... HUBI-BPHScreenは、ヒト全血中の遊離PSA、総PSA、f/t PSA比を定量的に測定し、HUBI-QUANproとともに検査結果を定量的に表示する。HUBI-BPHScreenは、前立腺癌の診断に有効です。 前立腺特異抗原（PSA）は、前立腺でのみ合成される細胞内の糖タンパク質（33KDa）です。 PSAは前立腺組織の正常な構成成分であり、良性過形成や悪性前立腺組織、転移性前立腺癌、前立腺液や血漿中にも存在するが、肺癌、結腸癌、乳癌、直腸癌、膵癌、胃癌、甲状腺癌では検知されない。 通常、男性の前立腺肥大に伴い血中のPSA量は増加しますが、40代から50代の男性の総PSA濃度は2.5ng/mL以下とされています。前立腺がん患者の血中PSA濃度は上昇する。PSA検査は、直腸診や超音波検査に比べ、予後判定に優れています。PSAの上昇は、BPH（良性前立腺肥大症）やその他の泌尿器科組織の炎症でも見られるため、血中PSA濃度の測定は単独検査として推奨されない。 を癌の診断に利用することができます。つまり、PSA検査と超音波検査の組み合わせは、直腸診や超音波検査単独よりも優れた前立腺がんの発見方法となるのです。 PSAは前立腺がんの早期発見・早期治療に有効なバイオマーカーであるが、良性患者の25%で上昇し、特に4～10ng/mLの範囲にある。このため、前立腺がんや良性腫瘍の判別は困難である。 ...
... CRISPRの利点を生かしたRT-PCR。Tata MD CHECK RT-PCR CRISPRは、遺伝子工学医療で実績と人気のあるCRISPR Cas-9ベースの技術FELUDAをベースにした、世界最高水準のCOVID-19の診断検査です。 幅広い応用 Tata MD CHECKの基盤となるCRISPR Cas-9プラットフォームは、分子検査における多くのアプリケーション、例えば感染症、腫瘍、新生児診断などに容易に拡張することができる。 FELUDAは、インドの主要なバイオサイエンス研究機関であるCSIR-IGIBによって独自に開発されたものです。Tata ...
... NRAS変異は、メラノーマ（13～25%）、大腸がん（1～6%）、肺がん（1%）、甲状腺がん（7%）、肝細胞がん（10%）など多くのがんで認められますが、NRAS変異があると、大腸がんに対する薬効が低下し、転移性大腸がん患者の予後が悪くなることが知られています。NRAS変異がある場合、ErbituxやCetuximabなどの大腸がん治療薬に対する薬効が低下し、転移性大腸がん患者の予後が悪くなることが知られています。 特集 少量のDNAでも高い感度と特異性（10 ngの野生型/変異型混合DNAで2％のLOD）を実現。 Real-Time ...
Panagene Inc.
結果表示時間: 90 min
... 24テスト「キット」。 リアルタイム蛍光定量PCR装置（Stratagene Mx3000P, ABI 7500, Roche LC480, Abbott m2000rt, BioRad CFX-96を含む）。 製品概要 本キットは、ARMS-PCR法を用いて、BRAF遺伝子のエクソン15のコドン600におけるV600E点変異を検出します（BRAF V600E変異はBRAF変異の80-90%を占めます）。 本キットは、非小細胞肺がん、大腸がん、甲状腺がん患者におけるBRAF V600E点突然変異の定性分析に使用されます。本製品は、当社独自の安定化剤を使用しており、感度1％において高い特異性が保証され、偽陽性を回避することができます。本測定結果は、NSCLCではイレッサ（ゲフィチニブ）、タルセバ（エルロチニブ）、コンマナ（アイコチニブ）の投与対象者、大腸がんではエルビタックス（セツキシマブ）、ベクティビックス（パニツムマブ）の投与対象者、甲状腺がんではZelborafの投与対象者を選択する際に参考として使用することができるため、医師は、本測定結果をもとに、患者さんの治療方針を決定することができます。本製品は 本製品はin ...
Beijing ACCB Biotech Ltd.
