婦人科用検査キット

このキットは、生殖器分泌物および直腸分泌物サンプル中のグループB連鎖球菌のinvitro定性的検出に使用されます。 グループB連鎖球菌の学名はStreptococcusagalactiaeです。これは通性嫌気性グラム陽性連鎖球菌であり、通常は生殖管と直腸に生息します。それは条件付き病原体です。統計によると、妊婦の10％〜30％がグループB連鎖球菌に感染しており、その40％〜70％が出産過程で次世代に感染します。B群連鎖球菌感染症は新生児敗血症、髄膜炎、肺炎などを引き起こし、死亡率は非常に高いです。現在、新生児感染症を引き起こす最も重要な病原体の1つです。 ...

結果表示時間: 5 min
特異度: 99.9 %
感度: 99 %

... 胎児膜早期破裂の迅速なスクリーニング検査法 TODA AMNIODIAG 5 cassette ®は、妊婦の羊水から採取したIGFBP-1タンパク質を検出し、胎児膜の破裂を検出するカセットタイプのイムノクロマト検査薬です。この検査では、膣スワブからこのタンパク質を検出する一対のモノクローナル抗体を使用します。 膣ぬぐい液からIGFBP-1を検出することで、膜早期破裂の確実な診断が可能となり、不要な入院や費用を回避することができます。また、膜早期破裂の際、胎児は大きな感染リスクにさらされ、特にB型溶血性レンサ球菌は乳児を死に至らしめる危険性があります※。 キット内容：10個入りボックス カセット型検査薬10本 希釈液バイアル10本 スワブ10本 詳細な 説明書 ...

結果表示時間: 5 min
特異度: 99.9 %
感度: 99 %

... 妊婦の胎膜早期破裂の迅速なスクリーニング検査法 TODA AMNIODIAG 5 strip ®は、妊婦の羊水中のIGFBP-1タンパク質を検出するイムノクロマト法のカセット検査薬です。この検査では、膣スワブからこのタンパク質を検出する一対のモノクローナル抗体を使用します。 膣ぬぐい液からIGFBP-1を検出することで、膜早期破裂の確実な診断が可能となり、不要な入院や費用を回避することができます。また、膜早期破裂の際、胎児は大きな感染リスクにさらされ、特にB型溶血性レンサ球菌は乳児を死に至らしめる危険性があります※。 キット内容：10個入りボックス ストリップ形式の検査薬10本 希釈液バイアル10本 スワブ10本 詳細な 説明書 ...

結果表示時間: 10 min
特異度: 99.9 %
感度: 99 %

... TODA fFNダイアグ®は、妊婦の頸・膣分泌物から胎児フィブロネクチン（fFN）タンパク質を検出し、早産（MAP）の危険を検出するカセットのイムノクロマト法検査薬です。この検査では、膣スワブからこのタンパク質を検出する一対のモノクローナル抗体を使用します。 陰性的中率（96～99％の症例で検査後14日以内に出産がないこと*）に優れた迅速診断検査で膣分泌物からfFNを検出することにより、従来の方法で確立したご自身の診断の裏付けとしてMAPのスクリーニングを行うことができます。 キット内容：10個入りボックス カセット式テスト10個 希釈液バイアル10本 スワブ10本 詳細な説明書 個別フォーマットで入手可能 ...

結果表示時間: 60 min - 90 min
特異度: 97 % - 99 %
感度: 97 % - 99 %

... 本キットは、妊娠35～37週前後のハイリスク因子を有する妊婦、およびその他の妊娠週で膜早期破裂、切迫早産などの臨床症状を有する妊婦の体外直腸スワブ、膣スワブ、直腸・膣混合スワブ中のB群連鎖球菌核酸DNAを定性的に検出するためのものです。 B群レンサ球菌（GBS）は、ストレプトコッカス・アガラチエとも呼ばれ、通常、人体の下部消化管および尿生殖器に生息するグラム陽性の日和見病原体です。妊婦の約10％～30％がGBS腟炎を発症しているといわれています。妊婦は、体内のホルモン量の変化による生殖管の内部環境の変化によりGBSに感染しやすく、早産、膜早期破裂、死産などの妊娠悪阻の原因となるほか、妊婦の産褥感染症につながる可能性があります。また、GBSに感染した母親の40％～70％は、出産時に産道を通して新生児にGBSを感染させ、新生児敗血症や髄膜炎などの重篤な新生児感染症を引き起こす。新生児がGBSを保有している場合、約1％～3％が早期侵襲性感染症を発症し、そのうち5％が死に至ると言われています。 ...

