Kit de reagentes de potássio POT-10 series

em soluçãode diagnósticode laboratório

Para a determinação quantitativa do potássio no soro e plasma humanos. METODOLOGIA O potássio é determinado espectrofotometricamente através de um sistema de ensaio de acoplamento cinético que utiliza a piruvato quinase dependente de potássio. O piruvato gerado é convertido em lactato, acompanhando a conversão do análogo do NADH em análogo do NAD. A diminuição correspondente da densidade óptica a 380 nm é proporcional à concentração de potássio no soro. Precauções: 1. Este reagente destina-se apenas a utilização em diagnóstico in vitro. 2. NÃO INGERIR. Evitar o contacto com a pele e os olhos. 3. Estes reagentes contêm azida de lítio. Os compostos de azida podem reagir com canalizações de chumbo ou cobre para formar compostos potencialmente explosivos. Lavar os drenos com co DETERIORAÇÃO DO REAGENTE Não utilizar o reagente se: 1. Presença de partículas e turvação. COLHEITA E CONSERVAÇÃO DA AMOSTRA Para utilização de soro não hemolisado . Estabilidade: As amostras de soro devem ser colhidas de modo a que o teste seja efectuado o mais rapidamente possível e no prazo de 5 dias após a colheita da amostra. NTERFERÊNCIAS O ensaio não sofre interferências das seguintes substâncias nas concentrações indicadas: Na+ 150 mM, NH4+ 0,5 mM, Ca2+7,5 mM, Pi 2,0 mM, ácido ascórbico 10,0 mM, Zn2+0,5 mM, Fe3+ 0,5 mM, Cu2+ 0,5 mM, triglicéridos 1000 mg/dL, hemoglobina 500 mg/dL, bilirrubina conjugada 20 mg/dL e bilirrubina não conjugada 15 mg/dL Materiais necessários mas não fornecidos 1. Espectrofotómetro ou colorímetro com medição a 380-405 nm. 2. Cuvetes de 1,0 cm de percurso de luz. 3. Equipamento geral de laboratório. PROCEDIMENTO Comprimento de onda : 380 nm Tipo de ensaio : Tempo fixo Direcção da reacção : Decrescente Temperatura : 37°C Percurso óptico : 1 cm