A amostra não diluída é adicionada a um tampão contendo um anticorpo específico para a albumina sérica humana. A absorvância (340 nm) da solução turva resultante é proporcional à concentração de albumina na amostra de urina. Através da construção de uma curva padrão a partir das absorvâncias dos padrões, é possível determinar a concentração de albumina na amostra. O ensaio pode ser realizado manualmente (à temperatura ambiente) ou utilizando um analisador automático.
3. ESPECIFICAÇÕES
EXATIDÃO - O desvio do controlo é de ±10%.
PRECISÃO - O CV do ensaio deve ser de 0,990. Quando 4 ~ 30 mg/L (incluindo 30 mg/L), o desvio de linearidade não deve exceder ± 3 mg/L. Quando 30 ~ 200 mg/L, o desvio de linearidade não deve exceder ± 10%.
INTERFERÊNCIA - Os seguintes analitos foram testados até aos níveis indicados e verificou-se que não interferem: Intralipid: 25 mg/dL; Hemoglobina: 1000 mg/dL; Bilirrubina: 25 mg/dL; Ácido ascórbico: 400 mg/dL
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