結果表示時間: 10 min - 20 min

... 使用目的 本製品は、ヒト膣分泌液サンプル中のインスリン様成長因子結合蛋白質-1をin vitroで定性的に検出するために使用されます[1]。 キーワード IGFBP-1，インスリン様成長因子結合蛋白質-1，IGFBP-1診断，IGFBP-1キット，IGFBP-1検査，IGFBP-1検出キット価格，IGFBP-1検査検出キット購入，IGFBP-1検出キット供給者，IGFBP-1検出キット販売，イムノクロマトグラフィー 疫学 IGFBP-1は主に羊水に存在し、十二指腸細胞から合成される。羊水中のIGFBP-1の濃度は血液中の100-1000倍である。胎児膜の早期破裂時や分娩時には、デシドゥアと絨毛が分離し、デシドゥア細胞の残骸が子宮頸管粘液中に漏出する。子宮頸管分泌物中のIGFBP-1は、胎児膜早期破裂の診断のための客観的指標として用いることができる。 技術的パラメーター 標的領域 ...

結果表示時間: 15 min

... 使用目的 本キットは、ヒト血清、血漿または全血検体中のプロゲステロン（Prog）濃度をin vitroで定量的に検出するために使用されます。 疫学 プロゲステロンは分子量314.5のステロイドホルモンの一種で、主に卵巣黄体と妊娠中の胎盤で産生される。テストステロン、エストロゲン、副腎皮質ホルモンの前駆体である。Progは、黄体機能が正常かどうかを判定するために使用することができる。月経周期の卵胞期には、Progの濃度は非常に低くなります。排卵後、黄体から産生されるProgは急速に増加し、子宮内膜を増殖状態から分泌状態に移行させる。妊娠していなければ、月経周期の最後の4日間に黄体は縮小し、Progの濃度は低下する。妊娠していれば、黄体は枯れることなくProgを分泌し続け、黄体期中期に相当するレベルを維持し、妊娠6週目まで続きます。妊娠中は、胎盤が徐々にProgの主な供給源となり、Progのレベルが上昇する。 技術的パラメーター 対象部位 血清、血漿、全血検体 ...

結果表示時間: 15 min

... エストラジオール（E2）検出キット（蛍光免疫測定法） イムノクロマト法の原理に基づいて、二重抗体サンドイッチ法によりヒト血清または血漿中のE2濃度を検出します。 ...

... 血清アミロイドA（SAA）は、アミロイド沈着の前駆物質であり、肝臓から分泌される。アポリポタンパク質ファミリーの異種タンパク質に属する急性期応答タンパク質である。炎症や感染症の急性期には4〜6時間以内に急激に上昇し、病気の回復期には急激に減少する。 製品概要 血清アミロイドA（SAA）は、アミロイド沈着の前駆物質であり、肝臓から分泌される。アポリポタンパク質ファミリーに属する異種タンパク質で、急性期反応タンパク質です。炎症や感染症の急性期には4〜6時間以内に急激に上昇し、病気の回復期には急激に減少する。 適用分野：救急部、呼吸器科、小児科、ICU、産婦人科、外科、腫瘍科、血液内科... 検出原理と方法 本試薬は、免疫蛍光法を用いて全血、血清または血漿中のSAA濃度を検出する。 臨床応用 ウイルス感染症、移植拒絶反応、冠動脈疾患など特定の疾患に対して、SAAはCRPよりも高感度である。新たな検出指標として、SAAは臨床的に関連する疾患の診断およびモニタリングが可能です。 疾病の進展に関する貴重な情報を提供し、臨床治療の指針となります。 特徴 時間分解免疫蛍光クロマトグラフィーにより測定され、高感度、高特異性です。 反応時間は短く、バッチ処理速度は速いです。 機器解釈、完全定量検出、正確で信頼性が高い。 操作は簡単で、2段階の検出が可能です。 ...

