亜硝酸塩試薬

... RIQAS URINALISIA EQAプログラムは、手動法および自動法の両方を用いた尿ディップスティック検査の性能をモニターするために設計されています。すべてのサンプルは、臨床検査およびポイントオブケア検査（POCT）の両方に理想的な、すぐに使用できる液体で供給されます。 すぐに使える液体 100%ヒト尿 隔月報告 RIQAS.Netを通じてオンラインで結果を提出し、報告書を閲覧できる POCTに最適 ISO/IEC 17043の認定を受けていない パラメータ アルブミン、ビリルビン、血液、クレアチニン、ガラクトース、グルコース、hCG、ケトン体、白血球、亜硝酸塩、pH、タンパク質、比重、ウロビリノーゲン"" ...

保管温度: 2 °C - 8 °C

... ビリルビン試薬は、ヒト血清中の総ビリルビンの定量に使用されます。 試験数 480テスト 4 x 120 mL 方法 比色 試験手順 マニュアル 波長 560 nm 直線性 20 mg/dL 期待される値 乳児（+1ヶ月）および成人： 0.2-1.0 mg/dL 試薬の劣化： 以下の場合、試薬は廃棄してください：(1) 亜硝酸ナトリウム試薬が黄色に変色した場合； (2) 新鮮なコントロール血清のアッセイ値に達しない場合。 手順の限界： この検査法では、すべての検査法と同様に、検体と接触する物質は清潔でなければならない。 重金属、洗剤、その他の化学物質による汚染のない清潔なものでなければならない。 その他の化学物質による汚染がないこと。 ...

保管温度: 15 °C - 30 °C

... ビリルビンは、ヒト血清中の直接ビリルビンおよび総ビリルビンの定量に使用される。 検査数 480テスト 4 x 120 mLボトル 方法 比色、終点 試験手順 手動 波長 560 nm 直線性 20 mg/dL 期待される値 直接：0.5mg/dLまで 総量：1.0mg/dLまで 各検査施設は、期待値の範囲を独自に設定することを強く推奨する。 試薬の劣化： 以下の場合、試薬は廃棄すること：(1) 亜硝酸ナトリウム試薬が黄色に変色した場合； (2) ...

保管温度: -20 °C - 8 °C

... 本試薬は、ヒト血清中の直接ビリルビンをin vitroで定量するためのものです。 方法 現在ビリルビンの測定に用いられているほとんどの方法は、ビリルビンとジアゾ化スルファニル酸溶液との反応に基づいています。水溶液中では、直接（共役）ビリルビンのみがこの方法で反応する。この直接ビリルビン法は酸ジアゾ法を用いる。共役ビリルビンはジアゾ化スルファニル酸と反応して酸アゾビリルビンを生成し、その吸光度は試料中の直接ビリルビン濃度に比例し、550nmで測定できる。 注意事項 ...