Quando ocorre uma reação antígeno-anticorpo entre a CRP presente numa amostra e o anticorpo anti-CRP que foi sensibilizado com partículas de látex, verifica-se uma aglutinação. Esta aglutinação é detetada como uma variação da absorvância (570 nm), sendo a magnitude dessa variação proporcional
à quantidade de CRP na amostra. A concentração real é então determinada por interpolação a partir de uma curva de calibração elaborada com calibradores de concentração conhecida.
ESPECIFICAÇÕES
PRECISÃO - O desvio do controlo é de ±10%.
PRECISÃO - O CV do teste deve ser de 55%.
LINEARIDADE - O ensaio é linear até 32,0 mg/dL.
INTERFERÊNCIA - Os seguintes analitos foram testados até aos níveis indicados e verificou-se que não interferem: Intralipid: 1000 mg/dL; Hemoglobina: 500 mg/dL; Bilirrubina: 30 mg/dL
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