... C反応性タンパク質（CRP）は、IL-6、IL-2、TNFの刺激により肝細胞で合成される。また、炎症部位のマクロファージでも少量ながら産生されることがある。急性期（フェーズ）蛋白で、肺炎球菌の細胞壁糖蛋白と結合することができる。健常者の血清中のCRPの含量は極めて低い。感染、炎症、組織損傷、悪性腫瘍などの刺激下で、2hから増加し始め、24-48hでピークに達し、その増加量は1000倍にも達し、その増加量は感染の程度に正比例しています。関連項目体温や白血球数の変化よりずっと早い。感染がコントロールされると、その濃度は1週間以内に急速に正常値に戻ることがあります。 製品説明 C反応性タンパク質（CRP）は、IL-6、IL-2、TNFの刺激を受けて肝細胞で合成されます。また、炎症部位のマクロファージでも少量ながら産生されることがあります。急性期（フェーズ）蛋白で、肺炎球菌の細胞壁糖蛋白と結合することができる。健常者の血清中のCRPの含量は極めて低い。感染、炎症、組織損傷、悪性腫瘍などの刺激下で、2hから増加し始め、24-48hでピークに達し、その増加量は1000倍にも達し、その増加量は感染の程度に正比例しています。関連項目体温や白血球数の変化よりずっと早い。感染がコントロールされると、その濃度は1週間以内に急速に正常値に戻ることがあります。 ...

結果表示時間: 3 min

... [使用目的］ ヒト絨毛性ゴナドトロピン(HCG)妊娠検査キットは、尿中のヒト絨毛性ゴナドトロピン(HCG)を定性的に検出し、妊娠の有無を判定するための迅速な一段階ラテラルフロー免疫測定法です。 特徴 - 99％以上の精度 - 簡単な操作で妊娠の早期発見が可能 - 自己検査用に適した多彩なデザイン仕様 - 高速、3分で結果 [HCG検査を受ける時期 次のような症状があれば、検査を受けることができます。 - 生理がこない - 乳房の痛み - 基礎体温の上昇 - つわり - ...

結果表示時間: 5 min

... [FOR］ - 妊娠を計画している妊娠適齢期の女性。 - 産後やプレッシャーのかかる女性は、早発卵巣不全の予測にお役立てください。 - 50歳を間近に控えた女性、閉経が近いかどうかの予測に役立ちます。 [使用目的］ 女性の尿中のFSH値を定性的に測定するためのもので、妊娠の準備をする女性や卵巣の健康、機能、生殖能力に注目する女性に有用な情報を提供し、下垂体および性腺機能不全の診断と治療にも役立ちます。 [製品仕様］ ストリップ1テスト/箱、5テスト/箱、25テスト/箱、100テスト/箱； カセット：1テスト/箱、5テスト/箱、40テスト/箱； ミッドストリーム：1テスト/ボックス、20テスト/ボックス 原理 卵胞刺激ホルモン（FSH）検査キット（コロイド金）は、コロイド金標識技術と二重抗体サンドイッチ法の免疫クロマトグラフィーの原理に基づいています。 ...

サンプル量: 0.1 ml

... 本キットはヒト尿検体中の黄体形成ホルモン（LH）を試験管内で定量するためのキットです。 ヒト黄体形成ホルモン(LH)は下垂体から分泌される糖蛋白質ホルモンの一種で、ヒトの血中および尿中に存在し、 その役割は卵巣成熟卵の放出を刺激することです。月経分泌の真ん中にLHは、急激に5〜20 miu / mlの基本的なレベルから、LHのピークを形成し、急速に25〜200 miu / mlのピークに上昇する。尿中LH濃度は通常約36〜48時間前に排卵が突然急激にジャンプし、14〜28時間でピーク、テカバースト後約14〜28時間、成熟卵です。LHは黄体期に入るために、基本的なレベルに戻って排卵後2日以内に、黄体期は通常14日間続きます。その後、新しい卵胞は妊娠まで、次の月経周期に、開発し始めたので、サイクル。最も肥沃な後1〜3日以内にLHピークの女性は、このように、尿レベルのLHの検出は、排卵時間を予測するために使用することができ、効果的に受胎時間を把握することができます。 ...

... 本試薬キットは、臨床検体中のガードネレラ膣炎DNAをリアルタイムPCR法により検出するためのものです。キットにはリアルタイムPCR用の試薬のみが含まれています。 はじめに 「Molgen DNA Gardnerella vaginalis S1 Kit」は、臨床検体（上皮細胞スワブ、精液、前立腺液、尿）から抽出したガードネレラ膣炎DNAを、増幅産物の蛍光検出を伴うリアルタイムポリメラーゼ連鎖反応（PCR）法により検出するためのキットです。 セット1はブロック型PCRサイクラーでの使用を想定している：iQ5 ...

