRによる凝固系および葉酸サイクルの一塩基多型の鑑別判定を目的としています。キットにはリアルタイムPCR用の試薬のみが含まれています。 はじめに "Molgen Genetics Haemostatic Disease (F2/F5) Kit "は、リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応（PCR）によるF2遺伝子（凝固第Ⅱ因子、プロトロンビン）の多型20210 G/AおよびF5遺伝子（凝固第Ⅴ因子、プロアクレリン）の多型1691 ...
ADALTIS
... BiOptic, Inc.は、Qsepシリーズの中核製品である全自動キャピラリー電気泳動装置、mini PCR、強力なDirctGO試薬に最適化したQexp-MDxシリーズキットを提供し、核酸抽出・精製を必要としない、迅速・正確・コスト効率の高い検出プラットフォームを提供します。 1981年、日本の科学者である原田博士は、アセトアルデヒド脱水素酵素（ALDH2）が欠損している人は、アルコールを飲むと顔が赤くなることを発見しました。この現象は、アルコール不耐症と呼ばれています。スタンフォード大学医学部の研究によると、ALDH2遺伝子の遺伝子疾患（ALDH2欠損症）を持つ人は、飲酒後に肌が赤くなりやすいそうです。もし彼らが1日にグラス2杯の赤ワインを飲むと、頭頸部がんや食道がんのリスク比率が通常の50倍になるという。 なぜ、アジア地域でこれほど高いのか？ 研究によると、ALDH2の遺伝子変異は、約2000～3000年前の中国の白羊族までさかのぼることができます。そのため、漢族の子孫でアルコールに不耐性の人の割合がかなり高いのです。台湾では人口の半分がこの遺伝子変異に苦しんでおり、世界で最もアルコール不耐症の割合が高い国となっています。 ALDH2欠損症のリスクとは？ 2007年、WHOはアルコールから変換されるアセトアルデヒドを一次発がん性物質としてリストアップしました。アルコールの不完全な代謝で生じるアセトアルデヒドのため、ALDH2に遺伝的な疾患がある人は、泥酔、二日酔い、飲酒後の頭痛、心拍が早くなるなどの症状が出やすいと言われています。 ...
BiOptic. Inc.
... EmerTher Streptavidin Magnetic Beadsは、高度に精製されたストレプトアビジンを共有結合でコーティングしたナノ超常磁性ビーズです。このビーズは、DNA、RNA、PCR産物、オリゴヌクレオチド、抗体、ペプチド、その他のタンパク質などのビオチン化された分子を、迅速かつ効率的に捕捉することができ、その後、免疫精製、免疫測定、細胞分離、オルガネラ分離などの幅広い用途に使用することができます。 製品の特徴 磁力による分離 - 高速応答、30分以内に精製プロセスが完了、クロマトグラフや遠心分離を必要とせず、タンパク質の活性を最大限に維持することができます。 優れた懸濁能力 ...
The EmerTher Company
... 新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）FAST核酸検出キットは、ヒト口腔咽頭ぬぐい液から採取されたSARS-CoV-2を試験管内で定性的に検出するために開発されました。適用対象は、新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）感染肺炎が疑われる症例、集団感染が疑われる症例、新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）感染の診断や鑑別が必要なその他の患者です。 ...
... LabGscan™ PCRキットは、ラボ検査と臨床診断のために最適化されたキットです。 に最適化されています。 アベリーノ角膜ジストロフィー(ACD)は、失明などの重篤な眼障害を引き起こす角膜遺伝子異常の一つです。TGFB1 R124H(c.3716)A)はACDの遺伝的危険因子として知られている。R124Hのホモ接合体は、ACDの早期発症と重度の角膜混濁を示し、小児期からの視覚障害をもたらす。ヘテロ接合体は発症が遅く、角膜沈着は軽度である。しかし、レーシックのような眼科手術は、ヘテロ接合体R124H変異を持つ人々の発症を早める可能性がある。したがって、韓国では、眼科手術の前にR124H遺伝子型を調べることが強く推奨されている。 ...
Labgenomics 700 daewangpangyo-ro, Bundabg-gu
... 組織や細胞からDNAを単離することは、多くの分子生物学や遺伝学研究の技術において基本的なステップである。 組織および/または細胞からDNAを分離することは、多くの分子生物学および遺伝学研究技術における基本的なステップである。DNAの単離にはいくつかの目的があり、科学者は様々な用途のためにDNAを研究・操作することができる。 本キットは、哺乳類の組織サンプルおよび真核細胞からゲノム DNA を手動および自動で単離するためのものです。96サンプルの調製にかかる処理時間は約40分で、さらに15分（細胞の場合）、1～3時間または一晩（組織サンプルの場合）の予備溶解インキュベーションが必要です。 安全性 このキットはフェノール/クロロホルム抽出やアルコール沈殿を必要とせず、遠心分離、真空ろ過、カラム分離を繰り返す必要がありません。感染の可能性のあるサンプルを安全に取り扱うことができ、サンプル間の交差汚染を避けるように設計されています。得られたDNAは、PCRやあらゆる種類の酵素反応など、下流のアプリケーションに直接使用することができる。 特徴 短時間で簡単なプロトコール、40分で96サンプル フェノール/クロロホルムのような危険な物質を使用しない 遠心分離、真空分離、カラム分離を繰り返す必要がない 常に高い収量と純度のゲノムDNA 優れた完全性 ...
... これは、遺伝性乳がんおよび卵巣がん患者のBRCA1/2遺伝子検査を行うことができるNGSベースの精密診断パネルである。 NGSによる乳がん・卵巣がんゲノム解析精密診断 BRCAaccuTest™ PLUSは、乳がんや卵巣がんの原因となりうるBRCA遺伝子の変異をNGSベースの精密検査で調べることで、早期診断と最適な治療に貢献します。 ゲノムビッグデータ自動解析ソフトとの組み合わせ BRCAaccuTest™ PLUSは、ゲノムビッグデータ自動解析ソフト「NGeneAnalySys」との併用が可能です。検査試薬から得られたNGSデータをバイオインフォマティクスパイプラインに適用し、自動解析から読影、テストシート作成までをワンストップで実現します。 ...
NGenebio
... Nextractor®は、様々なサンプルからDNAやRNAを迅速に単離するための自動化システムです。Nextractor®は最大48個のサンプルから一度に核酸を抽出することができ、お客様の貴重な時間と労力を節約することができます。 各キットは、48テストまたは96テスト用のウェルプレートまたはカートリッジとストリップで構成されています。キットの種類によっては、スクリュートップチューブやボトルに入ったその他の試薬も含まれています。 Nextractor® NX-48S: 4、32、96ウェルプレートプレフィルドタイプ、それぞれ1検体、8検体、24検体用 Nextractor® ...
... DNA/RNA Shield試薬は、あらゆる生物学的サンプル中の核酸に対するDNAおよびRNA安定化溶液です。このDNAおよびRNA安定化溶液は、常温でサンプルの遺伝的完全性と発現プロファイルを保持し、感染性因子（ウイルス、細菌、真菌、寄生虫）を完全に不活性化します。また、独自のDNAおよびRNA安定化溶液は、凍結融解サイクルや予期せぬフリーザーの故障による劣化も防ぎます。 適用対象 - 次世代シーケンシング、qPCR、マイクロアレイ。 装置仕様 - 試薬 試薬の保存 - 周囲温度 サンプル採取 ...