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ステンレス製濾過システム
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... Cytiva™医薬品ろ過システムは、設定可能なレシピ制御フェーズを使用して動作し、標準的なフローキットを使用して最大限の製品回収率で充填前に自動的に終末滅菌を実行します。自動化されたin situ使用前滅菌後完全性試験(PUPSIT)および滅菌フィルターの使用後完全性試験により、EU GMP Annex 1: Manufacture of sterile medicinal productsのコンタミネーションコントロール戦略の要件をサポートするように設計されています。 設定可能なレシピ制御フェーズによる全自動無菌ろ過 自動化されたPUPSITと使用後の完全性試験 製品回収方法の強化により製品ロスを低減 幅広いフィルターサイズに対応 バッチ間の迅速なターンアラウンドのためのシングルユースフローキット 1つのシステムで単一ろ過と冗長ろ過の両方に対応 統合ヒューマンマシンインターフェース(HMI) 製品仕様 外形寸法(W×D×H) 118 ...
GE Healthcare Life Sciences
... UniFluxは、パイロットスケールから製造スケールまで、清澄化、濃縮、透析ろ過アプリケーション用の全自動タンジェンシャルフローろ過/クロスフローろ過システムです。 概要 パイロットから製造スケールまで、10, 30, 120 Lpmの4サイズ(400 Lpmバージョンはカスタム製品)。 タンジェンシャルフローろ過の生産性を最大化します。 一貫性、再現性、検証可能な結果が得られます。 5~600Lの再循環タンク、またはステンレスタンクに代わるシングルユースミキシングシステムがあります。 自動シングルユースろ過のために、GEはÄKTA ...
GE Healthcare Life Sciences
... CR-GL 265は、非常にデリケートな製造工程でのコンタミネーションフリーの使用に適しています。ISO Class 5 (DIN EN ISO 14646-1)までのコンタミネーションフリーのフィルター交換は、クリーンルーム(VDA 19またはISO 16232)だけでなく、クリーンルームキャビン(ISO 14644)での空気ろ過にも適しています。 技術データ 最大風量350 m³/h 有効風量 - 100 - 300 m³/h 最大静圧 - 6000 Pa 電圧 - 100-240 ...
... キャンウォールのセーフティシステムは、有毒物質や有害な汚染物質を含む環境からの排気をろ過するように設計されています。 これらのシステムは主に工業、研究室、プロセス用途で使用され、危険な環境に直接設置されます。 このシステムの目的は、汚染されたフィルタを、メンテナンス要員や周辺環境に対して最大限の安全性を確保しながら交換できるようにすることです。Bag-In/Bag-Out手順では、使用済みフィルターはバリアバッグ内に密封され、廃棄のために送られます。 SCAN-TESTソケット、圧力ソケット、バリアバッグを装備したキャニスター安全システム、環境内の吸気グリル、偶発的な落下を防ぐ安全システムを備えたステンレス製壁で構成されています。付属品とサポートが付属します。 材質と仕上げ CANWALLシステムの標準バージョンには以下が含まれます: - ...
... 葬儀社や病院の技術室に設置される。 空気を入れ替えることができます(低換気)。 これらの素材はすべて現行の法令に適合しており、経年変化にも優れた耐久性を発揮します。 濾過セルは、事前に濾過することで悪臭を除去しながら、処置室内の空気の更新を可能にします。 1994年11月23日付法令94-1027に基づき、すべての技術室に設置が義務付けられており、高吸気口・低排気口タイプの空気循環用下部に設置し、1時間あたり4倍の空気量を更新する必要があります。 そのため、この装置は地面から30~40cmの位置にラジエーターのように設置します。 このグループのパワーをすべて発揮させるために、外部に直接排気することをお勧めします。 このステンレス製装置には強力なモーターが装備されており、空気を99%以上ろ過することができます。 580m3/hの風量は、37~60m2、天井高2.50mの部屋に適しています。 風量計算については、お気軽にお問い合わせください。 寸法 ...