... 「MOLgen DNA Mycoplasma hominis S1 Kit」は、Real-Time PCR法によりMycoplasma hominis DNAを検出するためのアッセイキットです。 製品紹介 「MOLgen DNA Mycoplasma hominis S1 Kit」は、「MOLgen Universal Extraction Kit」を用いて臨床検体から分離したMycoplasma hominis DNAを検出するためのキットです。 測定はリアルタイムポリメラーゼ連鎖反応（PCR）法に基づき、増幅産物を蛍光検出します。 本キットには、コントロール検体を含む96検体の検査に必要な試薬が含まれています。 本キットは、iQ5 ...

... 「MOLgen DNA Ureaplasma urealyticum S1 Kit」は、Ureaplasma urealyticum DNAをReal-Time PCR法により検出するためのアッセイキットです。 製品紹介 「MOLgen DNA Ureaplasma urealyticum S1 Kit」は、臨床検体（上皮細胞スワブ、精液、前立腺液、尿）から抽出された Ureaplasma urealyticum DNA を、リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応（PCR）法と増幅産物の蛍光検出法を用いて検出するためのキットです。 セット1はブロック型PCRサイクラーでの使用を想定している：iQ5 ...

... 原理 hCG 500 ラピッドテスト（尿）は、ヒト尿検体中のヒト絨毛性ゴナドトロピンを定性的に推定検出するための迅速可視イムノアッセイである。このキットは、医薬品の中絶がうまくいくかどうかを確認するための補助として使用することを目的としています。 保存方法 - 本キットは、密封された袋に印刷された使用期限まで2～30℃で保存してください。 - 有効期限：24ヶ月 検査薬、検体、コントロールは使用前に室温（15～30℃）に戻してください。 1.検査薬は密封された袋から取り出し、できるだけ早く使用してください。最良の結果を得るために、測定は1時間以内に行ってください。 2.尿サンプルをカセットのサンプルウェルに3滴垂らし、テストが作動し始めると、メンブレンを横切って色が移動するのがわかります。 3.結果は5分後に読み取ります。8分後の結果は解釈しないでください。 注：低濃度のhCGの場合、長時間経過すると非常に弱いT線が現れることがあります。したがって、8分後の結果は解釈しないでください。 OEM A.カスタマイズされたデザインボックス。 B.ノーカットシート対応 C.レーベル対応 D.人間および獣医の診断試験のあなたの考えは私達が研究に助け、生産にそれを入れてもいいです。 ...

... 原理 インスリン様成長因子結合蛋白1（iGFBP-1）迅速検査（膣分泌物）は、妊娠中の膣分泌物中のiGFBP-1を検出するための視覚的に解釈できる定性的イムノクロマト法ディップスティック検査で、膣サンプル中の羊水の主要蛋白マーカーとなるものである。この検査は、妊婦の胎膜破裂（ROM）の診断に役立つよう、専門家による使用を目的としています。 【製品紹介 製品名 - 女性ヘルスケア用工場家庭用igfbpストリップ検査キット igfbp-1 検査カセット（自己検査用 ...

... EXPAIN 胎児フィブロネクチン（fFN）迅速検査（膣分泌物）は、妊娠中の膣分泌物中のfFNを検出するための、視覚的に解釈される定性イムノクロマト検査装置で、胎児を文字通り子宮の中で固定する特殊なタンパク質です。この検査は、妊婦の胎児膜破断（ROM）の診断に役立つ専門的な使用を目的としています。 主な特徴 胎児フィブロネクチン（fFN）は、成長中の赤ちゃんを子宮に接着する「糊のような」タンパク質です。胎児フィブロネクチンは、この結合が形成され始めた妊娠初期と、出産に向けて体が準備を始める妊娠後期の膣分泌物から検出されます。妊娠35週目以降になると、自然に分解され始め、検出されるようになります。もし、あなたの体が早産の準備をしているのであれば、fFNは35週目以前に検出されるかもしれません。妊娠第22週から第35週までは、検出可能なFNはほとんどないはずです。FFNは、陣痛や子宮頸管長の変化など、早産の他の症状よりも先に検出されることがよくあります。 製品名 ...