結果表示時間: 15 min
... 成人のAFP高値は、肝臓、卵巣、精巣のほか、肝硬変や肝炎などの非がん性肝疾患の可能性を示している場合があります。AFP plusは、AFPの値を測定することで、関連する異常の診断や除外に役立てることができます。 は、関連する異常の診断や除外に役立ちます。 診断対象疾患 肝臓がん、ウイルス性肝炎、卵巣がん、精巣がん 試薬の使用について 検出範囲 (5 - 350 ng/ml) (5 - 350 ng/ml) 適応症 肝臓がん、ウイルス性肝炎、卵巣がん、精巣がん あなたの医療現場で 血液中のAFPを定量化することにより、早期発見のための定期的なスクリーニング検査だけでなく、定期的な測定による患者の治療効果やがんの再発のモニタリングに有用である。 ...
Boditech Med Inc.
... REALQUALITY RQ-BCR-ABL p210 One-Step は、9 番染色体上の ABL 原遺伝子と 22 番染色体上の BCR 遺伝子の一部を含む t(9;22) (q34;q11) 転座 p210 (M-bcr b3a2 および b2a2 転写物) を、BCR-ABL 融合遺伝子のワンステップ Real-time RT-PCR により同定および定量するための CE-IVD キットです。 特異性 この装置は、Europe Against Cancer (EAC)のガイドラインに従って開発され、LabNetネットワークの ...
... HTG EdgeSeq ALKPlus Assay EUは、非小細胞肺がん（NSCLC）と診断された患者からのホルマリン固定パラフィン埋め込み（FFPE）肺腫瘍標本におけるmRNA ALK遺伝子融合事象の測定と分析を目的とした次世代シークエンシング（NGS）ベースのアッセイです。 HTG EdgeSeq ALKPlus Assay EUは、当社の自動HTG EdgeSeqシステムと、次世代シーケンシングベースの検出の感度およびダイナミックレンジを活用し、 HTG EdgeSeqシステムまたは認定サービスプロバイダ（QSP）サイトのいずれかでラボで実行できます。 ...
... ヒトEGFR遺伝子変異検出キット（PCR-蛍光プローブ法） 本製品は、臨床的に非小細胞肺癌と診断された患者のパラフィン包埋切片のDNA検体から、ヒトEGFR遺伝子の11種類の一般的な変異を定性的に検出するために使用されます。本製品は、臨床試験において特定の薬剤との併用は行われておらず、標的遺伝子変異の検出性能のみが確認されている。 EGFRとは上皮成長因子受容体のこと。通常時は細胞表面の細胞膜に埋め込まれ、腫瘍細胞の増殖、成長、修復、生存に重要な役割を果たす膜タンパク質である。 ...
Wuhan YZY MEDICAL Science and Technology
... トータルPSA EIA テストキット ヒト血清または血漿中のトータルPSA（全前立腺特異抗原）をイン・ビトロで定量検出するための酵素イムノアッセイ（EIA）です。 トータルPSA EIAテストキットは、ヒト血清または血漿中のトータルPSAレベルをイン・ビトロで定量測定するための酵素イムノアッセイです。 これは、前立腺がんの評価と診断の補助として意図されています。 総 PSA 水準の決定は、デジタル直腸検査（DRE）と併用して男性における前立腺がんのリスクを推定したり、患者における前立腺がん治療の有効性を監視するために用いられる。 ...
... TPS® は、乳がん、大腸がん、卵巣がん、前立腺がんを含む様々な上皮がんに対する予後、治療モニタリング、および患者追跡をサポートするために用いられる腫瘍活性マーカーアッセイである。 TPS® は、上皮細胞、特に多くの種類のがんにおいて過度に発現するサイトケラチン18の可溶性断片を測定する。 この情報は、がんの再発を早期に発見し、治療の有効性を迅速に評価するために重要である。 サイト@@ ケラチン ほとんどの真核細胞は、中間フィラメントとして知られている細胞質細胞骨格構造を有する。 細胞骨格ネットワークは、細胞の機械的完全性を担い、細胞分裂、運動性および細胞間接触などの細胞プロセス中に重要です。 ...
IDL Biotech