... はじめに アンチミュラーリアンホルモン（AMH）は、ミュラーリアン阻害ホルモン（MIH）とも呼ばれ、構造的にはトランスフォーミング成長因子βスーパーファミリーのインヒビンやアクチビンに関連する糖タンパク質ホルモンであり、成長分化や卵胞形成に重要な役割を果たしている。 利点 操作が簡単で、反応が速い（10分）。 臨床的意義 卵巣予備能の評価、婦人科手術前後の卵巣予備能の効果的な評価、婦人科腫瘍前後の妊孕性の評価 応用分野 アンドロロジー、ウロロジー、ラボラトリー、外来、婦人科、内分泌科、リプロダクティブセンター ...

... はじめに PRLは、下垂体前葉の好塩基球から分泌される一本鎖のタンパク質で、199個のアミノ酸から構成され、分子量は23kDaです。PRLは、乳腺の増殖や授乳を促進する働きがあります。PRLの濃度は、妊娠中に上昇し、出産時にピークに達し、授乳後に低下します。新生児の授乳期には濃度が上昇します。プロラクチン産生腫瘍、末端肥大症、原発性甲状腺機能低下症、癌、視床下部腫瘍などの下垂体腫瘍が発生すると、血中のPRL濃度が上昇します[1-3]。 利点 希釈せずに微量の血清を直接測定できるため、必要なサンプル数が少なくてすみます。 前葉系機能の評価指標の一つとして、FSH/LHと組み合わせて性機能を検出することがあります。 臨床的意義 ✔ ...

... はじめに テストステロン(17β-hydroxyandrost-4-en-3-one)は，主に男性の精巣，女性の卵巣，男女の副腎にあるライディッヒ細胞で合成される蛋白同化ステロイドである[1]。テストステロンは、コレステロール、アンドロステンジオール、デヒドロエピアンドロステロン（DHEA）、プロゲステロン、プレグネノロンなどを中間基質として合成されます。テストステロンは、思春期になると10〜20倍に増加し、男性の思春期に伴う生理的変化を促します。また、テストステロンは、男性の一生を通じて、情緒的な幸福感、性機能、筋肉の量と強さ、エネルギー、心血管の健康、骨の健全性、認知能力などに、強力かつ広範な影響を及ぼします。血液中には、遊離型または生物学的活性型のテストステロン分子は1〜15％しか存在しません。残りのテストステロン分子は血清タンパク質に結合している。 利点 POCTプラットフォームによる国内初のホルモン検査プロジェクト。 臨床的意義 精巣機能障害の診断に役立ちます。 ✔ ...

... 体外診断用として。リダジェンヌSTIマイコプラズマパネルは、ヒト性器スワブおよび尿からMycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Ureaplasma urealyticum/parvumを直接かつ定性的に検出するマルチプレックスリアルタイムPCR法です。 RIDA®GENE STI Mycoplasma Panel multiplex real-time PCRは、Mycoplasma hominis, Mycoplasma ...

結果表示時間: 15 min

結果表示時間: 15 min

... β-ヒト絨毛性ゴナドトロピン (β-hCG)検査 ヒト絨毛性ゴナドトロピン（hCG）は、妊婦の胎盤の発育に伴って分泌される糖タンパク質ホルモンで、主に妊娠のスクリーニングに使用されます。hCGは、LHやFSHなどの他の妊娠ホルモンと類似した構造をしており、生物学的および免疫学的に特異的なβサイトを介して検査されます。機能的には、hCGは黄体におけるステロイドの放出を持続させることにより、黄体の機能を維持するという重要な役割を果たしています。hCGは、妊娠初期の6～10週間は安定して増加し、残りの期間はSeosearch値が低下し、産後数週間で測定されなくなります。 仕様 測定範囲 ...

結果表示時間: 15 min

... プロラクチン（PRL）は、乳汁分泌ホルモンとも呼ばれ、脳下垂体前葉から分泌されるホルモンで、第一次乳汁分泌を促進する役割を担っています。正常な男性や妊娠していない女性では低いレベルで存在し、一般的に男性よりも女性の方が高く測定されます。女性では、妊娠中および出産直後にプロラクチン濃度が上昇し、乳汁分泌を促進して母乳の供給量を維持します。男性の場合、プロラクチン濃度が上昇すると乳汁が分泌され、勃起不全や射精障害の原因となることがあります。 仕様 測定範囲：1.0～100.0ng/mL 基準範囲 ...

結果表示時間: 15 min

... プロゲステロンは、女性の体、特に子宮壁が妊娠に適しているかどうかを判断し、出産まで妊娠を維持するために用いられる診断マーカーです。妊娠初期には、子宮外妊娠を診断するためにヒト絨毛性ゴナドトロピン（hCG）とともにプロゲステロンを測定し、その値が低下すると子宮外妊娠や流産の可能性があるとされています。妊娠が困難な女性では、正常に排卵しているかどうかを確認する不妊検査の一つとして使用されることもあります。 仕様 測定範囲 - 1.0～60.0 ng/mL 基準範囲 ...

... ソフィアhCG蛍光イムノアッセイ(FIA)は、キネティックチェック(Kinetic CheckTM)技術により、尿検体中のヒト絨毛性ゴナドトロピン(hCG)を検出します。ソフィアのhCG FIAは、hCGのβサブユニットに特異的なモノクローナル抗体を用いてhCGを捕捉・検出します。hCGのαサブユニットはLH、FSH、TSHに含まれるαサブユニットとほぼ同一であるため、特異性が向上します。 ソフィアのhCG FIAを実施するには、尿検体を採取し、検査カセットのサンプルウェルに分注します。カセットはソフィアにセットされ、自動的に設定された展開時間が経過します。 キネティックチェック技術により、カセットをソフィアにセットして分析するまでの時間が5分までと、より柔軟に設定できます。 Sofiaは検査ストリップをスキャンし、メソッド固有のアルゴリズムで結果を処理して免疫蛍光シグナルを測定します。このオプションを選択すると、検査結果が内蔵プリンターで自動的に印刷されます。 内部コントロールラインは、迅速hCG検査が適切に実施され、キットの試薬が適 ...

... リアルタイムPCRを用いた28種類の病原体の検出と同定のための包括的アッセイ法 Allplex™ STI/BVパネルアッセイは、独自のMuDT™技術を用いて開発されたマルチプレックス・リアルタイムPCRアッセイです。このアッセイは、性感染症に関連する4種類のウイルス、16種類の細菌、1種類の寄生虫、7種類のカンジダ属を検出・同定し、1つのチャンネルで個々のCt値を持つターゲットの複数の定量情報を提供します。 主な特徴と利点 マルチプレックス・リアルタイムPCR 性感染症に関連する4種類のウイルス、16種類の細菌、1種類の寄生虫、7種類のカンジダ属の同時検出 原因病原体を完全にカバー 28種類のSTI関連病原体の検出と同定のための包括的アッセイ。 独自のテクノロジーによる強力な性能 DPO™テクノロジーとTOCE™テクノロジーを活用した高感度・高特異度のマルチプレックス・リアルタイムPCR法 有益なアッセイ 適切な治療・管理のアシスト UDGシステム キャリーオーバー汚染防止のためのUDGシステムの活用 全プロセスバリデーション 全工程管理による抽出からPCRまでの全工程バリデーション ユーザーフレンドリーなワークフロー Seegeneの自動化された1つのプラットフォームを使用した便利なワークフロー ...

... Real-time PCR法を用いた膣炎関連7菌の定量的・定性的同時検出 Allplex™ Bacterial Vaginosis Assayは、膣炎に関連する主要3菌の定量情報と膣炎に関連する4菌の定性情報を含む7菌を同時に検出するマルチプレックスReal-time PCRアッセイです。Seegene社独自のMuDT™ テクノロジーに基づき、このアッセイは1回の反応で複数の標的病原体を検出・同定し、1つのチャンネルで複数の病原体の個々のCt値を報告します。 主な特徴と利点 マルチプレックス・リアルタイムPCR 膣炎に関連する7種類の細菌を同時に検出 定量情報 膣炎に関連する主要3菌の定量情報を提供 自動データアナライザー Seegene ...

... ChromoQuant Optima STaRおよびSuperSTaR QF-PCRキット 出生前診断のためのChromoQuant QF-PCR検査 異数体の検出 十三、十八、二十一、Ｘ、Ｙ ChromoQuant®は、IVD用にCEマークを取得し、ISO13485に準拠して製造されています。 の迅速かつ正確な診断のためのIVDキット ダウン症トリソミー21 エドワード症候群、トリソミー18 パタウ症候群、トリソミー13 クラインフェルター症候群（ゼクシィ ターナーしょうこうぐん 性の決定 主な利点 マーカー数に優れている 最適化されたパフォーマンス ユーザーのための高い柔軟性 ターナーX0検証マーカーとの組み合わせでXマーカーが多い Turner ...

... ChromoQuant Optima PLUS QF-PCR 出生前診断用 ChromoQuant QF-PCRキット 本製品は、15番、16番、22番染色体のトリソミーに関連した妊娠喪失（流産）の原因を診断します。 ChromoQuant®は、IVD用にCEマークを取得し、ISO13485に準拠して製造されています。 ChromoQuant STaR Optimaと組み合わせて、13番染色体、18番染色体、21番染色体、XY染色体の異数性診断を行うことができます。 主な利点 マーカー数に優れている 最適化されたパフォーマンス Taqポリメラーゼを含む、すぐに使用可能 母体の汚染を検出することで誤診のリスクがなくなる 診断手順はヒトゲノムDNAに基づいています。結果は 6時間以内に回答することで、24時間以内の「回答時間」を実現しています。 ChromoQuant®製品は、ThermoFisher ...

... 出生前診断用ChromoQuant QF-PCRキット。 ChromoQuant Optima単一染色体QF-PCR法による異数性診断のための検査は、4つの製品に分かれています。ChromoQuant®製品は体外診断用にCEマークを取得しており、ISO13485に準拠して製造されています。この検査は、以前の検査では情報に乏しい結果の検証、またはNIPTスクリーニングからの陽性適応の検証と診断を目的としています。診断手順は、出生前診断に使用される場合は羊水またはCVSを用いた侵襲的検査に基づいています。 ChromoQuant ...

結果表示時間: 10 min

テストステロンは「男性」性ホルモンとして知られていますが、女性にもテストステロンはありますが、少ないです。 この蛍光イムノアッセイ テストステロン POCT キットは、全血、血清、血漿サンプルのインビトロ定量検出用に設計されています。 まとめ テストステロンはホルモンであり、主なアンドロゲンです。 それは男性の特徴の発達を刺激し、精子の生産（精子形成）に不可欠です。 出生時に男性の性別に割り当てられた人の精巣で生成され、女性の性別に割り当てられた人の卵巣で生成されます。 ...

結果表示時間: 10 min

この蛍光イムノアッセイ PLGF および sFLT-1 POCT キットは、全血、血清、血漿サンプル中の PLGF および sFLT-1 を in vitro で定量的に検出するために設計されています。 プロフェッショナル専用です。 まとめ 可溶性 fms 様チロシンキナーゼ-1 (sFlt-1) は、抗血管新生特性を持つタンパク質を無効にする切断型チロシンキナーゼであり、VEGF 受容体 1 (Flt-1) の短縮された非膜スプライス変異体です。それは血管新生の合図です。 ...

結果表示時間: 10 min

この蛍光イムノアッセイ IGFBP-I POCT キットは、膣分泌物サンプル中の IGFBP-I を in vitro で定量的に検出するために設計されています。 プロフェッショナル専用です。 まとめ IGFBP-I（ヒトインスリン様成長因子結合タンパク質-1）の略語は、分子量25kDaのタンパク質であり、胎児またはヒトの肝細胞およびヒトの母体の脱落膜によって合成および分泌されます。 IGFBP-1 は、インスリン様成長因子 (インスリン様成長因子、IGF) ...

... 本キットは、試験管内でヒト血清中のマグネシウムイオンの含有量を定量的に検出するために使用されます。 臨床適応の背景 高マグネシウム血症、低マグネシウム血症などの補助診断に用いる。低マグネシウム血症は、慢性下痢、高アルドステロン症、低副甲状腺症、肝硬変、膵炎、潰瘍性大腸炎、血液透析を受けている人、慢性アルコール中毒、妊娠中毒、インスリン注射後（マグネシウムは細胞に移行）、慢性腎炎、多尿などの患者でよく認められる。血中マグネシウムの増加は、乏尿、脱水、アジソン病、糖尿病性アシドーシス、慢性腎不全の患者さんなどでみられます。 ...

結果表示時間: 3 min

... 38％の女性が自分の排卵日を知りません。排卵自己検査薬で、最も妊娠しやすい2つの日をすばやく簡単に判定しましょう。 LHのピークを検出し、妊娠に最も適した2日間を決定します。 高感度、40mIU/ml 99％の信頼性 バイオシネックスの排卵自己検査薬は、LHのピークを特定し、月経周期の中で最も受胎可能な2日間を決定するのに役立ちます。この2日間は、精子細胞が卵子細胞と受精するチャンスです。 排卵自己検査薬は99％の正確さで、10種類の検査項目があります。月経周期が不規則な女性や、排卵日の特定が困難な女性を対象としています。 キットの内容： テストペン10本 説明書1部 妊娠を避けるために排卵自己検査を使用できますか？ いいえ。この検査は避妊の手段として使用することはできません。 排卵自己検査薬の信頼性はどのくらいですか？ 300検体の尿を用いた臨床研究では、99％以上の特異性、99％以上の感度、99％以上の全体的な正確性が示されました。 排卵自己検査薬の感度はどのくらいですか？ 排卵自己検査薬は尿中の黄体形成ホルモン（LH）を40mIU/mlから検出します。FSH（1,000mIU/ml）、hCG（100mIU/ml）およびTSH（1,000μIU/ml）を含む一般的な医薬品やホルモンを添加した後の検査濃度では、交差反応は観察されていません。 アルコールや医薬品は検査結果に影響しますか？ ありませんが、ホルモン治療を受けている場合は医師に相談することをお勧めします。経口避妊薬の最近の服用、授乳、妊娠は検査結果に影響することがあります。 ...

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... 一般的に、最後の性交渉の日を覚えておく方が簡単なので、8日間妊娠検査薬はあなたの生活をより簡単にします。この検査薬を使用することで、次の生理日を知る必要がなくなります。 使用は簡単：生理日を知る必要はありません。 感度：10mUI/ml 信頼性が高い：生理後期の初日から99％の精度。性交渉後8日目から69％の妊婦に陽性反応が出る。 バイオシネックス8日妊娠検査薬は、従来の妊娠検査薬と同じ原理で作動する「早期」妊娠検査薬ですが、より信頼性の高い検出しきい値を持っています。8日間妊娠検査薬は、性交渉の8日後に使用できる早期妊娠検査薬です。もう生理日を覚えておく必要はありません！妊娠8日目検査薬は、妊娠可能な性交渉から8日目、つまり妊娠から5日以上経過した時点から使用できます。この時点から、69％の妊婦がすでに陽性反応を示しているという調査結果があります。 キットの内容： テストペン1本（シングル用）、テストペン2本（デュオ用 説明書1部 尿検査の仕組み 妊娠8日検査薬は、妊娠中に体内で生成されるホルモン（ヒト絨毛性ゴナドトロピン-hCG）を尿から検出します。尿中のhCG濃度は、妊娠が進むほど高くなります。 ...

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... 疑いの余地を残さず、生理が遅れた初日から妊娠しているかどうかを確かめましょう。 生理が遅れた初日から簡単に使用できます。 25mUI/mlの高感度 +信頼性99 BIOSYNEXシンプリー・クイック妊娠検査薬は、妊娠中に体内で生成される尿中のホルモン（hCG-ヒト絨毛性ゴナドトロピン）を検出します。hCGの量は、妊娠が進むにつれて増加します。これは99％信頼できる妊娠検査薬で、妊娠しているかどうかを素早く簡単に調べることができます。 キットの内容： テストペン1本（シングル用）、テストペン2本（デュオ用 取扱説明書1部 妊娠検査薬の仕組み シンプリー妊娠検査薬は、妊娠中に体内で生成されるホルモン（ヒト絨毛性ゴナドトロピン-hCG）を尿から検出します。hCGホルモンのレベルは、妊娠が進むほど高くなります。 妊娠の可能性がある場合、検査はいつまで行えばよいですか？ シンプリー妊娠検査薬は、生理予定日の翌日から使用できます。検査は一日中いつでも行うことができます。ただし、妊娠している場合は、朝一番の尿がhCGホルモンの濃度が最も高いことに注意してください。 朝一番の尿で検査を受けなければなりませんか？ どの時間帯でも検査は可能ですが、通常、朝一番の尿は一日のうちで最も濃度が高いため、hCGが最も多く含まれています。 検査の精度はどのくらいですか？ シンプリー妊娠検査薬と基準尿中hCG検査薬の比較臨床試験が実施されました。基準検査は、尿中妊娠検査の信頼性、正確性、感度を評価するための対照検査です。 ...